Способ получения тетрометакрилата 2, 2, 5, 5 тетраметилолциклопентанона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 145234
Авторы: Каменский, Ренард, Филатова, Филимонова, Цейтлин
Текст
145234 Класс 12 о, 5;,СССР НИЕ ИЗОБРЕТ О ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одписная группа М 5. Л. Ренард, И, В аменский, Г. М. Цейтли и И, М филатова ЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕ АМЕТИЛОЛЦИКЛОПилимоно СПОСОБ П 2,2,5,5-ТЕТ АКР ИЛАТ НТАНОНА Заявлено 6 июня 1961 г. за М 73333223 в Комит и открытий прн Совете Министро по делам изозретений Оптпликова Бюллетене изобретений а 5 за 1962 Известны способы получения сложных эфиров этерификацией многоатомных спиртов метакриловой кислотой.По предлагаемому способу, с целью расширения ассортимента исходных продуктов, применяемых для получения полимерных материалов, этерификации подвергают 2,2 5,5-тетраметилолциклопентанон, получая при этом тетраметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона. Реакцию этерификации проводят в кипящем толуоле в присутствии и-толуолсульфокислоты и гидрохинона.Вместо п-толуолсульфокислоты, применяемой в качестве катализатора, можно использовать сг- и р-нафталинсульфокислоты, катиониты, содержащие сульфогруппу и т. п., а в качестве азеотропного растворителя, кроме толуола, можно применять также бензол, ксилол, хлорбснзол и т, п. Гидрохинон добавляется в реакционную массу в качестве ин гибитора.Полученный мономер (тетраметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве сшивающей добавки.При мер. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80% от теоретического. 1 емпература плавления 79,2 - 80,0", бромчое число 130,8 (теоретическое 134,5), число омыления 470,1 (теоретическое 471,6).Ло 145234 Предмет изобретения Способ получения тетраметакрилата 2,2,5,5-тетраметилциклопентанона этерификацией с применением метакриловой кислоты, о гл ич а ю щ и й с я тем, что этерификации подвергают 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанон в кипящем толуоле в присутствии и-толуолсульфокиоло; ты и гидрохинона. Редактор А. К, Лейкина Текред А. А, Кудрявицкая Корректор Г. Кудрявцева Объем 0,18 изд л,Цена 4 коп.Формат бум. 70 Х 108/в Тираж 520 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6, 11 одп. к печ. 1.-62 гЗак. 555 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Предлагаемый новый мономер - тетраметилметакрилат 2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона может быть использован для изготовления на его основе органического стекла с повышенной термохимостойкостью, различных сополимеров с известными ненасыщенными соединениями, а также в качестве сшивающего агента для получения трехмерных структур на основе известных мономеров или полимеров
СмотретьЗаявка
733332, 06.06.1961
Филатова И. М, Каменский И. В, Ренард Т. Л, Филимонова С. М, Цейтлин Г. М
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: тетраметилолциклопентанона, тетрометакрилата
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145234-sposob-polucheniya-tetrometakrilata-2-2-5-5-tetrametilolciklopentanona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрометакрилата 2, 2, 5, 5 тетраметилолциклопентанона</a>
Измерительная сцинтилляционная головказаявлено 3 декабря 1961 г. за ль 75408826-10в комитет по делам изобретений п открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретеннй и товарных знаков» лг
Номер патента: 155568
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вители, Гюнтер, Действ, Иностранцы
МПК: G01T 1/10, G01T 1/203, G01T 1/204
Метки: 75408826-10в, «бюллетене, головказаявлено, декабря, делам, знаков, измерительная, изобретений», изобретеннй, комитет, министров, опубликовано, открытий, совете, ссср, сцинтилляционная, товарных
...примерно 2 - 3 часа. При этом летучие соединения искажают результаты измерений. Далее известны внутренние счетчики с большой поверхностью. Однако и здесь треоуется концентрация радиоактивных веществ. При производствеъ пепаггънными: ами пос едством широкоповерх-155568 а в середине помещен стержень 11.:В цилиндрах 9 и 10 предусмотрены места перепуска, так что контролируемая жидкость может протекать по отдельным камерам. Цилиндры и стержень 11 соединены с внешним- 6 Лф 1555681 игКласс 6 21; 21 д, 18,. о 1-.,о 569 СССР гзс.с с 1 11;,с, 1) БР ИСАНИЕ СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К одггисная грушга97. А, Кибальчи П,логур СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОТРГАНИЧЕСКИХ СЦИНТИЛЛ ТЕЛЪ ОВ П ГО СВЕТОВЫХОДА ГАММА-ИЗЛУЧ ЕН И Т 771 60 о/26-24с Совете Министров СССР,сх знаков...
