Способ получения полисилоксифосфазенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 785326
Авторы: Лебедев, Мижирицкий
Текст
ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ О П Союз Советских Социалистических Республик(5)М, Кл. С 08 Я 79/02 с присоединением заявки Мо Государствеииый комитет СССР ио делам изобретеиий и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСИЛОКСИФОСФАЗЕНОВ 2зуют органоциклосилтианы общей формулы ( К 515) где й - СН 3, СЬ Н, в качестве растворителя - толуол и вэа" имодейст вне проводят, при 60-80 фС,П р и м е р 1, 4,7 г трифенокситриоксициклотрифосфазотриена и 2,65 г гексаметилциклотрисилтиана нагревают при 60-80 оС в атмосфере сухого азота в течение 2-3 ч до прекращения выделения сероводорода, Получают с выходом 96 смолообраэный полимер общей формулы Изобретение относится к способу получения кремнийфосфоразотсодержащих полимеров, а именно, полисилокси. фосфаэенов, которые могут быть использованы как добавки к герметикам 5 и каучукам для повышения устойчивости к углеводородам.Известен способ получения полисилоксифосфаэенов, принятый за прототип, взаимодействием трифенокси триоксициклотрифосфазотриена с кремнийорганическим соединением, например дифенилдихлорсиланом, в,расплаве или в растворе диоксана или нитробензола при 100-160 С 1). Недостат ками этого способа являются высокая температура, большая продолжительность процесса (16 ч), что усложняет технологию, и невысокий выход целевого продукта (конверсия по НС 8 20 составляет 83),Цель изобретения - упрощение технологии и увеличение выхода полисилоксифосфазенов.С этой целью при взаимодействии 25 трифенокситриоксициклотрифосфазотриена с кремнийорганическим соединением в расплаве или органическом растворителе при нагревании в качестве кремнийорганического соединения испольНайдено,: 51 6,42; Р 14,1;п,мол.масса 8000,ИК-спектр, см : 845 и 1250 (51 Мех);1030(Р-5)ф, 1070(51-0) 1180(Р-О-Р),12110(Р й).П р и м е р 2. 4,7 г трифенокситриоксициклотрифосфаэотриена и 6,7 г Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени785326 Формула изобретения Составитель В. ТемниковскийРедактор Л. Ушакова Техред А.Ач Корре ктор О. Билак,Эакаэ 8756/26 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного коапп.тета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гексафенилциклотрисилтиана в 50 мптолуола нагревают при 60-80 фС в атмосфере сухого азота в течение 3 ч допрекращения выделения сероводорода.Получают с выходом 96 полимер общейформулы(06 Н 5)2 8) - О У О -1 (С 6 НЬ)ЯОС 6 Н 6 О,И . 01686фР46 Н 50 0-1(С 6 НО) 20 Найдено,%: 51 5,04, Р 14,3, о 7 мол.масса 7000.ИИК-сПектр, см : 1125 (51-РЬЭ), 1026 (Р-5); 1230 (Р-О-РЬ); 1080 (51-0); 1250 (Р й).Таким образом, споСоб по изобретению позволяет получать полисилокси фосфаэены с высоким выходом, приэтом продолжительность и температура проведения процесса значительно ниже, чем по способу по прототипу.Кроме того, получение полисилокси- ру фосфазенов взаимодействием трифенок- ситриоксициклотрифосфазотриена с органоциклосилтианами не сопровождается выделением хлористого водорода, вызывающего коррозию оборудования. Способ получения полисилоксифосфаэенов взаимодействием трифенокситриоксициклотрифосфазотриена с кремнийорганическим соединением в расплаве или в органическом растворителе при нагревании, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и увеличения выходаполисилоксифосфазенов, в качествекремнийорганического соединения используют органоциклосилтианы общейформулы (й 515), где В - СН, С 6 Нв качестве органического растворителя - толуол и взаимодействие проводят при 60-80 С.Источники информации,принятые во внимание прн экспертизе1, Белых С. И. н др, Синтез и исследование полисилоксифосфазенов.Высокомолекулярные соединения сер.А,ФЗ, 1969, с. 625-6 31 (прототип).
