Гершкохен

Номер патента: 1587441

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Гершкохен, Жиляева

МПК: G01N 31/22

Метки: алюминия

...об ному холодильнику и греют на ппи при легком кипении в течение 1 ч бу охлаждают, раствор отделяют о павших кристаллов ацетилацетонат миния и определяют избыточный ац ацетон,Анализ проводят на лабораторном хроматографе типа ЛХММД с детектором по теппопроводности. Смесь разде ляют на колонке (1=2 м), заполненной готовым сорбентом для хроматографии 5%-ной БЕна хроматоне Б-АИ.Условия проведения измерений: с рость газа-носителя (гелия) 50 мп/ температура испарителя 150 С; тем1587441 Количество Относительная по гр ешно ст ь,% ацетил ац етона,моль/г-атом,А 1 20 4,6 ф 08 4,3 0,6 4,0 0,59 3,6 0,50 3,3" ф С ростом избытка ацетилацетонаувеличивается растворимость ацетилацетоната алюминия, ухудшающего разделяющую способность колонки хроматографа;...

Номер патента: 1029579

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова

МПК: C07F 7/02

Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена

...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...

Номер патента: 986904

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Андрианов, Гершкохен, Попильский, Эгнер

МПК: C04B 35/10, C04B 41/84

Метки: керамических, пористости, снижения

...то, что применение алюмокремнеорганического раствора для пропит ки алюмооксидной керамики приводит к вводу в ее состав дополнительно 51, переходящего во время обжига в .диоксид, что ухудшает плотность керамики из окиси алюминия и изменяет ее фазовый и химический состав. Цель изобретения - повышение плотности керамики без изменения ее фазового состава.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу снижения пористости керамических изделий на основе оксида алюминия путем пропитки формованных заготовок раствором металлорганических соединений с последующим обжигом про.питку осуществляют раствором алюмооксана.Пропитывающий раствор алюмооксана содержитх х-к, ов, осн сн,ок-ос(сн )- 11=СНССН 51 ОС (СН) =СНСООВаАлюмооксан не...

Номер патента: 920074

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Гавриленко, Гершкохен, Захаркин, Корнеев, Лариков, Якубовский

МПК: C22B 9/00

Метки: кремнием, обогащения, силико-алюминиевого, сплава

...абсолютированного спирта, греют до кипения, начинает идти реакция алкоголиза, после чего по мере загустевания массыдобавляют постепенно спиртовой раствор воды. В этом случае расход спирта может быть уменьшен примерно в 3-3 5Процесс гидролиза проводят при 20-80 С, преимущественно 70-80 С,Разработанный процесс дает возможность извлекать из силикоалюминияЪ практически весь алюминий, находящийся в металлической форме, т.е. до 903 исходного алюминия, Оставшийся кремнистый остаток обогащается кремнием до 65-03. Расход спирта 20-0 г на 1 г алюминия силикоалюминиевого сплава.Выделенные из спиртовых растворов этоксисоединения алюминия содержат металлы - примеси исходного сплава в виде микропримесей по 0,00 - 0,00013 и могут быть...

Номер патента: 905229

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гершкохен, Корнеев, Щербакова

МПК: C08G 79/10

Метки: полиорганомагнийоксаналюмоксанов

...проводитьпроцесс при 20-50 С, регулируя температуру процесса скоростью подачиводы, с незначительными энергетическими затратами. Продолжительностьпроцесса снижается с 4 до 0,65-1 ч,выход целевого продукта увеличивается до 150-200 г на 1 л растворителя,30Предложенный способ позволяетполучать полиорганомагнийоксаналюмоксаны в зависимости от количест 4затем в течение 25 мин добавляют 0,482 г (0,0268 моль) воды. При введении воды температура колеблется в интервале 40-450 С. Из полученного раствора отгоняют воду и термообрабатывают продукт 1 ч при 50 С и 10 мм рт.ст. Получают 1,84 г (98% от теории) твердого хрупкого полимера, 73,5 г/1 л растворителя, мол. масса 6200,Результатыанализа: А 1 М 9 ВНайдено,мас.%1 18 р 9 17 р 1 39 р...

