C01B 7/00 — Галогены; галогеноводородные кислоты

Номер патента: 113669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волынский, Чудакова

МПК: C01B 17/00, C01B 7/00, G01N 31/00 ...

Метки: брома, галоидов, йода, органических, прибор, серы, соединениях, хлора

...вакуумным на:осом, создающим в абсорбере и ламповом стекле ток воздуха, входящего через нижний открытый конец лампового стекла, имеющего внутренний диаметр 4 - 5 лл.Горелка для создания дожигающего пламени представляет собой бюретку с двумя кранами в нижней части (для более удобной регулировки величины пламени), к которой припаяна трубка 8, В загнутый вертикально конец трубки 8 вставлен короткий асбестовый фитиль 9.Горелка укреплена на том же штативе, что и абсорбер, т. е. верхняя часть фитиля располагастся на 10 - 15 льи ниже самой узкой части открытого конца лампового стекла В качестве горючей жидкости весьма удобно применять диоксан.Стаканчик 2 укреплен на штативе так, что октрытый конец его входит на 1 - 3 мм в нижнюю спокойную и...

Номер патента: 279154

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01B 7/00, G01N 31/16

Метки: 279154

...с последующим титрованием избытка ионов серебра раствором роданида аммония. Однако при определении галогенидов извест ным способом не достигается четкая фиксация эквивалентной точки, поскольку при обратном титровании ионов серебра роданидом избыток реагента, который необходим для изменения окраски раствора, начинает реагировать с 15 твердым хлоридом серебра. Это особенно наблюдается при определении больших количеств хлорида в минерализованпых пробах, в связи с чем точность их определения не превышает 3 - 5%. 20 Для лучшей фиксации эквивалентной точки в титруемые растворы вводят органические растворители, например эфир, амиловый спирт и некоторые другие несмешивающиеся с водой 25 жидкости, например нитробензол. Применение указанных...

Номер патента: 525623

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кочинашвили, Молявко, Пименова, Рахманкулов

МПК: C01B 7/00, E21B 21/06

Метки: гипсовоуглеводородных, отложений, раствор, удаления

...иную до постоянтермостатируемыибженный магнитной твор с д ходитс центраци 1, 3-диокс пклан а ес%.,25 - 0,3 ликвот+ онов Са дую минуту содержание,3-диоксав вес.%):25 ределяют в н Изобретение относится к раствор удаления гипсово-углеводородных от в шлейфах скважин. коммуникациях г пределптельных .;уьктов, установок о и может найти применение при экспл ции газовых, газоконденсатных мест денни и газохранилиш,1.звестен водный раствор 8%-ной ной кислоты для удален;ья гипсово-у дооодных отложений. Средняя скорос ворения гипсово-углеводородных отл составляет 3,2 г/мин. с целью повышения скорости растгипсово-углеводородных отложен раствор на основе солянотс;рь 1 й и-и олььп тельььо содержикубового остатка производствцикланов при следуюшем...

Номер патента: 577174

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беляков, Куренко

МПК: C01B 7/00

Метки: брома, воздухе, йода, присутствии, хлора

...- объем воздуха н литрах, отобранний для анализа, приведенный к нор.мальным условиям. Необходимые реактивы. Раствор комплексного цианида цинка. Готовят двумя способами.ПриМер 1Смешивают растворы 20 мгцианида натрия или 280 мг цианида калия (осторожно, яды) в 5 мн воды с та.ким же объемом раствора 640 мг сульфа"та цинка. Аликвотные части отбираютпосле перемешивания смеси. Хранитсядлительное время (более 1 года) . Дляанализа готовят разбавлением водойсмедь с содержанием 6-7 мг/мл и600-700 мкг/м в пересчете на ИоСНПри температуре окружающего воздуха ниже нуля градусов (-1519 С)приготавливают спиртовый раствор из расчета 0,1 мл водного раствора цианидацинка (концентрация 6-7 мг) мл н пересчете на МОСЙ и 0,9 мл 95...

