Способ получения нитрата никеля шестиводного квалификации чда без кобальта

(5)5 С 01 6 53/00, С 01 В 21/48 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ВТО стадии отделения примесеи и исключения стадии упаривания водного раствора целевого продукта, Водный раствор исходного нитрата никеля, содержащий 280-350 г/л И, об рабаты ва ют реа ген том. В качестве реагента используют изододецилфосфетановую кислоту, растворенную.в не смешивающемся с водой органическом растворителе и обработанную гидроксидом никеля, взятым в расчете 0,02 - 0,04 г-экв ОН- ионов на 1 г-экв ч -ионов, при объемном2+соотношении водного и органического растворов, равном 1:(0,02-0,2). Примеси переходят в органический раствор и с ним отделяются от водного раствора целевого продукта. Из последнего .кристаллизуют Ю(МОз)26 Н 20. Процесс отделения примесей по сравнению с прототипом ускоряется в 8-9 раз. 2 табл,юкова, Ж В. П. Ко ро ов И. И. ЧМ.: Химия тые 974,(54) СПОСО КЕЛЯ ШЕСТ ЧДА БЕЗ КО (57) Изобрет лей никеля использова гальванотех тенсификац тым в расчете 0,02 - 0,04 г-экв ОН"-ионов на 1 г-экв й -ионов, при объемном соотноШег+нии водного и органического растворов, равном 1:(0,02 - 0,2). Примеси переходят в органический раствор и с ним отделяются от водного раствора целевого продукта, Из последнего кристаллизуют Ю(МОз)2.6 Н 20.Обеспечение высокой чистоты целевого продукта обусловлено способностью ИДДФК взаимодействовать с ионами металлов, загрязняющих исходный нитрат никеля: нию сот быть актике,М де ГОСУДАРСТВ Е ННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР МУ СВИ ЕТЕЛЬСТ(56) Карякин Ю, В., Ангехимические вещества. -с 288 Б ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НИИВОДНОГО КВАЛИФИКАЦИИ БАЛ ЬТАение относится к получению совысокой чистоты и может быть но в аналитической химии и нике, Цель изобретения - иния процесса за счет ускорения Изобретение относится к получе лей никеля высокой чистоты и може использовано в аналитической пр гальванотехнике и т,п.Цель изобретения - интенсификация процесса за счет ускорения стадии отделения примесей и исключения стадии упаривания водного раствора целевого продукта.Для получения й(МОз).6 Н 20 Чф без Со готовят водный раствор технического нитрата никеля с содержанием ионов никеля 280-350 г/л, Раствор обрабатывают реагентом. В качестве реагента используют изододецилфосфета новую кислоту (ИДДФК), растворенную в не смешивающемся с водой органическом растворителе и обработанную гидроксидом никеля, взя 1689305 А 2 НВФМейг+2 Н+,-0 0ПР)л Э ГОМ ИОНЬ ЙСВЯЭЫВаЮГСЯ2+ИДДю К Б нез1 ачительном кол ичеств 82-4 Введение ОН-ионов необходимодля смещения равновесия реакции г 1) впраВо и обеспечивает образование малодиссоЦИИРОВЗЧНОГО СО 8 ДИНЕ НИЯ Н 20 И СО ЕйИДДФК с металлами,Изменение эбьемного соотносшения ВОднОГО и Орган)лческОГО рястБОров В сторону уменьц)ения органической фазы и введеНие ИОНОВ О ,1 В Колис)81,тзе, 1 ИВНЬШем, Ч 8 М указан н)8, не обесп 8 чи вают необходилое качество г)олучаемого продукта, Увеличение КОЛИЧЕСТва Эт)ЛХ ИОНОВ НецеЛЯСООбраэНО С экономической точки зрения.1".)