A61K 35/18 — эритроциты
Способ получения антибиотического препарата для лечения и профилактики дифтерии
Номер патента: 69008
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: A61K 35/18
Метки: антибиотического, дифтерии, лечения, препарата, профилактики
...псе О 1.(и ц сСрсз 16 - 18 ч сс. рОстс 1 Отссч яот рсзу,птять, Полное ОтС ТСТ В И С Р ОСТ Я ЦГ 1 И 3 Я гСТ Н с 1 51 ( Г 0 ЗЯЛ( Ж К Я СВИ,СС 1 ЪСТВ УЮТ 0 Оа КТЕ- риостатичсских свойствах прспяряТя. КОНТрогСМ СЛуКИТ ПОСЕВ ТСсХ Кс ;цкробОВ ца сЗГс С ПодгСШ(НПЫ- мц е ц му ),2 л,г 3,8 раствора ли.,10 ццо еис,.ОГО цс 1 трц 51 ця 10,1.г яя- Я.,.1 с 151 ИСНЬТЯ 1.1 ИЯ бак СР И ЦИДН 010 леГстВР 51 препарата 0,2 .г 0,20"-но. го раствора прспарята разводят в 2 м,г бугп ОИЯ и;сла 10 т р 5 д 110 сге. довятсльпых двухкрятных разведений тсК, ЧТООЫ В ПЕВО ПРООИРКЕ Оь,1 Г) рязВслспис Основного 1)ястВО- ря 1:10, во второй 1:20, в третьей 1:40 и т. л., до разведения 1:320 в 6.й пробирке.Во Все пробирки вносят по 0,1 л,г суточной бульонной культуры...
Препарат для лечения гипохромной анемии
Номер патента: 99373
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Андрианова, Богомолова
МПК: A61K 31/295, A61K 31/30, A61K 31/7004 ...
Метки: анемии, гипохромной, лечения, препарат
...иа больык с г)покрох)ной анемией, в частности, рп лечении постгсморрагических, остинфекционных, апластических анемий, показали его высокую эффектиность.Уст)1)с в:с.ю, чтори лечениирепаратом у больык увеличиваетс я гемоглобин в среднем на 1,2% по Сали) в ъс гк). П)5 ме,епис п)спа- та уко 51 т 11,)Оцссс реГсн 1 срац 3 крови у дооров посл; );зъятия у шх по,)1)ой дозы ИРОИ)1.Препарат 1 с облад). ет побочным дс 3 стиг с м.Д,1 я лс:ч 33315 рскс)мсндуетс 51 31 рииать 3 р 3 ар;)т в довс 0,5 - 1,0 а на .)")ис)1 1 ра,)1 в Дсн) ДО сДы Л 33 30 время еды 11 запивать слабым раствором солянОЙ кислоть) (30 капель на стакан воды). Курс лечения продожается 3 - 5 недель.Препарат разрешен к выпуску фармакологическим комитетом Ми 1 истерства...
Способ получения эритрофосфатида
Номер патента: 251766
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ракит, Харамоненко, Хомич
МПК: A61K 31/66, A61K 35/18
Метки: эритрофосфатида
...оставшуюся после отсасывания сыворотки из ретроплацентарной крови, предназначенной для производств гамма-глобулина. Эритроцитную массу заливают трехкратным количеством 0,85%-ного раствора хлористого осится к области медицины в получения эритрофосфаия теста образования тромнатрия, перемешивают и отделяют от промывной жидкости на сепараторе или центрифуге. После трехкратной промывки отмытую эритроцитную массу помещают в реактор и при перемешивании добавляют 3 объема этилового спирта. Эксчракцию проводят, перемешивая, при комнатной температуре в течение Зб час. После 12 чпс огстаивания прозрачный раствор сливают илп отделяют от осадка на центрифуге. Экстракт упаривают в вакууме при 40 - 42 С досуха и полученный остаток обрабатывают...
