Способ получения алкидных смол

Изобретение относится к спос обам смол путем взаимодействия касторовогополучения алкидных смол на основе масла, фталеного ангикасторового масла фталевла и гли иа, фталевого ангидри атомного спирта при нагрев нц дола, используемых в лако- водят об аботка ии, прокрасочной пром шленности.ра отку касторового маслаИзвестен способ и лфталевым ангидридом при 130-135 С нсмол взаимо езнестен способ получения алкидных 5 присутствии триэтнламина до полученоосн ннд йствием глицидола с од- ния полупроду кта с кислотным числомоо онными кислотами и фталеным ан-304 мг КОН/ггндридом при 220-240 С однов еменнмг ОН/г с последующим взаодновременной имодействием полученного полупродукзагрузке всех компонентов 11, . та с глицидолом.Известен также двухступенчатый 10 П р и м е 1-.3 Вспособ, по кото о внр и м е р в .3. В трехгорлую колорому вначале подверга- бу с мешалкой, термометром и обют взаимодействию эквимоля ныетром и обратнымр ые коли- холодильником загружают рецептурныечестна одноосновных кислот и глицидо- количества кастола н присутствии иэтил насторового масла, фталеии триэтиламина при 140 ного ангидрида и триэтиламина (см.5 С с последующим взаимодействием 15 табл.1).полученного полупродукта с фталевым Нагревают при перемешивании доангидридом и глицидолом в присутствии 130-135 С и выдерживают 1 5-2ксилола при 180-195 оС 2 .ерживают, 0 ч дополучения полупродукта с кислотнымОднако эти способы не пригодны числом 268-304 КОН/мг О /г соответстнендля поуения алкидных смол с исполь О но для рецептур 1-3.зонанием касторового масла, Этообус- После этоголовлено тем чт косле этого постепенно вводя" гли.ем, что касторовое масло со-, цидол, регулируя скорость введениядержит около 90 триглицеридов окси- таким образ мазам, чтобы температура закислоты ( рицинолевой или 9-октаадеце- счет те л Ыи а реакции -окисной группыновой-оксикислоты ) и при получе- с карбокси фльными группами фталатовищи алкидных смол в реакциях- ноликон- е йренйшала 150 С, и выдерживаютлеисации ведет себя как трехатомный при этой температуре до дос иостижениягруянаьщ.р оричными гидроксильными кислотного числ н б 25КОН/г,а е ольше мгПоэтому при одновременной загрузке Сравнительные свойстьа алкидныхо и ициронанных касторовымкасторового масла, фталевого ангидри- ЗО смол, модифк и нодные ида и глицидола трудно получить одно маслом на глицерин (е (а ) и глицидолер продукты, так как в первую . (в ) приведены в табл.2.очередь идет нзаимодействие ангидри- . Свойст ва алкидных смол, моди ида с первичными ОН-группами глицид -. ронанно-. ых касторовым маслом с испольла; а образовавшиеся СООН-группы 35 зонанием гли иеагн о- -ем глицидола, и покрытий на ихр а нруют с о.-окисными группамифт.е, образ тФоснове аналогичн ы свойствам смол иобразуются полиглицерофталаты, покрытий с использованием гнесовместимые с маслом. П иванием глицерина.ри осуществлении предлагаемогоНаиболее близким по технической способа уменьшаютаются затраты тепласущности и достигаемому эффекту яв Она нагрев реакци йионно массы, процесляется способ получения алкидных проводят при ссравнительно низкихсмол путем взаимодействия касторового . температурах (130-150 о )С ) без выделемасла, фталеного ангидрида и много- ния реак и йц онно воды, за счет чегоатомного спирта при нагревании, .не требуетП роцесс проводят при 200-220 Сние азеотруется затрат тепла на испаре-4 азеотропно массы аппо сравнениюс известным способом у, отсутствуют.одновременной загрузке касторового с известнымна 33,,масла, Фталевого ангидрида и глицери- вредные выделееления в атмосферу.Не стаким образом, проведение процесл чения алкидных смол предлагаеедостатками способа являются са полученибольшой расход тепла на нагрев сме- мым способом вси азеот омым спосо ом, включающее обработкур пное удаление воды, поте- касторовогосл фри таленого ангидрида, протекание дом при 130-135 С и присутствии три-побочных реакций при высоких темпе-этиламинас кислотным числом 268-304 мг КОН/гЦелью изобретения является упро- с последующим взщение технологии процесса.55ющим взаимоцейстнием иющим вз д й вием полученного полупродукта с глицидоломПоставленная цель достигается темпозволяет уполяет упростить технологию про/что по способу получения алкидных,цесса1030378 Таблица 1 Исходные компоненты 34,5 1 от загрузки - .по 1,8 г Таблица 2 Показатели Рецептуры Вязкость 50-ного растворапо В 3-4 Кислотное числомг КОН/г.21,8 16,2 19,4 19,0 15,9 15,5. цвет по йодометрическойшкале 222 170 170 . 130 130 Содержание гель-Фракциив отвержденной пленке,Составитель И.ЧерноваРедактор Н.Егорова Техред Т,фан а Корректор А.Повх Заказ 5129/28 . Тираж 494 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 ев Фе ее 4Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Касторовое маслофталевый ангидридГлицидол (97-ный)Тризтиламин Содержание компонентов рецептур по примерам 51,8 93,1 47,80 86,0 43,8 79,0 62,0 37,16 67,0 39,15 70,4 13,7 24,9 15,04 27,0 17,05 30,6 116,2 113,2 25,2 . 29,8 29;8 30,6 83 ОЫ,6 91,7+0,5 91,5 ф 0,9 96,8 М,6 93,4+ 94,3 1,01,2