Патенты с меткой «полиэфируретанов»

Номер патента: 125677

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дацкевич, Ермолаев, Иноземцева, Лобова, Лосев

МПК: C08K 3/08, C08L 75/04

Метки: отверждения, полиэфируретанов

...атом вонапример вода, гликоли, сероводород, мочевины и другие,По описываемому способу отверждение полиэфируретанов пдят металлическими порошками, что повышает теплостойкостьиз полиэфируретанов и расширяет область их применения.Полиэфир, содержащий свободные гидроксильные группы намакромолекул, смешивают с мелкодисперсным металлическим порполученным электролитическим путем, затем добавляют диизс избытком от теоретически требуемого количества. Полученнуюнагревают, после чего прессуют.Для получения полиэфируретана, отвержденного, например,ком железа, может быть применена следующая рецептура.Полиэфир адипиновой кислоты и 1-4-бутандиола, содержащ9,8% свободных гидроксильных трупп - 10 г; гексаметилендиизоци10 г; порошок железа с размером...

Номер патента: 193058

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Раевский, Чернышева

МПК: C08G 18/42

Метки: полиэфируретанов

...мешалку и продолжают медлепго пагревать реакциоипую массу до 190 С, при этой температуре процесс ведут 2 - 2,5 час. Зятем поаключяют 1)акуум-насос и постепеп)н), и течение 4560 )11 и, доводят остаточ)юе дявлепие в системе до 2 - 4 лл рт. ст., а температуру повышают до 200 С, При этих ко)ечпых уело)п 1 ях ведут синтез 3,5 - 4.5 час.Получеипый полиэфир имеет кислотпое ч)ело 8 и ги,роксильпое число 160.б);1 Л 51 1 олучепи 51 полиэфпрурета;1 берут 3 .1 Г). ь т 0.1 ми,)сп,ИпзГ)цпПят) и я 1 5 ИО.1 ь и)193058 10 Изменение веса осразца в %Изменениевесаобразцао:о Растворитель 1,4 ,2,2 ; 0,6 ,0,42,0 - 0,11,2 Толуол .Бензол .КсилолСкипидарЭтиловый спиртБензинВода . Г 1 редмет изобретения Составитель ПуринаРедакзор Е, П. Семенова Техред Л....

Номер патента: 794024

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Манагадзе, Певзнер, Слесарева, Чеботарев

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...течение 1 ч при 80 С затем охлаждают до 60 С н вводят З-оксиметил,7- -гептандиол и проводят его взаимодей- ствие с предполимером при этой тем-пературе и остаточном давлении 15" 20 мм рт.ст. в течение 30 мин. При этом .содержание МСО-групп уменьшается до 2,3. Затем продукт заливаютф в форму и отверждают при 100 С в течение 20 ч.Свойства полученного эластомера приведены в таблице. 40П р и м е р 2.уретановый предполимер (как и в примере 1) 100 вес.ч. З-Гндроксиметнл,7-гептандиол 4,78 вес.ч. Дибутнлднлауринат олова 0,05 вес.ч.4Иолярное соотношение 3-гидроксиметил,7-гептандиола к полиэфирдиолу 0,6:1.Вакуумнруют уретановый предполимер при комнатной температуре в течение 25-30 мин, затем вводят смесь 3-оксиметнл,7-гептандиола и...

Номер патента: 1016314

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C08G 18/32

Метки: полиэфируретанов

...обладают пленко- и волокнообразующими свойствамн. Они растворяются во многих органических раст ворителях, образуя высококонцентрированные растворы, из этих раствором методом полива на стеклянные подложки были получены эластичные пленки, имеющие прочность на разрыв 300- 400 кг/см и разрывное удлинение 100- 200.Строение и характеристики использованных полиэфирных смол приводятся, в табл.1.Таблица 1го температуру снижают до 90"100 Си вводят 0,095 моль удлинителя (диола)1,3-пропандиола. Смесь вновь.нагрезают дО 120 фС и перемешивают.еще 30 мин и затем осторожно, по порциям вводят оставшееся количество(0,05 моль диизоцианата) . Реакционнаямасаа быстро загустевает и не перемешивается. Температуру медленно повы-.шают до 190 С так, чтобы...

Номер патента: 930918

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Непышневский, Самигуллин, Симоновский, Худяк

МПК: C08G 18/12

Метки: полиэфируретанов, растворе

...групп ЙН 2 и 1 ч СО в реакционной смеси поспе окончания 2стапии синтеза составпяет 1,05:1.3 стапия. К попученному раствору низкомопекупярного ПЭУ с концевыми СК-группами при комнатной температуре и при перемешивании порционно припивают 4,8 г 40 -го раствора ПП в ДМФ.Через 73 мин поспе припива поспепней порции устанавпивается постоянное значение С 13 з 0= 1,32 пп/г.Попучен гомогенный раствор высокомопекупярного ПЭУ с концентрацией 200%, Конечное соотношение групп М Н 2 и МСО равно 1,00:1.Прим ер 4. 1 стапия. К ПОПГ, сопержащему 1, 56 вес % ОН-групп 9,12 моп% моп, КН-групп и 0,06 вес % вопы, побавпяют ГД из расчета созпания его концентрации в ПОПГ45,0 моп. % (4,879 вес %) и перемешивают 30 мин при 50 С во атмосфере осушенного...

