Способ получения дигидрата ортофосфата иттрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 865787
Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский
Текст
865787 Составитель В. КириленкоТехред З,фанта Корректор С, Щомак Редактор Г. Кацалап Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 7973/33 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 створимость фосфата иттрия в растворе азотнокислого аммония невелика и поэтому выход продукта с учетом стадии отмывки достигает 90-92.Увеличение соотношения между исходными компонентами выше 1,05 т.е. увеличение количества иттрийсодержащего компонента, приводит к образованию фосфатов иттрия различной эамещенности, Уменьшение же соотношения, т.е, избыток фосфорной кислоты, приводит к потерям фосфата ит-трия, вследствие его частичного растворения в кислоте, а также возможности образования кислых фосфатов иттрия.Проведение взаимодействия исходных компонентов при рН 1,2-1,5 приводит к увеличению выхода фосфата иттрия.С целью увеличения выхода проиесс ведут в присутствии водного раствора аммиака в количестве, необходимом для нейтрализации выделяющейся азотной кисло"ы. рН раствора при этом составляет 1,2-1,5. Выход готового продукта - 90-92. Увеличение рН выше 1,5 приводит к образованию аммонийных фосфатов иттрия. Оптимальным временем взаимодействия при 80-100 С явля-. ется 10-15 ч. Уменьшение времени приводит к образованию мелкокристал-лического фосфата иттрия.П р и м е р 1. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 50 мл 1 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует мольному соотношению 1:1 (рН 0,2) . Для увеличения рН смеси до 1,2 добавляют 1 М раствор аммиака (около 170 мл) . Полученную суспензию помещают в закрытый сосуд и выдерживают при 80-100 О С в течение 15 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50-70 фС. Согласно химическому анализу состав полученного соединения , вес.Ч 051,4; РО. 32,3 и Н О 16,1, чтосоответствует формуле ЧРО 4 2 НО. Выход продукта составляет 92;П р и м е р 2. К 50 мл 1 М раствора нитрата иттрия добавляют 52,5 мл1 М раствора фосфорной кислоты, чтосоответствует мольному соотношению1 г 1,05. Для достижения .рН смеси 1,5прибавляют 180 мл 1 М раствора аммиака. Полученную суспензию выдерживают в закрытом сосуде в течение10 ч при 80"100 ОС. Затем осадокфильтруют, промывают водой и сушатна воздухе. Полученное соединениеотвечает формулеРЯ 2 Н О, Выходфосфата иттрия - 90.15 Изобретение позволяет повыситьвыход продукта до 90-92 и сократить продолжительность процесса до10-15 ч. й .Формула изобретенияСпособ получения дигидратаортофосфата иттрия, включающий взаимодействие фосфорной кислоты с раствор ром иттрийсодержащего соединения принагревании с последующей фильтрацией, отмывкой и сушкой продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью увеличения выходапродукта исокращения времени процесса, в качестве иттрийсодержащего соединенияиспользуют нитрат иттрия, растворкоторого берут в смеси с фосфорнойкислотой в мольном соотношении 1:11,05 и процесс ведут при рН 1,2-1,5.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Тананаев И.В. и Джабишвили Ц,А.Неорганические материалы, 1965, Ф 4,с, 514.40 2. Ландия М,В. Некоторые вопросыхимии фосфатов иттрия. Авторефератдиссертации на соискание уч. степениканд.хим, наук, Тбилиси, 1974
СмотретьЗаявка
2859761, 30.10.1979
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
ЕЩЕНКО ЛЮДМИЛА СЕМЕНОВНА, ДВОСКИНА РАИСА НАУМОВНА, ПЕЧКОВСКИЙ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/36
Метки: дигидрата, иттрия, ортофосфата
Опубликовано: 23.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-865787-sposob-polucheniya-digidrata-ortofosfata-ittriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дигидрата ортофосфата иттрия</a>
Способ получения фосфорной кислоты из фосфатов
Номер патента: 48251
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Дорниш, Научный, Сладкова
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, фосфатов, фосфорной
...я давать имер, фос- имеет 0 - ЬооУ и отношени околог 5овании извегипс, которьпитата.бразом, приакции получкоэфициентвыпаденияслов в осадо стью из этого О, й является балаобразуетсястом преци указ ается извл фос анных услоили резко ечения РгОафатов полуи норме серТаким овиях экстрсниженныйвследствиеторных оки Предыдущие работы по экстрфосфорной кислоты из фосфоритоной кислотой показали, что только70 - 80 можно получить хорошее гобразование и, в зависимости отудовлетворительную фтйльтрацию.При этом полуторные окислыходят в раствор фосфорной кисло80 и больше от содержаниясырье, В случае большого содержжелеза и алюминия в исходном сони частично выпадают в раствовиде фосфатов полуторныхсильно снижая коэфициент испния Р,О, сырья. Чтобы...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 356841
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C01B 25/22
...50 зКА) в очень чистую фосфорную кислоту.Маточный раствор и промывную жидкость, которые сливаются с фильтра, отводят обратно в резервуар для разложения, Отведенная жидкость содержит примерно такое количество НзРО которое необходимо для разложения апатита. Раствор почти полностью насыщен монокальцийфосфатом. Если производить разложение апатита этим раствором, образование кристаллов монокальцийфосфата начинается практически тотчас же с началом реакции разложения.Всего проработано 22 аналогичных цикла.Было израсходовано: 55 ю/ю -ной НзР 04 1329 мл; Н 20 2145 мл (возмещение потерь при испарении); апатита 544 г,Получено монокальцийфосфатаСа(НзР 04)2 Н 20:817,86 г(влажного) и 720,26 г (сухого),Кроме того, неопределенное количество...
