Патенты с меткой «форполимера»
Способ стабилизации форполимера на основе фурановых соединений
Номер патента: 124115
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C08G 6/02
Метки: основе, соединений, стабилизации, форполимера, фурановых
...цолимеру, получа мид под действием имею 1 с образованием смол, с форполцкже фураихся кисло ержащцт ция в течение нескольии отвердителя, имеюкачествами, свойственнного форполимера. форполимсеризуется послс раиспри добавлен бладающийсеприготовле в полимер,мому из све рсдмет изобретен 1 Способ стабилизации форполимеров на осноий, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что в форполимер видрофурфурамид в количествах, требуемыдля ве фурановых соединеводят фурфурамид илидоведения рН до 7,Форцолимсры фурановысосди 1:еций цаодят примснение в рядпроизводств, и, особенно, в электротениксОднако этц форполимеры,имея величину рН нижег 1 отняются дазке до тьердых полимеров. Поэтому необфорполцмеры с постоянной вязкостью в течение нескпредставляет тсхцичсский...
Способ отверждения уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 614119
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Ворошилов, Вторыгин, Козлов, Круглов, Михалкин, Ступинская
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера
...мнн при 80 - 85 С, Полученный форполимер Охлаждают до 20 - 22 С и вакуумируют 30 мин, после чего вводят 0,3 - 1,0 моль глицидилметакрилата. Далее смесь перемешивают 5 - 10 мин, вводят в нее 1 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3-(дихлор 4,4).диаминодифенилметана и перемешивают в вакууме в течение 10-15 мин. Затем смесь заливают в формы и Определяют физико-мехвю- юасие показатели, в том щаю вязкость смеси.Физико. механические и адгезионные свойства эластомеров, подученных по извесщому способу 21, а также по предлагаемому с использованием 03; 0,7 и 10 моль глнщвдилметакрилвта, приведены в таблице. 150 15-30 70 350 350 Иалряжение при 100% номудлинении, к ге/смф 130 125 120 150 370 Относительное удлинение,%Остаточное...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 696040
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Анпилова, Голованова, Лабутин, Мудров, Широкова, Шитов
МПК: C08L 63/02
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...жидкого отвердителя. При этом со.отношение изоцианатных групп форполимера" иамянных групп отвердителя равно 1:1. Состав наносят кистью на подложку и отверждают при 26 С в течение 10 ч с последующейВыдержкой 14 сут,Свойства пленок и покрьпйй приведены втаблице,Роб р е т е н и я е в качествеилового эфирами углеродаленгликоля,азом, использовани соединения глицид от с 10 - 12 атомилового эфира диэти Таким обэпоксидного жирных ки или глицидцелевых добавок - катализаторов, наполнитечей и др.Жидкий отвердитель может быть использо.ван для отверждения любых форполимеровс"концевыми изоцианатными группами, напри.мер на основеполифурйта, пблиоксипропилен.гликоля или полибутадиендиола.Жидкий отвердитель может бытьполучензаранее, Ароматический диамин...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 768791
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Лабутин, Матвеев, Поплавский, Попов, Ушакова, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...взаимодействия политетрагидрофурандиола с,2,4-толуилендиизцианатом (МСО = 5,6), отверждаютпри (-)10 и (+)200 С 24,5 мас,ч.указанного жидкого отвердителя(МСО/КН +ОН = 1/1) в течение 10 чс последующей выдержкой в течение2месяца при -10 С и 14 сут. при +20 Со Свойства пленок и пок рыт и 1 при ведны в таблице.П р и м е р 2, Жидкий отвердитель, изготовленный б месяцев назад,содержит 25 мас,ч. ППГ и 75 мас.ч.5 смеси диаминов, указанной в примере 1.100 мас,ч. форполимера с концевымиизоцианатными группами, использованного в примере 1, отверждают21 мас.ч. этого отвердителя (МСО/МН++ОН = 1/1) также, как в примере 1.Свойства пленок и покрытий приведеныв таблице,П р и м е р 3. Жидкий отвердитель,изготовленный б месяцев...
Способ получения форполимера силикатовметаллов
Номер патента: 805952
Опубликовано: 15.02.1981
МПК: C08G 77/02
Метки: силикатовметаллов, форполимера
...вместимостью .20 л помещают при постоянном перемешивании 1,25 кг порошка силиката натрия(остаток после прокаливания при 900 С,82 вес.%)и 1,45 кг деионизованной воды. После суспендирования в течение 15 мин постепенно добавляют 4 О еще 0,85 кг порошка силиката натрия. После образования вязкой массы досыпают приблизительно в течение 10 мин 0,70 кг окиси цинка и 0,02 кг пигмента. После равномерного распределе ния этих веществ добавляют еще 1,45 кг деионизованной. воды и 0,85 кг порошка силиката натрия. В полученную приблизительно через 10 мин пасту в течение 10 мин добавляют дозами Щ и с последующим перемешиванием в течении 20 мин 3,44 кг силиката кальция(размолотого волластонита), причем температуру выдерживают между 30 и 45 С....
