Способ получения хлористого сульфурила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
и 922064 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сов з СоветскииСоциалистическихРеспублик(51)М. Кл. С 01 В 17/45 Ъаударстееиа 1 й комитет СССР вв делам иаабретеиий и вткрыти 11(088.8) Дата опубликования описания 23.04.82(71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО СУЛЬФУРИЛА Изобретение относится к технологии получения хлористого сульфурила, применяемого в органической химии в, качестве хлорирующего агента.Известен способ получения хлористого сульфурила путем взаимодейст. -5 вия сернистого ангидрида с хлором при 51-69 С в жидкой Фазе в присутствии предварительно обработанного хлористым сульфурилом активированно-10 го угля, при объемном соотношении, активированный уголь: хлористый сульфурил в реакционной массе, равном 1: (1-2)1.15Недостаток способа состоит в низкой механической прочности гранул активированного угля, что обуславливает сравнительно непродолжительный срок службы катализатора (2-3 мес), Частые остановки для перегрузки ка-20 тализатора отрицательно влияют на производительность установки.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является 2способ получения хлористого сульфурила при 15-40 С взаимодействием хлора с сернистым ангидридом в жидкой фазе.в присутствии в качестве катализатора М-диапкилзамещенных амидов карбоновых кислот и продуктов их взаимодействия с хлорангидридами неорганических кислот 2 . Недостатком данного способа является низкая производительностьпроцесса, обусловленная низкой активностью катализатора (1,21 г/г ч).Цепь изобретения - интенсификация процессаПоставленная цель достигаетсятем, что при синтезе хлористого сульФурила в жидкой Фазе взаимодейст"вием хлора с сернистым ангидридом,в качестве катализатора применяют поликапроамид,При этом, процесс .проводят присоотношении пойикапроамид: жидкийхлористый,сульфурил 1:(10-50).922064 Активность катализатора, или съем3продукта с единицы веса катализатора в час, составляет 5,45 г/г.ч.Предлагаемый способ позволяет 5 увеличить съем продукта с 1 г катализатора до 4-5 г в час против 1,2 гпо известному И тем самым значительно интенсифицировать процесс. Формула изобретения 3П р и м е р 1. В реактор грушевидной формы, имекщий в данной части вмонтированную пластину Шота, и оборудованный термометром и обратным холодильником, помещают 20 г полиамидной стружки, получаемой при механической обработке деталей из капролона В (МРТУ 6-05-988-66) и 600 г хлористого сульфурила (количество жидкого хлористого сульфу рила берут с таким расчетом, чтобы полностью смочить загруженный катализатор). Из баллонов через реомет Ры дозирует хлор со скоростью 0,236 л/мин сернистый ангидрид - 15 О, 256 л/мин и после смещения их подают под пластину Шота реактора. Опыто3 проводят при 40 С в течение 2 ч. Получают 158 г продукта с содержанием хлористого сульфурила 99,7 Е. Выход 99,17. Съем продукта с 1 г катализатора составляет 3,95 г/ч.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что температуру Реакции поддерживают равной 20 С, нагрузку по хлору 0,336 л/мин.и по сернистому ангидриду 0,363 л/мин. Продолжительность опыта 2,08 ч, Получают 230 г продукта с содержанием основного вещества 99,37. Выход 98,57. 1. Способ получения хлористогосульфурила путем взаимодействия хлора с сернистым ангидридом в жидкойфазе в присутствии катализатора,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения производительностипроцесса, в качестве катализатораФиспользуют поликапроамид.2. Способ по п1, о т л и ч а -ю щ и й с я. тем, что процесс ведутпри соотноШении поликапроамид: хлористый сульфурил 1:(10-50).Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 2826412/26, кл. С 01 В 17/45,1979.2. Патент ГДР 49320, кл. 12 е 17/45,1965,.Заказ 2488/30 Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного. комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2952930, 27.06.1980
ЧЕБОКСАРСКОЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ХИМПРОМ" ИМ. ЛЕНИНСКОГО КОМСОМОЛА
АБРАМОВ ИЛЬЯ АНАТОЛЬЕВИЧ, ПАНФИЛОВ ВАЛЕРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, АЛЕКСЕЕВА НИНА ЕФИМОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 17/45
Метки: сульфурила, хлористого
Опубликовано: 23.04.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-922064-sposob-polucheniya-khloristogo-sulfurila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлористого сульфурила</a>
Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами, от катализатора-хлористого алюминия
Номер патента: 530874
Опубликовано: 05.10.1976
МПК: C07C 3/56
Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной
...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...
