C08G 65/22 — циклические простые эфиры, содержащие в боковой цепи кольца по меньшей мере один атом иной, чем атомы углерода и водорода
Способ получения полиоксиэтилена
Номер патента: 182333
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08G 65/04, C08G 65/22
Метки: полиоксиэтилена
...Выделгпощаяся при разложении этнленкарбоната двуокись углерода равномерно перемешивает реакционную массу и предохраняет полимер от окисления.П р и м е р 1. 100 г этиленкарбоната нагревают в колбе с мешалкой до 240 С. При этой температуре его выдерживают 9 - 1 О час, по. ка не выделится вся двуокись углерода,Чтобы полимер не потемнел, через реакционную массу в конце реакции продуваютинертный газ. Остатки этиленкарбоната удаляют нагреванием реакционной массы в течение 1 час при 200 С и 5 лом рт. ст. Выход по 5 лиоксиэтилсна 96,5 о/, от теоретического. Гидроксильное число 28,П р и м е р 2, 100 г этиленкарбоната и 10 гмелкоизмель" енного чистого стекла нагреваютпри перемешиванни в течение 6 час при10 140=С, пока не выделится вся...
201655
Номер патента: 201655
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Мухитдинова, Пономаренко, Сиделькозска
МПК: C08G 65/22
Метки: 201655
...с диизоционатами, двухосновпыми кислотами и хлорангидридами,При этом появляется возможность регули 5 ровать молекулярный вес полимеров,Полимеры, полученные с помощью диэтпламина и калийпирролидона, содержат 1 гцдроксильную группу на конце цепи.Пример 1. 2,05 г (0,014 лголь) эпоксипро 10 пилпирролидона 0,021 г (1,5 логь) едкого кали помещают в токе сухого аргона в ампулу.Запаянную ампулу нагревают при б 0 С в течение 50 час. Получают гигроскопичный стеклообразный прозрачный полимер желтовато 15 го света. Выход 80 - 90%, Очистку производятпереосаждениехг диэтиловым эфиром из бензольного раствора в соотношении 1: 10, Очистку полимера проводят сырыми растворителями с целью разложения катализаторов, затем20,.абсолютными. Сушат полимер...
Способ получения полимеров пентафторфенилглици-
Номер патента: 308035
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08G 65/08, C08G 65/22
Метки: пентафторфенилглици, полимеров
...комплекса используют 0,2 - 2 моль воды на 1 г ат железа.П р и м е р 1. В колбу, предварительно отвакуумированную при 150 С и заполненную инертным газом, загружают 6,65 г безводного хлорного железа и 81,4 мл четыреххлористого углерода. Затем по каплям приливают раствор 11,8 мл окиси пропилена в 16,3 мл четыЕРОВ П ЕНТАФТОРФЕН ИЛ ГЛ ИЦИГО ЭФИРА реххлористого углеро жимое колбы переме и фильтруют. Фильтр при остаточном давл 5 мерно до половины о 100 мл петролейного вают раствор 1,26 г пилена п 50 мл петр затор отфильтроеыв 10 безводного диэтилово остаточном давлении янного веса. Все операции по п проводят в среде по 15 газа, Полимеризацию ампулах, В ампулы, предварительно отвакуумпрованные при остаточном давлении 2 - 3 млт рт. ст.20...
397528
Номер патента: 397528
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C08G 65/22, C08G 77/60
Метки: 397528
...В. Полякова Корректор Е. Хмелева Редактор Л. Ушакова Техред А, Камышникова Заказ 314/4 Изд,118 Тираж 551 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минвстров СССРПодписное Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Аналогично из 1,8 г магния, 17,8 г а-бромдиметилфенилвинилсилана и 6,7 г хлорацетона в тетрагидрофурапе получают 8,1 г 2-диметилфенилсилил-гидрокси-хлор- метил-бутена. Выход 44%, т. кип. 122 - 125 С/2 мм с 142 о 10627, п 15320 М 1 ср. найдено 74,31, вычислено 74,56.Найдено для С 1 зН,90 С 1%, %: С 1 13,05.Вычислено, %: С 13,91. Пример 3. К 19,6 г 2-триметилсилил- гидрокси-хлорметил-бутена добавляют при перемешивании 20 г порошкообразной КОН в среде абсолютного диэтилового эфира. После перемешивания при комнатной температуре в...
Способ получения пентапласта
Номер патента: 406855
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бакиров, Бать, Жилочкина, Мисник, Мулин, Никитин, Паншин, Селезнев, Ярцев
МПК: C08G 65/22
Метки: пентапласта
...бор в вес. ч. на,100 вес, ч, БХМО в примерах 1 - 8 и 10 - 19, 2 вес, ч. на 100 вес, ч, БХМО в примере 9; эпихлоргидрин - 0,12 вес. ч. на 100 вес. ч, БХМО в примерах 1 - 19. Температура застывания, СКислотное число Содержание перекисей Влажность, % 19,08 Отсутствует Отсутствует 0,00750 онной среде и не вызывают полимеризации БХМО.Введение предлагаемых аминцых добавок значительно повышает скорость реакции, повышает молекулярный вес полимера, позволяет применять ВГз в значительно меньшем количестве. Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать полимер БХМО практически с количественным выходом при скорости, значительно превышающей скорость полимеризации на системе ВРз - эпихлоргидрин без добавок аминов,Применение аминов...
