C01B 33/00 — Кремний; его соединения

Номер патента: 339501

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Водолазов, Гаевой, Изместьев, Колганова, Ласкорин, Лошманова, Мешкова, Пантин, Слесарева, Суров

МПК: C01B 33/00

Метки: десорбции, кремния

...вводимого через датчики непрерывно действующих рН-метров. Параллельно контосущест- ,1 со стек- Регулироотаметром а со стех- ВУв 2. аппар та АМАвторыизобретения Б. Н. Ласкорин, П.Д Д, Слесарева, Б.М ф 2роль за величинами рН раствороввляют с помощью рН-метров ЛПУ лянными электродами марки НСТ.вание расхода щелочи проводят рРЭД, включенным в систему датчиклянным электродом и прибора Пкомплекте,с рН-метром типа ЭДП На чертеже приведена схема цептов узла щелочной обработки анион Позиции 1 - 4 - емкости каскада щелочнойобработки, 5 - напорный бак для раствора хлорида натрия, б - напорный бак для 20%- ного раствора едкого натра, 7 - 8 - грохоты для 15 обезвоживания анионита, 9 - бак для приготовления раствора хлорида натрия, 10 - бак...

Номер патента: 352539

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кпмарский, Прушинский, Щербинина

МПК: C01B 33/00, C23F 1/32

Метки: кремния, травления

...кремнидля травления используют верхнюю фадвухфазной системы, образуемой азеотропнсмесью прошглового спирта и воды с добакой 1 - 2 вес. % пгдроокггси,калггя, и травлние,ведут прп кегпеции. Это обеспечивает увеличение скорости 20 травлешгя в 3 - 4 раза и уменьшецине подтравливания окисной пленки.Г 1 р и м е р. В качестве исходных материалов используют кристаллическую гидроокцсь калия марки ХЧ, пропиловый спирт хгаргчг 25 ХЧ и деионцзи рова иную воду, Взяв 71,7 вес. % прогпглового спирта и 28,3 вес. % воды, получают азеотропную смесь, в которогй растворяют 1 - 2 вес. % кристаллической гидроокиси калия. 30 В результате ооразуется двухфазная система, верхнюю фазх которой отдслягот с помощью делительцоц воронки и исгользу от для...

Номер патента: 460326

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Мошненко, Сторчак, Чернов

МПК: C01B 33/00

Метки: кремния, металлического, расплавов, электролизом, электролит

...680 С. При темпер температуру п0но атурах, на 50 С прев лавления соленых сме тшающихсей, коли Изобретение от чения металличес из расплавов,Известен электролит для получен лического кремния электролизом и вов, содержащих окисные соединения кремнефторид калия и фтористый к Недостатком известного состава высокая температура плавления эле что ведет к термическому разложен нефторида в процессе электролита. В предложенный электролит ввод стый натрий при следующем соо компонентов, в вес.%: Фтористый натрий 15 -Кремнефторид калия 25 -Двуокись кремния 2 -Фтористый калий ОсталЭтот состав электролита позв емпературу плавления электр ледствие, уменьшить термическо кремнефторида калия.чество выделяющегося чекремния из расплава КР -КОз в два раза...

Номер патента: 472899

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Дубровин, Семененко, Тайсумов

МПК: C01B 33/00

Метки: металлов, металлсилилов, щелочных

...КЯН; взаимо) с сцланом вНедостаткоммалый выхол реакции от нелесятков лией, в процесса. есса ооразовацця расерез воронку с цорцсруют аргон ло полного ского калия. Калий енилом в растворе 1,2- зованцем окрашенного вет растворимого комаргона прекращают роволят током сцланапузырьков в минуту. т раствора в кирпичноощего ца полноту прегвают.Результат химического анализа с, Н,) а 8):1)з Предмет изобретения Составитель Г. Леонтьева Тсхрсд 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Г. Васильева Заказ 168)341 Изд. х,"е) 818 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета М)иии:) ров СССР по дела) изобретений и открытий Москва, )К-З 5, Рау)"скан наб., д. 4/5Тии. Харьк. фил. прел. Патент 98% выход КЯНз) В с)е 1 зсс)стс нс Взя;)я)...

Номер патента: 493431

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Козырин, Остапенко

МПК: C01B 33/00

Метки: порошка, фильтровального

...исходного продукта ведут при 110 в 2 С и давлении 3 в 1 атм.При этом сушку продукта осуществляют 15 ири 450 - 550 С.Это позволяет повысить термостойкость полученного фильтровальиого порошка более чем в 3 раза, а кислотостойкость более чем в 2 раза, по сравнению с известным мате риалом.П р и м ер 1. 100 г перлита, имеющего следующий химический состав, вес. %: ЫО, 72,4;Т 10, 0,08; А 1,0 з 13,86; е 20 з 1,09; ГеО 0,19; МрО 0,62; СаО 1,06; ХаО 3,60; К,О 1,28; 25 прочие 5,68, измельчают до крупности 0,1 - О,5 мм и вспучивают.В футерованный фторопластом автоклав запивают 800 смз О н. раствора соляной кислоты и помещают затем вспученный перлит, Ав- ЗО тлвклав герметизируют, и процесс кислотной обработки вспученного перлита ведут при 2200 С и...