Способ получения окиси гексафторпропилена
Номер патента: 608801
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Блюмберг, Валов, Веденеев, Голдинов, Иванов, Лейферов, Пропой, Саркисов, Соколов, Шибнев
МПК: C07D 303/08
Метки: гексафторпропилена, окиси
...27,0 0,04 0,30 0,15 60 0,87 50 0,02 0,7 0,05 135 0,8 1,0 40 0,8 0,1 Для приготовления катализатора в автоклав помещают растворитель - фреон и ГФП и нагревают до 140 С. Затем начинают барботаж воздуха при давлении 50 атм, Реакцию проводят в течение 3 ч. Затем в раствор окисленного ГФП помещают тефлоновую стружку. После этого откачивают растворитель и легкокипящие продукты. Высушенная стружка не теряет своих каталитических качеств при хранении и не пассивируется в процессе реакции. Вес обработанной тефлоновой стружки увеличивается на 3%. Каталитический эффект сохраняется и при промывке стружки, обработанной указанным способом водой.Методом ИК-спектроскопии установлено, что взаимодействие продуктов окисления ГФП с тефлоновой...
Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами от катализатора хлористого алюминия
Номер патента: 595271
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский
МПК: C07C 7/01
Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого
...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...
Устройство для регулирования соотношения потоков по качеству выходного продукта для непрерывно-дискретных процессов
Номер патента: 1275397
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Балабан, Голота, Комм, Пушкарев, Рябов
МПК: G05D 21/00
Метки: выходного, качеству, непрерывно-дискретных, потоков, продукта, процессов, соотношения
...формуле(10) Ь = К 4(ш, - ш ),(7) из4 50 ИТА И 1 Дгде ш, и ш4 потока, вызванная смещением нуля датчиков ввидузарастания их чувствительных элементов.Аналогично можно представить и запомнившееся блоком 18 расчетное значение расхода ведомого потока Р 3 дгде Я - расчетное значение расхо 3да ведомого потока в момент перехода с дистанционного управления на автоматическое при измерении абсолютно чистыми датчиками.Так как для непрерывно-дискретных процессов изменение значенияна протяжении непрерывной части процес са незначительно (т,епрактически Зэ = сопзС), то подставляя формулы (4) и (5) в выражение (2), получают значение поправки по изменению расхода ведущего потока, вводимой в сумматор 16 чз 1 з 1 +З Йэ + з ) РТ РЭ РТА РЪА РТД РЗА РТД РЗд +о...
Катализатор для полимеризации этилена
Номер патента: 726702
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Ермаков, Захаров, Махтарулин, Никитин
МПК: B01J 31/38
Метки: катализатор, полимеризации, этилена
...(20-50 м 2/г) . На егорентгенограмме имеется только двауширенных дифракционных максимума припараметрах решетки (д) 2,56 и 5,85 Х,что свидетельствует о высокой степени разупорядоченности (аморфиэации)структуры этого соединения,К суспензии соединения составаМд С 1 СрН, в алифатическом углеводородном разбавителе добавляют Т 1 С 1 прикомнатной температуре (15-25 С), перемешивают при этой же температуре в те-,чение 2-4 ч, разбавитель отделяют..декантацией и катализатор сушат в вакууме или в токе инертного газа при20"100 С. При необходимости можно использовать суспензию катализатора вразбавителе без высушивания.Настоящие катализаторы используютдля полимеризации С 2 Н в присутствиисокатализатора - гидрида или металлор-ганического...
Предыдущий патент: Способ определения растворенного в воде кислорода
Следующий патент: Способ получения сернистого газа
Случайный патент: Средство для удаления накипи