C07C 119/06 — C07C 119/06

Номер патента: 447034

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бучин, Бушнева, Иванова, Куликова, Липкин, Рудзит, Рыскина

МПК: C07C 119/06

Метки: активностью, вещество, обладающее, противобактериальной, противогрибковой

...1606/3 Изд, Мо 1299 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5типография, пр. Сапунова, 2- кристаллическое вещество ярко-оранжевого цвета с температурой плавления 230 С, растворимо в спирте, ацетоне, хорошо растворимо в диметилсульфоксиде, трудно растворимо в горячей воде при 80 С, выход 85% от теоретического.Для получения азометина 3-(5-нитро-тиенил) акролеиниден-метанитроанилин в метиловом спирте растворяют эквимолекулярные количества 3- (5-нитро-тиенил) акролеина и мета-нитроанилина. Растворы помещают в колбу и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 мин. При охлаждении выпадают кристаллы желтого цвета с...

Номер патента: 472127

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 119/06

Метки: иминокетонов

...ся с 50 11 ослс оггоцки растворителя Вролукты 1 срскристаллизовывяют из 30 петролейцого эфира.472127 30 Г 1 редмет изобретения Составитель Р. Маргоаина Тскред 3. Тараненко Редактор Т. Никоавскаи 1(оррсктор Т. Гревнв:. Заказ 6394 Изд. М бВ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж.Зо, Раушскаи нао., д. 4/бПодвив нос МОТ, Заго 1 ский г 11 иаиа.к 3Синтез 2-амино-З,З-димст 11 л-фепил-бу 1 анона.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г атом пипка и 1 юкрыва 1 от этплацетатом. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую из а-бромизобутирофенона (0,15 гмоль и ацетонптрпла (0,1 г моль), По окончании прикапывания смесь нагревают еще 6 час, затем охлаждают и разлагают 1 О "д-пой уксусной...

Номер патента: 508180

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 119/06

Метки: жидкокристаллических, оснований, шиффа

...с другнми известными нематн- ф ормула изобретениячеиими или ненематическими веществами.П р и м е р 1. 34,7 г двуокиси марСпособ получения жидкокристаллическихганна (0,40 моль) в потоке азота вместе д осноаанцй Якфа общей формулыс 300 мю бензола нагревают с обратным о;Вощииьником в течение 8 час. Образуощяо тводу удаляют с помощью водоотделители р щ. 08затем добавляют 11,80 г (0,05 моль) и(а- этиибензил) амиио/бензонитрила, (полу - 4 цченного например реакпией взаимодействия+4 торбензонитрила с п-этнлбенэиламином), 1"де Р. этнлн-пропил, н-бутил, н пентил,еще 10 час кипятят с обратным холодиль - и-гесил изогексил н-Гептил н-октил.инком и удаляют воду выиеописаиным спо-. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соецисобом. После охлаждения...

Номер патента: 519128

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 119/06

Метки: жидкокристаллических, оснований, шиффа

...из 5,9 г (0,05моля)-аминобензонитрила и 9,5 г (0,05Ммоля) и-н-гексилбензальдегида в 100 млбензола подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 с добавлением 150 мгИ -толуолсульфоновой кислоты. По упаривании образуется 14,4 г коричневатогомасла, кристаллиэующегося при охлаждении.В целях очистки несколько раэ перекристаллиэовывают аналогично примеру 3 изизопропанола. Чистый И (и,-н-гексилбензилиден)амино)-бензонитрил имеет т. пл.32 2 - 33,0 С и т. осв, 64 а 5 С.3УФ-спектр (этил ОН): ф = 23500 (плечо при 310 нм). ЯМР-, ИК- и масс-спектры, как и микроанализ, соответствуютвеществу,Исходный продукт получают следующимобразом.В охлаждаемую смесь нэ 2 5 г (О 274моля) н-гексилбенэола, 146 мл хлористого метилена и 48 мл (О, 37 моля) хло, ристого...