Способ получения фосфорной кислоты и сульфат кальция
Номер патента: 551249
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Буксеев, Варшавский, Гарбарчук, Горбунова, Гуллер, Зинюк, Иванов, Позин, Самойлова, Федорин, Шапкин
МПК: C01B 25/22
Метки: кальция, кислоты, сульфат, фосфорной
...также 1006 т/час охлажденной до 76 С циркулирующей пульпы дигидрата сульфата кальция в растворе 30% Р,О, фосфорной кислоты 10 (Ж;Т = 2:1) из последнего реактора каскада. Образовавшуюся пульпу через нижний переток вводят во второй реактор каскада, куда сверху подают 30 т/час апатитового концентрата. Экстракцию проводят при 78 С, при этом получают 1199 т/час 16 суспензии дигидрата сульфата кальция 1 длиной 20-600 мк, шириной 2.40 мк) и раствора фосфорной кислоты концентрации 30% Р О, (Ж:Т =2:1) 1006 т/час пульпы направляют на охлаждение в вакуум-испаритель, а 193 т/час - подвергают 20 классификации. 82,5 т/час слива классификатора (Ж:Т = 4:1, длина кристаллов 20-80 мк, ширина 2-10 мк), охлаждают до 76 С и возвращают в первый реактор...
Способ очистки фосфорной кислоты от молибдена
Номер патента: 791592
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бугенов, Евдокимова, Клетеник, Потапова
МПК: C01B 25/234
Метки: кислоты, молибдена, фосфорной
...Формула изобретения Составитель А. Сапрыкин Техред Т.Маточка Корректор В. Синицкая аРедактор А, Соловьева Заказ 9369/16 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лового эфира Фосфористой кислоты менее 10 не позволяет достичь необходимой степени извлечения молибдена, Применение добавки 2-этилгексилового спирта в количестве 50 яв"ляется предельным, поскольку увеличение его количества приводит к разбавлению экстрагента.Оптимальным соотношением водной(Ч) и органической (Ч ) фаз является соотношение ЧВ . Ч= 1;0,5-1,0так как при соотношении в: Чд,менее 1:0,5 наблюдается снижение степени извлечения молибдена,...
Способ получения фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальция
Номер патента: 882922
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глазырина, Перова, Савинкова
МПК: C01B 25/229
Метки: дигидрата, кальция, кислоты, сульфата, фосфорной
...3. Образующуюсяполугидратную пульпу фильтруют иполучают продукт - фосфорную кислоту,содержащую, ; РО; АР 0,3 и1,82 Р.-полугидрат сульфатакальция содержит 6,7 НгОкрисг0,4 Р в пересчете на сухое и имеетудельную поверхность 800 см/г;КраЗл = 975. Полугидрат сульФатакальция перекристаллизовынают в дигидрат при 50 С в растворе, содержащем, мас. : Р 10 25; НЯО 4 5; А 60,4 и Г 1,0. Вводят также 1 от весасырья пульпы дигидрата сульфата кальция. Алюминий вводят с промывнымиводами с операций промывки фильтрткани и дигидрата в количестве 2,5 кгалюминия на 1 т сырья. Ионное отношение Г /М н жидкой части пульпысоставляет 1,1. В процессе перекристаллизации поддерживают Ж:Т = 7:1.Перекристаллизацню заканчивают через3 ч. Большую часть пульпы...
Предыдущий патент: Способ извлечения фосфора из шлама
Следующий патент: Способ определения углерода в бериллии
Случайный патент: Устройство для клеймения