Способ получения тромбоцитарной взвеси
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 п)562283 Союз Советских Социалистическка Республик(45) Дата опуол; Государственный комитет Совета Министров СССР 25.06.77. Бюллетень53) УДК 615 45;61- -018.52 (088,8) по делам изобретени и открытий(71) Заявитель ий институти кии научно-исследовател травматологии и Ортоп 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРОМБОЦИТАРНОЙ ВЗВЕС 20 Таким обратромбоццтов, коОт ОднОГО тр па,донора.95 ом, суммарное количество орос может быть получено не ниже, чем от одного Тромбоццты,вц, облалгцототличаются о6 факторца пока вылеленш лостаточ 1 т л 0110 р Ск 1 ов, а также затели тро1 е цз ка ой алгез, х по солпо сте мбоэласт авсрно; вностью, ржанию енп их граммы к 2 3влияния Изобретение относится к медицине, а именно к получению тромбоцитарной взвссч, предназначенной лля использования в кл;1- нике.Известен способ получения тромбоцитарной взвеси из консервированной крови путем лобавлен 1 ия к ней лекстрана с последующим двуступенчатым центрифугированием.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Это доститается тем, что используют кадаверцую кровь, которую после добавления лекстрана центрифугиругот в течение 35 - 40 мин при 400 - 500 обмин, .1 алее отделенцук плазму вновь центрифугируют при 2800 - 3000 обl,иин в течение 20 - 25 мин.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Калаверную кровь, заготовленную в консерванте, содержащем декстран с мол. в.60000 - 80000, в конечной концентрации 0,6 - 1 % через 10 лгин после получения центрифугируют при 4 С в течение 35 - 40 лгин при 400 - 500 об)мин. При таком режиме наблголается образование макоималыгого количества плазмы, обогащенной тромбоцитами.Полученную в результате первого центрифугирования плазму центрифугируют прц 2800 - 3000 об мин в течение 20 - 25 мин при 4 С.Использование этого режима лает наиболее полный выход тромбоц:1 тов ц вполне допустимо при их вылеленгнг именно цз калаверной плазмы. Это связано с возможностью получения мелколцсперсной суспензцц прц Ресуспензированиц тромбоцитов ,калаверной крови вследствие снижения цх агрегаццоцноц способности.После повторного центрифугированця плазму отлеляют в стерцлыые флаконы, а тромбоциты ресуспензцруют в 25 - 30 мл раствора, содержащего исходную плазму, поливингглпцрзолцлон, ЭДТА ц глгокозу.Из крови олного 1 онора получают тромбоццтарную взвесь, содержащую в среднем 60 - 80,1 глрд тромбоццтов. Из крови, полученной от одного калавера (1500 - 2000 м,г), мОжно выделить у казанным способом такое же количество тромбоццтов, а в некоторых слу:1 аях - в 2 - 3 раза больше.Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор А. Бер Техред Н, Сметанина Корректор И. Симкина Заказ 502/1178 Изд,54 Тираж 693 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент Кадаверная плазма, из которой выделсны тромбоциты, в дальнейшем может быть использована в клинике. Предлагаемый способ обеспечивает экономию донорской крови, а также расширение возможностей получения тромбоцитарной взвеси. Способ получения тромбоцитарной взвеси из консервированной крови путем добавления и ней декстрана с последующим двуступенчатым центрифугированием, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют кадаверную кровь, которую после добавления декстрана 5 центрифугируют в течение 35 - 40 мин при400 - 500 об/лтин, далее отделенную плазму вновь центрифугируют при 2800 - 3000 об/мин в течение 20 - 25 лин. 10 Источник информации, принятый во внимантие при экспертизе:1, Виногред-Финкель Р. Ф. Консервирование крови и ее компонентов для целей транфуз,ии, М., 1974 с. 7,
СмотретьЗаявка
2163029, 29.07.1975
ГОРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ
ЛЕВИН ГРИГОРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ДЕНИСОВ ВИКТОР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/14
Метки: взвеси, тромбоцитарной
Опубликовано: 25.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-562283-sposob-polucheniya-trombocitarnojj-vzvesi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тромбоцитарной взвеси</a>
Способ определения цитотоксического эффекта лимфоцитов крови