Способ консервирования эритроцитов
Номер патента: 318624
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A61K 35/18
Метки: консервирования, эритроцитов
...медицийе, к оно собам консервирования эритроцитов.Известен способ консервирования эритроцитов в присутствии полиэтиленоксида,В известном способе используют 40%-ный раствор,полиэтиленоксида с мол. весом 635 и проводят медленное замораживание эритроцитов при умеренно низких температурах, что сопровождается повреждением значительного количества клеток, до 15 - 17%.Цель изобретения - уменьва разрушенных эритроцитовванин и оттаивании.Эта цель достигается тем, что к эритроцитам добавляют в отношении 1:1 20 - 25%- ный раствор полиэтиленоксида с мол, весом 2000 - 6000, смесь замораживают при температуре от - 85 до - 196 С, оттаивают при температуре 40 - 42 С и эритроциты отделяют.Для осуществления консервирования в соответствии с изобретением, к...
Способ получения эритроцитной массы
Номер патента: 330866
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Арлозоров
МПК: A61K 35/18
Метки: массы, эритроцитной
...Для достижения этого лейко-тромбоцитоплазму центрифугируют, лейкоциты отделяют, тромбоцитоплаз. му смешивают с эритроцитной массой, добавляют хлористым кальций для рекдльцификации крови, кровь дефибринируют, и сыворотку отделяют от эритроцитной массы.П р и м е р. Кровь доноров стабилизируют раствором, содержащим, помимо стабилизатора, желатипу. Флаконы уклддыватот нд 15 лтак в горизонтальное положение и постепенно переводят их в вертикальное положение (в течение 15 лвн, чтобы не перемешать рдсслоившуюся кровь), отсасывают плазменный отстой (лейко-т 1 томбоцитоплазму) и центрифугируют в течение 15 яиц при 1500 об./мин обез охлаждения. Отсдсывдтот тромбопитоплалму и смешивают ее с эритроцигиой массой. В кровь наливают 8 льь 10%-ного...
Способ сохранения эритроцитов
Номер патента: 342630
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: A61K 35/18, A61K 41/00
Метки: сохранения, эритроцитов
...в т лучения около 2 мквт(см кже п репа ра изводят с и Чс максимуммк. Слой эриен превышать ечение 30 сек в цитовосле Предмет изобретен Изобретлогии итроцитов.Известны способы сохранения эритропутем добавления криофилактиков с пдующим замораживанием,Цель изобретения - повышение устойчивости эритроцитов при замораживании и хранении. Это достигается тем, что эритроцитыперед замораживанием подвергают ультрафиолетовому облучению.Эритроциты экспозируют с ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 250 - 370 ммк втечение 20 - 40 сек в дозе 1,5 - 3 мквт(см,Для обеспечения сохранности эритроцитов 15эритроцитную массу отделяют от плазмы центрифугированием при 3000 обмин в течение15 мин и смешивают с криофилактиком, например полиэтиленоксидом, в...
Способ получения эритроцитарной стромы
Номер патента: 388752
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 35/18
Метки: стромы, эритроцитарной
...мембрану с размером пор 1 - 2 мк при перемешпванип в потоке промывающей жпдкссти. 15П р и м е р. 50 мл эритроцитарной массы из донврской крови трижды отмывают 2000 мл 0,9%-ной 1 аС 1, центрифугируют на ЦЛС при 800 д 15 мин и помещают в ультрафильтрационную ячейку объемом,200 мл, дно которой 20 закрыто ацетилцеллюлозной или нитроцеллюлозной полупроницаемой мембраной с размером пор 1 - 2 мк. Затем включают магнитную мешалку на 70 об(мин, в жидкостный резервуар помещают 2000 мл воды, герметизируют 25 систему, компрессором создают давление воздуха .в рессивере 0,5 - 1 атм, По мере, выхода ультрафильтрата из слива (обычная скорость ультрафтильтрации 6 - 10 мл/мин) из жидкостного резервуара в ультрафильтрационную Зс ячейку поступает...
