Реагент для определения брома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1017667
Авторы: Зинченко, Иванов, Соложенкин, Шалухина, Шапиро
Текст
СОЮЗ СОВЕТСОЦИАЛ ИСТИЧРЕСПУБЛИК 3(59 ЗОБРЕТ РОМА.(ы,3 Эопределени агент в каче брома. СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛЯМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИ Н АВТОРСКОМУ1017667 СПЗ СНЗ О -11 Й -О обСоставительедактор Л.Авраменко Техред Ж.Каст Зака 7/25 Тираж 471 ВНИИПИ Государственного к по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, РаущсПодписноемитета СССРоткрытийая наб., д. 1Изобретение относится к аналитической химии, а именно к применениюорганичегких реагентов для определения брома.Известен реагент для определенияброма - иодид калия. Определениеброма осуществляется следующим обра"зом: окисление бром-иона до броматиона, реакция бромат-иона с иодидомкалия, выделение свободного иода, и 1 Опоследующее его обьемное определение Г 1 3Однако определение брома с известным реагентом трудоемко и длительно.Известен также органический реагент 15для коориметрицеского определенияброма - Флуоресцеин. 8 результатевзаимодействия свободного брома сфлуоресцеином образуется тетрабромфлуоресцеин, окрашенный в красный щцвет 2 1 .Однако определение брома с извест.ным реагентом длительно,Цель изобретения - ускорение определения брома, 25Поставленная цель достигается при-,менением 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-оксил-пиперидин)-бутана в ка/честве реагвнта для определения брома,Реагент имеет следующее строение. СН, СЦ, СНЗ СНЗи использовался ранее для изучения . менных взаимодействий в стабильных нитроксильных бирадикалах (.3Сущность данного изобретения за ключается в количественном определ нии брома, основанном на гибели св боднорадикального центра М- О при р ции окисления иминоксильного Фрагм Филиал ППП "Патент", г, .Уж до солей окиси иммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала. ЭПР, обусловленного наличием неспаренных электронов в 1,4-бис(2,2,6,6-тетраметил-оксил-пиперидин)-бутаг-.Количественное определение брома проводится сравнением интенсивности спектра ЭПР с калибровочным графиком.П р и м е р 1. Анализируемую пробу раствора брома в четыреххлористом уг;лероде приливают к двум мл раствора 1,4-бис-(2,2,6,6-тетраметил-оксил-пиперидин)-бутана. в четыреххлористом углероде концентрацией 20 мг/л. Затем обьем пробы доводят четырех- хлористым углеродом до 4 мл и из полученного раствора отбирают аликвоту (0,15 мл), помещают ее ь ампулу и вводят в резонатор радиоспектрометра РЭ. Количество брома находится иэ сравнения интенсивности спектра ЭПР с калибровочным графиком.П р и м е р 2. Анализируемую пробу воздуха, содержащего бром, пропускают через поглотительный сосуд с раствором 1,4-бис-(2,2,6,0-тетраметил-оксил-пиперидин)-бутана вФ 1четыреххлористом углероде (4 мп) концентрацией 20 мг/л, Затем отбирают аликвоту (О, 15 мл), помещают в ампулу и вводят в резонатор радиоспектрометра, Количество брома находят из сравнения интенсивности спектра ЭПР с калибровочным графиком. Результаты статистической обработки показывают, цто ошибка в интервале определяемых концентраций 62-7 мкг/мл брома составляет 1,31-4,2.Использование реагента 1,4-бис- -(22,2,6,б-тетраметил"оксил"пипа С 4ридин)-бутана для определения брома обеспечивает по сравнению с известными повышение экспрессности и создает предпосылки для автоматического контроля за содержанием брома.
СмотретьЗаявка
3376625, 08.01.1982
ИНСТИТУТ ХИМИИ ИМ. В. И. НИКИТИНА
СОЛОЖЕНКИН ПЕТР МИХАЙЛОВИЧ, ШАЛУХИНА ЛЮБОВЬ МИХАЙЛОВНА, ЗИНЧЕНКО ЗИНАИДА АЛЕКСЕЕВНА, ШАПИРО АНАТОЛИЙ БОРИСОВИЧ, ИВАНОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 7/09
Опубликовано: 15.05.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1017667-reagent-dlya-opredeleniya-broma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Реагент для определения брома</a>
Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов
Номер патента: 701989
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова
МПК: C07C 47/56
Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации
...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...
@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена
Номер патента: 956458
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 69/76, C08K 5/12
Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры
...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...
Способ очистки 2, 6-бис-(2-окси-5-хлорбензил)-4-хлорфенола
Номер патента: 1746654
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Крюкова, Полякова, Хороших
МПК: C07C 37/84, C07C 39/367
Метки: 6-бис-(2-окси-5-хлорбензил)-4-хлорфенола
СПОСОБ ОЧИСТКИ 2,6-БИС-(2'-ОКСИ-5'-ХЛОРБЕНЗИЛ)-4-ХЛОРФЕНОЛА путем добавления водного изопропилового спирта, нагревания до 65 - 75oС и обработки полученного раствора активированным углем с последующим охлаждением раствора и выделением целевого продукта из водно-спиртового раствора кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества и увеличения выхода целевого продукта, а также интенсификации процесса, используют 70 - 80 мас.%-ный водный изопропиловый спирт, взятый в объемном соотношении 5 - 6 : 1 на единицу массы очищаемого продукта, а кристаллизацию ведут добавлением дистиллированной воды в течение 30 - 40 мин в количестве, обеспечивающем концентрацию спирта в реакционной массе 44 - 46 мас.%, при постоянном...
Способ получения бис-2-окси-5-нонилфенилметана
Номер патента: 1761742
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ибрагимов, Мамедов, Султанова, Фарзалиев
МПК: C07C 37/14, C07C 39/16
Метки: бис-2-окси-5-нонилфенилметана
...-ного формальдегида добавляют 2 г диэтаноламина и перемешивают при 50 - 60 С в течение 5 ч. Затем температуру поднимают до 90 С и выдерживают 4 ч, Сырой продукт промывают водой, растворитель отгоняют, Остаток представлял собой густую массу оранжевого цвета. Характеристика бис-(2-окси-нонилфенил)-метана приведена в таблице 1,Аналогично с применением 2 г триэтиламина получен с количественным выходом продукт оранжевого цвета. пп 1,5212. Элегоментный состав найдено, о ; С 82,46, Н 10,30, вычислено, о : С 82,30, Н 10,62, Строение вещества определяли снятием ИК- спектров.При расшифровке ИК-спектров соединения обнаружены следующие полосы поглощения: О Н-груп па - 3300 см СНг-гочппа - 2850 см , бензольное кольцо - 1600 см, 1,2,4-замещение в...
4, 4 -бис 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо дифенилдисульфид тетракалиевая соль в качестве реагента для визуального определения тиолов в воде
Номер патента: 1263695
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова
МПК: C07C 149/433, G01N 21/78
Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов
...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...
Предыдущий патент: Устройство для слива нефтепродуктов
Следующий патент: Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Случайный патент: Нулевой гальванометр магнитоэлектрической системы