Способ получения оксида железа (ш)

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 7 б 3374 А 1 9/02 1)5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ стности при изготовлении кинескопов цветного изображения, Сущность изобретения: способ получения оксида железа (111) заключается во взаимодействии сульфата железа (11) с сульфитом натрия, выдержке, промывке и термообработке получен ногр осадка основного сульфита железа в две стадии: при 1=270 - 300 С в течение 1,5 - 2 ч, при т=780- 810 С втечение не более 6 ч, причем смещение исходных растворов осуществляется путем введения сульфита натрия в раствор сульфата железа. Способ обеспечивает получение порошка оксида железа (11) с размером частиц 0,05 - 0,3 мкм с выходом, равным 93-95%. 1 табл,%35аучно-исследов и химическитронной техни ,П, Дубинина, Г . Галанцева и етельство ССС вательскии чистых маки,Н, Бутузов, А.В, Синько Р М 230802,ДА ЖЕЛЕ 11) исполь ости, в ча Изобретение относится учения оксида железа (111), и электронной промышленнос областиользуемо , в частн Поставленная цель д оксид железа (111) получ ния сульфита натрия у последующей выдержко лением осадка, его пр прокалкой в две стади при 780-810 С. Осадок зультате осаждения, и нерастворимый основн состава 2 Ре(ОН)з.ЗРе 2(Я 4 0 с, П р и м е р 1, К 1 л раствора сульфата железа (11) с массовой концентрацией 367,5 г/л соли Ре 504,7 Н 20 медленно приливают 1,84 л раствора сульфита натрия с массовой концентрацией 100 г/л Ма 250 з при перемешивании и пропускании воздуха через смечь растворов. После сливания растворов мешалку и ток воздуха выключают, Суспензию выдерживают в течение 24 часов, Выпавший осадок отделяют фильтрованием под вакуумом, промывают 4 л воды на воВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 173/26 ,90 ,92. Бюл, оюзныи н реактиво для элек брамов, М денко, Т,В ское свид 49/02, 19(21) 4783 (22) 16,01 (46) 23,09 (71) Всес институт териалов (72) Л,А, А М.Е, Голо (56) Автор кл, С 016(57) Использование: оксид железазуется в электронной промышлен при изготовлении кинескопов цветного изображения.Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ получения оксида железа (111) путем сливания растворов сернокислого железа закисного и углеаммонийной соли, перемешивания не более 10 мин и выдерживания суспензии в течение 1,5-2 часов с последующим отделением, промывкой, сушкой и прокалкой осадка при температуре 600 С. Приготовленный таким способом оксид железа (111) состоит из частиц со средним размером от 0,4 до 7,5 мкм.Недостатком способа является невозможность получения мелкодисперсного ок.сида железа (111) с размером частиц 0,3 мкм.Целью изобретения является получение мелкодисперсного оксида железа (111). остигается тем, что ют путем прилива- сульфату железа с й суспензии, отдемывкой, сушкой и ; при 270-300 С иполученный в рередставляет собой ой сульфит железа Оз)з,1763374 Условия и скалывания, С Порядок сливания реаген- тов Дисперсность оксида железа, мкм М примера Выход продукта,Вторая стадия Первая стадия 600 270 Прототип К раствору сульфата железа приливают раствор сульфита натрия То же0,4-7,50,05 - 0,3 780 93 2 3 4 5 6 95 95 93 92 300 300 260 280 810 800 810 780 760 0,1-0,30,1 - 0,3 0,5-3,50,5-3,0 Примесь сульфата железа0,7 - 5,0 К раствору сульфита натрия приливают раствор сульфата железа270 780 92 Составитель М,ДубининаТехред М.Моргентал Корректор А, Ворович Редактор Т.Орлова Заказ 3424 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ранке и сушат при температуре 120 С на воздухе.Согласно результатам химического анализа получают продукт состава 2 Ре(ОН)з.ЗРег(ЗОз)з, который прокаливают при температуре 270 С в течение 1,5 ч, а затем температуру поднимают до 780 С и выдерживают при ней 6 ч. Получают мелкодисперсный однородный порошок оксида железас размером частиц, измеренным с. помощью электронного микроскопа, составляющим 0,05 - 0,3 мкм. Выход продукта 93 ;П р и м е р 2, 6,4 л раствора сульфата железа с концентрацией соли Ре 3047 Н 20 367,5 г/л помещают в реактор и при перемешивании и пропускании воздуха приливают 7,09 л раствора сульфита натрия с концентрацией 150 г/л йагЗОз Суспензию выдерживают 24 часа, сливают из реактора, осадок отделяют на нутч-фильтре, промывают 10 л воды, сушат при температуре 100 С и прокаливают сначала при температуре 300 С в течение двух часов, а затем при температуре 810 С в течение 6 частов, Получают мелкодисперсный порошок оксидажелезас размером частиц 0,1 - 0,3 мкм.Выход продукта 95 .5 Условия реализации способа и полученные результаты приведены в таблице.Заявляемый способ позволяет получитьмелкодисперсный оксид железа(1) с размером частиц 0,05-0,3 мкм против 0,4-7,5 мкм10 по известному способу.Формула изобретенияСпособ получения оксида железа ,включающий смешение раствора сульфатажелеза(1) с осадителем, выдержку, промыв 15 ку полученного осадка и его термообработку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения дисперсности продукта в качесте осадителя используют сульфит натрия, атермообработку ведут в две стадии: первую20 при 270-300 С в течение 1,5 - 2 ч, вторую -при 780 - 810 С в течение не более 6 ч, причем смешение исходных растворов осуществляется путем введения сульфита натрияв раствор сульфата железа,25

Смотреть

Заявка

4783173, 16.01.1990

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РЕАКТИВОВ И ХИМИЧЕСКИ ЧИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ ТЕХНИКИ

АБРАМОВ ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДУБИНИНА МАРГАРИТА ПЕТРОВНА, БУТУЗОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ГОЛОДЕНКО МЕЛАНЬЯ ЕФИМОВНА, ГАЛАНЦЕВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА, СИНЬКО АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, оксида

Опубликовано: 23.09.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1763374-sposob-polucheniya-oksida-zheleza-sh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения оксида железа (ш)</a>

Похожие патенты