Способ получения полимеризатов гексафторпропиленэпоксида
Номер патента: 370782
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08G 59/00, C08G 65/22
Метки: гексафторпропиленэпоксида, полимеризатов
...при пониженном давлении.В качестве сомономеров при сополмеризации могут быть применены: перфторированные и нефторированные фториды карбоновых кислот; перфторированные и нефторирова,- ные кстоны; циклические фторирозанные нефторироьанные простые эфиры. В качестве 25 инициаторов применяют, например грторндь: металлов; активи рова нный уголь, четвертичные фториды аммония, соли фосфания или облучение. П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 15 г гексафторпропиленэпоксида и 10 г гексафторпропилена и 1 г активированного (при +400 С) угля, в течение 48 час при - 15"С обрабатывают в трубке под давлением. Получают 13,0 г маслянистого полимера, 0,5 г димера, 1 г фторида пентафторпропионовой кислоты и 10 г гексафторпропнлена.Пример 2....
Полимер 3, 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен) оксациклобутана для получения модифицированных полиуретанов
Номер патента: 523910
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Кашкин, Кашкина, Крылов, Сухинин, Широких
МПК: C08G 65/22
Метки: 3-бис-(тригидротетрафторпропоксиметилен, модифицированных, оксациклобутана, полимер, полиуретанов
...с мол.вес, 6920отемпература плавления полимера 55-60 С.Элементарный анализ ( в %);Вычислено: С 38,35; Н 3,93; Г 43,Найдено: С 38,2; Н 4,09; Г 43,29.оПоказатель преломления при 35 С 1,389,Термостойкость по методу ДТА 300.Полученный полимер предназначен д ямодификации полиуретанов с целью придим повышенной термостойкости, химичестойкости и гидрофобности.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью230 мл, снабженную мешалкой, термометром и хлоркальцевой трубкой, помещаютраствор 40 г (66,8 моль/л) сухого свежеперегнанного З,З-бис-(тригидротетрафторЗаказ 4911/389 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,...
“гомополимеры замещенного глицидамида иили его сополимеры с окисью этилена в качестве модели плазмозаменителя и способ их получения
Номер патента: 663698
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина, Топоркова
МПК: C08G 65/22
Метки: «и—или», глицидамида, гомополимеры, замещенного, качестве, модели, окисью, плазмозаменителя, сополимеры, этилена
...растноряют в воде, выпавшую гидро- окись отделяют центрифугиронанием. Полимер лиофилиэуют до постоянного веса.Выход 3,23 г (85), И - 1,93, что соответствует составу сополимера (ОЭ-ГА 92-8 (мол,),) - 3,5.П р и м е р 4. По методике примера 3 в ампулу вводят 0,088 г (0,000778 моль) А 1(С Н) в хлорбенэоле, 0,007 г (0,000389 моль) воды и 0,088 г (0,002 моль) окиси этилена, молярное соотношение компонентов 1:0,5:2,5. После приготовления каталитического комплекса вводят мономеры;1,06 г (0,005 моль) И,И-диэтил-З-Фенилглицидамида и 1,76 г (0,04 моль, окиси этилена. Сополимеризацию проводят при 70 С 24 ч. Осаждение и обработку полученного сополимера проводят как н примере 3.Выход 2,59 г (92). И - 3,82, что соответстнует составу сополимера ОЭ...
Бромированные полиэпоксипропилкарбазолы, обладающие полупроводниковыми и негорючими свойствами, и способ их получения
Номер патента: 857158
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Апраксина, Гайдялис, Костенко, Перельман, Попов, Потоцкий, Радченко, Сидаравичюс, Ундзенас
МПК: C08G 65/22
Метки: бромированные, негорючими, обладающие, полиэпоксипропилкарбазолы, полупроводниковыми, свойствами
...647(ср), 800 (с), 840 (ср),865 (сл), 1020 (ср) 1060(ср), 11201150 (сл), 1225 (сл), 1290 (с) г 1320 (сл) г1350 (сл), 1440 (с), 1475 (с).й -Эпоксипропил-Згб-дибромкарбазол 560 (ср), 647 .(ср), 735 (сл), 757 (сл),800 (с), 835 (ср), 870 (ср), 910 (ср),975 (сл), 1020 (ср), 1060 (ср),1125(сл), 1150(сл), 1225(с), 1250(сл),1290 (с), 1320 (сл), 1360 (сл), 1420 (сл),1440 (ср), 1475 (с).Полиэпоксипропил, 3,6 -грибромкарбазод; 515(сл), 563 (сл), 635 (сл)г720(сл), 750(сл), 775(с), 800(с),855 (с), 1040 (с), 1055-1065 (ср),1 100 (сл), 1 145 (сл), 1 200 (с),1220 (сл), 1285 (с), 1385 (сл),1440 (с), 1475 (с), 1550 (с)Эпоксипропил, 3,6-грибромкарбазол: 515(ел)г 563 (сл)г 635 (сл),657 (сл), 720 (сл), 750 (ср), 775 (с),800 (с), 865 (с), 910 (с),...
