Способ получения активного дубителя-наполнителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскинСоциалистическиеРеспублик(088,8) но делам изобретений и открытийДата опубликования описания 23. 1 1,81 З.Л.Петрова, С.К.Голубева, Ю.А.Ро .И.Микаэлян,В.Г.Суцков, Д.А.Куциди, Е.С.Балак рев, Л.И.Кутянини Ф.В;МироновЦентральный научно-исследовательсКий институткожевенно-обувной промышттенности(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО ДУБИТЕЛЯ- НАПОЛНИТЕЛЯ Изобретение относится к способам получения специализированных синтетических дубителей,обладающих полуфункциональными свойствами одновременногожирования додубливания и наполнения кожи,Известен способ получения актив 5ного жирующего дубителя-наполнителяобработкой мочевино.-формальдегидного предконденсата жирующим веществомпри нагревании 11.Недостатком этого способа является то, что применение этих материlалов в кожевенном производстве только частично заменяет жирующие вещества. Кожи, обработанные названнымипродуктами, требуют дополнительногожирования и додубливания,Цель изобретения - улучшение жирующего и додубливающего эффекта приполучении мягких и эластичных кож дляверха обуви.Эта цель достигается тем, что согласно способу получения активногодубителя-наполнителя обработкой моче. вино-Формальдегидного предконденсата жирующим веществом при нагревании, мочевино-формальдегидный пред" конденсат последовательно обрабатывают синтетической жирной кислотОй фракции С )р 1 ь или С 1 т 0 О или С В р сульфонатом-эмульгатором, представляющим собой смесь изомерных натриевых солей алкилсульфоновых кислот ВБО 20 йа с С - 1 В и алифатическим сульфохлоридом ЙБОС 1 с С В .П р и м е р 1. К 4 вес.3 формальдегида (концентрация 1004) 1 нейтрализованного до значения рН 0,0-9,0 добавляют 4 вес.ь мочевины. Конденсацию проводят в течение 15-30 мин при 75-85 С. Полученный продукт обрабатывают 7 вес.Ф синтетической жирной кислотой Со ь, процесс проводят в течение 3-5 ч до.исчезновения запахов формальдегида, поддерживая рН, равный 8,0-9,0. К полученному. продукту добавляют до 20 вес.Ф сульфонатаэмульгатора (1003 концентрации).Про цесс проводят в течение 15-30 мин до получения однородного продукта. Полученный продукт обрабатывают 20 вес, Ф алкилсульфохлорида с Са 1 в. Процесс проводят при 40-50 оС в течение 0,5- 1 ч дополучения однородного продукта.П р и м е р 2. К 7 вес.3 формальдегида (концентрация 1003), ней-.трализованного до значения рН 8,09,0 добавляют 7 вес.4 мочевины.Конечный продукт обрабатывают 16 вес.4синтетической жирной кислоты Со ьПроцесс проводят в течение 3-5 чподдерживая значение рН, равное 8,09,0. К полученному продукту 25 вес.Фсульфоната-эмульгатора 1003 концентрации). Процесс проводят в течение 15-30 мин до получения однородного продукта. Полученный продукт обрабатывают 30 вес./ алкилсульфохлори-,да с С -В, Процесс проводят при40-50 С в течение 0,5-1 ч до получения однородного продукта.П р и м е р 3. К 10 вес,4 формальдегида (концентрация 100/), нейтрализованного до значения рН 8-9 добавляют100 вес.3 мочевины. Конденсацию проводят в течение 15-30 мин при 75-85 оСПолученный продукт обрабатывают25 вес.4 синтетической жирной кислотыС о а .Процесс проводят в течение 35 ч, поддерживая рН, равное 8-9. Кполученному продукту добавляют30 вес.3 сульфоната-эмульгатора (100концентрации), Процесс проводят втечение 15-30 мин до получения однородного продукта. Полученный продуктобрабатывают 40 вес.4 алкилсульфохло.