C01B 25/36 — фосфаты алюминия

Номер патента: 382274

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, фосфата

...В ГсЛОГЕСОЛО)ЖяцС)1 1 О:О)ПГСКСЦС)3 фог )33 С с 1 Л 3031313:35 )С")МТ СОЕЛЦ 3 3,1351, СО, С ) )КЧ 3 3 ПС ., 1 3), ) Р 0 ) 3, ЙЛЦ ,) Е П Ц О- Г 3 елПО коэ:(скс,ы 33 (1(осст, СО.с,)кдццВ качестве кч)цлсксц3 фосфдтд цс 333 3 МН)Т Ес К э:;)3, 1) 31, ГД К Ц Ц,13)33)3.13 с м е 301 33 с:3: .э: 1с т р1 ту р ц ы е е:1 ц ц ц 1 ьЦОЛМС;)Ь ВЛОВ КС)(ПЛСКСЦЫК фОСфДТОВ )ОГ) Т СС:СРЖ 1 Т, 3 с;3;):)(СР, ОТ 0 ЦО 1:О ПЯ) 33 ,ОГКЛ ОК СОС:ц .я. В ПСКОТОЫ. СЛМЧсЯК 3 КС)3:1 ЛЕСЦЫС (1)ОГ:1)сТ(1 СОЛСРЖДТ МОЛЕКМЛ 3Р с 13 3 :Л 0" Ц) С 3:1 С:3,1 Д э3):)с 3) К Д 1:)3ЕСК 3 Св(33;3,3 Ю ВО Т,1;, Ц КМЦ:ССК 3 СВ 53- зс.,1 ОС О) Я;(:1 СК(. ОКГОС:Ц С3, ПРЦ О) КО 1:ЧССТВсКХ ( С Ч, )КО Г б 3 Г )Т Л с 5,О Ц 5 ТЦ.П;):мсрО) О. л экс ОГО фосф(1 Гд, со ср)ка.ц ЕГО ЭТ;1 ЛОВЙ...

Номер патента: 481539

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Неймарк, Тютюнник, Чертов

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфата, пористого

...Изооретенпе относится к способам получения пористого алюмофосфата, который может быть использован в качестве адсорбента и катализатора.Известен способ получения пористогоалюмофосфата, вклю саюший обработку хлористого алюминия фосфорной кислотой припониженной температуре с последуюшимвведением в раствор окиси этилена, выдерживание геля в течение некоторого времени, сушку кусочков алюмофосфата при комнатной температуре, а затем при нагревании, промывку продукта, например, изопропиловым спиртом, повторную сушку прикомнатной температуре, нагревание, а затем кальпинапию в течение 3-48 час,Однако способ состоит из несколькихстадий, кроме того приходится использовать изопропиловый спирт для промывкигидрогеля,С цель 1 о упрошепия способа, а...

Номер патента: 521223

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Болдог, Голуб

МПК: C01B 25/36

Метки: сложных, фосфатов

...кислоты и 25% раствора гидроокиси аммония с рН 7 выдерживают 10 ч при 100 оС в воздушном термостате. Полученные крисоталлы сушат при 100 С. Химический анализ 5 осадка показывает, что его состав соответствует составу(МН) А 1 аРО).П р и м е р 4, Аналогично описанным примерам, 60 мл смеси из 9 мл 2 М раствора нитрата алюминия, 4 мл 15 М раствора 10 ортофосфорной кислоты и 25% раствора гидроокиси аммония с рН 5,3, выдерживаюто22 ч при 160 С в воздушном термостате, Дальнейшие операции те же, что и в приме 1, Химический анализ осадка показывает, 15 что его состав соответствует составуЯН М (РО 4 г ОН 2 Н 20. Сложные фосфаты алюминия для рубидияи цезия получают как описано в примерах 1и 4. Формула изобретения Способ получения сложных фосфатов...