Номер патента: 562550

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Паншин, Хараш

МПК: C07C 119/06

Метки: азометиновых, оснований

...в коли 1 естве 5% от веса амина процесс значительно ускоряется и выход увеличивается до 83 - 99% (по количеству выделившейся воды) в зависимости от взятого кетона. Но реакция протекает не селективно, так как получается до 20 О/о побочных продуктов.Для увеличения скорости реакции, повышения выхода и селективности процесса конденсации ароматических аминов и алифатических кетонов в качестве катализатора пред лагается использовать элементарный йод.Каталитическая активность йода изучена в реакции и-фенилендиамина и Х-фенил-ифенилендиамина с метилизобутпленкетоном. Реакция и-фенилендиамина марки чистьпЬ с метилизобутилкетоном в присутствии ксилола в качестве азеотропообразующего вещества проходит за 8 ч с выходом 90/, (рассчитывая по...

Номер патента: 595299

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Бабель, Бебих, Пахомова, Проскуряков, Романенко

МПК: C07C 119/06

Метки: 4-окси-3-метоксибензилиденарилен(алкил)-имины, масел, смазочных, стабилизаторы

...ваку) мс.Послс кристаллизации из бс;зола его сушат В ваюмсВы. ол 4-окси-мс(оксибснзилилен-меток сианилииа 42,1 г (82 ю)ю),ЭлсмснгаримЙ состав и физико-химическиесвойсгва представлены в табл. 1. П р и м с р 2. Получение 4-окси-метокси бсизилилс:1-4-фсииламинофеиилсн:мина,Смесь 0,2 моль (30,4 г) ванилина и 0,2 моль(36,8 г) и-аминолифсниламина кипятят в 150 мл толуола в присутствии 0,01 г ХпС 1 до тех пор, пока В приставку Дина-Старка нс отгонится 25 0,2 моль (З,б мл) воды. Горячую реакционнуюсмесь переливают в стакан. По охлаждении до комнатной температуры из нее выпадает кристалличсский продукт, который отфильтровыяОт растворителя в вакууме. Получен иый -1-окси-мстоксибсизилидси-фсниламииофсиилсиимии кристаллизуют 1(з смеси бсизола с...

Номер патента: 612624

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 119/06

Метки: амидов, аминооксикарбоновых, кислот, производных

...т.пл. 49-50 С Я 0,78.Найдено, : С 56, 1; Н 5,7; Н 8,8, 30СНО, НяВычислено, : С 56,0; Н 5,6; Н 8,7.П. р и м е р б. Н -Анилид Ю,5- в (диметокси)бензальгаминоуксусной кислоты. 35Выход соединения 65 от теоретического, после перекристаллизации изэтилацетата. т.пл. 84-86 фС,. Я 0,65.Найдено, : С 67,4; Н 6,5; Н 9,0,Св Нг 04 Иг с 40Вычислено, Ъ: С 67,5; Н 6,3; Н 8,7.П р и м е р 7. й в (2,4-Диметокси- -5-хлоранилид) Н-(5-нитрофурфурилиден)-Э - с(.-аминооксипропионовой кислоты. 450,51 г (0,0016 моль) 2,4-диметокси-хлоранилида 2 - с( -аминооксипропионовой кислоты и 0,14 г. (0,0016 моль) ацетата натрия растворяют в 3,0 см воды и раствор смешивают с 0,23 г (0,0016 моль) 5-нитрофурфурила в 4,0 см метанола, Реакционную смесь перемешивают или...

Номер патента: 626092

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Адхамов, Бободжанов, Рахимов, Штанчаев

МПК: C07C 119/06

Метки: жидких, кристаллов, нематическх, стабилизации

...1 ЭББА+0,2% стабилизатор 1 ЭББА+01% 2, 2 6, 6-тетраметилпиперидиноксилизвестны й ингибитор) Таблица 1 6,2 2,9 1,8 0,8 5 15 Понижение температуры просветления, С НЖК МББА без стабилизатора МББА+0,1% стабилизатор 1 МББА+0,2% стабилизатор 1 МББА+0,5% стабилизатор 1 МББА+0,8% стабилизатор 1 7,4 1,3 0,7 0,3 0,1 25 Формула изобретения Составитель Н. Горина Техред Н. РыбкинаКорректор О. Тюрина Редактор Л, Герасимова Подписное Заказ 1639/12 Изд.63 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Мииистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Контролем служит старение МББА без стабилизирующей добавки в аналогичных условиях.Термостарение оценивают по понижению температуры Т,р. Н 5...

Номер патента: 1121257

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 119/06

Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат

...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...