C07D 239/78 — с гетероатомами, непосредственно присоединенными положении 2

Способ получения производных хиназолин-2-тиона

Загрузка...

Номер патента: 410588

Опубликовано: 05.01.1974

Авторы: Виллиам, Джорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 239/78

Метки: производных, хиназолин-2-тиона

...24 час до 90 - 110 С. Смесь выливают в ледяную воду и экстрагируют метиленхлоридом. Органическую фазу выпаривают, получают темно-красное масло, из ко.торого при перекристаллизации из смеси метиленхлорид - диэтиловый эфир выделяют 1 нзопропил-фепил-метилхиназолин - 2(1 Н)тион, т. пл. 190 - 192 С.П р и м е р 3. 1-Метил-фенил-хлорхиназолин- (1 Н) -тион.К раствору 25 г 1-метиламино-хлорбензофенона в 150 мл ледяной уксусной кислотыдобавляют 15,2 г изотиоцианата аммония, нагревают 0,5 час при перемешивании с обратным холодильником и затем выдерживают приперемешивании еще 20 час при 60 - 70 С. Смесьвыливают на лед и экстрагируют метиленхлоридом. Органическую фазу выпаривают и после перекристаллизации из смеси метиленхло-рид - диэтиловый эфир...

417946

Загрузка...

Номер патента: 417946

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир

МПК: C07D 239/78

Метки: 417946

...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...

Способ получения производных хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 563914

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Ханс-Юрген

МПК: A61K 31/517, C07D 239/78

Метки: производных, солей, хиназолинов

...(2-фуроил) -пиперазином получа 55 ют 6,7-диметокси-амино- 4- (2-фуроил)- -пцперазцпил-Ц -хиназолин, а при взаимодействиц гидрохлорида 3,4,5-триметокси-аиинобензамидина с 1-циано- (2-метилпропенил-оксцкарбонил) -пиперазином также по при 00 меру 1 получают 6,7,8-триметокси-амипо-4- (2-метилпропец-оксцкарбонил) - пцперазинил-Ц -хиназолин,П р и м е р 6. Я представляет СМ, Л -- С ( = ХН) О СрН 5) .55 В перемешиваемый раствор 3,56 г (0,025моль) 4,5-диметокси-йминобензонитрила100 мл безводного бензола вносят 20 мл(0,04 моль) 2 М, раствора фениллития в смеси бензола и эфира (70: 30). Раствор перемешивают 15 мин при комнатной температуреи вносят 5,76 г (0,02 моль) гидрохлорида этилового эфира имида 4- (2-фуроил) -пиперазинил-,муравьиной...