Способ получения концентрата циркония

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1829572 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Ф(53) УДК 546.83 т т 543. 42 (088. 8) до делам изооретеиий и открытий) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТР РКОНИЯ Изобческойполученцирконипреимущспектралиспольэких и апри знали ний. Известе ния циркониясолянокислыхров, содержащиНедостаткизбирательно етение относится. к аналитиимии, а именно к способам я концентрата микроколичеатв из разбавленных растворов, ственно для последующего ьного анализа и может быть вано в практике аналитичесрохимическик лабораторий эе сплавов, почв и расте- .н способ концентрировас помощью таннина из(0,2 н по НС 1) раствох хлористый аммоний 01и способа - невысокиесть и степень извлечеНаиболее близким к .предлагаемому о технической сущности и достигамому .результату является способ олучения концентрата циркония премущественно для последующего спектального анализа путем осаждения 2.его основным красителем - метиловымфиолетовым в присутствии таннина 1,2Недостатками такого способа являются невысокая степень извлечения(85% при разбавлении 1:1.10 ).и невозможность концентрировать цирконий из сильнокислых сред.. Цель изобретения - повьхиеиие степени извлечения циркония из сильнокислых растворов.10Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу для получения концентрата циркония, вклю"чающему осаждение его основнымкрасителем в присутствии танннна,в качестве красителя используют4-диметиламинофенил-метилбенэиламинофенил-антипирилкарбннола.При этом определение проводят в среде 0,5-0,7 М соляной кислоты.В присутствии таннина цирконий образует с реагентом 4-диметиламинофе нил-метилбенэиламинофенил-антипирилкарбииолом в сильнокислых сре829572 Формула изобретения Составитель Т.Жукова Техред А.Савка Корректор В. Синицкая Редактор Т.Гыршкан Заказ 2784/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ЦПП Патент , г, Ужгород., ул. Проектная, 4 3дах труднорастворимое комплексное соединение, которое отфильтровывают и анализируют осадок на содержание циркония спектральным методом.П р и м е р, Анализируемую про 5 бу растворяют, добавляют соляной кислоты до концентрации 0,6 М, 2 раствор таннина до концентрации 0,05 и 510 М раствор 4-диметиламинофенил-метилбензиламинофенил-анти- О пирилкарбинола до концентрации 3"10 И. Через 40 мин осадок отфильтровывают через фильтр "белая лента" и промывают подкисленным раствором, содержащим таянии. Фильтр с осад ком помещают в кварцевую чашку, добавляют 0,05 г смеси графитового порошка и носителя СеО) в соотношении 3:1, вводят элемент сравнения .11 мп раствора скандия с титром 50 мкг/мл). Содержимое чашки обрабатывают несколькими каплями Н Од (пл. 184), подсушивают и озоляют в муфеле при 500 С. Анализ сухого остатка ведут методом трех этанолов, 25 используя графитовые электроды. Регистрацию спектров проводят на спектрографе ИСН, при силе тока 10 А времени экспозиции 40 с, пластинки спектрографические (тип 2),.чувстви- з 0 тельностью 15 ед. ГОСТа. Измеряют аналитическую пару линий,7 г Х 57,14, -нйбс 255,58 нм 4Предлагаемый способ получения концентрата микроколичеств циркония с применением 4-диметиламинофенил- -метилбензиламинофенил-антипирилкарбинола позволяет работать в сильнокислых средах и повышает процент извлечения до 93 при разбавлении :,ф. 1. Способ получения концентрата циркония, преимущественно для последующего спектрального анализа путем осаждения его основным красителем в присутствии таннина, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения из сильно- кислых растворов в качестве красителя используют 4-диметиламинофенил- -метилбензиламинофенил-антипирилкарбонил.2. Способ по и. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что цирконий концентрируют из 0,5-0,7 М НС 1. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ч.В.5 сИое 11 ег, Адаузы, М. 69, с. 259, 1944.2. Кузнецов В.И., Обожин В.И., Пальшин Е.С. Способы концентрирования циркония, ЖАХ т. О, с. 32, 955.