Способ переработки гюбнеритовыхконцентратов

(51) е присоединением заявки Ло -Государственный комитет СССР(45) Дата опублпков гя описания 07,05.8 2) Авторы изобретени Никифор(71) Заявител нститут естественных наук Бурятского филиа Сибирского отделения АН СССР54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИБНЕРИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 2 тором 85 С. Изобретение относится к способам переработки кондиционных гюбнеритовых концентратов на соединения вольфрама и попутного получения пермапгапата калия и может быть использовано в химико-металлургической переработке вольфрамовых концентратов с целью их комплексного использования.Известен способ переработки вольфрамовых концентратов с плавлением с кремнеземом и содой при 1400 - 1500 С, включающий расслоение продуктов на два несмешивающих слоя. Недостатком способа является высокая температура процесса 11.Известен также способ переработки вольфрамовых концентратов путем содового спекания с выделением железа и марганца в виде окислов с нерастворимыми остатками, идущими в отвал в процессе выщелачивания спека.Недостатками способа являются недостаточно высокое извлечение вольфрама и потери марганца 12.Цель изобретения - повышение степени извлечения вольфрама и обеспечение возможности получения перманганата калия.Поставленная цель достигается тем, что спекание ведут с нитратом калия при температуре 700 - 800 С, выщелачивание осуществляют водой или разбавленным растдкого калия прп температур По предлагаемому способу шпхту, состоящую (по весу) одной части ьчОбпррит; вого концентрата (состава 60,0 - 66% ЮОз,14 - 16 %МпО, 4,58 - 4,60% 1 еО, 2,5 - 5% 51 О 2, 4,5 - 5,0% Са). 0,3 - 1,0% 30 0,28 - 0,50% Рз 05, 0,22 - 0,35% Сп, до 0,5% РЬ) и одной :асти нитрата калия, спекают при 700 -гп 800 С в течение 1 в 1,5 часов. Полученныйспек выщелачивают водой или 5%-ным раствором едкого кали 1,5 - 2 часа при 65 - 85 С и после отделения нерастворимого остатка фильтрат направляется на электролпз15 для получения псрманганата калия известными способами и очистку, для получения соед гненпй вольфрама. По предлагаемому способу спекообразование идет прн температуре около 400 С.20 По данным термического, рентгенофазового и химического анализов образование вольфрама и мапганата калия происходит при температуре около 600 С. Однако оптимальный режим спекания принимается25 700 в 8 С, в этих условиях происходитнаиболее полное извлечение %0 з в раствор и манганат калия не успевает разлагатьсядо окислов.Выщелачива фЗО осуществляютРедактор Т. ГлазоваЗаказ 3400 Коррек гор О. Ториа Изд. М 373 Тираж 530 11 НИг 1111 Государствсииого комитета СССР по дслам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.З 5, Раушска иаб., д. 43Г 1 одгис иос Загрска тиспграс 1 и Уирволпгрсплата Мособлпсиссз; концентрации едкого кали предпочтительно не ниже 5%.В случае водного выщелачивания продолжительность перемешивания увеличивается в 3 - 4 раза.Полученный раствор для получения 10- варнОГО перманГапата кали 51 выпаривают юд вакуумом 500 - 600 мм рт, ст. до концентрации манганатов 200 - 220 г/л и направляют на электролиз, который проводится при 50 - -60 с анодной плотностью тока 70 а/м и катодиой плотностью 700 а/м-. Выход по току составляет 60 - 70%. По окончании цикла электролиза раствор охлаждак)т и направляют иа кристаллизацию псрма пганата к ал и 5. Кристаллы пср м аи гав ата отделяют на центрифуге и сушат. Маточный раствор поступает на очистку от кремии 51 и Осаждеиис. вольфраъовой 1 кис,оты.П р и м с р 1. 100 г гюбиеритового коицеи грата (крупиост 1 О 90% класса - 74 мкм), содср)1 са 1 цсГО 65,Г) ЪОь смсшива 10 т 100 г нитрата калия. Шихту выдер)кивакгг ири температу 1 с 700"С в печи 1,0 час. Спек выщслачивак)т 5%-иым раствором едкого кали с последующим нагревом пульпы до 65 С в течение двух часов, Пульпу фильтруют, иолучпот кок ири выходе 85 г с содержанием АОз 7,42 (извлечение в раствор 96,8% цОз)П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, с той разницей, что ши."- ту выдерживают при температуре 750 С в печи 1,5 часа. Спек выщелачивают 5%-ным раствором КОН при 85 С в течение двух часов. Получают отвальный кек при выходе 70 г с содержанием %0 з 3,18% (нзглечение в раствор 98,6% ЪЪ)Оз)П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, с той разницей, что спека 4иис и 5 хты провод 5 т при 800 С в песи 1,5 ча са, Спек выщелачивают 5%-ным раствором КО 1 при 85 С в течение 1,5 часов. Получа,от отвальный кек при выходе 75 г с содержанием %0 з 3,12% извлечение в раствор 98 5% ЮО ).П р и м е р 4. Способ осуществляют анало- ГнсГНО ПрИМЕру 3, С тОй раЗНИцсй, ЧтО СПЕК выщелачивают 5%-пым раствором КОН при 85 С в течение двух часов, Получают отвальный кск с выходом 75 г и содержанием ЙОз 2,92 "о (извлссеиис в раствор 98,7% 51 Оз) Ф с) р м ъ, и 1 3 с) О р с Г с 1 и 51 Способ иерсрабсггки гнб 1 сритовых кси.цсптратов, включающий спссаине ип 1 хты с 1:соргапическим агситс)м с последующим и 1- 1 цслачиваписм спска, о т л и ч аю и и й с 1 см, что, с целью повыи)сиив степени извлсчсии вольфрама и обеспечения возможно- С И ПОЛсСПИ ИСГма И Гана а К 11,1051, Опека "ис ведут с питратом калия при гемперату)ь ре 700 - 800 С, и выщелачивание ведут волй или разбавлсшпм раствором едкого кали при температуре 65 85"С. ИсОчники инфс)рмации,0 принятые во внимание при эксперизс 1. В. Л, зезничснко, В, И. Соловьев,Ь. Л. Бочков в сб. Металлургия вольфрама, молибдена и ниобия, М., 1-1 аука, 1967, с. 61 - 65.2. Л. Н. Зеликман, Л. С. 1-1 икитииа Современное состояние и направлеиис развития технологии переработки вольфрамовых концентратов, ЦНИИцветмст, 1972 с. 45 -- 10 46.