Средство для лечения нарушений свертывающей системы крови при тромбоцитопенических состояниях различного происхождения и для стимуляции гемоопоэза “эритрофосфатид”
Номер патента: 552085
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Ракитянская, Харамоненко, Хомич
МПК: A61K 35/18
Метки: гемоопоэза, крови, лечения, нарушений, происхождения, различного, свертывающей, системы, состояниях, средство, стимуляции, тромбоцитопенических, эритрофосфатид
...не теряя своейактивности,Эритрофосфатид представляет собой порошок желтого цвета, растворимый в эфире,хлороформе, спирте и нерастворимый в ацетоне. В воде и физиологическом растворе набухает с образованием стойкой эмульсии.Препарат не содержит свободного белка0 (ксантопротеиновая и миллоновая реакцииотрицательные) и холестерина (реакция Либермана-Бурхарда отрицательная),Содержание азота по Кельдалю 1,76+0,1%,органического фосфора по Бриггсу 3,87+5 +0,2%, иодное число по Гюблю 75+4.Электрофоретическая подвижность в фосфатном буфере рН=7,4, ионная сила 0,1 соответствует 1,70-+0,5 м/сек/чо 1/см, р Н изоэлектрической точки 2,650,05.0 При исследовании действия эритрофосфатида на свертывающую систему крови обнаружено, что электрофосфатид в...
Способ приготовления антитоксического эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 552086
Опубликовано: 30.03.1977
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: антитоксического, диагностикума, приготовления, эритроцитарного
...в течение 19 - 20 час из раствора, содержащего в 1 мл дозу анатоксина, достаточную для приготовления 0,8 - 1,2 мл диагностикума, и весь процесс проводят в солевой среде.10 Способ осуществляют следующим образом.Эритроциты дефибринируют в стерильныхусловиях в течение 10 мин путем встряхивания со стеклянными бусами, фильтруют, отмывают 1/75 М буфером с рН 7,1 - 7,2, ресус пендируют 1/30 М буфером до 11 - 13%-ногосодержания эритроцитов, Фор мал пнпзацпю ведут 35 - 40%-ным формалином, нейтрализованным едким калием при рН 7,2, в соотношении 4: 1 при комнатной температуре в те чение 16 час. Формалинизированные эритроциты фильтруют, отмывают, ресуспендпруют 1/15 М буфером с рН 7,2 до 2,5%-ной концентрации, добавляют в соотношении 1: 1 танин,...
Способ консервирования эритроцитов
Номер патента: 560613
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Бредихина, Гучок, Иткин, Калугин, Капрельянц, Лобынцева, Лубяный, Панков, Пушкарь, Шраго
МПК: A61K 35/18
Метки: консервирования, эритроцитов
...удаления плазмыпо кеплям прибавляют криозашптный раствор прп Осторожном взбалтывении.Гостав криозешитного раствора следующий: 20-30 Ъ-цый водный раствор полиэтилецоксиде молекулярного веса 1500, содержащий 0,01 11 фосфатный буфер, Р 11 устанавливают в пределах 7,0-7,3. Эритроцитную л 1 ассу и крнозашптный раствор смешивают в соотношении 1; 1 (по объему),Полученную клеточную взвесь выдерживают 30-60 мин при температуре 1, 22 С,а затем переводят в контейнер и земораживают быстрым погружением в жидкийазот со скоростью 300-40 ООС/мин. Оттаивание производят не водяной бацс при темопературе 40-42 С, Эритроциты выделяют изОттеяной клеточной взвссп и испоп 1 зуют НОспециальным показаниям,П р и м е р, К криозешитцой лтессе кроре, заготовлепой...