Способ получения производных индазола или их солей
Номер патента: 549086
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Петер
МПК: C07D 403/12
Метки: индазола, производных, солей
...примере в качестве исходного соединения г 1-(2-иминоэтил)- Х- (3-хлорН-индазолил) -тиомочевина получается, как описано ниже,8,3 г 3-хлор-нитроН-индазола растворяют в 100 мл уксусного эфира, раствор смешивают с 2 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле и гидрируют в гидрирующей емкости в атмосфере водорода при нормальных условиях. По истечении 2 час происходит поглощение теоретического количества водорода. Катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный таким образом 4-амино-хлор-1-индазол является достаточно чистым для дальнейшем переработки. 4,6 г этого продукта растворяют в 160 мл Зн, соляной кислоты и полученный раствор смешивают с 6 мл тиофосгена. Полученную эмульсию перемешивают в течение 15 час при комнатной...
Виниловый эфир ацетальдоксима в качестве аналитического реагента на никель
Номер патента: 1298205
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Боровой, Кучук, Ожогова, Сахаров, Федорова, Цихановская
МПК: C07C 69/01, G01N 31/22
Метки: аналитического, ацетальдоксима, виниловый, качестве, никель, реагента, эфир
...продукт - виниловый эфир ацетальдоксима, который после перегонки в вакууме представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с т.кип. = 99 С/ 2 мм рт,ст. Выход 74 г (85% от теоретического).Найдено, 7.: С 56,42; 56,44; Н 8,00; 8,03; Ю 6,45; 16,42.Вычйслено, % С 56 47 Н 8 021 Н 16,47.Молекулярная масса: найдено 86,2;85,9, вычислено 85,0ИК-спектр: 1680 см (С=Н); 1640- 1626 см(С=С). Уф-спектр имеет ярко выраженные максимумы поглощения при 220 нм (Я=6500), 256 нм (б =10000), а также перегиб при 295 нм (Е =80) .Винйловый эфир ацетальдоксима хорошо растворяется в ацетоне, спиртах, хлороформе, бензоле, гексане, петролейном эфире, труднорастворим в воде.Виниловый эфир ацетальдоксима в водных, водноспиртовых, водноацетоновых растворах образует...
Устройство для оценки качества системы “человек-машина
Номер патента: 962861
Опубликовано: 30.09.1982
МПК: G05B 23/00
Метки: качества, оценки, системы, человек-машина
...выходов вычитающего блока 2 поступают на решающий блок 4,где в зависимости от характера испытаний, а следовательно, и видавыбранного критерия качества, обрабатывается, например, возводятсяв квадрат и интегрируются. С выходарешающего блока 4 напряжения подаются на входы накопителя 5 и на инФормационные входы блока 9 регистрации. С выхода накопителя 5 напряжение,пропорциональное сумме вычисленныхза прошедшее чнсло испытаний величин критерия качества, поступаетв блок 6 выработки среднего значения, управляющий вход которого соединен с выходом счетчика 7 импульсов.С блока 6 выработки среднего значения напряжение, пропорциональноесреднему значению критерия за прошедшее число испытаний, подается в 60блок 8 сравнения, где сравниваетсяс...
Способ изготовления металлических структур с открытыми ячейками
Номер патента: 1838025
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Олаф
МПК: A61F 2/28, B22C 3/00, B22C 7/02
Метки: металлических, открытыми, структур, ячейками
...кромки. Более крупные поры делают возможным на основании своего выбора размеров врастание костных перекладин также в их пространственную глубину. Острокромочность получается из-за того, что вероятность у заготовки позитивной модели разделения более крупных пор значительно больше, чем у заготовки позитивной модели из полимерной подложки с более мелкими порами. Острокромочность наружной поверхности структуры с открытыми ячейками у имплантатов кости стимулирует врастаниекости в структуру с открытыми ячейками,Наряду с этим, возможно и выгодно применение полученных предлагаемымспособом структур также, например, в качестве фильтра в виде искусственной почки. Способ согласно изобретению может после сшивки двухкомпонентного силикона.Для...
Предыдущий патент: Способ разделения d, l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, 3 пропандиола
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров
Случайный патент: Преобразовательная установка