Патенты с меткой «комплексообразующего»
Способ получения диссимметрического комплексообразующего ионообменкика
Номер патента: 316707
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Веса, Даванков, Рогожин
МПК: C08G 14/073
Метки: диссимметрического, ионообменкика, комплексообразующего
...но активно участвует в реакциях комплексообразования с ионами переходных металлов. И,М-Диметилтирозин легко синтезируют из тирозина путем восстановительной конденсации с формальде гидом в присутствии каталитически активированного водорода. Образующийся сорбент обладает хорошей механической прочностью и гидролитической 3устойчивостью. Ионит прочно образования цинка и др. В бент способен р нокислот, напр тивно сорбиру ных изомеров,Полученный ние в процесса ных арганичес фар мацевтичес ности,П р и м ер, 5 г 0-тирозина перемешивают в 200,тл воды, содержащей двойное количество от теоретического формальдегида (в виде 40%-ного раствора) и 5 г активированпого угля с нанесенными на него 10% Р 1 в атмосфере водорода. При 65 С...
Способ получения комплексообразующего полимерного сорбента
Номер патента: 404833
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вакова, Карапеть, Пшеницына, Шабадаш, Щенникова
МПК: C08F 216/36, C08F 226/06, C08F 8/00 ...
Метки: комплексообразующего, полимерного, сорбента
...способностью пол иэтилени мин цлц его аддукт с двинилпиридином обрабатывают водным раствором щавелевой, кислоты при нагревании в присутствии радикального инициатора.Образующиеся при этом неописанные в литературе полифункццопальные голидикетоны (2, 3-дккетопиперазин) ооладают повышенной сорбционной способностью (по сравнению с полиаминахи) к ионам металлов: по меди в 1,5 раза, по никелю в 3 раза, по кобальту в 5 раз.Комплексссбразующие сорбенты могут представить и, кетсксим- и дискспмпроизводные синтезированных полидикетоппперазянов, полученных, путем ооработкц последних раствором гидрсксиламиня,Данное цзсбретеагие иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. В реактср, снабженный,мешалкой, обратным холодильникси и горловиной для...
Способ получения комплексообразующего сорбента
Номер патента: 367116
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 212/14
Метки: комплексообразующего, сорбента
...(ТГМ) или технический дивинилбензол (ДВБ). В результате получают гранульный сорбент, содержащий в своей структуре два гетероатома (1 ч и О) и обладающий комплексообразующими свойствами к ряду тяжелых и благородных металлов, а также к элементарному иоду и брому. Сополимеризацию И-винилкапрол акта ма и ТГМили ДВБ осуществляют суспензионным методом в среде силоксановой жидкости, трансформаторного масла или в растворе крахмала, насыщенного хлористым натрием, при ступенчатом подъеме температуры от 60 до 100 С в течение 8 час в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) . При синтезе используют на 100 вес. ч. М-винилкапролактама (И-ВК) 10 вес, ч. ТГМили 8 вес. ч. ДВБ и 2 вес. ч. ДАК.Пр им ер 1. К 1 г расплавленного при 50 С М-ВК...