Способ получения белкового гидролизата
Номер патента: 562284
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Абидов, Бердникова, Лисоченко, Синяшин, Шин
МПК: A61K 35/18
Метки: белкового, гидролизата
...воде, смесь оставля - 20 час при комнатной температуре.доводят до 6,2 - 6,5, нагревают до и кипятят в течение 45 мин. Осадок на миткалевых фильтрах игпи с поепараторов."воо 84 Зольность, %рН Состав иитатезгьнОй средывания С 11 е 1 ап шт. 228.ГидролизатгВода водопроводная, лДрожжевой диалнзат, лЗкстракт отрубей, лФосфаты (.чаНаРОХа.НРО),%Пигательна среда:Общий азотиг %Аминный азот, лг % 0,7 - 0,756,9 - 7,1 для,культиви,ро 10 5 6 3,5 0,05 250 в 3 85 - 100 Титр тезанос и а за в 1. + Титр тетано-Иммуногенность,лизина в Г. Г. 5 Накопление биомассы, .сякг,с з1 аоин а я 1 лузана среда,Гаузапа среда Глузмана среда Глузмана сре;а189 172 22 29 100 100 108 17 32 75100 оГ 180 30 100 3 192 210 18 100 Формугга изобретения Составитель...
Способ получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 571266
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Бондаренко, Черняев
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикума, эритроцитарного
...100 мл смеси крови барана с раствором Альсевера быстро добавляют 40 мл 80%-ного раствора формалина (с содержанием 37% формальдегида) в физиологическом 20 растворе. Смесь выдерживают в водянойобане 1,8 ч при 37 С, помешивая через каж дыв 18 мин. Подученные формалинизированные эритроциты четырежды отмывают вс100 мл физиологического раствора выдержи 25овают 2 суток при 4 С, надосадочную жидкость сливают, а из осадка эритроцитов готовят 100%-ную суспензию на 0,18 М фосфатно-буферном растворе (рН 7,2) с добавлением 0,3% фенола. 30формалинизированные эритроциты могутосохраняться при 4 С до одного года. Затемформалинизированные эритроциты однократно отмывают и готовят 3%-ную суспензиюна физиологическом растворе. Полученнуюсуспензию смешивают с...
Способ сенсибилизации эритроцитов
Номер патента: 562064
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Бейкин, Васерин, Голиков, Злобин, Кондрашова, Ленский, Никулина, Сергеев, Старков
МПК: A61K 35/18
Метки: сенсибилизации, эритроцитов
...эритроциты барана. В пробирку с 0,5 мл антигена вносят 0,05 мл50-ной взвеси формалинизированныхэритроцитов барана. Сенсибилизацию ластиованодиагнос- гемаг- ндикации Предлагаемый спосо единых. условиях (рН с тельноотв, температур ровать эрироциты без обработки и без приме ков анаигеяами практи сов кам тЬх.,которые эритроцитц ттри ином р для которых условия с эритроцитов ранее несы полиомиелита,) б позволяет.вреди, продолжиа) сенсибиливипредварительннения посреднически любых всенсибилизируюежиме, так и тенсибилизациибыли известигриппа, аде ирух,ынови(вирурусы(72) Авторы Э.Н.Кондраш изобретения в.ь.голик 2сугцествля 1:г и - .Рацион г - температурЫ а водяной бане. После сенснбилнзацин эритроциты тригщ, отмывают в 0,15 И Фосфатном...
Способ получения диагностикума
Номер патента: 578967
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Басова, Далин, Закгейм, Ильницкая, Лобанова, Новикова
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикума
...с мембранамиХМ-ЗОО, ХМОА, РМДиафло.Пример. Формалинизированные эритроцитыбарана или лошади последовательно отмывают нейтральным 0,85 о/,ь-ным раствором хлориданатрия, затем раствором твина, снова 0,85% -ным раствором хлорида натрия, Полученныйосадок ресуспендируют и соединяют с изотоническим раствором, в котором растворена дуо бильная кислота. После контакта эритроцитыосаждают, осадок промывают 0,85%-ным рас.твором хлорида натрия с детергентом (твином),затем без детергента. Ресуспендированныеэритроциты соединяют с анатоксином или специфическим компонентом его для взаимодейст 5 вия в тепле в течение 4 - 5 ч. Затем в смесь5789 б 7 формула изобретения Составитель С МалютинаТех ред О. Луговая Корректор 1. Мельнииенко Редактор И....