Номер патента: 1142482

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Наймарк, Самигуллин, Симоновский, Худяк

МПК: C08G 18/32

Метки: низкомодульных, полиэфируретанов, растворе

...ИСО-групп 3 64 вес.7 после чео ф : 50го охлаждают до 20-24 С.21,84 гполученной изоцианатсодержащей смеси растворяют при 20-24 Св 67,35 г ДМФ и к полученному раствору добавляют при перемешивании0,61 г ЭГ, а затем 0.18 г ОКО, Затеитемпературу поднимают до 80 С и краствору образовавшегося низкомоле-кулярного ПЭУ порционно добавляют 0,25 г МДИ.В результате получают гомогенный раствор высокомолекулярного ПЗУ с концентрацией 25,16 вес.7. и вязкосотью, измеренной при 25 С на реовискозиметре при=5,346 с , равной 35,7 Па с,=1,17 дл/г.П р и м е р 3, К 102,9 ммоль ПОПГ ММ 1097 добавляют 5,4 ммоль ПКЛ ММ 1848, что составляет 5,24 мол.% от ПОПГ и перемешивают при 20-24 Со в атмосфере осушенного инертного газа. Затем температуру поднимают...

Номер патента: 1174446

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Бакирова, Зенитова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мингалеев, Розенталь, Селиванов

МПК: C08G 73/06

Метки: композиция, литьевых, полиэфируретанов, сшивающая

...Температура самопроизвольноповышается. При достижении 120 С вреакционную массу вводят 0,43 г(0,002 М) диизопропилового эфирадитиофосфорной кислоты, Реакцияпрекращается. Получают смолоподобнуюмассу с содержанием МСО-групп 79,1%,триизоцианурата 38,7 мас,%.П р и м е р 6. К 99,55 г 2,4-ТДИвводят 0,2 г (0,00075 М) катализатора ОМ. Температура реакционнойосмеси повышается до 120 С, после чеговводят ингибитор процесса - динониловый эфир фосфористой кислоты в количестве 0,25 г (0,00075 М). Саморазогрев прекращается. Получают смолоподобную массу с содержанием МСО-групп79,0%, триизоцианурата 38,9 мас,Ж,П р и м е р 7. К 100 г высушенного полиэтиленгликольадипината (ПЭА,мол.м. 1120, к.ч. 1,23, г.ч. 82,98)приливают при перемешивании 11,9...

Номер патента: 1019834

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Беттгер, Кузина, Литвинова, Новожилова, Панфилова, Самигуллин

МПК: C08G 18/16

Метки: полиэфируретанов, раствора, этилацетате

...2-6 ч (в зависимости от условий реакции), при этом постепенное нарастание вязкости обеспечивает легкостьконтроля роста вязкости и возможность быстро остановить ее рост введением в реакционную массу обрывателя цепи в количестве не более 0,2 мас,7. В качестве обрывателей цепи можно применять моноспирты,3 10 пример салициловая, адипиновая, фосфорная, соляная и т.п. Количество нейтрализующей добавки должно быть эквимолекулярно количеству амина, присутствующего в растворе. Вязкость растворов полиуретанов, полученных по описанному способу, не изменяется существенно в течение 6 месяцев.Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Во всех случаях синтез полиуретана проводится в реакционной колбе, снабженной эффективной мешалкой, обратным...

Номер патента: 1700012

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Летуновский, Самигуллин, Симоновский

МПК: C08G 18/02

Метки: полиэфируретанов

...от 0,01 до 0,05. При этом для предотвра1700012 щения побочных реакций изоцианатныхгрупп можно использовать добавки сильныхминеральных кислот, например соляную, вколичестве до 0,04%.На второй стадии процесса к раствору 5изоляционного предполимера добавляютстехиометрическое или с небольшим избытком (не более 0,3 мол.%) количество этилен гликоля, используемого в качествеудлинителя цепи, и до 0,2% оловоорганического катализатора, После чего к растворуобразовавшегося низкомолекулярного ПЭУпри 80 С порционно добавляют диизоциайатсодержащий компонент, в качестве которого могут использоваться исходные 15предполимеры или мономерные диизоцианаты до получения высокомолекулярногоПЭУ. Готовый ПЭУ стабилизируют с цельюдезактивации катализатора и...

Номер патента: 1203879

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Гладковский, Кафенгауз, Корзюк, Самигуллин, Фролов

МПК: C08G 18/22

Метки: линейных, полиэфируретанов

Способ получения линейных полиэфируретанов путем взаимодействия гидроксилсодержащего полиэфира с диизоцианатом в расплаве, отличающийся тем, что, с целью предотвращения гелеобразования в процессе синтеза при наличии в полиэфире примесей основного характера до 40 мк экв НСl/г полиэфира, синтез осуществляют в присутствии хлоридов металлов переменной валентности, выбранных из группы, включающей SnCl2 или SnCl4 5Н2О, TiCl4, SbCl3, FeCl3.