Способ получения комплексообразующего материала
Номер патента: 438671
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Александрова, Бельферман, Дмитренко, Игнатович, Колотыркин, Лидоренко, Морозова, Никитина, Праведников, Чередниченко
МПК: C08J 1/34
Метки: комплексообразующего
...поли-а р-трифторстирола, растворимого в органических растворителях, но не растворимого в воде, позволяет получить комплексообразующие материалы в различной форме - в виде гранул, пленок, волокон с высокой механической прочностью (до 40 кгс/см). Высокая химическая и термическая стабильность этого сульфополимера определяет повышенные эксплуатационные характеристики материалов на его основе. илаю ,йв6 идк ,н г 2Сульфополимер и полиэтиленполиамин применяют в соотношении 1: 1 - 10: 1.Способ осуществляется следующим образом,5 В диметилформамиде смешивают исходныекомпоненты, а затем из раствора формуют пленку при комнатной или повышенной температуре, Полученные комплексообразующие материалы имеют высокую обменную емкость 10 по Сп 2+ (до 12,8 мг...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 449075
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Балакин, Бондаренко, Вакуленко, Тэслер
МПК: C08G 9/32
Метки: ионита, комплексообразующего
...загружают в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником. Рвакционную массу нагрввают, парвмвшивая, на кипящей водяной банв 8 час.По охлаждвнии ионит отфильтровывают, промывают водоИ до отсутствия иона БСМ , затвм промывают 5 М-ной щвлочью й снова водой до нвйтральной реакции, сушат иониты и опрвдвляют содержание азота и свры: М 13,20 Я, 5 7,7 Э,Сорбция кобальта из сульфатногов чствора с концентрацией кобальта7 г/л дри рН 5,0 составлявт5 Э,7 мг Со/г смолы.5 Пример 2, 10 г дродукта поли- , конденсации енилвндицмина, формальдвгида и рвзорцина 1 в пврв счвтв на сухой продукт) с содвржанивм рвзорцина О, моль на 1 моль 10 м-фенилвндиамина и содвржанивм азота 4,7 обрабатывают по пршвру 1.Полученый ионит содержит /ч б,20и Д 5,16 М....
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 487091
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Балакин, Вакуленко, Выдрин, Самборский, Тэслер
МПК: C08G 9/32
Метки: ионита, комплексообразующего
...формалин. Далее нагреванле прп ук 11- занной температуре продолжают 4 - 7 час, На 1,вес. ч. аминосодержащего полимера расходуют 0,5 - 2,0 вес. ч. фосфаристой кислоты, 25 1,0 - 2,0 вес. ч. воды, 2 - 4 вес. ч. коццентр:1 рованной соляной кислоты, 0,5 - 1,5 вес. ч. фоомалина.Полученный поинт характеризуется высокой сорбциояной способностью по отношению ЗО к ионам мышьяка и сурьмы, особенно из кпс487091 Предмет изобретения Составитсль А. Смирнов Техред Н. ХанееваКорректор И. Симкина Редактор Л. Ушакова Заказ 141/172 Изд. Ъ"е 5 Тираж 496 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и отквытий Москва, )К, Раушская наб. д. 4/5Подписное Тип, Харьк. фил. пред, Патент лых растворов, содержащих смеси солянэй и...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 487913
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Балакин, Глухих, Литвинец
МПК: C08G 33/10
Метки: ионита, комплексообразующего
...азота 13,92%, высушенного на воздухе, помещают в колбу, снабженную обратным водяным холодильником и мешалкой, добавляют,в нее 100 мл этянола и 26 мл 32 О/о -ного формалина. Реакционную массу тщательно перемешивают при 40 С в течение 2 ч. Затем в колбу вносят 23,2 г пирогаллола и смесь доводят до кипения, В дальнейшем реакцию проводят при температуре кипения раствора в течение 8 ч. Полученный ионит промывают спиртом в аппарате Сокслета, затем 5%-ным раствором МяОН (;о отсутствия в промывных водах следов фенола), водой до нейтральной реакции промывных вод, 5 О/о-ным раствором соляной кислоты, водой до нейтральной реакции промывных вод.Содержание азота в полученном ионите составляет 10,62%, СОЕ полученного ионитд при рНпо ионам...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 516701
