Способ получения сернистого ангидрида

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК у 50 С 01 В 17/50ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Феи(56) 1, Вц 11. Спещ.5 ос., Зараз, 1977,50, р 2657-2660.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке У 3268556/26,кл. С 01 В 17/92, 02.04,81.(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА путем термического ЯО 1010010 д разложения отработанной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси на катализаторе на основе окислов железа, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения концентрации целевого продукта, в качестве катализатора используют закись-окись железа (Ге 04) при весовом соотношении ГеО:Ге О , равном 1:3.2, Способ по и. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, разложение отработанной серной кислоты ведут при 600-900 С.3 Г бп Изобретение относится к способампслучения сернистого ангидрида каха-.литическим разложением отработаннойсерной кислоты и может быть использовано в производстве серной кислоты.Извеотен способ получения сернистого ангидрида путем термическогорасщепления чистой серной кислоть 1с использованием катализатора изготовленного на основе окислов металлов, Согласно этому споссбу. гаэсодержащий в своем составе пары серной кислоты, проходит через слоинаталиэатора, где происходит разложение серной кислоты с образованиемсернистого ангидрида 11),Недостатками способа являютсянизкая интенсивность процесса невысокая степень разложения серной кислоты и быстрое падение активностикатализатора во времени.Наиболее близким к предспагаемсмупо технической сущности и достига -емому результату является способполучения сернистого ангидрида разложением отработанной серной кислоть 1, содержащей углеводородные примеси в кипящем слое катализатора,.изготовленного на основе Оклси железа (Ге 20 3), промотированногоокислами хрома прси 610-670"С Г 2 ),Однако способ характеризуетсяНИЭКОй КОНЦЕНтРаЦИЕй ЦЕЛЕВОГО еОО дукта,Пель изобретения - увеличен 1 ие,концентрации целевого прсдукта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно сгособу процессТЕРМИЧЕСКОГО раэложЕНИя ОтрабОтаНной серной кислоты, содержащей углеводородные примеси проводят накатализаторе, приготовленном наоснове закиси-окиси железа 1 Гс.0,1при весовом соотношении ГвО; =е О .равном 1:3,Кроме того, целесообразнс, сцелью интенсисрикации процесса, вести разложение отработанной сернойкислоты при 600 в 9 С,Суть предлагаемого сгнзсоба заключается в следующемОтработанная серная кислота содержащая углевогородные примеси. поступает в реактор разложе 1 лия со стаЦИОНаРНЫМ СЛОСМ Каталиэ аТОРсс, ГРИ".Отовленного на основе Ге 0 при соо=нощении ГеО:Ге 0 = 1;3.,Гдя поддер 2 3жания несбходимого температурногорежима в реактор подают теплоноситель (серу, природный :. аз, сероводород) и воздух, Приготовленный в таком соотношении катализатор обладаетвысокоразвитой активной поверхностью,на которой адсорбируются серная кислота и углеводородные примеси.В результате реакций взаимодействияорганических соединений с серной кисл ООй прои сходит восстановление послецней до сернистого ангидрида,:а органичесние соединения Окисляются%ктивнс выделяющийся от разложе - ни я Н 5 О си слород в 1.т" пает реак 2уЦИЮ С СЯРГаНИЧЕСКОй .111 СТЬЮ И В СООТ - ветствии с г;ринципом Леателье равновесие реакции 11) сдвигается вправо, т, с, увели сиваетс.я сте 1 сень разложения серной кислоты и,. тем самым, концентрация сернисто:с ангидрида,.целесообразно ть 11 ыбранных интервалов .1 О весовому соо:ношению =е 01 Ге,.О . = 1: 3 объясняется те 1 л что это состношение являстся Оптимальным. ПОСКОЛЬКУ ИЭМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ В сторону увеличения г;риводит к уменьшению удельной говерхности катализатора и, как следствие,.:с снижению степени разложения сс работанной серной кислоты.УМЕНЬШЕНИЕ ОТОГО С:ОСТНОШЕНИЯ ВЬ 1 ЭЫ- вает с 1 в ."Нжение механической прочности катализатора, быстрый износ его и уменьшение срока лунбы пос;леднево,О и м -"- р 1, 1 реактор разлс жения со слоем ката 515 затора, приготсзленногс на Основс закиси-окис;и железа подае=ся н рас:ыленном витет Отработанной ерной кислотыссс ава; Н 60 80 органиеская1 састь 1 эб вода 5 бероводорОд250 нм и вс:здук 27 10 н 1-, ТемпеРаГУРа Гсэ а В ЗОНЕ КатаЛИТИЧЕС -НЕ-О Оа-и"КСИИ 5 8 ЗГПрогуКНИС,ННЫЙ Газ ИМсЕ-, СЛпдуЮ 1 п,;:ъсостав, 41 60- 13,27, и 06,6=;.2"1 О 5 м е р 3, В реактор разложзниЯ СО СЛОЕМ КаталиэатеРа На ССНО -вс за:сиси-Окиси желе.=а 51 сдается отсов бста 1 зпая С;ЕРНаЯ КИГ;1 СТ СОС.Таза:1010010 Составитель Л, ТемиронаРедактор М. Бандура Техред Л.Пекарь Корректор А. Повх 4 Заказ 2391/7 Тираж 469 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.Подписное 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 И 504 85; органическая часть 6; вода 9, а также сероводород " 350 нмз и воздух - 3340 нм 3, Темпбература газа н зоне разложения -600 С.Продукционный газ имеет следующий состав, ;. 50 13,35; Н О 15,63; СО 2 6)98, й 64,04,Степень разложения серной кислоты - 95.Таким образом, использование предложенного способа получения сернис О того ангидрида из отработанной серной кислоты, содержащей угленодородные примеси, позволяет увеличить концентрацию ц левого продукта до 13(5-5,6 по прототипу) эа счет повышения степени разложения серной кислоты на катализаторе с повышеннойудельной поверхностью 50-70 м 2/г(по прототипу 10 м/г), При этомстепень разложения унеличинаетсяс 50-60 цо 98,