Мичиро

Номер патента: 656515

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: производных, фталазона

...и и а ю- ос- алия щийся нования п или карбоИсточн внимание1. Пат кл. С 07 ест ись ринйтые в 7139 Составитель Т, Редактор 3, Бородкина Техоед М.Петко Заказ 1582/53 кунинаКоооектоо Е. Дичинска Тираж 512И Государственногоделам изобретенийМосква ЖРауш Подписноеомктета СССРОткрытийая наб. д. ИИпо5 5 113 илиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектна 4 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь перемешивают магнитной мешалкой. После закрытия трубки ее содержимое перемешивают в течение 10 ч при комнаткой температуре. После этого содержимое трубки выливают в 10-ный водный раствор карбоната натрия и смесь экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат с помощью сульфата магния и выпаривают. Остаток крис" таллизуют из этанола.и...

Номер патента: 610489

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 237/30

Метки: 1-фталазона, производных

...-7-метокси-Фталазона, т,пл. 21920 С.Вычислено,Э:С 44,171 Н 3,68; И 12,88,ИНайдено,%3 С 43,85 Н 3,50; И 12,62.П р и м е р 4, Смесь 4 г 7-хлорксиметил-метил-Фталаэона, 3 гиметиланилина 2 г метилкарбамоилхлоида н 40 мл абсолютного этилового610489 Таблица 1 ъ для пе-.иэацик Н ЭтилН Аллил Этанол-вод 186-188 186-188 165-168 193-195 223-224 То же ЦиклогексиБензил анод енкл -Пкридкл 94-196 82-184 ацето анол-водаклацетат-петролекый эфкранол-вода Н а( -Фурфур И ентаметилен 155-15-СН О СН Метил И Н эфира нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч, Затем реакционнуюсмесь последовательно промывают водой,ЗВ-ным раствором соляной кислоты иснова водой, Эфирный раствор сушатиад сульфатом магния и эфир отгоняют.Полученный остаток...

Номер патента: 585812

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 1-фталазона, производных

...20 мл диоксана. Перемешиваютеще 2 ч, затем раствор концентрируют припониженном давлении и разбавляют водой,Раствор немного подкисляют разбавленнойсоляной кислотой и экстрагируют этилацетатом, Экстракт промывают разбавленнымраствором карбоната натрия и водой, высушивают над сульфатом магния а затем упаривают. Остаток перекристаллизовывают изэтанола и получа 1 от 850 мг кристаллов,т.пп. 171-172 С., Полученный продукт, аотакже 6,8-ди метил-.7-этокс икарб онил-оксиметилфталазоном, описанный в примере 1 п.3, идентифицированы по т.пл, ИКи масс-спектроскопически,5), К суспензии содержащей 2,8 г 6,8-диметил-этокс икарбонилфталазон-карбоновойкислоты, 1 г триэтиламина и 30 млтетрагидр офурана, добавляют по каплям при -5 С при перемешивании .1,1 г...

Номер патента: 563913

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 1-фталазона, производных

...78 - 89 С) с общивыходом 60 о/о.Последний добавляютсмеси 15%-пой волной с )О и диоксана (10 мл) при 4Н 0 и алкильная грчп алразличные, - мами углерода; и алкильная грч зуют незамещенщенную метилено ся тем, что со ую ди 20 0К,.00 00 1 е значения, соединением где К, и в средею им значения,ри 30 - 100 С с послелевого продукта.нформации,ние при экспертизеМв 787139, кл. С 07,Форму изобретени 1. Способона общей Составитель Т. ЯкуТехред И. Каранда Редактор Е, ДайЗаказ 680/1-1 ПО Коррект едорова дпнсное Изд. Мз 425 Государственного ко по делам нзо 113035, Москва, Жнпография, пр. Сапунова, 2 ре. раствор перемешивают 2 ч, затем нагревают до 80 - 90 С и держат при этой температуре 1 ч. Раствор охлаждают, разбавляют водой и экстр агируют...

Номер патента: 468421

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Масаюки, Мичиро, Такаси, Такио

МПК: C07D 51/06

Метки: производных, фталазона-1

...подвергают перокристяллизяцИи из смеои этиляцетятя с петролейным 5 эфиром и получают .3 г 7-бро.(Х-метцлка-бамок "пметцл) -2-метил-фталазопа, т.:л, 181 - 183 С,Няйдегно, % С 44,46; Н 3,49; Х 1301О С,НОзГчзВг,Вычслсо, %, С 44,17;Н 3,68; Х 12,88,П р и м с 3. 3 г 4-оксимстил-фтялазонаи 5 г З-,пирид.:ИкярбОксльгОго азцдя растворяют з 40 сил безводного,ппридина. После зтого температуру реакционной смеси повышают посте;езИо срибзИзительно до 100 С н выдеоживаОт смесь при этой температуре в течение 40 лин. Далее рсакццонныи раствор 20 кипятят с Обратным холодильнцком прц 125 Св течение 8 час. Пиридин отгоняют цз реакционной смеси и конечный,осядок одвергают перекристаллизациц из ацетона, ПолучаОт 2,8 г 4- (К-р-пиридилкярбазОксгметцг) -1-...