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Афанасьева, Балакин, Пушкарева, Тэслер
МПК: C08F 8/40
Метки: ионита, комплексообразующего
...получены в случае использования в качестве 15 растворителя этиленгликоля, Продукты аминирования фосфорилируют НзРОз и формальдегидом, В результате чего получают азотфосфорсодгржапзи амфолиты следующего химического строения:- 6 Н - М -2 П р и м с р . 20 г продукта амипнрования пористого сополимера 2- хлорметил.вини,(пириди- ЗО на с ЛВБ 10%-ным раствором аммиака в э п;ленгли.коле с содержанием азота 2,5 Я загружаю; В реакторсодержащий раствор 30 г фоссрористой кислоты в 50 г 32%-ного формалина и 30 г концсптриро.ванной соляной кислоты. 1 осле избу ханця гранул в 36 течениечас температуру реакционной массы повышают до ООСи при псремеппавании выдержиьааэт 5 час, По охлаждении реакционной массы гранулы ионита Отфильтровывают и иэомьпают...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 531815
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Афанасьева, Балакин, Тэслер
МПК: C08F 226/06
Метки: ионита, комплексообразующего
...свойства благодаря наличию в структуре фосфорнокислых групп, связанны с пиридиновым Содержание фосфора в полученном полиафолите достигает 9,5 - 10,5%, азота 5,0 - 4,7". 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я 4Сатскал Обен 15 емкость по 0,1.ха 011 со;.т;влет 4,5- - 1,8 г-экв/г.2 Статическая обменная емкость 504 - формыионита по Си 2 из 0,05 и. раствора СО 504 прир 1-1 1,5 достигает 1,4 - 1,5 мг-экв/г. Длл определения сорбционной способности ионита по отношению к ионам тякельгх металлов проводят сорбцию урана из 0,02 н. раствора 1.02504 при рН 2,0 ионитом в 504 - форме првремени контакта 48 ч.Сорбция урана достигает при рН 2,0 2,85 мг-экв/г, считал на Р+. Механическая прочность ионита на истирание 98,5 - 99 Ъ. Пр им е р 1. 20 г...
3-окси-4-амино-глутаминовая кислота в качестве комплексообразующего вещества с редкоземельными металлами и способ ее получения
Номер патента: 536169
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Алексеева, Бурде, Ивакин, Подгорная
МПК: C07C 101/40
Метки: 3-окси-4-амино-глутаминовая, вещества, качестве, кислота, комплексообразующего, металлами, редкоземельными
...- глутаминовой кислоты, например, ки пячением с концентрированной соляной кислотой, целевой продукт выделяют известными приемами.П р,и м е р, 3-Окси-амино-Р 1. - глутамиповая кислота. 45К раствору 20 г диэтилозого эфира ацетондикарбоновой кислоты в 60 мл абсолютного эфира добавляют 25 г СаСО к полученной суспензии при перемешизании з течение 3 и прикапывают из воронки, охлаждаемой сна ружи сухим льдом, 20 г хлористого нитрозила при температуре реакционной массы 15 С, перемешивают еще 2 ч и затем оставляют при комнатной температуре на ночь. Осадок отфильтровывают, эфир отгоняютполученное 55 желтое масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, раствор добавляют по каплям,в течение 1 ч 30 мин при перемешивании и 15 С к суспензии 20 г...
, -ди -5-тетразолил(1н) -этилен этилендиамин дихлоргидрат в качестве комплексообразующего вещества
Номер патента: 639879
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Ермакова, Латош, Шихова
МПК: C07D 257/04
Метки: 5-тетразолил(1н, вещества, ди, дихлоргидрат, качестве, комплексообразующего, этилен, этилендиамин
...из спирта.Выход 1,5 г (9,2%).Найдено, %: С 29,60; 29,25; Н 5,58; 5,36; М 42,92; 43,14,СаНвС 1 Ко.Вычислено, %; С 29,54, Н 5,54, Х 43,08, Предлагаемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т, пл. 203 в 2 С, устойчивое, нсгигроскопичцое, хорошо растворимое в воде, в спирте и нерастворимое в эфире и хл ор оф ор ме. С целью подтверждения структуры Х,Х-дц- (р-тетразолил (1 Н - этилен) - этилендцамина дихлоргидрата сняты ИК-спектры этого соединения на приборе )Ки насте на вазелиновом масле,Интенсивная полоса поглощения в области 2260 сл-, характерная для валентных колебаний г в . в . Х-группы исходного Х,К-дп-(пропцонитрил)-этилендиамина, отсутствует в ИК-спектре предлагаемого соединения. В...