Номер патента: 899464

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Горш, Мацкевич

МПК: C01B 33/00

Метки: дисульфида, кремния

...целесообразно иметь давление ниже 1 ам (т, кип. серь 1о444,6 С), выбранные температуры для зоныосеры отвечают условию: 250-400 С. Приотемпературе киже 250 С давление пара серыи скорость ее диффузии таковы, что в зонекремния (900 - 1000 С) ее концентрации будет недостаточно и пойдет процесс с образова-нием летучего продукта моносульфида кремния,который в зоне осаждения диспропорционируетна кремний и дисульфид кремния и загрязняетполучающийся продукт.Температура в зоне кремния 900 в 1000 Совыбрана потому, что взаимодействие кремнияс серой идет бурно с большим выделениемотепла, поэтому лри температуре более 1000 Свозможен сильный локальшяй разогрев поверхности кремния, который приведет коплавлению продукта реакции Гтемператураоплавления...

Номер патента: 919991

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Беляев, Карпов, Кузнецов, Морозов, Нисельсон, Орлов

МПК: C01B 33/00, G01N 31/00

Метки: кремния, металлах

...контрольногом опыта резко возрастает из-за высокои активности фторирующего агента и образующихся летучих Фторидных соединений, которые взаимодействуют со стенками аппаратуры. Это приводит к сни жению чувствительности анализа до 10 -10 ф мас.3. В связи с этим после анализа каждой пробы необходимо промывать внутренние стенки аппаратуры, что снижает количество анализируемых образцов до 1-2 в сиену.Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определе35 ния кремния в металлах, включающему растворение пробы в ванне, являющейся галогенирующим агентом, при нагревании и последующую количествен" ную регистрацию образовавшегося га 40 зообразного галогенида кремния, в качестве...

Номер патента: 929554

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Перевощикова, Сериков

МПК: C01B 33/00, G01N 21/27

Метки: кремния

...банку с крышкой, при ливают 40 мл серной кислоты, разбавленной 1:4 и ставят на водяную баню до полного растворения металла, после растворения пробы окисляют титан(111) 1 мл азотной кислоты (1: 1),переливают раствор в платиновую чашку и упаривают до объема 2-3 мл, Для Поления раствора холостой пробы,вплатиновую чашку вливают чо мл серной кислоты 1:4) 1 мл азотной кислоты (1:1) и, упаривают до объема 1,5- 2 мл, Дальнейший ход анализа раствора пробы и.холостого раствора одинаков.Выделение кремния иэ раствора пробы производят во второпластовом сосуде состоящем из крышки и стакае, на, соединяющихся при помощи резь" бы. Высота стакана 40 мм, внутренний диаметр 70 мм, толщина стенок сосуда 4 мм (площадь внутренней поверхности крышки 32 см).В...

Номер патента: 1011512

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Большакова, Козлова, Кукишева

МПК: C01B 33/00

Метки: кремния, силумине

...является способ определения кремния в силумине, включающийобработку исходного образца щелочью, 2 Оподкисление серной кислотой, отделение образовавшегося осадка кремниевой кислоты фильтрованием.Раствор фильтруется медленно, таккак поры бумажного фильтра быстро забиваются осадком и кроме того, количественное перенесение геля, прилипающего к стенкам стакана, весьма трудоемкая операция.После многократной промывки. осадка ЗОсоляной кислотой его прокаливают ивзвешивают, Затем осадок обрабатывают фтористо водородноЙ кислотОЙ с дО- бавлением серной кислоты для удале"ния кремния, Содержание кремния рассчитывают по разности весов до обработки фтористо-водородной кислоты и.после,нее Г.2 1Однако известный способ трудоемок,длителен, Кроме...

Номер патента: 1111990

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бакеев, Бакеева, Дитц, Кулова, Медведев, Сафин, Чермных, Чуев

МПК: C01B 33/00, C02F 1/26

Метки: железосодержащих, кислых, кремния, растворов

...средой является солянокислый раствор железа (+ 1). Путем использования водно-органической среды укязянного состава достигается высокая степень удаления кремния из трявильногораствора. О 2П р и м е р 1, 20 ил трявильного растнора (рН -0,37) с содержанием кремния 30-60 мг/л, хлористого железа до 250 г/л, Нгг", до 50 г/л смешивают одновременно с 207 ным раствором молибдата аммония (в объемном соотношении с травильным раствором 0,4-1;20) и экстрагентом (в объемном соотношении с травильным раствором 1: 3-10) .Продолжительность перемешивания 30 мин при 75 С (температура промышленных растворов). Помимо смеси циклогексанола и циклогексанона были испытаны смеси циклогексанола и метилизобутилкетона, циклогексанона и изобутанола,...