Номер патента: 550340

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Гребенко, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, гелеобразного, поверхностью, развитой, удельной, фосфата

...осадителей, некоторые из которых являются взрывоопасными и поэтому проведение процесса сопряжено с рядом дополнительных трудностей (необходимость охлаждения, утилизация продуктов взаимодействия окисиэтилена и т. д.).С целью упрощения процесса предлагают в качестве алюминийсодержащего соединения использовать ацетат алюминия, взятый в соотношении А 1 (СНзСОО) з . НзРО 4= 1: 0,5 - 0,9, и процесс вести при 70 - 100 С.Указанные отличия позволяют получать гелеобразный фосфат алюминия с высокой удельной поверхностью -325 мз/г без использования осадителя.Пример 1. К 200 мл 5%-ного раствора ацетата алюминия медленно при интенсивном перемешивании приливают 40 мл 1 М раствора фосфорной кислоты. Смесь нагревают до 70 С и выдерживают при этой...

Номер патента: 557996

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Гребенко, Ещенко, Опихалов, Печковский, Фрадкина

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, трехзамещенного, фосфата

...фосфат няемого в качестве химиИзвестен способ получ лов путем термической дии при 190 в 4 и 650 лов, гидроокисей или со фосфатом аммония. Пр дефицитные реактивы и высоких температурах 1 1: 2,5 - 2,7, осуществлять пчтительно 80 - 90 С.Предложенный способпродукт строго стехиометр5 увеличить выход продукталоте в 2 раза (до 60 - 65%ния расходных норм фос50%, упростить и интенсиза счет исключения из про0 лучения свежеосажденнойния. Пример. 1 вес. ч. технической гидроокисиалюминия растворяют в горячей 30%-ной фосфорной кислоте, взятой в 2,7-кратном избытке.15 Полученный раствор разбавляют водой в соотношении 1: 2 - 2,5 (15%-ная НзРО 4) и нагревают до 80 - 90 С в течение 12 - 18 ч, не перемешивая, периодически добавляя воду для...

Номер патента: 559895

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Гребенко, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, фосфата

...способа является то, что продукт осаждается с избытком фосфора и имеет удельную поверхность 10 - 20 м/г 2.Цель изобретения - получение продукта стехиометрического состава с развитой удельной поверхностью.Это достигается способом получения фосфата алюминия, заключающимся во взаимодействии растворов азотнокислого алюминия и фосфорной кислоты, взятых в мольных соотношениях 1: 0,95 - 1,05 с последующей неймула пзобретене 25 Спосоо потем взанмодго алюминия3 дующей нейт чу ения фосфата алюмпн еиствия раствороз азотн и фосфорной кислоты с ралпзацпсй аммиаком, о т ия пу- окпсло- после- личаИзобретен ния фосфат ся как сорб Известен миния путех миния с фо ношении нейтрализац равного 3,4 является ма дукта - 40 ьтрализацией аммиаком до рпературе 15...

Номер патента: 592347

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Джон

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфатных, связующих

...воздуха навходе равна 190 С и на выходе 80-85 С.о о, Получают порошок белого цвета, более 9%которого растворяется в .врде, Порошокимеет следующий состав вес,%; Л 11 О,9; 10С 1 1 017 ф РО38 ф 7 9 НО39 у 4Соотношение А 1: С: РО., Я,Р.1,00:0,75:1 ф 00;5,4,П р и м е р.2, 133,5 г безводногохлористого алюминия медленно растворяют 5в 300 мл воды. К полученному растворудобавляют 110 г 89%-ной ортофосфорнойкислоты. Полученная. желтая жидкостьимеет следующий состав, вес.%: М 6,3С 20 ф 4 ф РОц 21,8 е НО 48 9. 20Раствор сушат распылением при атмосферном давлении, температура возуухао.на входе 140 и на выходе - 70 С, Получают желтый водорастворнмый порошок,имеющий следующий состав, вес.%; Ас, 11,4;С 1743 Р 04 39,3; НО 30,0.Соотношение Ас.:...

