Способ получения рибонуклеазы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СбюЗ сб 08 тских Социал исти цеских РеспубликГосударстеонный камктет Совота Мнннстроо СССР по делам изооротений и откомтнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОНУКЛЕАЗЫ Изобретение относится к медицине, в частности к производству ферментных препаратов.В настоящее время рибонуклеазу получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота, свиней, а также из околоушных желез крупного рогатого скота. Однако известные способы получения рибонуклеазы трудоемки и длительны, а поджелудочная железа является ценным сырьем для получения ряда других медицинских препаратов.Для упрощения способа получения рибонуклеазы предлагается смешанную или паротидную слюну кролика подвергать градиентной хроматографии на катионнообменнике, например карбоксиметилцеллюлозе при значениях рН 3,5 - 7,0.П р и м е р. Для получения слюны кроликов наркотизируют введением в краевую вену уха раствора этаминала натрия в дозе 20 мг/кг веса тела. Затем подкожно вводят пилокарпин в дозе 5 мг/кг веса тела. Кроликов помещают в наклонном положении вниз головой и собирают вытекающую из ротовой полости слюну.От одного кролика таким образом получают 100 мл смешанной слюны.Эту процедуру повторяют пятикратно с интервалом в несколько дней,Для получения паротидной слюны необходимо предварительно канюлировать протоки околоушных желез. Полученные 500 мл слюны центрифугируют при 34000 об/мин в течение 10 мин и надосадочную жидкость наносят на хроматографическую колонку размером 5 3,5 - 45 см с карбоксиметилцеллюлозой, уравновешенную 0,02 М ацетатным буфером рН 4,6. Элюирование проводят последовательно 1100 мл 0,02 М ацетатного буфера рН 4,6, а затем 1000 мл 1 М раствора ЫаС в этом же 10 буфере. Собирают фракции по 25 мл и определяют в нпх концентрацию белка (по поглощению при 280 нм).Рибонуклеаза выходит с третьим пикомбелка.15 1 Лз 500 мл смешанной слюны получают10 мг чистой рибонуклеазы с удельной активностью 11644 Е/мг белка,Степень очистки достигает 97 раз, по сравнению с исходной слюной.20 Выход фермента 87%. Формула изобретения Способ получения рибонуклеазы путем вы деления из исходного материала и очистки,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смешанную или паротидную слюну кролика подвергают градиентной хроматографии на катпоннообменнике при зна ченпях рН 3,5 - 7,0.
СмотретьЗаявка
1896220, 09.03.1973
ОДЕССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СТОМАТОЛОГИИ
ЛЕВИЦКИЙ АНАТОЛИЙ ПАВЛОВИЧ, БАРАБАШ РОСТИСЛАВ ДМИТРИЕВИЧ, МАРЧЕНКО АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ, КОНОВЕЦ ВЕРА МАРКОВНА, ПАНСОВОЙ АРКАДИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 38/43
Метки: рибонуклеазы
Опубликовано: 15.06.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-561565-sposob-polucheniya-ribonukleazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения рибонуклеазы</a>
Способ получения фермента для лизиса клеток микроорганизмов
Номер патента: 503532
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи
МПК: C12D 13/10
Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента
...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...
Способ получения продукта присоединения дипептидного производного и аминокислоты
Номер патента: 910117
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Есиказу, Каору, Кейити, Кийотака, Мунеки, Сигеаки, Тецуя, Хейидзиро, Юдзи
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 5/075, C12P 21/02
Метки: аминокислоты, дипептидного, присоединения, продукта, производного
...о м (Ч со 4 4 (Ч Ф М Ф а а а а,а, а а о о о о о р оо ое (О О О СЧ (Оа ааа Ю ОО Ч 3 О еоОООО а О (О3 9101 где В - бензилоксикарбонил, пара-ме=токсибенэилоксикарбонил;Й - бензил;Йъ - метокси, этокси"группы;й - 1 или 25 М-замещенную аминодикарбоновую кислоту общей Формулы,101нос-сн,- ск- сокгде значения Я. и и указаны выще, подвергают взаимодействиф со сложным эфиром аминокарбоновой кислоты общей формулыОН 2 О - СК- С - ВЗ Щ) .202где значения К и К указаны выше.При яолярном соотношении исходныхсоединений Формул 11. и Н 1 1:1 - 1:;3,75, в водной среде, в присутствииметаллопротеазы при рН 5,07,2, температуре 10-90 С. Продукты, полученные в процессе реакции, мало растворимы в воде и выпадают в осадок. Кроме30того, предлагаемый способ...
