Способ получения многоатомных спиртов

Номер патента: 221701

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров

...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....

Номер патента: 239932

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский, Хисаметдинов, Юнусов

МПК: C07C 29/141, C07C 31/26

Метки: многоатомных, спиртов

...сплавы употребляют в виде порошка (суспендированные катализаторы) и гранул размером 4 - 6 лтлт.Суспендированные катализаторы готовят по 30 общеизвестной методике, т. е, выщелачивание239932 проводят 20% -ным водным раствором едкого патра при 100 С в течение 2 час.Кускообразные катализаторы готовят непосредственно в колонном аппарате частичным выщелачиванием, т. е. удаляют 10 - 15% алюминия,Испытание катализаторов проводят в авто- клаве Вишневского в колонном аппарате (стационарный катализатор).В качестве гидрируемого мопосахарида применяют ксилозу и глюкозу.В табл. 1 представлены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 лг.,г 16%-ного водного раствора) при 100 С, Р и, 50 кг/сл-, рН 7,5 - :8,0 и количестве...

Номер патента: 564302

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ашихмин, Болдырева, Григорьев, Калико, Маркина, Меняйло, Осмоловская, Поспелов

МПК: C07C 27/16

Метки: многоатомных, спиртов

...Н 20 и 14,5 г изопрена в присутствии 1,0 гвольфрамата натрия и 0,3 мл жидкого неионогенного эмульгатора, представляющего собой смесь полиоксиэтилен эластичностью и устойчивостью к растрескиванию.Процесс ведут в одну стадию, используя доступное сырье, при низких давлениии температуре с высокими скоростями.Полученные продукты при необходимости могут быть дополнительно очищены,например кристаллизацией,П р и м е р 1 , В стеклянный реакторемкостью 1 л помещают 165,0 г пиперилена (чистота 93,6%), 580,0 г 30%-нойНО, 5,0 г свежевысаженного вольфрамата кальция и 2 мл эмульгатора, представ-ляющего собой смесь йойиэтилейглйколевых эфиров первичных спиртов С - С 14 15(ОП). Реакцию проводят в течение 4 часпри 44 оС и интенсивном перемешивании.По...

Номер патента: 633850

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Башкиров, Грожан, Камзолкин, Лапицкий

МПК: C07C 31/18

Метки: ароматических, многоатомных, первичных, спиртов

...оки 0 г эти ют моноацетаты щенных аромати Изобретение относитсяполучения многоатомных перароматических спиртов, имеюное значение для.химическо рленности.5Предлагаемый способ позволяет получать любые полиметилэамещенные ароматические спирты и состоит в том,что моноацетат первичного ароматического спирта подвергаут окислениюпри температуре 160-220 С и давлении 7-25 атм в среде уксусного ангидрида окисляющим газом, содержащим1,5-10 кислорода, с последующиМ опылением полученного при этом продукта 1 ои выделением целевого продукта известным способом, Выход целевого продукта 60,Получение П -ксилиленгликоля.Окисление можно осуществлять на установке периодического или непрерывного действия. Получаемые при этомрезультаты практически...

Номер патента: 127648

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 29/86, C07C 31/18

Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов

...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....