Номер патента: 1057017
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бакулина, Борзенко, Жукова, Лихолетов
МПК: A61B 10/00
Метки: крови, лимфоцитов, цитотоксического, эффекта
...аутосыворотки. При наличии примеси эритроцитов в осадке лейкоцитов их лизируют следующим образом: к осадку клеток добавляют 5 мл 0,35-ной ИаС 1, осторожно пере1057017 при 1000 об/мин. К осадкам эритроцитов добавляют по 0,2 мл среды 199 с20 аутосыворотки н затем по 0,2 млвзвеси лейкоцитов. Пробирки встряхивают и инкубируют 18-24 ч прн 370 С,Учет степени лизиса эритроцитов дро"водят следующим образом из каждойпробирки набирают микропипеткой по10 мкл клеточной смеси в стеклянныекапилляры длиной 40 мм и внутреннимдиаметром О,7-0,9 мм, Диаметр капилляров предварительно стаидартиэируютдля данного опыта с помощью иглы дляпбдкожных инъекций, Один .конец капилляра эапаивают пластилином, центрифугируют,при 1600 об/мин 5 мин,монтируют их по 5 штук...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Способ определения гепарина в крови
Номер патента: 1429025
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Габитов, Лушникова, Салихов, Улумбекова, Юнусов
МПК: G01N 33/48
...мл рабочето растдора тромбиня и отмечают время свертыв(яння плазмы,Разница во времени сверть 1 вания в первой и во вгорой яггютяционных про бирках указывает на количество;-дободного гепарина в крови,В плазме крови первой пробирки,куда был добавлен лактобактерин определяется величина всего геп ринакрови, участвующего в регуля ии состояния противосвертывающей системыгемостаза, а в плазме крови второйпробирки (без лактобактериана)величина свободного гепарина крови.Разницу количества гепарина плазмыкрови первой и второй пробирок составит резервный внутриклеточный гепарин.Гепарин определяли двумя способами: известным (С.З.Сирмои) и предлагаемым.Одновременно ставили паракоагуляционные пробы; -нафтоловая проба по методу Сцп 1 п 11.пе Н.,...
Способ диагностики кислородной интоксикации
Номер патента: 936889
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Арабаджан, Баздырев, Внуков, Дудкин, Жданов, Кричевская, Лукаш, Перфильев
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, интоксикации, кислородной
...что уровень 40ВЭГ в разных возрастных группах, заисключением детей первого месяца жизни,практически одинаков.При различных заболеваниях, сопровож.дающихся гипоксией, уровень ВЭГ возрастает, однако не выходит за пределы верхних границ нормы. Например, у детей приасфиксии новорожденных, при сепсисе ипневмонии, а также у взрослых при сахарном диабете содержание ВЭГ повышено.Содержание ВЭГ у группы больных приведено в табл. 4.Если при проведении лечения отмечается кислородная интоксикация, то уровеньВЭГ возрастает.Пример 1. Больной М 2 ч. после рождения. Оценка при рождении по шкале Ап- Угар 1 - 2 балла. Диагноз. -анте-интра- ипостнатальная асфиксия. НМК 11 - 111 ст.Ребенку назначен сеанс гипербарической оксигенации. До сеанса уровень...
Способ диагностики кислородной интоксикации при гипербарической оксигенации
Номер патента: 1280545
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Арабаджан, Внуков, Дудкин, Кричевская, Лукаш, Эстрин
МПК: G01N 33/48
Метки: гипербарической, диагностики, интоксикации, кислородной, оксигенации
...хемилюминесценции после сеанса ГБО в среднем на 25% и более от уровня контроля.В случаях непереносимости ГБО более тяжелой формы, когда больные пре- дъявляли жалобы на головокружение, головные боли, чувство тошноты, тахикардию, зарегистрированы изменения концентрации внеэритроцитарного гемоглобина и реакции окисления бензи- " дина, однако наиболее значительные изменения наблюдались в показателе интенсивности хемилюминесценции плазмы крови в системе Н О -люминол: наблюдалось ингибирование показателя на 40% и более по сравнению с исходным уровнем. Приведенные клинические материалы позволяют сделать заключение, что в случае снижения показателя интенсивности ХЛ плазмы после проведения ГБО по сравнению с исходным уровнем на 25% и более...
Предыдущий патент: Способ получения наркотолина
Следующий патент: Способ получения белкового гидролизата
Случайный патент: Измеритель расхода газа