Патенты с меткой «полифениленоксидов»

Номер патента: 267074

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...- 1% гидроокиси щелочного или щелочноземельного металла.Одновременно использование обоих путей может привести к сшивке полимера и образованию геля уже в процессе полимеризации. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрагным холодильником, термометром и трубками для ввода и вывода газа, загружают 100 лс.т толуола, 50 мл пиридина и 1 г однохлористой меди. Через смесь пропускают кислород со скоростью 300 мл/мин при комнатной температуре. Затем при интенсивном перемешивании и непрерывной подаче кислорода в колбу добав ляют 12,2 г ксиленола - 2,6. Смесь нагреваютна кипящей водяной бане в течение 1 час, полимер высаживают метанолом, подкисленным НС 1, и очищают переосаждением метанолом из хлороформа....

Номер патента: 275407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грачев, Олейникова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...ЭИ, ЭОМ, ЭО, ЭИМ и др.В каны перно- цл5 алцфатцлц геридцнизводиамин,0 тиленд честве аминов м внчные, вторцчнь ц полцамцны а цческого цлп тероццклцческцеего производнь ые, этцла мин, п трцэтцламцн, эт иамцн, метцлэт огут быть цспользовае цлц третичные мозифатцческого, ццклоароматического ряда амины, например пце, хццолпн и его проропцламцн, дпметцл. тлендиамцн, гексаме лецдцамцц, этилэтцИзвестен способ получения полифениленоксидов, окислительной поликонденсацией фенола или его замещенных в ядре алкилпроизводных под действием кислорода в среде органического растворителя в присутствии катализатора, состоящего из солей одно- или двухвалентной меди и аминов. Недостатком известных катализаторов является сложность их регенерации и...

Номер патента: 298610

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Новосибирский, Олейникова, Решетова, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...агента намолекулярный вес полимера. Опыты проводят,10 как в примере 1, но в качестве растворителяприменяют смесь бензола с ацетонитрилом(1: 1),Результаты опытов приведены в табл. 2. Таблица 2 Количество загруженного циклообразующещего агента Время реакции, ВыходПФО, % яа "с1 сбнЦиклообразующий агент Мч мин моль Ацетоуксусный эфир и19210 26090 18710 6828 6708 21980 18350 3385 0,487 0,636 0,476 0,197 0,195 0,548 0,468 0,109 73,7 69,4 81,5 64,5 22,8 89,9 73,6 21,9 О, 00050,0010,0020,004О, 0080,00050,0010,002 3 3 5 20 45 5 3 40 0,060 0,132 0,266 0,530 1,059 0,051 0,101 0,201 Ацетил ацетон П р и м е р 3. Показывают влияние циклооб. разующих агентов на молекулярный вес поли мера, получаемого в присутствии каталитического комплекса...

Номер патента: 305660

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёити, Исао, Казуо, Сейзо, Такаки, Тетсуки, Юстранна

МПК: C08G 65/48

Метки: модифицированных, полифениленоксидов

...8 с 1 Р концентрированной соляной кислоты и 2 г хлористого магния. Органический слой выгрукался в 500 лл метанола, и образовавшийся осадок выделялш фильтрованием и промывался водой, давая 28,8 г белого полимера. Полученный таким образом полимер экстрагировалс 5 Таки 1 же образом, как в справочном примере 2 в течение 30 час горячим ацетоном, содержащим 15 - 20 вес. о/, ццклогексаца, давая 27,6 г нерастворимой в растворителе части. При вычислении по вышеприведенным велишнам графт-превращение стцрола было 72,5 о/о и графт-эффективность стирола была 90,6/о. Количество связанного стирола в расчете на весь привитой полимер было 42,4 вес. /о.Этот привитой полимер сравнивался по фи. зическим свойствам со смесью, образовавшейся путем...

Номер патента: 349185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Исаму

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...и тем самым повышают каталитическую активность. Таким образом, с точки зрения скорости полимеризации предпочтительной средой являются метиловый и другие спирты с нитробензолом или ксилолом. При использовании нитробензола в смеси с гидроокисью скорость полимеризации увеличивается, причем можно получать окись полифенилена с большим молекулярцым весом. Такая среда применяется в количестве, от 1 до 100 раз превышающем количество мономера фенола, лучше от 5 до 20 раз. Среда должна быть почти безводной, так как наличие воды понижает молекулярный вес окиси полифенилена и способствует ее желатицизации.Реакцию можно вести при любой температуре, при которой среда остается жидкой, но для предотвращения побочных реакций лучше температуру...