рида С 1-щ Процесс проводят при40-50 С в течение часа до полученияоднородного продукта,В результатевсех примеров получаются хорошо растворимые в воде продукты, которыеобладают хорошей додубливающей и наполняющей способностью,формирующая способность 75+2 а,температура сваривания голья овчиныацетоновой сушки, обработанной синтанами 86+1,5 о С, относительная жесткость кож обработанных синтанами9,8-10 н/м+ -2, вымываемые диЪхлорэтаном общие (из кожи) 4,8+О,связанные жировые вещества 5,5+14,П р и м е р 4, В 4 вес.Ф формальдегида (концентрация 1004), нейтрализованного до значения рН 8-9, добавляют 4 вес,Ф мочевины, Конденсацию проводят в течение 15-30 мин при 7585 С. Полученный продукт обрабатыва 30744ют 7 вес.3 синтетической жирной кислоты Сат оо, Процесс проводят в тече-ние 3-5 ч до исчезновения запаха "фор"мальдегида, поддерживая рН, равный б 9. К полученному продукту добавляют20 вес.4 сульфоната-эмульгатора. Полученный продукт обрабатывают 20 вес. 4алкилсульфохлорида с С 1, Процесспроводят при 40-50 оС в течение 0,5- 10 1 ч до получения однородного продукта,П р и м е р 5, К 7 вес. формальдегида(концентрация 100), нейтрализованного до значения рН 8-9, добавляют 7 вес. мочевины. Конденсациюпроводят в течение 15-30 мин при 7585 С, Полученный продукт обрабатывают 16 вес.3 синтетической жирнойкислоты С 1 т о. Процесс проводят втечение 3-5 ч до значения рН 8-9.К полученному продукту добавляют25 вес.3 сульфоната-эмульгатора. Полученный продукт обрабатывают 20 вес.Ф 25 алкилсульфоната с СИПроцесс проводят при 40-50 С в течение 0,5-1 чодо получения однородного продукта.П р и м е р 6. К 10 вес.3 формальдегида (концентрация 1003), нейтрализованного до значения оН 8-9 добавляют 10 вес,4 мочевины. Конденсацию проводят в течение 15-30 минпри 75-85 С. Полученный продукт оборабатывают 25 вес.Ф синтетической жирной кислоты Сг, р, Процесс проводят втечение 3-5 ч, поддерживая рН, равное 8-9. К полученному продукту добавляют 30 вес.3 сульфоната-эмульгатора(1003 концентрации), Процесс проводят аов течение 15-30 мин до получения однородного продукта. Полученный про-.дукт обрабатывают 40 вес.а, алкилсульфохлорида с С щ, Процесс проводятпри 40-50 С в течение 0,5 - 1 ч до получения однородного продукта. а 5В результате всех примеров получаются хорошо растворимые в воде продукты, которые обладают хорошей додубливающей, наполняющей и жирующейспособностью.формирующая способность 75+2, относительная жесткость кож, обработанных синтанами 9,8 10 н/м 16+2, вымываемые дихлорэтаном общие (изкожи) 4,8+14, связанные жировые вещества 5,6+14.П р и м е р 7. К 4 вес, формальдегида (концентрация 1004), нейтрализованного до значения рН 8-9, добав883074 боднородного продукта. Полученный продукт обрабатывают 40 вес.Ф алкилсульфохлорида с Су 8, Процесс проводятпри 40-50 С в течение 0,5-1 ч до полуз чения однородного продукта,В результате всех примеров получаются хорошо растворимые в воде продукты,которые обладают хорошей жирующейдодубливающей и наполняющей способ 1 ф ностью.формующая способность 75123, температура сваривания голья овчины ацетоновой сушки, обработанной синтанами 8 б 115 С, относительная жесткостьокож, обработанных синтанами 9,810 н/м 1612, вымываеиые дихлорэтаЭо- ном общие (из кожи 4,8+1, связанныежировые вещества 5,6+1,Формула изобретения Авторское свидетельство СССР по заявке 82670854, кп, С 08 С 12/40,431978. Составитель И.