Номер патента: 593652

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Альберт

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, дифосфата, кислого, общей, тригидрата, формулы

...кислоты с 1-3 атомами углерода в цепи, илиацетонитрил, или ацетон, или диоксан, илитетрагидрофуран, или кетоны с 4 .углеродными атомами, или сложные эфиры карбоновыхкислот с 2-4 углеродными атомами, алифатические спирты с 4-6 атомами углерода вцепи, Кристаллизацию ведут с использованиемзатравочных кристаллов ИНВ (РО) ЗНО .Предложенный способ позволяет интейсифицировать процесс - его продолжительностьсокращается до 6 суток, увеличивая выходпродукта до 91-95%,П р и м е о 1, Перемешивают 50 г фос-.фата алюминия в 50 мп этилового спирта изатем добавляют 25,5 мл воды. После этого вносят затравочные кристалпыАН(РО ). ЗН О и выдерживают в течение 6 сутокопри 0 С, Затем отфильтровывают осадок исушат на воздухе, Выход продукта 41 г, 20т,...

Номер патента: 627746

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Джеймс, Джон, Клиффорд, Николас

МПК: C01B 25/36, C04B 28/34

Метки: алюмофосфатных, связующих

...путем обработки соля алюминияортофосфориой кислотой, отличающийся тем, ичто, с целью повышения качества связующихи расширения их ассрртимента; алюмофос.фат обрабатывают карбонойей кислотой, при соотнгипенни ионов алюминия к фосфору по. рядка 1:1, и соотношении аниона карбоповой кислоты к иону алюминия порядка ,51,2:).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты применяют щавелевую, лимонную, сульфосалицил . в ую.3, Способ по п. 3, отличающийся тем, что алюмофосфатное связующее нагревают до 80 - 200 С,4. Способ по пп. н 2, отличающийся тем, что в состав алюмофосфатного связующего вводят наполнитель.Составитель А. Чеховских Редактор Л. Курасова ТехредО. Лугонан Корректор, Мельниченко Заказ 5489/3 нрахк 655...

Номер патента: 800132

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Гаврилюк, Мельникова, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: фосфатфторида

...открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 1 в состав ближайшей координационнойсферы ионов Ае входят и РО ионы, и,при мольном соотношении компонентовАВ: Р;Р 04 ф1:1:1 образуются комплексы типа АС Р (НрР(3,) Содержание Фтора в,реакционной, среде составляет0,7-1,5 масс.,т.е. соответствуетконцентрации Фтора в экстракционной,Фосфорной кислоте (ЭФК). Это позволяет,вести частичную очистку ЭФК от фторапутем осаждения последнего в видеАКИРА Р 2 НдО,вП р и и е р 1. 100 г 6,9-ногораствора Фосфорной кислоты (5 г РО)помещают в полиэтиленовый реактор сФторпластовой; мешалкой в термостат.К термостатированному при 75 ф С раствору Фосфорной кислоты одновременноприливают 72,0 г 16,4-ного...

Номер патента: 865787

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата

...при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1...

Номер патента: 895924

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Габалов, Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, бора, окись, содержащего, фосфата

...по этому показателю не только фосфат алюминия, содержащий окись бора полученный по известному споора,собу, но и гелеобразные фосфатыалюминия, не содержащие окись бора.Присутствие борного ангидрида в фосфате алюминия, полученном по предлагаемому способу, усиливает кислотные свойства указанных катализаторов,а возможность изменения тетраэдрической координации бора в треугольную и наоборот позволяет расширитьчисло реакций, каталиэируемых подобным продуктом.ф П р и м е р 1. 100 мл 2 М раствора азотнокислого алюминия смешивают с 8 мл 2 М фосфорной кислоты,растворяют при нагревании 0,99 гборной кислоты (что составляет15 4,68 мас. В 05 от общего содержания АЗ 0 + А 1 Р 04 и соответствуетмольному соотношению М (ИО):НР 04 .:НЗВО 1, равному...

Номер патента: 1058880

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Байченко, Клименков, Радаев, Тарноруцкий

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, монозамещенного, полифосфата, раствора

...в герметичном аппарате с обратным холодильником. Если процесс вести без обратного холодильника, т.е, с удалением из реакционной среды воды, то практически, полностью исключается возможность получить гомогенный раствор, так как в процессе реакции образуется вязкий, пересыщенный раствор, из которого нри охлаждении1058880 4 кристаллизуются нерастворимье в воде продукты.Процесс поликонденсации ведут в интервале температур 70-110 С, предпочтительно при 105-1060 С, Верхний температурный предел соответствует температуре кипения реакционной среды, При температуре менее 70 ОС скорость процесса значительно замедляется, реакция протекает неполностью и в реакционной среде остается до 20 непрореагировавшего гидроксида алюминия.Взаимодействие...