Способ получения раствора нативного гемоглобина
Номер патента: 589984
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Ажигирова, Бойко, Вязова, Зейналов, Иванов, Козинер, Мельниковская, Морозова, Рогачева, Розенберг, Сергеева, Федоров, Хачатурян, Шлимак, Ярочкин
МПК: A61K 35/18
Метки: гемоглобина, нативного, раствора
...1:1. Смесь перемешивают при +5 С в течение 10 мин, затем температуру повышают до 37 С и продолжают гемолиз мет-гемоглобина в полученных5%,589984 Концентрация гемоглобина о 4 Осмотнческое давление мм вод. ст.5 10 15 21 216 448 776 1256 Формула изобретения 30 Составитель С. МалютинаТехред Н. Рыбкина Корректор Т, Добровольская Редактор Г. Лановая Заказ 3275/10 Изд.202 Тираж 693 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Молекулярный вес гемоглобина, определенный методом светорассеяния, равен 65000+ + 4500.Определение осмотического давления гемоглобина в различных концентрациях на мембранном осмометре при 37 С в...
Способ получения эритроцитарных диагностикумов
Номер патента: 648228
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Елкина, Канделаки, Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикумов, эритроцитарных
...1.Форм алинизацио эритроцитов производят в пятилитровых банках. Для чего бараньи эритроциты разводят 1: 4 растворо1, затем в банку вносят нейтральныйформалин (рдствор2, рН ==- 7,2) в объеме, равном 1/5 к объем взвеси эритропитов, прц эт 1 ум формалин здливспот в мешокиз вискозы, который находится в банке соЪзвесью эритроцитов. Субстрат шуттелиуют на аппарате марки ДВА - -3 220 в. Встряхивание длится 16 ц при комнатной температуре. По истечении 2 ч вискозцьй мешокпрокалыва 1 от на равном рдсстояции по вертикали в пяти местахи удаляют пенули. ш 1 ды путем адсорбции. Через 12 ч вискозпцй мешок разрывают, улаля 1 от, а эритроциты шуттелируют еще 2 и. Формдлццизировдцные эритроциты фильтруют. Фильтрование заканчивают, когда надосалочндя...
Способ обработки эритроцитов
Номер патента: 649434
Опубликовано: 28.02.1979
Автор: Мошиашвили
МПК: A61K 35/18
Метки: эритроцитов
...пленка на дне стакана) удаляют раствором1. Эту операцию повторяют несколько раз до полного отмывания эритроцитов. Отмытые эритроциты ресуспсндируют до 50%-ной концентрации о раствором2 (раствор готовят так же,кдк рдствор1, но вместо 2 л буферного раствора добавляют 5 л).юВ;. ъфа.-.ф 649434 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор М, Дмитриева Техрсд С. Антипенко Корректоры: Т. Добровольская и А. СтепановаЗаказ 83/4 Изд. ЛЪ 190 Тнраьк 680 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Нейтральный (с содержанием 0,857 о ИаС 1) формалин в объеме 800 - 850 мл (в зависимости от процентного содержания) заливают в целлофановые мешки,...
