Патенты с меткой «дихлорсилана»

Номер патента: 126496

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/14

Метки: диметиламинофенил, дихлорсилана, изомеров, метил, смеси

...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...

Номер патента: 604498

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Жильбер

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...Р, Антонова Корректор Е. Папп Заказ 1927/4 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ет, как правило, от 1 до 50% от используемоймассы трихлорсилана Предпочтительно от 5 до 30%Способ осуществляют непрерывно или периодически. Дихлорсилан отделяют по мере его обра.зования дистилляцией. Можно добавить раэбавитель,например алифатический или ароматический угле.водород. Вместе с тем, для ускорения реакциидиспропорционирования процесс можно вестипод давлением выше 1 атмоферного.По окончании реакции остается некоторое ко оличество в реакционной массе тетрахлорсилана,Отмечается также...

Номер патента: 612634

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...позволяет получить дихлорсилан высокой степени чистоты, содержащий бор, Фосфор, мйшьяк в количестве меньше О, 001 р р 1 нКоличество используемого катализатора 1-50 от массы израсходованноготрихлорсилана. Предпочтительно этоколичество составляет 3-20,Катализатор может быть загруженСразу перед началом реакции или егоможно загружать несколько раз.Процесс можно проводить непрерывноили периодически, например при нагревании совокупности реагентов с обратным холодильником при атмосферном давлении (начальная температура 30-40 С).Образовавшийся дихлорсилан отгоняютпо мере его образования. Можно такжедобавлять разбавитель реагентов, такой как алифатический или ароматический углеводород (циклогексан, бензоли т.п.). Для увеличения скорости...

Номер патента: 656967

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Грибов, Замулюкин, Козыркин, Миронов, Носенко, Шелудяков

МПК: C01B 33/08

Метки: дихлорсилана, спосособ

...сократить длительность процесса до б ч,а также уменьшить расход катализатора до 0,5-5 вес.в,При использовании катализатора ссоотнсшением гексаметилтриамида фосфорной кислоты к тетрагидрофурануменее 1:1, например 0,8, резко падает скорость образования дихлорсилана, так как образующийся комплексв условиях реакции твердый. Использование катализатора с соотношениемболее 1;2 приводит только к расходувторого компонента, так как скоростьобразования дихлорсилана заметно неувеличивается.П р и м е р 1. В куб ректификационной колонки загружают 351 г656967 Формула изопр тфния 1 О Составитель В. Клюева Редактор Н. Потапова Техред М.Петко Корректор В. КуприяновЗаказ 1717/23 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам...

Номер патента: 677665

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Жильбер, Марсель

МПК: C07F 7/12

Метки: дихлорсилана

...колбе 460,5 г смеси представляют, по данным хроматографического анализа, 20,5% трихлорсилана, 57,4% фенилтрихлорсилана и 14,9% дифенилдихлорсилана.Ректификацией выделяют 44 г дихлорсилана, Выход дихлорсилана по отношению к трихлорсилану составляет 69,2%.При дистилляции оставшейся в колбе смеси выделяют 260 г фенилтрихлорсилана.П р и м ер 2. В колбу вносят 253 г дифенилдихлорсилана, 25 г хлористого алюминия, содержащего 4% соляной кислоты, и в течение 7 ч приливают 384,5 г трихлорсилана, поддерживая температуру реакционной массы около 70 С и отгоняя дихлорсилан,Получают фракцию в 56,3 г, содержащую 98,3% дихлорсилана, Остающиеся в колбе 525 г представляют смесь, содержащую 76% фенилтрихлорсилана.П р и м е р 3. В колбу вносят 253 г...

Номер патента: 865790

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дорогова, Ефремов, Попенко, Федоров, Филиппов

МПК: C01B 33/04

Метки: дихлорсилана

...15 кремнемедной массы хлором температуру в реакторе понижают, подачу хлора прекращают и в реактор отдельнымиимпульсами (2-3 имп./с) подают осушенный хлористый водород. ПолучаеЩ мый конденсат отбирают в емкость,охлажденную до -10 С, а дихлорсиланоотдувают из этой емкости в другую,охлажденную до -75 ОС.В результате получают 39,20 мас.ЪдихлорсиланаП р и м е р 3. В кварцевый реактор загружают порошкообраэную кремнемедную массу (Б 1 + 5 мас.В Сц; размер частиц 40-70 мкм). Псевдоожижение кремнемедной массы осуществляютпульсирующей подачей аргона, предварительно очищенного от кислорода иводы. Затем в течение 30 мин проводятактивацию кремнемедной массы хлором,который пропускают со скоростью 5 л/чпри 350 С. 40 45 50 55 60 После осуществления...

Номер патента: 1375563

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Козыркин, Попенко, Толмачев, Федоров

МПК: C01B 33/04

Метки: дихлорсилана

...50 160 50 25 41 160 22 155 28 17 43 150 5 42 170 30 38 20 63 30 20 180 39,2 60,8 220 10 Известныйспособ ВНИИПИ Заказ 728/21 - Тираж 446 Подписное Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к получениюхлоридов кремния,Цель изобретения - повышение вы"хода дихлорсилана.П р и м е р, Порошкообразную крем 5немедную массу с 5 мас.% Сц загружают в вертикальный кварцевый реак"тор (д 30 мм, Ь = 1500 мм) . Черезкремнемедную массу пропускают хлорпри 320 С со скоростью 9 г/л. Далее путем отключения нагрева снижаюттемпературу до 160 С. Температураслоя в, реакторе контролируется двумятермопарами в карманах, погруженных 15до середины слоя кремнемедной массыс выводом на самописец пульта управления, После...

Номер патента: 1153492

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Гуржий, Дюнов, Елункина, Иванов, Капралова, Лобов, Резниченко, Соболева

МПК: C01B 33/04

Метки: выделения, дихлорсилана, парогазовой, смеси

1. Способ выделения дихлорсилана из парогазовой смеси производства полупроводникового кремния путем двухступенчатой низкотемпературной конденсации хлорсиланов при температуре на первой ступени -65 oC -70oC с выводом целевого продукта с второй ступени, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения дихлорсилана в конденсируемый продукт и повышения в нем концентрации дихлорсилана, парогазовую смесь предварительно барботируют через смесь жидких хлорсиланов, состав которой соответствует соотношению хлорсиланов в исходной парогазовой смеси, причем температуру на второй ступени поддерживают равной -75,5 oC -115oC.2. Способ по п.1,...