Способ получения форполимера с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 900816
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Пьерлуиджи
МПК: C08G 18/32
Метки: гидроксильными, группами, концевыми, форполимера
...для использованияв качестве полиолового компонентапри получении полиуретанов или полиуретанов-иэоциануратов. Для этихцелей они используются как заместители или в смеси с обычно применяемымии пол иол а ми .П р и и е р 1. 1000 г монопропиленгликоля (эквивалентный вес 38)помещают при 25 С в 3-литровую стекалянную колбу, добавляют туда при перемещивании 100 г СВООЕ (полимети 45лендифенил-диизоцианат, имеющий эквивалентный вес 110). В начале реакции образуется эмульсия кремовогоцвета. Затем после 10-минутного перемешивания, в течение котороготемпература повышается до 60 С,ь 50жидкость становится прозрачной янтарного цвета. Далее постепеннодобавляют при перемешивании ч 00 гСВОРЕ ИО,1, пеоемешивание проводятдо тех пор, пока жидкость снова...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 905227
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Гутман, Лабутин, Матвеев, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...в молярном соотношении 1:1 00, полиоксипропиленгликоль 67 и черный азокраситель 5.П р и м е р 2. Жидкий отвердитель с устойчивостью не менее года Результаты испытаний чведены30 в таблице.Как видно из примеров, независимо от вида нелетучего растворителя,введение черного азокрасителя в жидкий отверднтель не ухудшает физикомеханических свойств и увеличиваетв 2,5"3 раза жизнеспособность композиции,20 80 121 О 55 33 Фор й о обретенияель для форполизоцианатными групвтектическую смес а танамета ерд мера пами евь ключающий то,при следующем соотношении компонен- тОВ) масчаЭвтектическая смесь./ /3,3-дихлор,4-диаминодифенилметала иР3,3-дихлор,4-днаминотрифенилметана 100Нелетучий растворитель 33-67Черный азокраситель...
Жидкий отвердитель для полиуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 992546
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Вахонин, Емельянов, Кондратьева, Лабутин, Рязанова, Фрайштадт, Шитов
МПК: C08L 75/04
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, полиуретанового, форполимера
...серы иускорителей,Совмещение жидкого отвердителяи полибутадиенуретанового форполимера с концевыми иэоцианатными группами проводят при.20-24 С. Нанесениепокрйтия производят кистью, шпателемили краскораспылителем. Отверждениепроводят сначала при 18-22 С в течеоние 20-24 ч, а затем при 140-150 Св течение 3-4 ч, Предлагаемый жидкийотвердитель обладает устойчивостьюпри хранении не менее чем в течение года и пониженной реакционнойспособностью, что придает высокуюжизнеспособность композиции на егооснове.П р и м е р 1, Жидкий отвердитель, изготовленный 1 г, назад, содержит 35 мас,ч. олигодиендиоласополимера бутадиена и пиперилена,общей формулы П р и м е р 2, Жидкий отверди-тель, изготовленный 1 г. назад,содержит 40 мас.ч, сополимера бутадиена...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1028685
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Савинский, Саракуз, Тиманьков
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...(СПДП) с функциональностью 1,2 и молекулярной массой5000, причем ингредиенты взяты вследующем соотношении, мас.ч.;1 п- и и -Фенилдиамин 50СПДП 5020 г полученного жидкого отвердителя смешивают с 100 г форполимера с концевыми изоцианатными группами ФППТ при 90 С (из расчета 10 г33-дихлору 4-диаминодифенилметана на 100 г форполимера).Полученную смесь отверждают при .120 С в течение 10 ч.П р и м е р 7Жидкий отвердИ=тель для форполимеров с концевымиизоцианатньми группами готовят смешением расплавленного ароматического диамина с жидким гидроксилсодержащим полимером бутадиена (ДП) смолекулярной массой 2500 и функциональностью 0,95, причем ингредиенты взяты в следующем соотношении,мас.ч.:З,З-Дихлор,4-диаминодифенилметан 50,Ю 5020 г полученного...
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1130574
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Викторов, Корнута, Лабутин, Шитов
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера
...с требуемыми физико-механическими свойствами и огнестойкостью.Цель изобретения является повышение устойчивости жидкого отвердителя к расслоению при сохранении пониженной горючести конечного продукта.Указанная цель достигается тем,что жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами дополнительно содержит фосфорсодержащее соединение формулы при следующеМ соотношении компонентов,мас.ч.:( (Смесь 3,3-дихлор,4 диаминодифенилметанаи 3,3-дихлор,4-диаминотрифенилметана примольном соотношении1:1 100Фосфорсодержащийпопиол 67 в 2Фосфорбромхлорсодержащее соединение 76-825.Ранее подобные фосфорбромхлорсодержащее соединение под торговыми марками бромфос- и бромфосприменялись в качестве антипиренов,Применение предлагаемого...