Способ приготовления эритроцитов
Номер патента: 649435
Опубликовано: 28.02.1979
Автор: Старухина
МПК: A61K 35/18
Метки: приготовления, эритроцитов
...На другой день осадок формалин цзцровапных э )цтроцитов с Рагру)ксРПым гцруссо цсцтрифугируют на ЦЛРпрц 1000 об/миц в течение 5 мин, затем Одокр 2 Гцо промь 1 В 210 т Охл 2)кдсцным до 4 - 6 физиологическим раствором рН 7,0 и помещают на элоцшо вируса в водяную беио при 38 С в физиологичсском растворе, объем которого в 10 раз меньше объема исходноц аллаитоисной жидкости (десятикратпьй элюат). Через 4 ч выдержпвация в водяной бане взвесь эритроцитов центрифугируют на ЦЛРпри 2000 об/мцн в течение 15 - 20 мцц, надосадочную жидкость (1 элюат) сливают и ПОВторяот цкл элюциц В течение 3 1 в таком )кс объеме ризиологического раствора. Степень элюци 11 определяют в реакции гемаггл:Отицации (РГА) с 1%-ной взвесью све)кцх эрцтроцитов кур на...
Способ получения гемоглобина
Номер патента: 721100
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Богомолова, Быстрова, Великина, Гдалевский
МПК: A61K 35/18
Метки: гемоглобина
...хлорида натрия. Смесь перемешивают и содержимое вносят в сепаратор Сатурн, где происходит отделение эритроцитов от более легкой части (воды). Полученный 1-1,2 л отмытых эритроцитов вливают в бутыль, содержащую 4 л охлажденной до 2 оС дистиллированной воды, Гемолиэ происходит в течение 40 мин при перемешивании. В ту бутыль к 5 л гемолизата добавляют 400 г смеси бентонита и коллоидной кремниевой кислоты, взятых в соотношении 7:1. Содержимое размешивают721100 Формула изобретения Составитель Л. МорозоваРедактор В, Трубченко Техред Э,Чужик Корректбр Л. Гриценко аказ 26/5 . Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МФилиал ППППатент , г, Ужгород, ул....
Среда для восстановления уровня атф в эритроцитах консервированной крови
Номер патента: 939007
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: A61K 35/18
Метки: атф, восстановления, консервированной, крови, среда, уровня, эритроцитах
...в таблице.Восстановление уровня АТФ в известнойи предлагаемой среде.Данные таблицы свидетельствуют о том,что после реставрации зрюроцитов в предлагаемой среде, как и в известной наблюдается восстановление содержания АТФ до исходного уровня (статически достоверных раз.личий по сравнению с уровнем АТФ в све.жих клетках в обоих случаях нет р ) 0,1).При этой известная среда является токснчРедактор М, Тка Корректор И Муск 4527/13 Тираж 714ВНИИПИ Государственного комтепо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская н Подписное д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 939007 ой, поэтому, использование известной среды для восстановления длительно хранившихся эритроцитов предполагает необходимость отмыввая...
Способ получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1124975
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикума, эритроцитарного
...однократным определением заряда специфических и неспецифических серий целевого, продукта при параллельном их контроле с гипериммунными сыворотками животных и сыворотками здоровых доноров, т.е. путем градуировки, как проиллюстрировано в примере. Причем па существующим техническим условиям Регламента произ" водства диагностикум считается специфичным если титр ега с сываротКой 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 здоровых доноров в реакции РНГАменьше чем 1/100.П р и м е р. Контроль специфичности жидких и сухих эритроцитарныхдизентерийных диагнастикумов Зонне.1 мл жидкого эритроцитарного диагностикума Зоине ( в случае контролясухого препарата его предварительнов течение 1 сут вымачивают в дистиллированной воде) подвергают...
Способ отбора эритроцитов для получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1124976
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Анфиногенова, Дулатова, Иванов, Мирошников, Призова, Савицкая, Темнов
МПК: A61K 35/18
Метки: диагностикума, отбора, эритроцитарного, эритроцитов
...его с сывороткой здоровыхдоноров в реакции РНГА менее чем1/100.П р н м е р, Отбор фиксированныхэритроцитов 1 мл формализированныхэритроцитов барана, содержащихся вфизиологическом растворе, осаждаютцентрифугированием при= 350 втечение 5 мин с последующей двухкратнойотмывкой и ресуспензированием в измерительной среде с параметрами: ионная сила р =0,021рН 7,3; =25 С. Концентрацию зритроцитов в пробе доводят разбавлениемее измерительной средой до 5 10ь5 10 клеток на 1 мл. Величину поверхностного заряда эритроцита рассчитывают по формуле=3 10 ЗО 5Сб 5 Е10 " М 05 Кл, где измеряемойвеличиной является 0 электрофоретическая подвижность (ЭФП), мкм С В см;1"вязкость (для используемых растворов равна 10п); Ж -величина, обратная толщине двойного...