Номер патента: 768792

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Гершкохен, Корнеев, Фролова, Щербакова

МПК: C08G 79/10

Метки: органомагнийоксаналюмоксанов

...до ОС и в течение2 ч.прикапывают 0,678 г (0,0377 г м)воды, после чего под вакуумом при40-60 С ,отгоняют растворители. Получают йрозрачную, бесцветную подвижную жидкостьВыход 9 г (100). Съем продукт129 г/л растворителя,Результаты анализа;Найдено, вес.: А 6 11,2, Мд 10,2,С 4 Нд 78,2.Вычислено, вес.: А 8 11,3,Мд 10,1, С 4 Нд 79,7.Мол. масса 260 (вычислено 238,3) .н=С 4 Нд. 1 ьС 4 Нд = 1: 2.П р и м е р 3. К 42 г изо пентанового раствора комплекса, содержа-щего 6,15 г (0,0445 гм) Мд (н:С,Н )(и 4,4 г (О, 022 г м) А 1 (1-С 4 Н)9 дабавляют 32 г толуола (1-пентан:тбЛуол = 1,1) и прикапывают в течение2 ч 0,8 г (0,0445 г м) при (-10 С).РастВор выпаривают при остаточномдавлении 10 мм рт.ст. и 40-60 С.Получают вязкую массу, выход 6,05...

Номер патента: 740275

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гершкохен, Дьячковский, Заплетняк, Корнеев, Мешкова, Поляков, Прокофьева, Ушакова

МПК: B01J 31/36

Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополиметизации

...катализатор готовят следующим образом.В комплексообразователе смешиваютконцентрированный ЧО(ОЫ) и твердыйполиалкилмагнийоксаналюмоксай. Образовавшийсякомплекс выдерживают 5 минпри комнатной температуре, а затемподают в реактор полимеризации, в котором содержится растворитель и алюминийалкилхлорид,В таблице приведены выходы полиэтилена при температуре 70 ОС за 2 чполимеризации в присутствии известного нанесенного ванадиевого катализатора и катализаторов, полученных сполиалкилмагнийоксаналюмоксаном,/,в течение 1 ч. Выход полиэтилена5,9 кг ПЭ/г Ч атм..ЮП р и м е р 22 г ПИБМАЩО -ВаА 1(ОМд) (ОА 1) ио-Ва 6 ОА 11 Вапропитйвают парами ЧОС 1 и выдержива- .ют 30 мин при 70 С. Для удалениянепрореагировавшего ЧОС 1 образецоткачивают до вакуума...

Номер патента: 685328

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андрианова, Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Фролова

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации

...Газовая фаза солержалв38 об,% водорода. При этом получен полиэтилен с выходом 387 кг/1 г Т.Показатель текучести расплава3,42 г/10 мин.П р и м е р 1. Синтез проводят ватмосфере сухого азота в трехгорломстеклянном реакторе с мешалкой, термомеч- ром и обратным холодильником.В колбу загружают 1 906 г (0,2 моля) метилатв магния, 45,5 г (0,12 моля) четыреххлористого титана и 30 млн-гептана, смесь при перемешивании нагревают до 100 С и выдерживают прифэтой температуре 2 ч. Далее массу охлаждают, фильтруют, осадок сушат прикомнатной температуре. Получают порошоксветло-желтого цвета, Выход 6,05 г(65% от теории),Найдено, %: СГ 58,9%; Т( 20,1;М 5,8 (МфСС 22%, СНЗОТ ССд 77%),Вычислено,%; СГ 60,8; Т 20,45;Мф 5,22.П р и м е р 2, В колбу...

Номер патента: 509620

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гершкохен, Гольдин, Степина, Хлудова, Ширяев

МПК: C08G 77/08

Метки: отверждения, полиимидосилоксанов

...соединениеотверждаюшей добавки, % к полиимццу отвержденногополимера,С раствораотверждаюшей добавкив ацетоне, мл 480 0,098 1,23 500 0,1890,1780,110,07 500 500 500 СН, С 6 Н ОВ( - О(0 Сьп 5 С 6 Н Составитель В, КомароваРедактор Л, Ушакова Техред Г, Родак Корректор А. Лакида Заказ 733/125Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская набд, 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в присутствии 0,02-0,2 вес,% соединенияолова выбранного из группы: 11-дихлор1-станно-З, 3, 5,5-тетраметил-З, 5-дисила-станно-гексан, октоат олова, дифенил-,бутилдилаурат олова, бп СР5 И СЫПоскольку оловосодержащие соединениядобавляют в небольших количествах, из...