Способ получения комплексообразующего ионита с группами аминокарбоновых кислот
Номер патента: 679593
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова
МПК: C08F 220/34
Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего
...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...
3-метокси-4-окси-5-( -дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон в качестве комплексообразующего вещества
Номер патента: 734194
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Воронина, Латош, Лопатина, Яловец
МПК: C07C 97/10
Метки: 3-метокси-4-окси-5, вещества, дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон, качестве, комплексообразующего
...-аминометилбензофенон получают реакцией аминоалкилирования З-метокси.оксибензо 5 фенона иминодиуксусной кислотой и формалином в щелочной водно-спиртовой среде при нагревании при 60 - 70 С и целевой продукт вьщеляют из реакционной массы в виде его натриевой соли, которую очищают методом 1 О переосаждения из водно-спиртового раствора ацетоном. Выделение целевого продукта произ. водят подкислением его водного раствора натриевой соли 1 н. соляной кислотой до рН 1,8 - 1,9, Осажденный продукт тщательно промы вают дистиллированной водой до исчезновения С 1.иона. Целевой продукт аналитически чист без дополнительной очистки.З-Метокси.4-окси-(й-дикарбоксиметил)- -аминометилбензофенон-бесцветный кристалли ческий продукт с т,пл, 179...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 677426
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Имангазиева, Любман, Чистякова
МПК: C08G 8/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...на этойстадии составу исходной реакционной 10смеси, отсутствие испарения, статическое состояние, определеннаяпродолжительность). На этой стадиипротекают фазовые превращения с диспергированием и смешиванием полимер"ного компонента в воде.На завершающей (третьей) стадиисформированная дисперсная структураполимера закрепляется, Это достига-)ется путем продолжительной термообработки при повышенной температурев условиях, исключающих испарениеводы. В итоге получается высокопористный полифенольный ионит, который не подвержен синерезису дажепри многократном обезвоживании и эамачивании в воде.П р и м е р 1. В обогреваемыйреактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и охлаждающимзмеевиком, загружают, вес,ч.: пирокатехин 460, формалин...
Способ получения фосфорсодержащего комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1081182
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Гладков, Лейкин, Шевченко
МПК: C08J 5/20
Метки: комплексообразующего, сорбента, фосфорсодержащего
...стирола с 20% ДВБ, содержащий фосфо:1 истыегруппы;. содержащие порообразов 11 тели80% катионит стандартизован в цикле вода - 37 МаОН - дада - 37 ПС 1вода высушен в вакууме) (заливают200 мл 50%-ного раствора ТБФ н этацоле и выдерживают н течение 4 чн статических условиях, отфиль ровывают и сушат в вакууме.Характеристики полученного ( орбента: содержание фосфора 3,4 б м 111 г;содержание ТБФ 24 вес:7.П р и м е р 2. В условиях го примеру 1 катионит СФзаливают 0%ным раствором ТОФО в этаноле, Характеристики полученного сорбеьта:содержание фосфора 349 мМ/г", содержание ТОФО, 37,б вес.%,П р и и е р 3. В условиях по примеру 1 катиоцит СФ(макропористыйсополимер стирала с 20% ДВБ, содержащий фосфононые группы; содержаниепорообразователя 80%,...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1112034
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Водолазов, Команецкий, Литвиненко, Спирин
