Способ получения хромового дубителя

Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл С 01 С 37/08 с присоединением заявки Й 9 -Государственный комитет СССР яо делам изобретений и открытий(54) спосов полУчения хРомового дувителя Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ и может быть использовано при получении .основного сульфата хрома (хро 5 мового дубителя), применяемого при выработке кож и мехов.Известен способ получения хромового дубителя, включающий смешение гидратированных хромихроматов с бихроматом натрия с последующей обработкой полученной смеси серной кислоты и формалином и сушкой раствора 11.Недостатками этого способа являются использование дорогого дефицитного и .токсичного восстановителя - 1 формалина и недостаточная чистота получаемого продукта. НаибОлее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае О мому результату является способ получения хромового дубителя, включающий обработку бихромата натрия в растворе сернистым газом с последующей сушкой раствора 12).Недостаток известного способа состоит в том,.что получают продукт с относительно низким содержанием в нем основного вещества (26) в пересчете Сг О , 30 Цель изобретения - повышение содержания в продукте основного вещества.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения хромового дубителя, включающем обработку бИхромата натрия в растворе сернистым газом с последующей сушкой раствора, перед обработкой в раствор бихромата натрия вводят гидратированные хромихроматы в количестве, обеспечивающем массовое соотношение СгО.СгО в смеси равном 0,04-0,20.С целью утилизации отхода производства используют гидратированные хромихроматы, получаемые в качестве отхода производства хромового ангидрида.Способ осуществляется следующим образом.Раствор бихромата натрия с гидратированнымихромихроматами, отмытыми от водорастворимых солейМассовое отношение Сг, Од СгОЗ в полученной смеси задают в пределах 0,04-0,20 из расчета получения в результате восстановления ее сернистым газом хромового дубителя с заданной основностью. Смешение реагентов ведут на холоду при перемешивании с добавле833537. Формула изобретения Составитель ВПоповРедактор Ю, Ковач Техред А. Бабинец . КорректорГ. Решетник Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж., Раушская наб д. 4/5 Заказ 3907/18.Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нием воды до содержания смеси 200- 250 г/л СгО общего. Хромихроматнобихроматную смесь восстанавливают сернистым газом до образования раствора основного сульфата хрома, в который затем вводят при 60 С и перемешивании раствор бихромата натрия для окисления избытка восстановления. Полученный раствор ос.човного сульфата хрома затем кипятят 1 ч для полного растворения основного сульфата хрома и образования устойчивости негидрализующегося при разбавлении водой раствора хромового дубителя. Этот раствор высушиваютопри 75-80 С получением порошкообразного продукта.1 эПри введении в раствор бихромата натрия перед его обработкой гидратированных хромихроматов при массовом отношении Сг 20, СгО более 0,20 продукт не удовлетворяет требованиям 20 потребителей по таким свойствам, как устойчивость к гидролизу и содержанию нерастворимого остатка не более 0,2. Так при отношении С г 2 09, СгОЗ в реакционной смеси равном 0,22 полу чают дубитель с содержанием Сг 2 О 30,3, основностью 46,4, но он гидролизуется и нерастворимый остаток равен 0,63, что превышает требуемую величину. 30При соотношении Сг О,СгО 3,менее 0,04 продукт по качеству практически соответствует продукту, получаемому по известному способу.П р и м е р 1. Хромихроматно-бихроматную смесь с содержанием35 240 г/л Сг 03 общего и массовым соотношением С г 2 0 : С г 0 О, 11 непрерывно подают в верхнюю часть шестислойной абсорбционной колонны с провальными тарелками диаметром 96 мм со ско ростью 48 л/ч, В нижнюю часть этой колонны непрерывно поступает сернистый газ с содержанием 10 50 2 со скоростью 36,8 м 3/ч. В результате восстановления получают раствор 45 основного сульфата хрома с содержанием 270 г/л Сг 20и 11,6 г/л 50 Э (остаток восстановителя), вытекающий из колонны со скоростью 32,3 л/ч.К 775 л восстановленного раствора при 60 фС и перемешивании добавляют 30 л раствора бихромата натрия с содержанием 240 ч/л Сг 09, Полученный раствор основного сульфата хрома н количестве 805 л с содержанием 267 г/л Сгл Ои 0,45 г/л 50, кипятят 1 ч, концентрация раствора при этом повышается до 290 г/л Сг 2 0. Этот раствор высушивают на распыли- тельной установке с получением 752 кг порошкообраэного хромового дубителя, состава, : СгОЗ 28,6; Ма 2504 22,16; 503 0,048 р вода 3,0.Нерастворимый остаток 0,1, Основность 40,4.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но массовое соотношение СгО .СгО в реакционной смеси равно 0,04.Получают продукт состава,%: С г 2 О 27, 37Ма 2504 24, 02; 500, 05; вода 2,9. Нерастворимый остаток 0,05. Основность .36,3.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, но массовое соотношение Сг О,Сг 03, в реакционной смеси равно 0,2. Получают продукт состава,: СГ 203 29,86 Ма 2504 20,78 50% 0,10 вода 2,80. Нерастворимый остаток 0,19. Основность 45,5.Предлагаемый способ позволяет повысить содержание основного вещества в продукте с 26 по известному способу до 27-31, а также повысить основность продукта с 33, 3 по известному способу до 36-45, т.е. получают продукт, который удовлетворяет требованиям подавляющего большинства потребителей и имеет наиболее широкое применение в кожевенной промышленности. 1. Способ получения хромового дубителя, включающий обработку бихромата натрия в растворе сернистымгазом с последующей сушкой раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения содержанияв продукте основного нещества, передобработкой, в раствор бихромата натрия внодят гидратированные хромихроматы в количестве, обеспечивающеммассовое отношение Сг 203,СгО в .смеси равном 0,04-0,20.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с .я тем, что гидратированныехромихроматы используют в виде отхода производства хромового ангидрида.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельстно СССРР 430067, кл. С 01 С 37/08, опублик.1970.2. Авербух Т,Д., Павлов П.Г. Технология соединений хрома. Л., фХимия", 1973, с, 247 (прототип).