Номер патента: 1310413

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Бочоришвили, Вардосанидзе, Лонгурашвили, Месхи, Мхеидзе, Сагинашвили, Чиракадзе

МПК: C01B 33/00, C09B 39/00

Метки: кремнеземсодержащего, окрашенного, соединения

...нагревании перемешивают в течение 1 ч. Избыток С НЫ разрушают добавлением 250 мл этайола. Твердуюмассу отфильтровывают и тщательнопромывают этанолом, многократно водойи ацетоном и сушат аналогично 1. Масса фенилированного силикагеля 26,3 г,Строение пигмента и промежуточныхсоединений подтверждено ИК-спектрамианалогично примеру 1.Обработка окрашенного в фиолетовыйцвет силикагеля органическими растворителями (спирт, эфир, ацетон, диметилформамид, бензол, диметилсульфоксид и др.), 1 М раствором гидроксиданатрия при нагревании до 100 С в течение 5 ч, облучение Уф-.светом в течение 10 ч не изменяют окраски.На схеме 2 представлены примерыполучения органосиликагеля окрашенного в фиолетовый, красный и желтыйцвета (в схеме приведены те...

Номер патента: 1730036

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ивлева, Медведева, Налбандян, Судоргин, Шукаев

МПК: C01B 33/00, C01F 17/00, C01G 25/00 ...

Метки: натрия-иттрия, основе, растворов, силиката, твердых

...натрия и 10,8154 г кремниевой кислоты (79,55 мас.% ЯОг), В течение 2 ч смесь тщательно перетирают в агатовой ступке, прессуют и подвергают ступенчатому обжигу при 800, 1000, 1100 и 11705 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1200 С с промежуточным перетиранием и перепрессовкой. Время спекания 10 ч,Фазовый состав контролируют рентгенографически на дифрактометре ДРОН - 2,0 в медном излучении. Для оценки чистоты продукта использовали параметр 1т = о /о + 1где о - интенсивность наиболее яркой линии йаьУЯ 401 в(б = 2,76 А);- интенсивность наиболее яркой посторонней линии с б = 2,66,Очевидно, что для однофазного материала У =1.В описанном способе фактор 1 равен 0,80, т.е. количество примесных фаз порядка 20%.П р и м е р 2. Получение силиката...

Номер патента: 1775363

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Бегунов, Гречкина, Яковлева

МПК: C01B 33/00, C01F 7/00

Метки: кремнефторида, натрия, переработки

...(реакция (2). Обеспечение экологивеской чистать обусловлено самим способам реализации процесса. Для реализации способа предлагаемиспользовать типовой электролизер для получения алюминия, На корку электролита, имеющуюся у нормально работающего электролизера, засыпают слой стехиометрическай смеси кремнефтористого натрия и оксиДа алюеиини 51. Защитный слОЙ ОксиДа аламиния поверх реакционного слоя необходим для герметизации и утепления реакциоцнаго слоя, Насыпной слой оксида аломиция активно адсорбирует возможные газообразные продукты, поэтому необходимо иметь его толщину около 10 см, При обрушении корки газообразные продукты будут собираться и в систему газосбора,Засыпку слоя реакционной смеси можно организовать по продольным сторонам...

Номер патента: 1804472

Опубликовано: 23.03.1993

Автор: Тараканов

МПК: C01B 33/00

Метки: кокса, печей, удаления

...фиксатором 8. После первого обрушиусилия перемещения ковша 2 на печь на нем вания кокса ковш 2 отводят на расстояние, возможна установка только одного 1:образ- необходимое для самоустановки средства 3 ного.двуплечего рычага для обрушения кок- для обрушивания кокса в исходное положеса, .5 ние, после чего процесс удаления кокса изПредложенное устройстводля удаления печи повторяется; При необходимости ковш кокса из печи работает следующим обра выводятиз печи,устанавливаютустройстзом. Перемещая тележку 1 вдоль батареи во в исходное положение и отключают подкоксовых печей, совмещают вертикальную ачу рабочей жидкости.ось ковша 2 с осью печи и надвигают его на "0 . Простота, небольшой вес и надежность . печь при помощи вращения и зацепления...

Номер патента: 1804473

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Белик, Кротова, Латышев, Рохина, Шевченко

МПК: C01B 33/00, C01G 45/08

Метки: среднетемпературных, углеводородных, фракций

...катализатора 50 мл) над алюмоникельмолибденовым катализатором АНМ. В его состав входят: Й 10 - 20-22, МоОэ- 407;, А 120 з - остальное. В поленных продуктах ойределяют элементных и групповой составы; Гидрогенизаты подвергают фракционной вакуумной перегонке в интервалах температур: н,к, - 180, 180-230, 230-300, 300-360 и остаток360 С. Выход и состав парафинов нормального строения определяют методом ГЖХ,8 табл. 1 и 2 приведеньг примеры каталитической деструкции гидрогенизатов каменноугольных смол.Оптимальными условиями для данного способа являются температура 4000 С, давление 10 МПа. Если процесс проводить выше 400 вС и давлении выше 26 МПэ будет наблюдаться уменьшение выхода жидких углеводородов за счет усиленного газообраэования,...