МПК: C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...полимера с ионом металла осуществляют одновременно с модифицированием в водной среде при рН 2-2,5до содержания кремния в полимере30-50 мас, % от исходного полимера.В качестве макропористых анионитов применяют аниониты различнойструктуры, в частности, пиридиновыйанионит ВПАп, анионит на основехлорированного сополимера стиролаи дивинилбензола АМ-и и др,Введение силиката натрия в матрицу основного ионита приводит к образованию неравномерных кремниевых полимеров, Формирующихся вокруг ионогенных групп анионита, связанныхс ионом сорбируемого металла. Послеразрушения комплекса и вымывания металла образуется вакансия, геометрически соответствующая размеру ионасоответствующего металла. Содержаниекремния в анионите в количестве 3050...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1113387
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Ергожин, Сейлханов, Уткелов
МПК: C08G 8/28
Метки: ионита, комплексообразующего
...метанолом в аппарате Сокслета от непрореагировавших реагентов. Затем выдерживают в течение 1 сут в 4 Е-ном растворе едкого натра и промывают дистиллированной водой до ее нейтральной реакции.П р и м е р 1. В трехгорлый реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и механической мешалкой, последовательно загружают 2, 19 г (0,01 М) дигидрата натриевой соли 8-меркаптохинолина, 4,75 мл 2 М раствора едкого натра и перемешивают о образования однородной пасты. К этой смеси добавляют 4,26 мл формалина (0,05 М формальдегида), 1,10 г (0,01 М) резорцина в 1,5 мл 2 М раствора едкого натра. Полученную коричневую реакционную смесь нагревают при 100 дС на кипящей водяной бане с перемешиванием в течение 4 ч и высушивают в сушильном шкафу при...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 980412
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Аманов, Кабанов, Шахтахтинский, Эфендиев
МПК: C08F 226/06, C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...р и м е р 1. 2 г свежеперег- нанного 4-винилпиридина растворяют в 40 г толуола, добавляют 0,02 г гидроперекиси кумола и нагревают в вакуумированной до 10-10 торр ампуле при 60 С в течение 8 ч. Высадившийся полимер 4-винилпиридина очищают осаждением из раствора метанола диэтиловым эфиром. Выход 1,8 г (907).1 г поли-винилпиридина растворяют в 80 мл метанола, нагревают до 60 С, по каплям добавляют 80 мл воды и затем 0,35 г бензилхлорида. Перемешивают в течение 2 ч. К полученному раствору частично кватернизованного поли-винилпиридина добавляют по каплям и при деремешивании 80 мл 0,1 н. водно-этанольного (1:1) раствора. Смесь титруют 0,1 н.раствором аммиака до полного осаждения комплекса. Выпавший комплекс частично кватернизованного...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1479465
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Воробьев, Ильичев, Лапинскене, Лейкин, Тарасова, Тихонова
Метки: ионита, комплексообразующего
...и высокие кинетические характеристики по сорбции . Нп, РЬ, Ая, Ац с расширением области возможного применения от рН 2 - 8. Высокоселективные свойства иониты проявляют при очистке промышленных сточных вод с низкими концентрациями металла (С( мг/л), где известные иониты работают как механические фильтры.Сорбционные характеристики по Ня были определены при рН = 2-10 с использованием атомно-адсорбционного анализатора Мег 1 цгуфирмы РегЕ 1 п Е 1 шег, РЪ определяли изотопным методом с применением РЬ , АР и Ац опреочделяли фотометрическим методом. Фазе раионита, Сз -створа) по:5Нп,7 10РЬ ) 1000Ад. 3,7"10 -4,5 1 ОО Ац 9,110 концентрация в Синтезированные комплексообразующие иониты имеют более высокую селективность к ионам Нд, РЬ, Ая, Ап,чем...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1023778
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Кабанов, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев
МПК: C08G 73/04, C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...ориентированные определенным образом лигандные груп-.1023778 Техред Л.Олийнык Корректор М. Самборская,Редактор М.Ленина Заказ 8041 Тираж 411 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 пировки, легко вступающие в реакцию комплексообразования с сорбируемым металлом.Сорбент характеризуется сорбционной емкостью по меди (СЕ, ), рав.5 ной 4,2 мг-экв/г, что недостаточно для использования его в промышленности.Цель изобретения - увеличение сорбционной емкости ионитов по отношению к переходным металлам.Для достижения цели в способе получения комплексообразующего ионита путем...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1609792
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аманов, Гаибли, Султанов, Эфендиев
МПК: C08G 59/10, C08J 5/20
Метки: ионита, комплексообразующего
...и вьдерживают при этой температуре 2 ч, Реакционную смесь переливают в противень и сушат при 70 С до испарения спирта, после чего температуру повышают до .после чего температуру повышают до 80 С и вьдерживают в течение 8 ч,Полученный сор бент др о бят и обра,батывают дистиллированной водой, 1 н.НС 1, снова водой, 0,1 н, 11 аОН и снова отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,Сорбционная емкость по ионам меди полученного ионита 3,99 мг-экв/г.П р и м е р 2, Проводят анно примеру 1, но количество П- составляет 3,1 г. Сорбционная1609792 Составитель Г, Рус"кихТехред М,Ходанич Корректор М. Кучерявая Редактор Т, Лазоренко Тираж 436 Подписное Заказ 3705 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ получения комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1634671
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Бурачевский, Воробьева, Выдра, Галицкая, Зайканова, Зубакова, Крейнина, Луцкая, Никифорова, Ямников
МПК: A23L 2/36, B01J 20/30, C08F 226/10 ...
Метки: комплексообразующего, сорбента
...ч со скоростью 6,5 С/ч. Затем проводят выдержку при 90 ОС в течение 2,5 ч. Сополимер выгружают, промывают водой до отсутствия окисляемости фильтрата и анализируют. Выход сополимера 927; содержание азота 8,1 Х.В смесь, содержащую 80 г И-И 1 и 20 г ТГМ (соотношение 0,8:0,2), добавляют 2 г (2 Ж) ДАК. Смесь диспергируют в 17-ном водном растворекрахмала, содержащем 55 г хлористого натрия, при 60 С (соотношение органической и водной Фаз равно 1:5).Реакционную массу выдерживают при 60 С 30 мин, затем нагревают от 70 до 1.00 С в течение 3 ч со скоростью 10 С/ч. При 100 С проводят выдержку 2,5 чДалее сополимер выгружают, промывают водой и анализируют. Выход сополимера 753; содержание азота 7,97.35 Сорбционная емкость по Фенолу 4,5 мг зкв/г,...
Способ получения макропористого комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1717601
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Галицкая, Зубакова, Никифорова, Сафронов
МПК: B01J 20/30, C08F 226/06, C08J 5/20 ...
Метки: комплексообразующего, макропористого, сорбента
...сомономеров, не содержащего воды, порообразователя, выбранного из группы,содержащей алифатический спирт, егоэфир, алифатический углеводород, взятогов количестве 30-100% от,массы сомономерав, сополимезируют при 60-70 С до вязкости форсополимера 1,7-2,5 сП,Затем смесь диспергируют в нагретыйдо 60-70 С 1-1,5%-ный водный раствор природного или синтетического эмульгатора,насыщенного хлористым натрием, при 605 10 15 20 25 30 35 5 10 15 20 70 С. Соотношение объемов смеси мономеров и раствора эмульгатора 1;2-3. Реакционную массу выдерживают при 60-70 С в течение 0,5 ч, затем проводят постепенное нагревание реакционной массы до 95 С в течение 3-4 ч. Готовый сополимер отфильтровывают, промывают горячей водой от крахмала, порообразователь...
Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1226713
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Антокольская, Калинкина, Мясоедова, Орлов, Павлова, Саввин
МПК: B01J 49/00, C01G 55/00
Метки: азотсодержащего, извлечения, иридия, комплексообразующего, сорбента
...Пробирку помещают в кипящую водяную баню и выдерживают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в В цикла Взято иридия, Степень извлемкг чения иридия,% Способ осуществляют следующимобразом. водном нитритном растворе над сорбентом для устаЬвления полноты десорбции, Степень извлечения иридия97-100%. Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором ИаНСО в течение 1 ч, промывают несколько разводой и заливают на 2-3 ч 1 М НС 1,Сорбент отфильтровывают и используютдля следующей сорбции,В табл. 1 приведены результатыопределения иридия после извлеченияего с азотсодержа.:его сорбента попредлагаемому способу. 3 табл. 2приведены результаты многократногоиспользования...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 1086756
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Антокольская, Большакова, Колесов, Кравцова, Мясоедова, Саввин, Швоева, Щербинина
Метки: ионита, комплексообразующего
...л 100 С. Содержание в сорбенте серы 123; азота 7 Ф.Сорбционнэя способность сорбента составляет, мгlг: Ав - 638 (0,5 н. НИО) и 95 (1 н. НБО); РС - 93; Рй - 44; 1 г - 125; Ао - 210 (1 н,НС 1) и, 9.8 (1 н. НБО+); Нр, - 308 (0,.1 н. НИО) и О 5 (1 н, Н БО); Би - 90 (1 н. Н,БО+),П р и м е р 1. К 11 г м-аминоФенола в 66 мл 3 И раствора ИаОН прибавляют 11,2 мл 104-ного раствора Формалина и оставляют на 21 ч. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 1 ч и оставляют стоять М ч при комнатной. температуре. Полученный продукт. измельчают, промывают водой, переносят в колбу, приливают 60 мл тиогликолевой кислоты и25 нагревают в токе СО 1 ч при переме"шивании на глицериновой бане притемпературе 130 С. Затем реакционнуюмассу выливают в 2 л воды....
Способ получения волокнистого комплексообразующего сорбента
Номер патента: 1790576
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Денискин, Зубакова, Никифорова, Сафронов
МПК: B01J 20/28, C08F 226/10
Метки: волокнистого, комплексообразующего, сорбента
...емкости по отношению кфенолам, биохимическая инертность и возможность эксплуатации в широком интервале рН,Поставленная цель достигается тем, чтопроводят сополимеризацию М-винилпирролидонэ с калиевой солью метакриловой кислоты (К-МАК) йри соотношении 1; 1 - 2 вводном растворе при 55 - 60 С в течение 1 -2 ч в присутствии инициатора - смеси персульфата и тиосульфата калия, удаляют избыток воды до вязкости раствора 200 - 300 Пз иформируют волокна путем обработки его 20 -40%-ным раствором хлористого кальция.И-винилпирролидон в структуре макромолекул определяет сорбционные свойства,а соли кислот экрилового ряда обеспечивают получения волокнистой трехмернойструктуры.П р и м е р 1, В реакторе с мешалкой иобратным холодильником в 80 мл...
Способ получения комплексообразующего сорбента
Номер патента: 2003656
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Акулина, Жукова, Круцько, Полякова, Семин, Скороваров, Шеватина
МПК: B01J 20/30, C08F 226/10, C08J 5/20 ...
Метки: комплексообразующего, сорбента
...ксантана распадаетсявые препараты, заменители плазмы крови, на линейные фрагменты, которые затем ходля приготовления мазей. Учитывая необхо- рошо вымываются водой. Смесь охлаждают.димость использования ксантана в народ. 25 Анионит промывают несколько раэ водой.ном хозяйстве, представляет интересВыход 82,5,выделениеегосорбционнымметодом П р и м е р 6. В реактор загружаютЦелью предлагаемого способа является комплекс, приготовленный по примеру 3.прлучение анионита с высокой сорбцион- . Далее по примеру 5. Выход 79,8.нойемкостьюпоксантану. ЗО П р и м е р 7. В реактор загружаютПоставленная цель достигается тем, что комплекс, приготовленный по примеру 4.в способе получения анионита сополимери- Далее по примеру 5. Выход 79,27...