Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Союз СоветскинСоциалистическиеРесттубттик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 897782(51)М. Кл,С 08 О 77/26 тоаударетеенный комитет СССР до делан изабретеннй и от рцтнЯОпубликовано 15.01.82. Бюллетень М 2 Дата опубликования описания 16.01.82(71) Заявите Ташкентский политехнический инстит(54) СЛОСОГ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРПОЛИЗЛЕКТРОЛИТОВ аити 45 оем ВУпол Изобретение относится к синтезу водорастворимых аммониевых полимеров, которые могут быть применены в раэличных областях народного хоэяйства: в гидрометаллургии для иэвлече 5 ния цветных и редких металлов, в сельском хозяйстве, биохимии, фармацевтической промышленности и других областях науки и техники.Известен способ получения водо- растворимых солей четвертичных аммониевых оснований путем вэаимодействия М, М, М , " .-тетраалкил- и1тетраалкилоксиэамещенных диаминов с органическими дигалогенидами при 60-90 СЩ.Однако исходные диамины являются труднодоступными продуктами. Синтеэ их является многостадийным, а для получения высокомолекулярных полимеров процесс проводят прн высоких температурах.Наиболее близким. к предложенному является способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем в модействия диметилдихлорсилана лендиамином в среде ксилола пр 50 С в течение 45 мин. При это лучают полимер с низким Вначен приведенной вязкости, не испол емый в качестве флокулянта 2.Цель изобретения - придание мерам флокулирующих свойств. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу полученияводорастворимых полиэлектролитов путем взаимодействия диметилдихлорсилана с диамином в среде растворителя в качестве диамина применяют гек-. саметилендиамин, в качестве растворителя применяют диоксан и взаимодействие осуществляют при -5-0 С в тече-о ние 1,5-2 ч при стехиометрическом соотношении реагентов.Водные растворы синтезированных аммониевых полимеров могут быть испольэованы в качестве Флокулянтав897782 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 11870/33 Тираж 511 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород ул. Проектная, 4 3для очистки промышленных кислых стоков и глинистых сточных вод.П р и м е р 1. В, трехгорлую колбу помещают 50 мл 1163-ного раствора гексаметилендиамина в диоаксане и добавляют туда по каплям в течение 30 мин при перемешивании 50 мл 12,9 й-ного раствора диметилдихлорси" лана в диоксане. Реакцию проводят при 0 С в течение 1 ч.5ЮОбразующийся полимер выпадает в .осадок. Полученный порошкообразный продукт несколько раз промывают бензолом, ацетоном и петролейиым эфиром для удаления непрореагировав- Э ших исходных продуктов и сушат под вакуумом при 30 С до постоянного веса.Выход 943. Содержание хлора - 25,17 Приведенная вязкость 0,5 Х-но го раствора 0,32 дл/г. Обменная емкость по ионному хлору 74 мг-экв/г. Приведенная емкость по 0,1 н КС 1 0,17 дл/г.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, ЗЭ снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 11,6 г /0,01 моль/ гексаметилеидиамина и 50 мл ацетона, перемешивают до полного растворения гексаметилеи- ЗЕ диамина, Затем в реакционную колбу покаплям добавляют 13,0 мл диметилдихлорсилана, растворенного в 50 мл ацетона. Реакционную смесь охлаждают до -5 С и реакцию взаимодействия проводят в течение 1 ч. Полученный продукт несколько раз промывают су" хим бензолом и ацетоном для удаления непрореагировавших исходных веществ. Полимер сушат в вакуум-сушйльном шка фу при ЗО-С в течение 10-15 ч.Выход продукта 923. Статическая обменная емкость по ионному хлору 6,6 мг-экв/г. Содержание хлора 24,73. Приведенная вязкость 0,5 Х-ного водного раствора 0,25 дл/г. Приведенная вязкость по О., н КС 1 0,10 дл/г.Флокулирующее действие полученного полиэлектролита исслецовано при различной мутности исходной воды рек и каналов. 4Определены оптимальные дозы флокуляита для очистки мутных вод.Мутность, мг/л20-200200-10001000-0000Доза флокулянта, мг/л0,2-0,60,6-2,52,5-3,5Синтезированный полиэлектролит эффективен в широком диапазоне рН среды (4"8), при этом происходит интенсивное осветление раствора,Было проведено сравнение эффективности флокуляции синтезированного полиэлектролита с известным флокулянтом ПАА /полиакриламид/. После осветления с помощью ПАА в воде оставалась мелкая взвесь и отрицательно заряженные частицы, которые требовали дальнейшего отстаивания и добавления коагулянта;.При извлечении металлов из смешанных растворов гидрозолей с использованием синтезированного продукта степень извлечения 96-993, а при использовании полиакриламида и полиэтилен-: полиамина - 70-75 Е. Способ получения водорастворимых полиэлектролитов:.: путем взаимодействия диметилдихлорсилана с диамином в среде растворителя, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюпридания полимерам флокулирующихсвойств, в качестве диамина применяютгексаметилендиамин, в качестве растворителя применяют диоксан и взаимодействие осуществляют при "5-0-С втечение. 1,5-2 ч при стехиометрическом соотношении реагентов.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 3663461,кл, 260-2, опублик. 1912,2. И 1 ппе й., йосйоа Е. 6 Соогд 1 пас 1 оп оФ Ро 1 ушег 1 с Ог 9 апоз 11 у 1.Ав 1 пез.",1. Ае. СЬещ. Бос. 1960,р. 5625-2628 (прототип)