птимальная концентрация Й" в ис;одном растворе 280-350 г/л. При концентрации В, рявчой 240 Г) л и ниже, для пс)лугения кристзплоГидратз нит)ятз .1 лкеля Т 1)еоус гся допОл ни" 18 Л ЬЬ 108 У 1 с ЗРИ ВЯ НИЗ Ра СТВОРЯ. Я П 01 Л концентрации никеля более 350 г/л пооцесс кристаллизации начинается во Время фильтрации, что приводи, к потерям продукта,П р И М Е р 1, Б ГГ)8 КЛяННЬ)й рвактар помещают 100 мл еодн 030;эастзора азо"но- кислого чикеля с концентрацией 111, равной 300 гл, и добавляют 20 мл 25",-ного раствора ИДДО, В толуоле, обработанного 1,4 Г й(ОН);. Смесь нагреваю. до 65-70 С, перемешивают В геченле 10 мин, отстаиваю)- 10 ) )ин с Осле цв о р Дный рас гвор А 1(КС)э)2 отделяют от Орга ической фазы и крисгаллизуют, Бы)(эд готового проэукга СОСтяВЛяЕТ 84,54, СС дар: (З НИЗ Пр)с",МВСВЛ В крис гзллогидрзт е равномас.,4: Со ОЯ 0035, Л 0,0008, С 0,0004, Ге 1".,ООО ". Методики выполнения других примеровпо иэобретени)о аналогичны, Условля прсВВДЕНИя ПроцЕССЗ И ХараКТ 81)ИСТИКЯ ГсрОдуКта приведены В табл, 1.5 По сравнению с прототигом изобретение позволяет ускорить гроцесс очистки исходного технического нитратаникеля, Сравнени 8 способсв полученияЩЙОз)2.6 Н:)О ЧДА беэ Са по изобретению10 и по прототипу показано в табл. 2. Иэ представленных данных следует, что изобретение ПОзволяе г ускорить процесс Очисткинитрата никеля В 8 - 9 раэ, Кроме того, изобретение позволяет;низить энергоэатраты15 эа счет использования концентрированногораствора исходного нитрата ниеля и исключения стадии упэривания о 11 лщенногоРЯСТВОРЗ,Формула изобретения20 Способ получения нитрата никеля шестиводного квалификации 1-1 ДА без кобальта,включающий обработку водного раствораисходного нитрата никеля реагентом, отделение г)римесей и кристаллизацию целевого25 продук)а иэ его водного раствора, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью интенсификации процесса за счет ус;корения стадии отделения примесел и исключения стадииупаривания водного раствора целевого про 3 д дукта, в качестве водного раствора исходного нитрата никеля используют раствор,содержащий 280 - 350 гул ионов никеля, а вкачестве реагента используют изододецилфосфетановую кислоту, растворенную в не35 смешивающемся с водой органическом растворителе и ОООябОтзнн ю Гидроксидом ни.келя, .взягым В рзс)ете 0,02-0,04 г-зквГИдрОКСИдНЫХ ИОНОВ На 1 Г-ЭВ ИОЧСВ НИКЕля, при Обьемном Гоотновзнии РОДНОГО и40 органического растворов, равном 1:10,02 -01 одеогкание г)ои 1)есе 1 л в исхг)лног) о рвствоое, г)вс,;1889"05 Продолжение табл. 1 Содержание примесей в го,пво,". продукте, иас.Сьев продуктас единицыабьег 1 а, кг/л Прииер Сц Ре СО лО, 0005 О, 001 О, 0005 С ОС 05Никель азотнокислый 8-водный беэ Со Ч,Я, ГОСТ 4055-73 Гс иэиененияги 1 Таол ца 2 Пока эа тель Предлагаемый способ Прототип 280-350 Б 0,7 Связывание припасей,20 иин Осанщение примесей, 2 ч Стадии процесса,еремея Отделениз осадкаУпаривание раствора, 2-3Кристаллизацияфильтрата Разделение сусйен- Разделение суспензииэии Сьев продукта сединицы объема,кг/л О, 198-0, 545 0,136 Составитель Л. ПоповаТехред М.Моргентал Корректор Э. Лончакова Редактор Н. Гулько Заказ 3783 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 0,00035 О 00050,00032 О, 0003 0,0005 О, 0004 КонцентрацияИв исходнои растворе,г/л 0,00081 0,00082 0,00081 0,00075 0,001 0,0008 0,0004 0,0004 0,0003 0,0003 0,0005 0,00047 0,0004 0,0005 0,0004 0,0005 0,0005-;0,0003 0,2970,198 0,198 0,198 0,198 0,545 Отделение раствооа оторганической азы,10 иинКоисталлиза 1 пя