Номер патента: 470968

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Иоичи, Исао, Кадзуо, Сейдзо

МПК: C08G 23/20

Метки: модифицированных, полифениленоксидов

...окиси полифенилена в соответствии с изобретением желательно, чтобы эластомер принимал участие в графт-полимеризации, при этом поддерживается состояние молекул, имеющих подходящий диаметр частиц. Предпочтителен диаметр частиц эластомера 0,1 - 10 мкм.Температура реакции полимеризации 40 - 150 С. Реакция может осуществляться не только при нормальном давлении, цо также под давлением илц при пониженном давлении.Если кислород присутствт:ет в реакционной системе, скорость- полимеризации, коэффициент использованйя. при графт-полимеризации и другие. показатели подвержены вредному влиянию. Келательно проводить реакцию в атмосфере инертного газа или при пониженном давлении. Это,.однако, не означает, что кислород должен полностью...

Номер патента: 611592

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Исао, Йоичи, Казуо, Сейзо

МПК: C08F 283/08

Метки: модифицированных, полифениленоксидов

...и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения содержания графт-сополимера в целевом продукте, увеличения молекулярного веса привитых звеньев в графт.сополимере и упрощения техноло. гии процесса, последний проводят в водной дисперсии, содержащей 0,01 - 1,5 вес.% от воды органичес. кого или полимерного стабилизатора дисперсии.2. Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс проводят в присутствии дополни. тельных агентов, выбранных из группы, содержащей поверхностно. активные вещества и вещества, предот вращающие адгезию суспендированных частиц,З,Способпопп.1 или 2, отличающий. с я тем, что процесс проводят в присутствии 4 - 26 вес.% каучукоподобных полимеров (в расчете на.их смесь с полифениленоксидами).4. Способ по пп.-3, о т...

Номер патента: 686626

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Уолтер

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...обшир ный интервал в смысле верхних пределов температурного интервала мо 686626нет быть достигнут при осуществлении процесса при повышенном давлении, например 0,07-70 атм. В случае, когда реакция самоконденсации прекращается или прерывается в результате дезактивации марганцевого (П) хелата при повышенных температурах, реакцию можно вернуть к нормальному течению, снижая температуру реакционной среды и добавляя марганцевый (И) хелат в количестве, необходимом 10 для инициирования и поддержания необходимой каталитической эффективееости аПрименение первичного амина в сочетании с марганцево (П) хелатным катализатором значительно повышает скорость или степень самоконденсации Фенолов по сравнению со скоростью реакции, связанной с применением...

Номер патента: 767138

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Березина, Кузьмина, Лазарев, Ломенкова, Олейникова, Стах, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленоксидов

...лрн разрыве равно 50,9%, удар 4Циклообразуюшне агенты применяют в количестве, достаточном для полной дезактивации катализатора, Необходимые количества цнклообразующего агента зависят от природы применяемых катализаторов и циклообраэующего агента. Реакционную смесь, содержащую циклообразующий агент, перемешивают некоторое время для дезактивации катализатора, затем осуществляют выделение полимера.П р и м е р 1. В реакционный сосуд за. гружают 1,38 г формиата двухвалентной меди (О,009 моль) в смеси 16 мл пириднна и 32 мл метанола, и 15,3 г 2,6.диметилфенола в 96,3 мл толуола, Реакционный сосуд заполняют кисло. родом под давлением 0,4 ати и перемешивают реакционную смесь нри 30 С. Через 40 мин после выпадения полимера в осадок в...

Номер патента: 1027176

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Головкин, Дмитренко, Панфилов, Пискарева, Рязанцев, Федорова, Френкель, Шибанов, Юдкин

МПК: C08J 3/24

Метки: полифениленоксидов

...из полифениленоксидов, включающий термообработку под давлением.Согласно этому способу порошкообраэный или гранулированный материал Формуют в Форме под давлением 30- 40 ИПа при 563"573 К. Время выдержки 3 мин/мм толщинй Я .К недостаткам данного способа можно отнести необходимость проводить формование при максимально допустимых температурах вплоть до температур, приводящих к термоокислительной деструкции полимера и, как следствие этого, снижение фи" эико-механических свойств материала.1 2Опасность термодеструкции, усиливающаяся при длительных нагреваниях делает невозможность получения толстостенных изделийОпаснрсть термо деструкции увеличивается для полиФениленоксидов с высокой молекулярной массой.Целью изобретения является снижение...