Способ отверждения уретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1199763
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Забелин, Козлов, Коршунов, Михалкин, Михлин, Пашина, Ступинская
МПК: C08G 18/32
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретанового, форполимера
...370-400 320-360 320 320 320 ЭОО 290 29 270 270 2 Остаточноеудлиненне 1 Й 6 8 12 12 1 СопротаЬле ниравдиру,кгс/см 5 1 Э 5 - 135 30" 140 150-160 130 130 13 33 133 135 11Изобретение относится к способам получения полимерных материалов, в частности к полиуретанам, которые могут быть использованы для облицовки валов бумагоделательных машин, роликов прокатного оборудования и других крупногабаритных отливок.Целью изобретения является повышение адгезии к металлу.Л р и м е р. В реактор загружают 100 г форполимера с содержанием изоцианатных групп 6,5-7,87, полученного взаимодействием полиокситетраметиленгликоля и 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом, и вакуумируют в течение 30 мин при 60-65 С. Затем температуру форполимера понижают до 20-22...
Способ получения форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1629297
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Авдеева, Ермаков, Куликов, Леухина, Лысанов, Петров, Пчелинцев, Саракуз, Сидоркина, Синайский, Тиманьков, Тимофеев
МПК: C08G 18/08
Метки: группами, изоцианатными, концевыми, форполимера
...с пипериленом (при массовом соотношении звеньев бутадиена и пиперилена 1:1) с мол.массой 2000 вводят при перемешивании при 20 С 200 г латекса СКИ-З, После перемешивания в течение 1 О мин производят дегазацию-олигодиендиола при 105 С и давлении 50 мм рт.ст.в течение 30 мин до содержания воды 0,04 мас,%, Перемешивание при указанных режимах осуществляют еще 60 мин до полного совмещения олигодиендиола с мелкодисперсным полимером, которое контролируют визуальным осмотром проб олигодиендиола под электронным микроскопом до исчезновения в поле зрения окуляра глобул полимера. Таким образом, время совмещения олигодиендиола с мелкодисперсным полимером 90 мин.При 40 С в 1100 г смеси олигодиендиола с СКИвводят 174 г 2,4-толуилендиизоцианата (т.е. 2...
Жидкий отвердитель для полидиенуретанового форполимера с концевыми изоцианатными группами
Номер патента: 1745732
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Войнов, Куликов, Раппопорт, Туманов, Шитов
МПК: C08G 18/20
Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, полидиенуретанового, форполимера
...компонентов, 5 . мас.ч.:Олигодиендиол 1.00Соль гексаметилентетраминаи олеиновой кислоты 5-10 Соль гексаметилентетрамина и олеиновой. кислоты получают смешением эквимолекулярных количеств гексаметилентетрамина и олеиновой кислоты всмесителе с Е-образными лопастями при 100-110 С в течение 1 ч,55 Сополимер дивинилаи пиперилена 100Триэтаноламин 10-15 При необходимости вулканизации по двойным связям жидкий отвердитель дополнительно содержит серу и ускоритель в количествах, мас.ч.:Сера 112-162 Ускоритель сернойвулканизации 20-25 Такой жидкий отвердитель может быть испол ьзован для отверждения полидиенуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами на основе полибутадиендиола, полученного как радикальной, так и каталитической...
Способ получения полиуретанового форполимера для изготовления пенопласта
Номер патента: 1770324
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Ахмедьянова, Валеев, Гарипов, Кирпичников, Колосов, Лиакумович, Михеев, Нефедов, Рязанов, Семенова, Черкасов
МПК: C08G 18/10
Метки: пенопласта, полиуретанового, форполимера
...г (0,5 моль) 1,6-гексаметиленбис-(1-метил-гидроксиэтилкарбамата) и 1,6 г (1 % от массы 1,6-гексаметиленбис-(1- метил-гидроксиэтил ка рбамата диэтилд илаурата олова нагреваютдо 160 С и создают остаточное давление 2,0 кПа. Реакцию ведут до выделения 38 г(0.5 моль) 1,2-пропандиола, Получают 222 г (100%) форполимера, Плотность форполимера 1117 кг/м и дина мическая вязкость при 70 С 1722 мПа с.П р и м е р 7. Смесь 100 г (0,095 моль)лапрола 1052, 60,9 г (0,19 моль) 1,6-гексаметиленбис-(1-метил-гидроксизтилкарбам ата) и 0,61 г (1% от массы 1,6-гексаметилен бис-(1-метил-гидроксиэтилкарбамата каприлата олова перемешивают при 160 С и остаточном давлении 2,7 кПа. Реакцию заканчивают после выделения 14,4 г (0,19 моль) 1,2 пропандиола. Получают 147,0...