Номер патента: 1058881

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Аснович, Богданова, Гудзь, Дятлова, Каменская, Силантьева, Соколова, Фомина

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфатное, связующее

...стабильности и коррозионной активности скорости коррозии, а также вязкости и состояния связующего от соотношения компонентов представлены в таблице. П р и м е р 1. К 1000 г 73 ортофосфорной кислоты при комнатной температуре 20-25 оС добавляют 198,4 г воды, 6,9 г комплексона ОЭДФ, перемешивают до полного растворения комплексона, после чего подают 168,4 г гидроокиси алюминия (98 А 1(ОВ)5 ). Суспензию перемешивают 10 мин, затем 50 мин нагревают до температуры кипения 108-110 С и выдерживают при этой температуре 10 мин. Получают прозрачное алюмофосфатное связующее следующего состава, мас,:Ахн,йо хоМ )Свохе(чфй 3а ос со оСЧФ Фсо м счфьюиЪуухй ах э ехн ой сх Хам ох ерохе ех эохйэ.дэхх 6 н нхо ое в ы о 4 он ых еэ фее оноеюо...

Номер патента: 1065337

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Пополитов, Шапиро, Штернберг, Ярославский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, ортофосфата, перекристаллизации

...1 Р 04 , а при более высокой - увеличивается вязкость раствора, что приводит к снижению выхода кристаллического продукта, Давление среды при 120-140 С составляет 20 50 атм.Технология способа состоит в следующем.В стандартный автоклав периодического действия, футерованный фторопластом, загружают в виде пластины алюмофосфатное стекло с составом, отвечающим А 1 Р 04, сумма примесей в котором не превышает 10 -10 6, заливают водным раствором Н 504 стаким расчетом, чтобы отношение твердОй и жидкой Фаз было постоянным,затем автоклав герметизируют и помещают в печь сопротивления с двумя нагревателями, с помощью которыхего нагревают до заданной температуры с температурным градиентом,необходимым для создания перенасыщения в зоне кристаллизации,П р...

Номер патента: 1101405

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Горностаева, Печковский, Пинаев

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, пористого, фосфата

...достигается способом получения пористого фосфатаалюминия, включающего взаимодействиепри нормальных условиях раствороваэотнокислого алюминия и фосфорной 30кислоты в присутствиц мышьяковой кислоты при мольном соотношении компонентов А 1(МО)5:НэРО.НэАО, равном1:0,36-0,713:0,07-0,3, с последующейнейтрализацией 1,8-5 Х-ным растворомаммиака отделением продукта промыв 1кой, сушкой и термообработкой его,Введение мышьяковой кислоты в количестве меньшем 0,07 моль мьппьяковой 40 кислоты в смеси реагентов не обеспечивает достижения цели изобретения.Введение мышьяковой кислоты в коли-.честве более 0,3 моль мьппьяковой кислоты в смеси реагентов не способст вует дальнейшему повьппению удельной поверхности фосфата алюминия. При нейтрализации 1,83-ным...

Номер патента: 1111986

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Двоскина, Ещенко, Кашуба, Печковский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, гидрата, трехзамещенного, фосфата

...кристаллическом нцде прц одцовременнои повышении выхода продукта.Поставленная цель достцдется тем, что согласно способу получения гцдрдта трехзамещеццого фосфдта алюминия путем взаимодействия раствороц фосфорной кислоты, длюиинийсодержащей соли и дмицакд с последующей фцльтрдццей, отмывкой и сушкой продукта вэдимойействие ведут при рН 1,8-2,0 и температуре 20- 130 С.В качестве алюминийсодержащей соли используют хлорид или нитрат алюминия.Способ осуществляют следующим образом.Алюминийсоде 1 жащую соль хлорид, нитрат)растворяют в фосфорной кислоте в мольном соотношении О О;РОг= =1:1 - 1,05, рН раствора 0,26, затем рН раствора доводят аммиаком до 1,8-2,0, Полученный раствор помещают в герметически закрьггый сосуд и выдерживают при 120-30...