Способ очистки ингибиторов протеиназ
Номер патента: 964533
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Валуев, Валуева, Колосова, Мосолов, Платэ
МПК: G01N 33/50
Метки: ингибиторов, протеиназ
...и ингибитор удаляют с колонки элюцией20 мл 0,2 М раствора КС 3 при рН 1,7,Получают 12,5 мг ингибитора с удельной активностью 32,56 ИЕ/мг, Скорость протекания всех растворов составляет 15 мп/ч. Выход активностисоставляет 91,4, Согласно известно"964533 Скорость протекания растворов составляет 30 мл/ч.Способ позволяет ускорить процессочистки ингибиторов протеиназ в2-3 раза и повысить степень очистки 5 целевого продукта. му выход активности равен 80,6, скорость протекания растворов 10 мл/ч.П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве адсорбента метакриламид, сополимеризованный с трипсином, ацилированным хлорангидридом метакриловой кислоты, и диэфиром метакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. Содержание иммоби"...
Способ получения иммобилизованного гемицеллюлазного комплекса
Номер патента: 1055770
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Арен, Балцере, Безбородов, Горбачева, Игнатьева, Родионова, Тавобилов
МПК: C12N 9/24
Метки: гемицеллюлазного, иммобилизованного, комплекса
...активнос" тей иммобилиэованного препарата. Связывание большей, чем балластных белков, части белков-Ферментов обес.печивает повышенную активность иммобилизованного гемнцеллюлаэного комплекса по сравнению с соответствующими активностями в исходном препарате.Способ осуществляют следующим :образом.При контактировании раствора Ферментного препарата Азр, п 1 дег 15 с бензохиноновым силохромом при весовых соотношениях носитель:фермент.= 1 г(0,02 - О,ОЗ) в среде 0,1 И аце-татного буфера (рН 4-5) получают иммобилизованный ферментный препарат с ксиланазной активностью неменее 89 от исходной) арабиноэидаэной, галактозггдаэной - 114, маннозидазной - 142 от исходной активности.В результате имеет место более комплексное использование исходного...
Способ получения иммобилизованной аминоацилазы
Номер патента: 1060676
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Аренс, Вейнберга, Заньке, Полторак, Розиня, Чухрай
МПК: C12N 11/14
Метки: аминоацилазы, иммобилизованной
...2 мл раствора глиоксаля(50 мг в 10 мп фосфатного буферарН 7,2) и выдерживают 1 ч при ком"натной температуре. Промывают3 50 мл Фосфатного буфера рН 7,2,ПолучаЮт препарат иммобилизованной аминоацилазы с;ацилазной активностью 3200 мкмоль/ч на г (определена в кинетических условиях).Помещают 1 г препарата иммобилйзованной аминоацилазы в термостатируемую колонку (37-40 ОС) и пропуС кают через нее непрерывно 24,5 л0,5 М раствора Б-ацетил-Э,Ь-метионина со скоростью 11,6 мл/ч (обеспечивающей образование 0,25 М раствора Ь-метионина в элюате) в течение 40 2100 ч. Из элюата обычным способомвьщеляют .Ь-метионин. Выход Ь-мтионина 822,5 г (89%) ГЫЭр = 22,8(с = 1,5 н. НС 1).П р и м е р 2. К 1 г силохрома, 45 обработанного г...
Предыдущий патент: Способ получения гемостатического материала
Следующий патент: Катетер для введения лекарственных веществ в сосуды
Случайный патент: Электрический соединитель