Номер патента: 202518

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гершкохен, Кольченко, Фокин

МПК: C08G 73/20

Метки: полибензимидазолпирролдионов

...органические растворители - диметилформамид, диметилацетамид, Циклизацию пленки проводят при 200 - 300 С,Этот способ позволяет получать промежуточное соединение - полиамидоаминокислоту, хорошо растворимую в диметилформамиде, что облегчает изготовление из этих полимеров пленок и покрытий, Полибензимидазолпирролдионы могут найти применение в качестве термостойкого материала для производства пленок, волокон, электроизоляционных лаков, а также связующего для стеклогластиков.П р и м е р 1. В круглодонной колбе растворяют 0,115 г 3,3,4,4-тетрахгинодифенилового эфира в 3,1 и г диметилформамида и добавляют к раствору 0,1085 г диангидрида пиромеллитовой кислоты. Через 20 - 30 мин перемешивания при комнатной температуре получается вязкий...

Номер патента: 148907

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Гершкохен, Родивилова

МПК: C08G 59/12

Метки: полиэфироэпоксидных, смол

...растворителе.Полиэфирэпоксидные смолы могут быть получены в виде порошка или вязких смол. Полиэфироэпоксиды обладают термореактивными свойствами и способны отверждаться обычными отвердителями для эпоксидных смол.В зависимости от условий поликонденсации авторами получень олиэфироэпоксиды с содержанием эпоксигрупп от 0,6 до 30%.Отвержденные смолы не размягчаются до температуры 150 - 175.П р и м е р 1 К 100 мл щелочного раствора дифенилолпропана, содержащего 15,16 г дифенилолпропана и 7,975 г МаОН.148907 Предмет изобретения Способ получения полиэфироэпоксидных смол путем конденсации дихлорангидридов дикарбоновых кислот с щелочными растворами двух- атомных фенолов и эпихлоргидрином, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения...

Номер патента: 148229

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Гершкохен, Родивилова

МПК: C08G 8/10

Метки: смол, фенолформальдегидных

...синтеза линейных термопластических материалов и не применяется для получения фенолфор О мальдегидных смол.В описываемом способе, позволяющем по высить производительность процесса, для получения фенолформальдегидных смол поли- конденсацию их ведут на границе раздела 15 фаз в системе несмешивающихся растворителей.Для осуществления способа реакцию проводят в колбе с мешалкой и обратным холодильником. К водному раствору формальде О гида добавляют раствор фенола в органическом растворителе, после чего сразу вводят всю порцию катализатора - соляной кислоты. В результате взаимодействия водного раствора формаЛьдегида с раствором фенола и вве дения катализатора выпадает формальдегидная смола.Продолжительность реакции зависит от количества...

Номер патента: 144987

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Гершкохен, Родивилова

МПК: C08G 69/28

Метки: алифатических, высокомолекулярных, полиамидов

...четыреххлорпстом углероде, ДИВМПН - В ВОДЕ) ПОСтЕПЕгнО СЛПВа 10 Т ГРН ЭНЕРГИЧНОМ ПЕРЕМЕШНВаНИИ. Для поглощения хлористого водорода в водный раствор диампна вводят экВимолекулярное количество едкого кали. Поскольку реакция экзотермична, реакционную массу охлаждают до 15 - 20 С. Эту темГературу поддерживают ВО Врем 51 синтеза. Полученный полиер Отфильтровывают и промывают горячей водой до полного удаления адсорбированной соли хлористого кали, Отсутствие ионов хлора проверяют по реакции с азотнокислым серебром.Полиамиды, полученные по предлагаемому способу, имеют высокий молекулярный вес (т уд. от 0,55 до 0,91). Органический раствори144987 тель используется в незначительном количестве (7 - 7,5 кг для по 1 учения 1 кг полиамида), а съем его...