Способ получения органоциклоэлементоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскикСоциапистнческнкРеспублик ОЛ ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51)М, Кл. С 08 С 77/Об с присоелнненнем заявки М Впуаеротжееый конетет СССР ао делан езобретееей е открытей(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОЦИКЛОЭЛЕМЕНТОКСАНОВ Изобретение относится к области химической технологии, конкретно к получению органоциклоэлементоксанов, которые могут быть использованы в, качестве полупродуктов для получения лаков, смол, жидкостей.Известен способ получения органоциклосилоксанов поликонденсацией алкоксисиланов при нагревании до 230-300 С под давлением в присутстовии катализатора - хлористого алюминия 1.Недостатком указанного способа является то, что наряду с органоцик лосилоксанами образуются линейные силоксаны и значительное количество полимера с молекулярным весом более 500, что заметно снижает выход циклосилоксанов. Кроме того, высокие температуры реакции и использование катализатора не позволяют получать органоциклосилоксаны с такими заместителями у кремния, как водород, ви- нил и другие непредельные радикалы. Известен способ получения органоциклосилоксанов термокаталитическойдеполимеризации ( ТКД ) линейных полксилоксанов с использованием в каче,стве катализатора гидроокисей щелочф ных металлов2.Одчако гидроокиси щелочных металлов являются активными катализаторами не только перегруппировки силоксановых связей, но и отрыва органических радикалов от атома кремния. Поэтому процессы ТКД, в которых используются щелочные катализаторы, оченьчувствительны к перегревам, так какпри этом значительно увеличиваются т 5скорости побочных реакций отрываорганических радикалов. Известен также взятый за проТотипспособ получения циклосилоксанов прк взаимодействии органохлорсиланов с тс кислородсодержащими соединениями .простыми эфирами,тетрагидрофураном, диоксаномел лщ Мсч . о е фл ф е Ом м ф 4 еф 1 Ч м г ф фее ф Фл 1 ЧО ваф м фОЪ лО ее л в фг МОещл М ю,1-м л(чсчео оам ма . щи Л Мфч ." 1 Че во Оъгее а м СеГлЕл и 1 Ю , сч ч счс ещ ю 4. е ф е -о олщ щел очч еосЧ М в Ф ощ е М вИ Още щЮе е1 Ч О в млтворов х х аЪ 1 а выход охах к ххва о о,. с, цх в: хаох юв хо х Гща ф ф х х Охф мИО Х х оо м Ою Ъм х О Х 1 3 х о е в 1 ь т сЗ с лгФм ОХ с 4 х о Ю СР й е ем О Х . л 1Рщзо . в 1 Ч. ФмЪО Х хРфоГ еег.Х мфьОХ1. хн3 щ.ен; е е ,вн887585 3 ЕеффьСЗЪ , СЗЪ о 0й 0, 1 мчв 3 СЕ 3аа Х 33 3 е О о 0 е.а 4 а 0а ое 3 а о- Соаа со ов Е Фф мО ф Еео МЛ л а 03 С.а ОЪф. Оо СЕ 3 ео в СЧ . аа СЧЕЧ хд.дед дхйод цхах еС ЫДСЗД О ОМС ЦсЗЕ ОЪ ааа о еч лко о д х оО 333 33 Ъ33 Ъам м у сч сч сЭ седда м 1 о Щ 1х юд а 1о 33 Ъ . 3 Е 31о оФ о о333СЪО ОавД лсч ла -о 9о3 ЕЪ СЕ 3 се 3 33 Ъ. л сч а в -о ф 33 Ъл еЧ леЧ сЧ весчо м счао еЧ887585 Формула изобретениявСоставитель В.Комарова Техред З.Фанта Корректор Н, Швыдкая Редактор П.Горькова Заказ 10683/5 Тираж 533 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 еФилиал НПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Способ получения органоциклоэле ментоксанов взаимодействием хлорэлементсодержащего соединения с кислдродсодержащим гетероциклом при нагревании, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве хлорэлементсодержащего соединения используют соединение общей формулы и 4 гдеа=0,1, 2,Э=51, Ое,й СН СН, С Н, СН-СН ) Н,С Нф С 1 фв качестве гетероцикла - тетрагидрофуран, тетрагидропиран или диоксан,хлорэлементсодержащее соединение вводят в смесь лития и гетероцикла прио20-35 С и соотношении реагентов1;(1,5-2,1):(1,5-4,0) соответственнои выдерживают реакционную смесь дополного растворения лития при 30 о45 С при использовании тетрагидрофурана, при 70-80 С при использованииотетрагидроирана и при 95-100 С при 0 использовании диоксана. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США В 2731485,5 кл. 260-448.2, опублик. 1949. 2, Патент США У 2465547,кл. 260-448.2, опублик. 946 3, Патент США У 2534149,кл. 260-448.2, опублик. 1947 (прото" а тип).
СмотретьЗаявка
2788541, 25.06.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
КРАСНОВА ТАТЬЯНА ЛЬВОВНА, КУЗНЕЦОВА НАТАЛЬЯ АЛЕКСЕЕВНА, ЧЕРНЫШЕВ ЕВГЕНИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклоэлементоксанов
Опубликовано: 07.12.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-887585-sposob-polucheniya-organocikloehlementoksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органоциклоэлементоксанов</a>
Бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв качестве катализаторов синтезаполиэфиров
Номер патента: 821452
Опубликовано: 15.04.1981
Авторы: Кочнева, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C08G 63/68
Метки: бис-(хелат)-бис(олигоэфир)-титанатыв, катализаторов, качестве, синтезаполиэфиров
...рт.ст отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции бутнловый спирт. Вакуумнрование реакционной массы ведут.до постоянного веса, Получают 21,19 гвязкой смолы темно-красного цвета,растворимой в хлористом метилене,дихлорэтане, бензоле, диметилформами.де и тетрагидрофуране.Найдено,Ъ: С 63,52; Н 6,11; Т 14,22,Переосаждение бис(дибензоилметан) -бис(этиленгликольгексагидрофталат) -титаната. 2,02 г полученного олигомера растворяют в 9,05 г хлористого метилена и приливают 80,15 г пентана. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре и .остаточном давлении 2 мм рт.ст, Получают 1,81 г смолы темно-красного цвета, растворимой в хлористом мети- лене, дихлорэтане, пиридине, бензоле и...
Кобальтсодержащие сополимеры стирола и дивинилбензола в качестве катализатора циклотримеризации
Номер патента: 1047918
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова
МПК: C08F 212/36
Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации
...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола
Номер патента: 1444335
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев
МПК: B01J 31/02, C07C 154/00
Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения
...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...
Предыдущий патент: Способ получения олигоэфирдиолов
Следующий патент: Способ получения олигодиэтилсилоксанов
Случайный патент: Приспособление для обрезания краев предметов из листового металла