Способ получения флуореион-2-сульфокислоты

Номер патента: 2027

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/01, C10G 17/02

Метки: выделения, масел, очищения, сульфокислот, углеводородных

...применены не только для извлечения сульфоновых кислот из кислых дестиллатов, но и для очистки от углеводородов солей сульфоновых кислот и водных растворов их в тех случаях, когда кислые масла непосредственно подвергаются рафинации щелочью, или же сульфокислоты из масла вымываются водой. Для этого высоленные или выпаренные щелочью отбросы или концентрированные водные вытяжки из кислого масла смешиваются с уксусной кислотой или с эфирами, и выделение масла происходит при нагревании; уксусная же кислота или ее летучие эфиры удаляются из сульфоновых кислот или из их солей непосредственно упариванием в закрытых аппаратах.П р и м е р 1. Дестиллат веретенного масла обрабатывается 5% концентрированной серной кислоты и 10% дымящей (олеул 1...

Номер патента: 781200

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Клюев, Хидекель, Щигал

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилароматических, аминов

...1, 10 мл зтанола и перемешивают .под водородом 10 мин. Затем,В утку Вносят 01 мл (1 ммоль) нит" 55робензола и 0,27 мл (3 ммоль) масляного альдегида. Реакцию ведут при50 С и 1 атм. водорода. После 50 минреакции получено 93 й-алкилированныханилинов; 3 основания Шиффа и 4 анилина. Активность катализатора ф17 45 моль Нг-атом Рдмин П р й м е р 7. В стеклянную "утку" загружают 0,4 г катализатора по 65примеру 3, 10 мл этанола и 20 мг йаВН 4Содержимое перемешивают 10 мин и вносят 0,1 мл (1 ммоль) нитробенэола и0,27 мл (3 ммоль) изобутаналя. Процесс проводят при 40 С и 1 атм. Н2После 70 мин реакции получено 97й-алкилированных анилинов, 2 основания Ыиффа и,1 анилина, Активностькатализатора 20,31 моль Н/г-атомРд мин,П р и м е р 8. В автоклав...

Номер патента: 1825422

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах

...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...

Номер патента: 795457

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоила, цианистого

...- в водном растворе с концентрацией 10-50 вес. . Обычно готовят раствор хлористого бенэоила ворганическом растворителе, содержащем третичный ароматический амин,затем смешивают с цианистым водородом, после чего - с водным растворомцианида щелочного металла.Указанный способ позволяет получить цианистый бензоил, содержащий41 трудноотделимой примеси малодинитрила бенэоилоксифенила с выходом73-94П р и м е р 1, 140,5 г (1,0 моль)хлористого бензоила растворяют в 25600 мл хлористого метилена, Этот раствор одновременно смешивают с 27 г(1,0 моль) цианистого метилена и1,83 г (0,014 моль) йй-диметилбензиламина и затем охлаждают до ООС, Затем в течение 30 мин прикапываютраствор 51 г (1,04 моль) цианистогонатрия в 65 г воды, который...

Номер патента: 1350588

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Бойкова, Жутаева, Тарасевич

МПК: G01N 27/48

Метки: водорода, газообразных, жидких, молекулярного, содержания, средах, электрохимический

...реакции. Это свойство инди каторного электрода является совершенно необходимым при анализе водорода на фоне воздуха, а также технического водорода, в состав которого могут входить углерод- и серосодержа- ЗО щие примеси (СО, СО 2, углеводороды, 802, НЯ). Константа скорости электроокисления водорода при Е = 0,5 В в 500-1000 раз превышает константу скорости электровосстановления кислорода, что является основой способа35 электрохимического определения водорода в присутствии кислорода. Оксид углерода, двуокись углерода, этилен и ацетилен не адсорбируются на кар 40 биде вольфрама, не окисляются сами в водородной области потенциалов и не влияют на скорость электроокисления водорода.Использовать потенциал более положительный, чем 0,55 В нет...