Способ получения комплексных соединений брома с полифосфатами

ОП ИСАН ИТ ИЗОБРЕТЕНИЯ р) 563909 Союз Ссватских Социалистических.73 33) ПН осударствеииый комите оеета авииистроа СССР по лелам изабоетеиийи открытий.06,77, Бюллетень М 24 Дата опубликования описания 20.07.7 72) Авторы изобретени Иностранць офиц, Ежи ииьски и Габриэла Д ьоизы Клопотэк(ПН 1) Заявител Иностранное пред Институт Хэмии Пшиятиеысловой Я КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНПОЛ ИФОСФАТАМИ СПОСОБ ПОЛУЧЕ БРОМАИзобретениеоединениям,новых комплекфосфатами обМ (РО,Щ -де М - щело ми вещестю с полифосимер трифосошенип 1:2.при 0 - 50 С чных метал ометрических водные расов при 0 -олифосфорным бу получения брома с полиотносится к п именно к спос сных соединений щей формулы ОНВг - Вг,Н ной металл РО,М)М Комплексные со тами в литерат Предлагаемый н на том,что лла или компл единения брома с пре не описаны.способ их полученидибромйодид щелочксное соединение я осноого мерома с г чх= 2 - 50.Эти соединения обладают бактерицидной активностью, особенно по отношению к кислотостойким бактериям, и могут быть использованы для мытья и одновременной дезинфекции аппаратуры, оборудования и помещений в сельском хозяйстве, пищевой промышленности, ветеринарии и медицине, а также для борьбы с заболеваниями дыхательных путей.Известен способ получения комплексных соединений йода с полиэтиленгликолевыми эфирами фосфорной кислоты, имеющих кислотный характер и обладающих бактерицидными свойствами 11. Способ основан в реакции йода с указанными эфирами при температуре 65 С.олифоснеионными поверхностно-активнь вами подвергают взаимодействи фатом щелочного металла, напр фатом натрия, в мольном соотн Процесс проводят в водной средеИсходные дибромйодиды щело лов получают действием стехи количеств брома на насыщенные творы йодидов щелочных метал л10 60 С,Исходные комплексные соединения брома снеионными поверхностно-активными вещест вами получают действием дибромйодидов ще.лочных металлов на неионные поверхностно 15 активные вещества, например оксиэтилированную а-аминолауриловую кислоту, в моль ном соотношении 1: 2.Строение комплексных соединений бромас полифосфатами устанавливают при помощи 20 ИК-спектроскопии и ЯМР. Водные растворыэтих соединений имеют щелочный характер и не теряют активного брома, содержание ко торого определяют тптрованпем тиосульфатом натрия.25 П р н м е р 1. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого калия путем смешивания 2 кг Йодистого ка563909 20 Формула изобретения Составитель М. Макаров Редактор В. Мирзаджанова Техред Л. Гладкова Корректор Л. ДенискинаЗаказ 162218 Изд. Мо 570 Тираж 907 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лия с 1,4 кг воды; при перемешивании вводят при 0 - 60 С 1,93 кг жидкого брома. Полученный водный раствор дибромйодистого калия перемешивают с 8,9 кг трифосфата натрия при температуре, не превышающей 50 С, Синтезированный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом соотношении от 1: 20 до 1:200,Пример 2. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого натрия путем смешивания 1,8 кг йодистого натрия с 1,4 кг воды, а затем при перемешивании вводят при 0 - 60 С 1,93 кг брома. Образовавшийся водный раствор дибромйодистого натрия перемешивают с 10,9 кг трифосфата калия при температуре, не превышающей 50 С, прибавляя в качестве вспомогательного средства 1,1 кг додецилбензосульфоната натрия. Полученный продукт в зависимости от предназначения разбавляют водой для непосредственного применения в весовом соотношении от 1: 20 до 1: 200.П р и м е р 3. В реакторе, снабженном мешалкой и системой охлаждения, приготавливают насыщенный водный раствор йодистого лития путем смешивания 1,61 кг йодистого лития с 1,3 кг воды; затем, продолжая перемешивание, вводят при 0 - 60 С 1,93 кг брома. Образовавшийся водный раствор дибромйодистого лития перемешивают с 6,8 кг трифосфата лития при температуре, не превышающей 50 С, добавляя в качестве вспомогательного средства 0,32 кг сульфата лаурилового спирта оксиэтилированного 3 молями окиси этилена. Полученный продукт в зависимости от назначения разбавляют для непосредственного применения водой в весовом соотношении от 1: 20 до 1: 200,5 П р и м е р 4, В смеситель, содержащий17,0 кг (2 моля) а-аминолауриловой кислоты, оксиэтилированной 14 молями окиси этилена, постепенно прибавляют при температуре не выше 50 С 3,24 кг дибромйодида калия в виде насыщенного водного раствора, Реакционную смесь перемешивают до прекращения выделения тепла. Полученное бромистое комплексное соединение смешивают с 14,7 кг (4 моля) трифосфата натрия и 0,8 кг (0,8 моля) бромистого натрия в качестве стабилизатора, Полученный продукт в зависимости от назначения разбавляют водой в пропорциях от 1:20 до 1: 200,Способ получения комплексных соединенийброма с полифосфатами общей формулыМ (РО,М) - ОН. .Вг - Вг НО (РО,МЦАгде М - щелочной металл;х=2 - 50,заключающийся в том, что дибромйодид щелочного металла или комплексное соединение 30 брома с неионными поверхностно-активнымивеществами подвергают взаимодействию с полифосфатом щелочного металла в мольном соотношении 1: 2 в водной среде при 0 - 50 С.Источники информации, принятые во вни мание при экспертизе:1, Патент ФРГ Ме 1139611, кл. 301 3, 15.11.62.