Способ получения диоксида циркония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1698190
Авторы: Гризик, Красненкова, Полетаев, Смурова
Текст
(с)5 С 01 О 25 КОМИТЕТИ ОТКРЫТИ ГОСУДАРСТВЕННЬПО ИЗОБРЕТЕНИПРИ ГКНТ СССР ЕТЕНИ л, %46 венный ктный и шленно ев, Т.В. ризик 8,8) НМе ллов. научно-исследоваститут редкометалти "Гиредмет" Смурова, Л,В.Красерсон Г.М.: МеталЧЕНИЯ ллур,рги с. 607.(57) Изобретенилучения диокс ОК ОЛ относится к способам а циркония и позвал ПИСАНИЕ ИЗС ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 080/26 .89 ,91. Бю дарст и прое промы Полетаи А.А.Г83,1(08кман А х мета(21) 4716 (22) 04,07 (46) 15,12 (71) Гос тельский лической (72) И.ф . ненкова (53) 661.8 (56) Зели гия редк Изобретение относится к способам получения диоксида циркония, который может быть использован при изготовлении высококачественных оптических термо- и химически стойких стекол и хрусталя.Цель изобретения - сниженйе содержания примеси титана в конечном продукте,Способ осуществляют следующим обра- П р и м е р 1. 20 г основного сульфата, полученного в результате гидролитического осаждения, содержащего 7,14 г 2 г 02(Т 02 - 0,35 по отношению к 2 г 02), растворяют в 25,7 мл соляной кислоты (163 г/л НС 1), ас=2,0 ( ас=С 1:2 г), с добавлением 10,7 мл плавиковой кислоты (214 г/л НЕ), аР=1,95 ( аР =Е;2 г), и 42,9 мл воды, Получают раствор с концентрацией по 2 г 02 90 г/л (общий объем раствора 79,3 мл). Затем в раствор добавляют 21,75 г А(ЙОз)з 9 Н 20(А;Е=1). Смесь нагревают до 90 С и перемешивают снизить содержание примеси титана в конечном продукте. Навеску основного сульфата циркония, полученного в результате гидролитического осаждения из сульфат- но-хлоридных растворов и содержащего 0,354 титана, растворяют в смеси соляной и плавиковой кислот при молярном отношении 2 г: С 1; Е=(1:2,0-2,3):(1,95-2,05). В полученный раствор вводят нитрат алюминия в количестве, обеспечивающем молярное соотношение Е;А=1:(1-1,2), Образовавшийся осадок отделяют от раствора и прокаливают. Получают 2 г 02, содержащий примеси Т не более чем 0,05 О/. В ыход очищен ного и родукта составил 95;ь.1 табл,в течение одного часа, Выпавшии осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают при 930 С в течение 0,5 ч. Получают 6,78 г 2 г 02 с содержанием ЯО 2=5 10 Извлечение 2 г 02 составило 95;4.В таблице приведены примеры 2-5, характеризующие способ в предлагаемых пределах осуществления.Нижний предел предлагаемого соотношения плавиковой и соляной кислот обусловлен тем, что при соотношении Е:2 г 1,95 и СЮг 2,0 не достигается достаточно полного растворения основного сульфата циркония, в результате чего снижается выход конечного продукта (пример 5). Увеличение указанных соотношений сверх предлагаемого предела также приводит к снижению выхода циркония (пример 4) и, кроме того, нецелесообразно с точки зрения повышенного расхода реагентов, Проведение процесса при молярном соотношении А 1;Е 1 приводит к-35. Раушская наб., 4/5 аказ 4363 Тираж БНИИПИ Государственного коми 113035, Моски ГКНТ СС роизводственно-издательский комбинат Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 недостаточно полному выделению основного сульфата циркония и снижению выхода продукта (пример 3), а при соотношении А 1:Е 1,2, процесс вести нецелесообразно ввиду непроизводительного расхода алюминия,Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет снизить содержание примеси титана в получаемой двуокиси циркония с 0,35% до 0,03-0,05%, . .Формула изобретенияСпособ получения диоксида циркония, включающий гидролитическое осаждение основного сульфата циркония, его отделение от раствора и прокаливание, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью снижения содержания примеси титана в конечн и 5 продукте, перед прокаливанием основнойсульфат циркония растворяют в смеси плавиковой и соляной кислот при молярнсм соотношении Ег: С 1:Р=1:(2-2,3):1,95-2,05), в полученный раствор вводят нитрат ал,о миния в количестве, обеспечивающеммолярное соотношение Г:А 1=1;1-1,2), и образовавшийся осадок отделяют от раствора,
СмотретьЗаявка
4716080, 04.07.1989
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ "ГИРЕДМЕТ"
ПОЛЕТАЕВ ИГОРЬ ФЕДОРОВИЧ, СМУРОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА, КРАСНЕНКОВА ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА, ГРИЗИК АЛЕКСЕЙ АРКАДЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01G 25/02
Опубликовано: 15.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1698190-sposob-polucheniya-dioksida-cirkoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диоксида циркония</a>
Способ очистки растворов сульфата цинка от примесей металлов
Номер патента: 712390
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Войцехович, Грибачева, Громов, Громова, Жаров, Коваленко, Крысенко, Огородничук, Сланов, Черевык
МПК: C01G 9/06
Метки: металлов, примесей, растворов, сульфата, цинка
...НаЯО и выщелачивают до ос таточной кпслотности раствора не менее35,0 г/л серной кислоты. Затем в чан загружают тонкоизмельченный бариевый плавплп его водную суспензию из расчета 1,5 -712390 0,23% Сс 1. Вьпцелачивание огарка ведут в две стадии: кислую и нейтральную, Кислую стадию выщелачивания проводят при остаточной кислотности 35,0 г/л серной кислоты в течение 30,0 мин. На этой стадии в реактор для выделения из растворов примесей металлов загружают бариевый плав из расчета 0,75-, 1,5-, 2,0-кратного количества (по Ва 5) по отношению к сумме при месей, содержащихся в огарке. После завершения кислой стадии пульпу нейтрализуют цинковым огарком до рН 5,5, перемешивают в течение 15,0 мин и осветляют. 15 Химический состав растворов сульфата...
