Способ получения водорастворимой ацетоноформальдегидной смолы

(19) (11) А 1 51) 4 С 08 С 6/02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Всесоюзный научно-исследовательский институт деревообрабатывающей промьппленности(56) Авторское свидетельство СССР В 366208, кл. С 08 С 6/02, 1967. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОИ АЦЕТОНОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ (57) Изобретение относится к производству синтетических смол, используемых в качестве добавок к клеюдля производства фанеры. Изобретение позволяет получить смолу, обеспечивающую предел прочности при скалываниипо клеевому шву в пределах 3,3-3,6 МПапри содержании формальдегида 0,150,2 мас.7. эа счет того, что в качестве катализатора при конденсацииацетона с формальдегидом используютдвухзамещенный фосфорно-кислый калийв количествах 0,02-0,03 молей на1 моль формальдегида, а процесс ведут в три стадии при температурах соответственно 30+2 С, 40+2 С, 50+2 Сс изменением рН среды от 9,0 до 10,0за счет дробного введения катализатора.13104 1Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении водорастворимой ацетоноформальдегидной смолы, используемой в качестве добавки к клею для производства фанеры.Цель изобретения - повьппение предела прочности при скалывании по клеевому шву и снижение содержания свободного формальдегида. 1 ОП р и м е р 1, Получение ацетоно. формальдегидной смолы.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, загружают 800 г 36,7%-ного формалина, 290 г ацетона и 31,5 г двузамещенного фосфорнокислого калия (КНРО), рН реакционной смеси 9,0За счет экзометрического тепла происходит разогрев массы, причем путем охлаждения поддерживают темпе ратуру на уровне 30+2 С в течение 2 ч, после чего добавляли 2,0 г КНРО 4 и рН смеси при этом 9,5 и температуру поддеряивают в течение 1,5 ч на уров. не 40+2 С, по истечении указанного времени добавляли еще 1,5 г КНР 04 (рН смеси 10,0) и температуру реакционной смеси за счет подогрева дооводят до 50+2 С. И продолжают синтез еще 1,5 ч, затем реакционную смесь охлаждают, получая бесцветный прозрачный олигомер.Соотношение КНР 04 . формальдегид равно 0 02:1.П р и м е р 2. В круглодонную кол бу, снабженную мешалкой, загружают 1010 г 36,7 -ного формалина 290 г ацетона и 48,5 г КНРО 4.Путем охлаждения температура под 0держивается 30+2 С в течение 2 ч, 40 после чего добавляют 2,5 г К НРО 4 (рН смеси 9,5), температура повышается при этом до 402 С. При указанной температуре синтез ведется в течение 1,5 ч, затем добавляют 3,0 г 45 КНРО 4 и температура за счет подогре 05 2ва поднимается до 502 С рН смеси10,0), синтез при этом продолжают еще1,5 ч, после охлаждения получают бес-,цветный, прозрачный олигомер,Соотношение КНР 04 . формальдегидравно 0,025:1,П р и м е р 3. В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, загружают1220 г 36,7 .-ного формалина, 290 гацетона и 69,5 г КНРО 4, реакционнаяосмесь разогревается до 30+2 С и поддерхсивается в течение 2 ч рН смеси9,0). По истечении 2 ч вводят 4,5 гКпНРО 4, температура при этом 40+2 СрН смеси 9,5, синтез при 40+2 С ирН смеси 9,5 продолжают 1,5 ч, послечего добавляют 4,0 г КНРО 1 и рН реакционной смеси повышается до 10,0,температура 50+2 С. По истечении1,5 ч реакционную смесь охлаждают,получая бесцветный, прозрачный олигомер.Соотношение КНР 04: формальдегидравно 0,03:1.Физико-химические показатели смеси приведены в таблице,Формула изобретения Способ получения водорастворимой ацетоноформальдегидной смолы, конденсацией ацетона с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения предела прочности при скалывании по клеевому шву и снижения содержания свободного формальдегида, в качестве катализатора используют двузамещенный фосфорнокислый калий в количестве 0,02-0,03 молей на 1 моль формальдегида а конденсацию ведут сначала при 30+2 С, затем 40+2 С и далее при 501 +2 С, изменяя рН системы от 9,0 до 10,0 при ступенчатом введении катализатора.1310405 Ацетоноформальдегидная смола физико-химическиепоказатели Предлагаемая Известная Вязкость по В 3-4, с 11,5-17,0 12,0 14,0 16,0 33,4-43,3 37,9 38,4 40,0 Сухой остаток,Й 17,85 18,29 19,0 15,2-18,0 33 Зь 5 36 2,7 0,15 0,17 0,20 0,22-0,38 Редактор И.Сегляник Заказ 1865/24 Тираж 438 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изоберетений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Содержание гидроксильныхгрупп,мас.7 Предел прочностипри скалываниипо клеевомушву,МПа Содержание свободного формальдегида,мас.7 1 1 3 Составитель Б.ГришинТехред Н.Глущенко Корректор И.Эрдейи