C01B 3/56 — путем контактирования с твердыми веществами; регенерация отработанных твердых веществ

Номер патента: 146286

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жукова, Кельцев

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода, гиперсорбционного, колонне, типа

...примеси, поступает на тарелку 1 питания адсорбционной секции 2 колонны с движущимся слоем активированного угля, проходит ее в противотоке с углем и уже очищенный водород выводится с верхней тарелки 3 отбора Скорость движения угля регулируется питателем 4 обычного типа, применяемым на адсорбционных и каталитических установках, и подбирается с учетом обеспечения очистки водорода не ниже 99,9% Регенерация сорбента (угля) произво М 146286дится в регенерационной части 5 колонны путем нагрева до температуры 200 через стенку в трубчатом нагревателе с одновременным отдувом адсорбированных примесей частью очищенного водорода, подаваемого через распределительное устройство б Газы десорбции, содержащие горючие компоненты, отводятся с нижней...

Номер патента: 341754

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Степанов, Халилов

МПК: B01D 53/02, C01B 3/56

Метки: водорода, ртути

...одооде,тути после осушкиН 20 51. ом, ной изобрете П х.утибез ути, получентутным като- активирован- цсодержащитем, что, с ки водород шке одним из ола от рт олей с р тути намарганеаюитийся ни очист ьной осу Снос ного п дом пном у О ми соецелью подвер из вест оло изе об очистки ри электро утем алсорб гле, пропит линениями, повышениягают предв ных способо Лиаги 23; Р анном отлич степе арител Изобретение относится к обгазов от токсичных элементов,Известен способ очистки водорода отти, полученного при электролизе солей с рным катодом путем адсорбции ртути на авированном угле, пропитанном марганецсожащими соединениями, например пермангтом калия.С целью повышения степени очистки врода от ртути и понижения влаги в водорпредложен способ очистки...

Номер патента: 1000390

Опубликовано: 28.02.1983

Автор: Фоминский

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода

...трубоводы для подачи в камеру подлежащего очистке водорода и отвода из камеры отфильтрованных примесей вместе с остатками водорода. Внутри рабочей камеры расположен электрод из металлической сетки или фольги, прикрепленной к корпусу и установленной параллельно мембране. Расстояние между электродом и мембраной следует выбирать минимальным, но достаточным для того, чтобы выдерживать без самопробоя разность потенциалов, прикладываемую к электроду и мембране от внешнего источника напряжения. Кроме того, электрод следует крепить так,чтобы имелся свободный доступ газа к поверхности мембраны, но чтобы поток газа через камеру не смещал электрод. В торце корпуса рабочей камеры имеется окно, затянутое титановой или бериллиевой фольгой...

Номер патента: 1011502

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Костомарова, Суринова

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода

...с размером гранул 2 3 мм и 0,5 1,0 мм, взятых при объ емном соотношении (85-92); (1 5-8).Предлагаемый способ позволяет повысить выход водорода с 70 до 80% и увеличить производительность по исход. ному газу с 160 до 180 мз/ч.П р и м е р 1. Очистке подвергают 1502отходящий газ процесса гидрогениэации.состава, об.%:Н 80,О;СН;СН, 2,5;СН 80,8;СО р 2 5 е1 5 еС С О 2,Процесс осуществляют на установке,состоящей иэ пяти параллельно работающих адсорберов.В каждый адсорбер загружен слой силикагеля ШСМ в количестве 80 л (ниж 15 ний слой), затем слой углеродного адсорбента с бидисперсной микроструктурой(объем микропор 0,3 см /г, объем супермикропор 0,1 см /г) в количестве 80 ли слой углеродного адсорбента с монодис 20 персной микроструктурой (объем...

Номер патента: 1104104

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бачерикова, Белоусов, Ляшенко, Рожкова

МПК: C01B 3/56

Метки: вакуумный, водорода, носителя, поглотитель, химический

...р и м е р 1. 25 г нитрата кобальта Со(МО,), 6 Н,О тщательно смешивают с 15 г двууглекислого натрия, Смесь небольшими порциями при перемешивании вносят в стакан с дистиллированной водой, нагретой поч ти до кипения. Наблюдается выделение углекислого газа и образование быстро оседающего розового осадка арбоната кобальта. После отстаиваиия и формирования в течение 2 ч осадок промывают водой декантацией до. отсутствия ионов ЮО, (реакция с дифениламином), затем отсасывают на воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу при 100 С, потом прокаливают в муфеле (200-300 С) 6 ч при ступенчатом повышении температуры с интервалом 50 С через каждые 2 ч. Получают черный рыхлый порошок с удельным весом 6,07 в количестве 10 г с Б,д = 140 м/г, 1 г...

Номер патента: 1696382

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Бурнашева, Велиев, Гусейнова, Камбаров, Петрова, Семененко, Тарасов

МПК: C01B 3/56

Метки: водорода, газов, извлечения, нефтепереработки

...Н 2 71; СН 4 25; С 2 Нв 1,5;й 2 1,5; С 2 Н 4 1, при комнат 1 ой температуреподается в реактор снизу для созданияпсевдоожиженного слоя для лучшего контакта порошка с газом для устранения возможного спекания.Парциальное давление водорода в газовой смеси 2 МПа, чо превышает давлениедиссоциации гидрида СеСозН 4 на 1,95 МПа,Скорость потока газовой смеси на выходе10 л/мин. Через 30 мин прекращают подачугазовой смеси в реактор, продувают реактор 5 л чистого водорода для удаления изреактора остаточных количеств газовойсмеси. Затем реактор нагревают до 150 оСперегретым водяным паром, а выделяющийся из гидрида СеСозН 4 водород собирают в газосборник, Количествовыделенного из гидрида особочистого водорода( 99,999 Н 2) 250 л, что составля ет 75...