Сташкова
Криостат
Номер патента: 1431445
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Новичкова, Панкратов, Сташкова
МПК: F25D 3/10
Метки: криостат
...12 - до температуры жидкого азота, Заполнение баллона 12 расчетным количеством ЗНе производят через вентиль 15 только один раз. Затем, открывая вентиль 5 ручкой управления 17, запускают Не в рефрижератоо, Проходя через вентиль 5 Не охлаждается до температуры 4,2 К и уже охлажденный адсообируется криоадсорбционным насосом 8, что увеличивает удельную скорость ацсорбции в несколько раз, После запуска Не в рефрижератор, о чем свидетельствуют показания манометра 14, е ил15 закрывают.Для ожижения Не предварительно откачивают пары жидкого Не механическим(56) Патент ФРГ К. 2715979,кл. Г 25 О 3/10, 1977.Троицкий В.Ф., Фрадков А,Б. Портативный рефрижератор с Не. ПТЭ, 1984, Р 2,с. 210-213. вакуумным насосом до остаточного давления 16 ГПа, что...
Способ экстракционно-фотометрического определения фосфора
Номер патента: 1786427
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Агранович, Сафронова, Сташкова
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: фосфора, экстракционно-фотометрического
...паров, а затем на плитке досуха. Соли охлаждают, приливают 5 см соляной кислоты и нагревают 203доуастворения осадка, затем приливают 15 см разбавленной 1;1 серной кислоты и выпаривают до паров серного ангидрида. Соли растворяют в 50 см воды при кипячении. К охлажденному раствору прибавляют рас твор гидроксида натрия (20 г/дм ) до выпа 33 дения осадка гидроксиов и 10 см в избыток, приливают 15 см раствора сегнетовой соли (250 г/дм ), через 5 мин добавля 3ют по каплям разбавленную 1:1 серную 30 кислоту до растворения осадка и 5 см в3 избыток. К раствору прибавляют 15 см рас 3твора фтористого аммония 20 г/дм для растворения осадка кремниевой, титановой иниобиевой кислот и кипятят раствор в тече ние 5 мин, далее раствор охлаждают,...
Способ фотометрического определения бора в сталях
Номер патента: 1620936
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Ищенко, Сташкова
МПК: G01N 31/22
Метки: бора, сталях, фотометрического
...проходит в среде 35койцентрированных серной и уксусной кислот. С увеличением апиквоты слабокислогоиспытуемого раствора общая кислотностьраствора снижаетея и соответственноуменьшается величина оптической плотности, поэтому определение следует проводить при сумма рной кислотности16,2-16,9 моль/дм, что соответствуетобъему аликвоты 1-0,5 см;Кислотность 45раствора, моль/дм 16,9 16,2 14,5 12,3Оптическаяплотность 0,596 0,395 0,074 0,00Объемапиквоты, см 0,5 1,0 2,0 5,0 . 50Помимо величины суммарной кислотности, на интенсивность окраски комплекса оказывает влияние соотношение концентраций серной и уксусной кислот в периодобразования комплекса. Максимальная чувствительность определения достигается при соотношении в пределах Н 2304:...
Способ контроля готовности кремовых конфетных масс
Номер патента: 976375
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Агеенко, Блуашвили, Илясов, Королев, Сташкова, Чижикова, Чувахин
МПК: G01N 33/02
Метки: готовности, конфетных, кремовых, масс
...способа является длительность измерения, невозможность его применения при погочном производствее,воздушной фазы опредеФ С; Агеенко,А. Чижикова и В. И, Короле3 9763П р и м е р 1. При производстве кре- .мовых конфет "Трюфели Экстра непрерывным способом с помощью измерительнойголовки инфакрвсного влагомерв "АнеконИнк," (модель 106) непрерывно измеряюткоэффициент светоотрвжения потока мессы при длине волны равной 1,3 мкм,выходящей из сбивального устройства,и сравнивают его с заданным значениемкоэффициента Я 1 =- 0,47, соответствую Ощего ее готовности. Если текущая отражательная способность меньше заданного,то масса недостаточно насыщена воздухом, т.е, нерушен нормальный режим сби-овения и необходимо подрегулировать парамегры процесса...