Способ получения основного сульфата циркония
Номер патента: 1031906
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Керина, Любушкина, Нехамкин, Полетаев, Харитонова, Цылов
МПК: C01G 25/06
Метки: основного, сульфата, циркония
...циркония,.позволяющее количественно извлечь цирконий в виде ОСЦ и 65 возвратить его на первую стадию осаждения.В результате для получения одногои того же количества ОСЦ той жечистоты состава и дисперсности, какв прототипе, требуется переработатьзначительно меньший объем растворов1 в 3-5 раз ), что ведет за собой сокращение энергозатрат.При этом использование растворов цнркония с концентрацией ме-.нее 0,5 моль/л приводит к снижениюстепени осаждения ииркония на первойстадии и увеличению объема перерабатываемых растворов на второй стадии.Осаждение ОСЦ из растворов с концентрацией более 0,7 моль/м неэффективно,так как концентрирование примесейв малом объеме маточного раствораделает необходимым увеличение расхода воды на промывку...
Способ подготовки пробы для комплексонометрического определения циркония и титана
Номер патента: 1767386
Опубликовано: 07.10.1992
Автор: Конькова
МПК: G01N 1/28
Метки: комплексонометрического, подготовки, пробы, титана, циркония
...= 0,1 - 0,2.Добавление больших количеств нецелесообразно, так как не позволяет фиксировать ослабление малиновой окраски раствора перед окончанием титрования циркония, при этом цель - повышение точности, не достигается вследствие специфики кинетического фактора (замедленное взаимодействие).Оптимальность предлагаемОго режима введения уротропина до установления рН 4,8-5,2 при титровании титана показана в табл, 4, при этом плав вводили в соляную кислоту, которую брали в количестве 10 - 15 мл, раствор трилона Б добавляли в количестве 20-25 мл. По данным РфлА продукт содержал Ег 02 79,00 ф , Т 102 18,96 ф. Как видно из табл, 4, установление . рН аммиаком или щелочью приводит к занижению результатов определения титана и цель достигается только...
Способ гидролитического получения основного сульфата циркония
Номер патента: 664926
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Горинов, Макалкина, Смогоржевская
МПК: C01G 25/06
Метки: гидролитического, основного, сульфата, циркония
...0,9%.Цель изобретения - повышение степени чистоты конечного продукта по титану.Для этого процесс ведут при содержании в растворе 0,8 - 1,0 моль Нз 504 на 1 моль ХгОз, концентрации циркония 40 - 45 г/л ХгОе, общей кислотности раствора 28 - 30 г/л по НС 1 и температуре 40 - 43 С в течение 3,5 - 4 ч.Полученный таким методом основной сульфат циркония прокаливают и выделяют двуокись циркония с содержанием менее0,05% Т 10 з.П р и м е р. В реактор, содержащий солянокислый раствор циркония, вводят техни 5 ческую концентрированную серную кислоту из расчета 0,8 - 1,0 моль Нз 304 на1 моль ХгОз, Затем общую кислотностьраствора доводят содой до 29 г/л по НС 1,содержание циркоиия в растворе до10 42,5 г/л УгО,.Процесс ведут при температуре...
Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана
Номер патента: 139316
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C01G 25/00, C22B 34/14
Метки: алюминия, железа, титана, циркония
...выражается в том, что он позволяет проводить процесс очистки циркония в менее крепких солянокислых растворах и без нагревания, при этом способ может быть оформлен в виде непрерывного процесса, что делает технологию этого процесса более совершенной,Экстрагент перед вводом его в процесс насыщается азотной кислотой. Соотношение водной и органической фазы при экстракции во всех случаях составляет 1: 1,Предмет изобретения Способ очистки циркония от алюминия, железа, титана, от.л и ч ающийся тем, что с целью усовершенствования технологии и осуществления ее непрерывно, цирконий экстрагирует в трибутилЮосЮат, разбавленный инертным растворителем из азотнокислых или азотнокислых-солянокислых растворов, содержащих, например, 6 л/л НХОз....
Предыдущий патент: Способ получения тетрахлорида титана
Следующий патент: Способ очистки сточных вод от органических веществ
Случайный патент: Шагающий конвейер