Способ получения полиэтиленмочевины
Номер патента: 896001
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бегишев, Васильев, Любимов, Малкин
МПК: C08G 65/22
Метки: полиэтиленмочевины
...используют 1-5 мол. %диизоцианата.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе.1. Итоги науки Химия и технологиясинтетических высокомолекулярных соединенийф. 9, Карбоцепные полимеры. Мизд-во АН СССР, 1967, с. 186.2. Патент США3042658,кл. 260-77.5, опублик. 1962 (прототип). циклоэтиленмочевины, предварительно очищенной перегонкой под вакуумом, плавят 5 в атмосфере азота при 130-135 С, при бавляют 0,238 г (2 мол. %) фенилизоци- аната и 0,046 г (2 мол. %) металлического натрия и выдерживают при 145-165 С в течение 20 ч. После охлаждения полио мер отмывают горячей водой и определяют вязкость раствора в концентрированной серной кислоте.Вязкость 0,3%-ного раствора полиэтиленмочевины в концентрированной серной кислоте О, 18; т....
Простые олигоэфиры, содержащие эпоксидные группы в боковой цепи, для высокопрочных полимерных материалов
Номер патента: 1213036
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Клебанов, Червинский, Шологон, Шошина, Юречко
МПК: C08G 59/06, C08G 65/22
Метки: боковой, высокопрочных, группы, олигоэфиры, полимерных, простые, содержащие, цепи, эпоксидные
...эфира й-оксибензойной кислоты с эпоксидным числом32,37. смешивают с 0,70 г (0,002 моль)диацетата дибутилолова и нагреваютсмесь при .130 ПС в течение 3 ч.Получают 50,7 г (1007) смолообразной жидкости. Содержание эпоксидных групп 19,27.; вязкость динамическая при 25 С 740 Па с; мол.масса (2 пф 9) 2300, т = О, К = СНз,Найдено, 7: С 62,39; Н 5,53;Яп 0,52; О 31,56.Вычислено,: С 62,38; Н 5,61;Яп 0)47; О 31,54.,П р и м е р 5, В условиях приме-.ра 4 из 50 г (0,2 моль) диглицидного эфира и -оксибензойной кислотыи 50 г (10 мас,7) глицидного эфира бензойной кислоты в присутствии0,95 г (0,002 моль) дибензоата дибутилолова получают 55,95 г (1007)сополимера в виде вязкой жидкости,Содержание эпоксидных групп ",6,17;вязкость динамическая при 25...
Способ получения линейных простых галогенсодержащих полиэфиров
Номер патента: 1806149
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Ехносуке, Содзи, Такаси
МПК: C08G 65/22
Метки: галогенсодержащих, линейных, полиэфиров, простых
...помощью ГЗ/МС, ФДР и ИР анализовпродукт идентицифировался как смесь соединений с формулойЪ 7 СГ 20(СН 2 СРгСР 20)рСН 2 СГ СОРСргде р - целое число от 1 до 10.П р и м е р 3. 300 мл колба, снабженная 20 холодильником с сухим льдом и капельнойворонкой, тщательно наполнялась сухим газообразным азотом. Затем 50 мл сухого диглима и 0,2 г фторида цезия были добавлены.На ванне со льдом добавлялось 26 г 2,2,3,3- 25 трифторпропионилфторида при йеремешивании и оставлялось на 30 мин. После этого 130 г 2,2,3,3-тетрафтороксетана добавлялось по каплям в течение 3 ч, Ванная со льдом заменялась водяной ванной и реак. ционная смесь выдерживалась в течение 12ч. 30 г метанола добавлялось по каплям в реакционную смесь и смесь выдерживалась 30 мин....
Способ получения полностью фторированных простых полиэфиров
Номер патента: 1807991
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Джан, Джузеппе, Уго, Эцио
МПК: C08G 65/22
Метки: полиэфиров, полностью, простых, фторированных
...способу, изложенному в примере 2, обрабатывают 20 г масла с окислительной способностью 3,64 вес. О/О, полученного по ступени Апримера 2. Через 2 ч температуру повышаютдо 230 С и выдерживают более 6 ч при230-240 С. В итоге вынимают 12,7 г продуктас нулевой окислительной способностью ЕЯМР спектр показал присутствие-СР -СР)- 2СОР группы вместо эпоксидной группы. П р и м е р 3, А). Получение перекиснно соединения.Используя оборудование, описанное в примере 1, помещают 400 мл СЕ 2 С 12 в реак тор, выдерживаемый при -40"С и находящийся при ультрафиолетовом облучении, тогда вводят в течение 4,4 ч 95.6 г (3 моль) кислорода; 117,2 г (1,17 моль) С 2 Е 4 и 9,4 г (0,058 моль) С 4 Е 6. По окончании раствори- тель выпаривают и получают 40,2 г...