СмотретьЗаявка
2734162, 17.01.1979
КАЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТТУТА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМ. АКД. С. В. ЛЕБЕДЕВА
МИЖИРИЦКИЙ МИХАИЛ ДМИТРИЕВИЧ, ЛЕБЕДЕВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 79/02
Метки: полисилоксифосфазенов
Опубликовано: 07.12.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-785326-sposob-polucheniya-polisiloksifosfazenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полисилоксифосфазенов</a>
Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов
Номер патента: 1068440
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев
МПК: C07D 487/12
Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения
...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...
Статистические олигомерные перекисные соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 734200
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: C07C 179/14
Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические
...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...
/5-нитро-2-фурил/-винилен-2-триметиламмоний бромид в качестве промежуточного продукта для синтеза соединений, обладающих антибактериальной активностью
Номер патента: 901262
Опубликовано: 30.01.1982
МПК: C07D 307/70
Метки: 5-нитро-2-фурил/-винилен-2-триметиламмоний, активностью, антибактериальной, бромид, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтеза, соединений
...промывают эфиром, Точка плавления 175-185"С, Выделенное кристаллическое вещество перекристаллизовываютиз смеси метанол/эфир, его точкаплавления 178-181 С, выход 12 г, 10т.е. 871.П р и м е р 2. Раствор 3 г(0,05 мол) триметиламина по каплямдобавляют к раствору 11 г (0,05 мол)1-(5-нитро-фурил)-2 бромэтилена в 5,150 мл эфира при 0 С при постоянномперемешивайии, Реакционную смесь затем оставлякт, стоять около 10 ч прирабочей температуре и около 5, ч прилабораторной температуре, Получают 2 О13 г желтовато-коричневого твердогокристаллического вещества с точкойплавления 170- 195 С, причем кристаллы отсасывают и промывают эфиром,Перекристаллизацию проводят аналогично примеру 1 Выход равен 12,4 г (5-нитро-фурил)-винилен-триметиламмоний бромида...
Смешанные ангидриды 4-бром-2, 2, 5, 5-тетраметил-1 оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток для биоорганических соединений белково-пептидной природы
Номер патента: 1016281
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Бесчастная, Крит, Розанцев, Филатова, Чудинов, Шолле
МПК: C07D 207/22
Метки: 4-бром-2, 5-тетраметил-1, ангидриды, белково-пептидной, биоорганических, качестве, кислоты, меток, оксилпирролин-3-карбоновой, природы, смешанные, соединений, спиновых
...во льдураствор 0,75 г (5,5 мМоль) иэобутилхлорФормиата в 10 мл сухого бензола.Перемешивание продолжают 4 ч при20 ОС, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэолом, Фильтрати смывные воды упаривают в вакуумеи получают 1,79 г (98) соединенияобщей Формули Е, где В - .изобутцп,т.пл. 130 оС .(раэл,).Найдено, %: С 46,77; Н 5,99В 4,15.С 12 Н 1 Ч ВО бВычислено, Ъ: С 46,29 Н 5,831И 3,861 мол.масса 363,23,Масс.-спектр 362 (М)+,364 (М) ЭПР(5,5 мМоль) этилхлорФормиата. Выход 16 г (98). Т,пл. ) 130 ОС.Найдено Ъ: Н 4,27.СН . ВхБО 5Вычислено, В: 0 4,18.Мол. масса 335,18. Масс-спектр334 (М+), 336 (М+), ЭПР (СНСЕ ),аМ= 1,5"МТ, д 20646, ИК (КВг)1605 (С=С), 1730, 1800 (СО).укаэанные смешанные ангидридыобщей Формулы 1 могут быть использованы как...
Ди-1, 3-диоксолан-2-илпероксид в качестве инициатора радикальной полимеризации виниловых соединений
Номер патента: 1068436
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений
...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....
Предыдущий патент: Способ получения полиметилена
Следующий патент: Способ получения многослойного материала
Случайный патент: 153201