Номер патента: 1263621

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Комаров, Машерова, Ратько, Тикавый, Шабловский

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, фосфата

...до 90 С и добавляют 3 г мочевины. Выдерживают раствор до достижения рН 5. Образовавшийся гель отфильтровывают, формуют, сушат при 120 С и прокаливают на воздухе при 650 С в течение 3 ч. Полученный алюмофосФат имеет удельную поверхность 423 м /г. По известному способу фосфат алюминия получают взаимодействием хлористого алюминия и фосфорной кислоты, с последующей нейтрализациейраствора органическим основанием,например окисью этилена, мочевиной,нагреванием полученного геля в гидротермальных условиях при 50-350 Си давлении водяных паров 1 в 1 атм,промывкой и прокаливанием. Удельнаяповерхность Фосфата алюминия по известному способу 3-378 м /г.П р и и е р 2, К 25 мл 1 М раствора азотно-кислого алюминия добавляют 0,05 г препарата ОС(2...

Номер патента: 1461371

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Брент, Степень, Эдит

МПК: C01B 25/36

Метки: алюмофосфата, кристаллического

...НО), и перемешивают смесь до гомогенного состояния.К этой смеси добавляют 6,0 г этилендиамина (СНМ), смесь перемешиваютдо гоиогенного состояния. Состав конечной реакционной смеси в виде молярных соотношеню.окислов следующий: 0,5 С Н Н: А 10 . РОр .40 Н О.Реакционную смесь помещают в герметичный сосуд, работающий под давлением, из нержавеющей стали, облицованный изнутри политетрафторзтилеоном, и нагревают в печи при 200 Спри автогенном давлении в течение24 ч. Твердый продукт реакции выделяют путем фильтрации, промывают водой и высушивают на воздухе при комнатной, температуре.Химический анализ, мас,%: С 4,3;Я 4,3; А 1 О 35,0; Р 0. 49,5; потерина озоление 15,4, что соответствует613 1 8 составу продукта в виде молярных со" отношений окислов:...

Номер патента: 1549582

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Баркатина, Комаров, Кузнецова

МПК: B01J 20/08, C01B 25/36

Метки: оксидалюмофосфатного, пористого

...в течение 16 ч, отделяли Фильтрацией, Формовали в экструдаты диаметром 1 мм, высушивали до состояния ксерогеля при комнатной температуре в течение 4-х сут и прокаливали на воздухе при 700 С в течение 4-х ч. Образцы после прокаливания были рентгеноаморфны. Сорбционный объем и средний радиус пор полученных оксидалюмофосФатов: 1,20 см/г и 220 1; 1,70 см /г и 250 А; 1,35 см /г и 227 А; 0,90 см /г и 180 А.П р и м е р 4, К раствору, содержащему 75,03 г нонагидрата нитрата алюминия в 500 мл дистиллированной воды, добавляли 6,46 мл ортофосфорной кислоты плотностью 1,.723 г/см . Отноэ шение А 1:Р в растворе 2:1. В емкость, снабженную электрической мешалкой и15495 электродами иономера универсального ЭВ, вливали 150 мл дистиллированной...

Номер патента: 1813710

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Димитрова, Пополитов, Стрелкова, Ярославский

МПК: C01B 25/36

Метки: метафосфата, натрий-цинкового

...0,1 - 0,7 МПа определяется тем, что при давлении более 0,7 МПа образуются соединения другого типа, в частности ортофосфаты цинка и натрия, что приводит к невозможности получения однофазн ого продукта йа 4 Ъ 4(040 и)з. С уменьшением давления менее 0,15 МПа происходит очень быстрое достижение величины пересыщения раствора при больших скоростях испарения, что приводит к образованию вещества с размером зерен до 300 мкм, Между корочками остается неудаляемый маточный раствор, что в свою очередь уменьшает массовый выход продукта, величина которого находится в пределах 60-70 мас.5. Соотношение ЕпО: йаОН: НзР 04 = (8 - 9):(6 - 7):(8 - 9) является оптимальным, так как уменьшение количества Еп менее 8 приводит к избытку катионов натрия в...