Способ лечения больных с почечной недостаточностью
Номер патента: 1147370
Опубликовано: 30.03.1985
МПК: A61B 17/00, A61K 35/18, A61M 1/14 ...
Метки: больных, лечения, недостаточностью, почечной
...ПФ, и возвращают больномучерез венозное колено шунта.АД/80, пульс 120 в мин. В процессе операции АД на тех же цифрах.Пульс - 80 в мин.Объем циркулирующей крови 5010 мл.Гематокрит 227. Объем циркулирующейплазмы 39 О мл. В течение 3 ч 15 минперфузируют 1 объем плазмы больного.Исходные данные: мочевина 15 мг%,креатинин 20,2 мг%, средние молекулы 1,200.у.е., калий 4,5 мэкв/л, натрий 141 мэкв/л, белок общий 5,3 г%,альбумины 1,8 г 7., глобулины 3,5 г%,холестерин 122,3 мг 7., токсичность1620", глюкоза 211 мг 7Данные анализов после проведенияплазмодиализа: мочевина 119 мг 7.,креатинин 12,1 мг 7., средние молекулы 0,550 у;е., калий 3,6 мэкв/л,белок общий 4,6 г 7., альбумины 1,9 г 7.,глобулины 2,63 г 7., холестерин113, мг%, токсичность 8 30 ,...
Способ консервирования эритроцитов
Номер патента: 1250236
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Воротилин, Мартыненко
МПК: A01N 1/02, A61K 35/18
Метки: консервирования, эритроцитов
...осуществляется следующим образом.Эритроциты замораживают со скоростью 12-14 С(мин до 150-170 С после смешивания с консервирующим раствором, содержащим,%: 1,2-ПД 28- 30; декстран с мол. мас. 20000 4-6; ПЭО с мол. мас, 1500 4-6; сахароза 2-4, хлористый натрий 0,5-0,7; вода бидистиллированная остальное, а после размораживания их суспендируют в среде, содержащей,: сахароза 9- 11; натрий хлористый 1,5-1,7; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,2- 0,4; вода бидистиллированная остальное.П р и м е р 1, К 120 мл эритроцитарной массы приливают 180 мл консервирующего раствора, содержащего,: 1,2-ПД 29; декстран - 20000 5; ПЭО5; сахароза 3; БаС 1 0,6; вода бидистиллированная остальное и перемешивают, Смесь центрифугируют при 4 С (3000...
Способ лечения гиперкоагуляционного синдрома
Номер патента: 1465058
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Маджидов, Мухамедов, Наджимитдинов, Расулев
МПК: A61K 35/18, A61M 11/00
Метки: гиперкоагуляционного, лечения, синдрома
...г бикарбоната натрия. Аэроиспользовано для лечения больных с нарушением мозгового и коронарного кровообращения для профилактики тромбообразования в мозговых и коронарных сосудах. Цель - сокращение сроков получения антикоагуляционного эффекта и удлинение периода ремиссии. Цель достигается путем проведения больным аэрозольтерапии с ацетилсалициловой кислотой в дозе 0,5 г, растворенной в 99 мл дистиллированной воды с добавлением 0,5 г бикарбоната натрия. Аэрозольтерапию проводят ежедневно в течение 10 - 15 дней с помощью ингалятора. Антикоагулянтный эффект проявляется через 5 - 10 мин, после курса сохраняется в течение 6 мес. зольтерапию п ежедневно в10 вдней с ю ингаляторасерии.Пример 1. Больная С., 56 лет,пила в клинику с диагнозом...
Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний печени и желчных путей
Номер патента: 1641350
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Генинг, Жумадилов, Мусинов
МПК: A61K 35/18
Метки: гнойно-воспалительных, желчных, заболеваний, лечения, печени, путей
...10 - 14 сутки от момента поступления в стационар, нередко возникают гнойно-воспалительные осложнения заболевания.Пример 1. Больная К., 64 лет, поступила в хирургическое отделение с диагнозом: острый калькулезный холецистит. Механическая желтуха, Гипертоническая болезнь. Ожирение 1 Ч степени.Больной выполнена комбинированная новокаиновая блокада круглой связки печени и паранефрального пространства, проводилась интенсивная консервативная терапия по общепринятым принципам. Однако заметного улучшения состояния больной не отмечалось. От оперативного лечения больная категорически отказывалась. Решено было выполнить направленный транспорт антибиотиков в печень для купирования острого приступа по предлагаемому способу. В стерильных условиях у...
Способ разделения гемоглобина крови на гем и глобин
Номер патента: 1732806
Опубликовано: 07.05.1992
МПК: A61K 31/40, A61K 35/14, A61K 35/18, A61K 37/14 ...
Метки: гем, гемоглобина, глобин, крови, разделения
...и 0,110 г соответственно.П р и м е р 3, 100 г фракции эритроцитов, отделенной от плазмы, причем общее содержание белка составляет 360 мг/г мокрой массы, разбавляют 200 г воды и рН раствора доводят до 1,8 путем добавления 1 М соляной кислоты. К этому раствору прибавляют 1 -н ый раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде, что дает весовое соотношение карбоксиметилцеллюлозы к белку, равное 1;20. После прибавления раствора карбоксиметилцеллюлозы рН доводят до 3,0 прибавлением 1 М гидроокиси натрия. После центрифугирования с силой 10000 д в течение 30 мин получают 70)ь общего белка в растворе, который имеет содержание белка 4,7. Содержание железа и белка осадка составляет 0,8 и 84; соответственно.Первоначальное количество белка и железа...
Способ получения консерванта для эритроцитов
Номер патента: 1476647
Опубликовано: 30.07.1994
Авторы: Карташевская, Кривцова, Мельникова, Плешаков, Сафронова, Селиванов, Тукмачев, Чупрасов
МПК: A61K 35/14, A61K 35/18
Метки: консерванта, эритроцитов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНСЕРВАНТА ДЛЯ ЭРИТРОЦИТОВ путем термодеструкции желатина, последовательной деионизации на катионите и анионите, гидролиза, нейтрализации и стерилизующей фильтрации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет повышения длительности сохранения морфофункциональных свойств эритроцитов, перед нейтрализацией добавляют гидроцитрат натрия до конечной концентрации 0,08 - 0,12% и после нейтрализации - хлорид натрия до конечной концентрации не более 0,35%.
Способ получения -интерферона
Номер патента: 1817327
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Дукс, Иовлев, Коробков, Степанов, Фелдмане
МПК: A61K 35/18
Метки: интерферона
...лэрифана позволяет упростить технологический процесс, т. к. полностью исключаются стадии накопления вируса - индуктора в развивающихся куриных эмбрионах, удаления неадсорбированного клетками вируса и аллантоисной жидкости, а также инактивации вируса - индукторэ в целевом продукте,Формула изобретения СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а -ИНТЕРФЕРОНА, включающий обработку культуры лейкоцитов человека индуктором с последующей инкубацией. и отделением Таким образом, заявляемый новый способ получения альфа-интерферона с помощью нетоксичного и безвредного разрешенного для клинического использования препарата фаговой двухспиральной РНК позволит упростить технологию получения и улучшить качество конечного продукта за счет отсутствия в нем гетерологических...