Способ фотометрического определе-ния вольфрама b сталях
Номер патента: 831737
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического
...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...
Способ обработки пралиновых масс
Номер патента: 805983
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Демидов, Денисюк, Ермакова, Зобова, Игнатьева, Клубкова, Королев, Сташкова, Талейсник, Ходак
МПК: A23G 3/00
Метки: масс, пралиновых
...жира, Продолжительность второй стадии также10-12 мин. Это обеспечивает сохране ние оптимального уровня вязкости805983 формула изобретения Составитель Г. Мурая Редактор Л. Белоусова Техред С, Мигунова Корректор Н БабннецТираж 575 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 89/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 60-80 ПА.с в процессе дальнейшей механической обработки массы. В результате .этого достигается максимально-возможное разрушение структуры, равномерное распределение компонентов и образование вокруг частиц5 твердой Фазы тончайших жировых пленок.На третьей стадии при достижении высокой однородности системы в момент уменьшения вязкости...
Способ производства шоколадных изделий с ликерной начинкой и ликерная начинка для осуществления способа
Номер патента: 721063
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Акатьева, Драгилев, Карпин, Климовцева, Клубкова, Королев, Маршалкин, Пашутина, Сташкова, Целова
МПК: A23G 3/00
Метки: ликерная, ликерной, начинка, начинкой, производства, способа, шоколадных
...при 22 - 28 С, охлаждали в шкафу (известным способом) и на начинку заливалишоколадное доньппко, Формование донышкапроизводили так же, как и начинки, Шоко.ладную массу для донышка подавали в коли.честве, необходимом для создания донышкабез большого избытка,Изделия охлаждали (известным способом)и выколачивали из форм.Режимь 1 приготовления шоколадных изделий сликерной начинкой приведены в табл.1. П р и м е р, Сахаро-паточный сироп гото.вят в открытом варочном котле емкостью150 л,Рецептура начинки приведена в табл. 2.В котел с мешалкой выливают взвешен.ное количество воды, засыпают сахар, вклю.чают мешалку и растворяют сахар в водев течение 5 мин при давлении греющего пара 1,5 ати. Уваривают до содержания сухих,веществ 78% (показание...
Способ экстракционно-фторометрического определения вольфрама в сталях
Номер патента: 572687
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Агранович, Сташкова
МПК: G01N 21/24
Метки: вольфрама, сталях, экстракционно-фторометрического
...содержащих более 0,3 отоо молибдена, содержание вольфрама менее 0,25% не определяется без отделения молибдена и железа. Это обусловлено тем, что вследствие межэлсмсптного эффекта молибден - железо, допустимая концентрация молибдена является функцией содержания железа в анализируемом образце.Заказ 2078/13 Изд.739 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для устранения влияния железа и молибдена используют два метода: экстракцию железа метилизобутилкетоном или отделение молибдена и вольфрама вместе а-бензоиноксимом,Для повышения селективности определения вольфрама в сталях при анализе образцов,...
Способ получения производных бензодиазепина-1, 5
Номер патента: 245116
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрейчиков, Пичморга, Сташкова
МПК: C07D 243/12
Метки: бензодиазепина-1, производных
...получают 1,6 г (35%) кристаллического продукта - светло-желтые иглы с т. пл.115 в 1 С (из изопропилового спирта),Найдено, %: гч 9,0.Сг 9 Нетч 20 Вычислено, %: И 9,1,П р и,м е р 2. Получение 2-гг-толнл-карбизо пропоксибензо (Ь) диазепина,5. К раствору 2,24 г (0,0 моль) изопропилового эфира гг-толилэтинилглиоксалевой кислоты в 30,цл изопропилового спирта по каплям н при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01,цогь) о-фенилендиамина в 20 лл изопропнлового спирта. Через 36 час реакционную смесь охлаждают до - 5 С. Выпавший осадок отфильтровывают. Выход 0,6 г (19%); т. пл. 97 - 98 С (нз этилового спирта).Найдено, %: ч 8.8.С 20 Н 2 о 2 Оя.Вычислено, %: 1 ч 8,9.,ИК-спектры синтезированных соединений полностью соответствуют структуре...