Способ получения нитрилов

Номер патента: 273199

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Легки, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-этил, гексилового, кислоты, фенилфосфоновой, эфира

...проведение процесса и в водной среде. Выход целевого продукта 95 - 100%. П р и м е р 1. 18,8 г (0,074 лтоль) 2-этилгек силового эфира фенилфосфонистой кислоты хлорируют в темноте при - 20 С до появления устойчивой окраски (25 ман). И быток хлора отдувают, к реакционной смеси приливают 50,1 гл воды, перемешивают 5 час при 55 - 60 С, извлекают бензолом (3 "(30 лгл), обьединенные бензольные вытяжки промывают водой, растворитель отгоняют и остаток выдерживают 2 час при 100 - 110 С (20 мм рт, ст.), Выход 2-этилгексилового эфира фенилфосфоновсй кислоты 19 г (95,2%); про 1,4979; степень чистоты 94,7%. 15 П р и м е р 2. Хлорирование 2-этилгного эфира фенилфосфонистой кислотыдят в аналогичных условиях в 40 мл чхлористого углерода, Избыток...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...

Номер патента: 1261561

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Леннарт, Свен, Стен, Ян

МПК: C07C 103/76

Метки: бензамида, изомеров, оптических, производных, солей

...основан на способности антипсихотическихсредств к блокированию действий, вы-.зываемых апоморфином, Апоморфин вызывает в крысах характерный синдром, 45с 01 стоящий из повторяющихся действий(стереотипы) и гиперактивности, которые имеют место в результате активации постсинаптичес.;их рецепторов допамина в мозге, Стереотипы (жевание,лизание, кусание) имеют место в основном в результате активации рецепторов допамина, связанных с рецепторами неостриатумной системы, тогдакак повышенное движение (гиперактивность) в основном вызывается активацией рецепторов допамина в мезокраевых структурах,Нейролептические средства различных структурных классов блокируют вызываемую апоморфином стереотипность на крысах и эта блокада находится в связи с блокадой...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...