ГинзбургРедактор Т,Кугрышева Техред И,Гайду Корректор О.Билак Заказ 10115/32 Тираж 533 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж"35, Раушская наб.,д.4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 5ляют 4 вес.Ф мочевины. Конденсациюпроводят в течение 15"30 мин при 7585 фС. Полученный продукт обрабатывают в течение 3-5 ч до исчезновениязапаха формальдегида, поддерживаярН 8-9. К полученному продукту добавляют 20 вес.4 сульфоната-эмульгатора( 100 концентрации . Процесс проводят в течение 15-20 мин до полученияоднородного продукта. Полученный продукт обрабатывают 20 вес.4 алкилсульфохлорида с Сщ. Процесс проводят при 40-50 С в течение 0,5-1 чдо получения однородного продукта.П р и м е р 8, К 7 вес.Ф Формальдегида (концентрация 1 ООЦ, нейтрализованного до значения рН 8-9, дбавляют 7 вес.Ф мочевины, Полученныйпродукт обрабатывают 16 вес.Ф синтетической жирной кислоты Су -у Про- Оцесс проводят в течение 3-5 ч, поддерживая рН 8-9. К полученному продукту добавляют 25 вес.Ф сульфонатаэмульгатора (1004 концентрации,Процесс проводят в течение 15-30 миндо получения однородного продукта.Полученный продукт обрабатывают30 вес,4 алкилсульфохлорида с С,щПроцесс проводят при 40-50 С в течение 0,5-1 ч до получения однородногопродукта,П р и м е р 9. К 10 вес. В Формальдегидаконцентрация 1004, нейтрализованного до значения рН 8-9,добавляют. 10 вес.3 мочевины. Конденсацию проводят в течение. 1530 мин при 75-85 С. Полученный проодукт обрабатывают 25 вес.3 синтетической жирной кислоты С 16-щ Процесс проводят в течение 3-5 ч, под-. 4 вдерживая значение рН, равное 8-9.К полученному продукту добавляют30 вес,4 сульфоната-эмульгатора (1003концентрации, Процесс проводят втечение 15-30 мин до получения Способ получения активного дубителя-напопнителя обработкой мочевино-.Формальдегидного предконденсата жирующим веществом при нагревании, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью улучшения жирующего и додубпивающего эффекта при получении мягкихи эластичных кож для верха обуви, моцевино-формальдегидный предконден-.сат последовательно обрабатываютсинтетической жирной кислотой фракцииС, или С т 0, или С цсупьфонатом"эмульгатором, представляющим собойсмесь изомерных натриевых солей алкилсульфоновых кислот ВБО 2 ока сС 1 айви алифатическим сульфохлоридомКБОС 1 с С .цв,Источники информации,прйнятые во внимание при экспертизе
СмотретьЗаявка
2879147, 31.01.1980
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КОЖЕВЕННО ОБУВНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПЕТРОВА ЗОЯ ЛЕОНИДОВНА, ГОЛУБЕВА СЕРАФИМА КОНСТАНТИНОВНА, РОМАНОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МИКАЭЛЯН ИРИДИЙ ИОСИФОВИЧ, СУЧКОВ ВАСИЛИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, КУЦИДИ ДМИТРИЙ АПОСТОЛОВИЧ, БАЛАКИРЕВ ЕФИМ СТЕПАНОВИЧ, КУТЯНИН ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ, МИРОНОВ ФЛАВИАН ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 12/40
Метки: активного, дубителя-наполнителя
Опубликовано: 23.11.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-883074-sposob-polucheniya-aktivnogo-dubitelya-napolnitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного дубителя-наполнителя</a>
Предыдущий патент: Способ получения карбамидной смолы
Следующий патент: Ароматический полиизоцианурат для полиуретановых лаковых композиций и способ его получения
Случайный патент: Пневматический командоаппарат