Номер патента: 710910

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Дворко, Дубинина, Первишко, Пономарева, Шликевич

МПК: C01B 7/00

Метки: галогена, галогеноводорода

...достигается тем, что к анализируемому раствору галоген-галогеноводород прибавляют окрашенный в зеленый цвет раствор трифенил. вердазильного радикала, который лри взаимодействии с галогеном или галогеноволородом710910 НЭ + Э,. Однако когда концентрация иодазаметно больше концентрации НЭ, избытокреагента должен быть увеличен до 200%. Применение трифенилвердазила дает воз. можность быстро и точно определять концентрацию гзлогена и галогеноводорода при совместном их присутствии. Анализ смеси галоген-галогеноводород в органических растворителях с помощью трифенилвердазила 0,121 0,118+0,001 1,10+0,02 СН СМ 0,121 8,72 0,1 21+0,002 8,81+0,05 1,95 1,09 0,1950,002 1,0810,01 0,926+0,051,39 Ю,02 8,92 0,936 8,92 1,43 С, + НС С,Н,1,750,021,77...

Номер патента: 671194

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Куренков, Левин, Малинин, Попович

МПК: C01B 7/00

Метки: иода-123

...+Хе (",И )1 Хе получают ксенони после выдержки в течение 6 ч ,для превращения Хе"125 в Э и удаления оставшегося ксенона образовавшийся иодсмывают водным или органическим раствором. Технологический выход иодасоставляет 95, радионуклидная чистота 98,8. Технологический выход Э -123 по данному способу остается неизменным при использовании для облучения мишени из природного или обогащенного по Хе" ксенона, одна 12+ко активность иода, приходящая"671194 формула изобретения О Составитель М. РозенкевичРедактор Н. Белявская Техред Н.Бабурка Корректор М. .)ароши Заказ 10009/9 Тираж 5 б 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 763251

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Блинов, Блюм, Быкова, Десятов, Ефимов, Наумова, Фомин

МПК: C01B 7/00

Метки: галоидоводорода, примесей, серосодержащих

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная, 4 Количество добавляемого азотнокислого висмута является оптимальнымснижение содержания аэотнокислоговисмута в растворе кислоты ведет кувеличению концентрации примесей серы в очищенном продукте.При увеличении содержания азотно 5кислого висмута степень очистки неснижается, однако увеличивается расход добавляемой соли, что нерационально;П р и м е р 1 . Фтористый водород с концентрацией серосодержащихсоединений 3 10 " масс. пропускают.через барботер иэ Эторопласта,габариты которого Н = 100 см,Д = 25 см с линейной скоростью 12 м/ч. 15Барботер наполнен 70 Этористоводородной кислотой с примесью азотнокислого висмута. Контакт газа с...

Номер патента: 829554

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Глухов, Зинченко, Соложенкин, Шалухина, Швенглер

МПК: C01B 7/00

Метки: егонеорганических, производных, реагент, хлора

...опр видно из табли а и составляет скают точно из ест- Че- амакт невели Зля в алиразного ор перен хлора. осят в рвдиосдубли построения кавотную часть рльного спирта в зонатор деление кс руют тельности и экспрессности определения хлора,Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что количественное определение хлора и его неорганических5 производных основывается на гибели свободного стабильного радикала при реакции окисления иминоксильного спирта до соли- окиси аммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала ЭПР, обусловленно- О го наличием неспаренного электрона в иминоксильном спирте, Количественное содержание хлора определяется по интенсивности спектра ЭПР и сравнениюего с колибровочным графиком. 5П р и м е р....

Номер патента: 947024

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Зинченко, Соложенкин, Шалухина, Швенглер

МПК: C01B 7/00

Метки: неорганических, производных, реагент, хлора

...ас ля определения хл получения, Реаге ким об-те траметил- качестве ре и его неорга ора, упрощениет является про 3 94702Сущность изобретения заключается в том, что количественное определение хлора и его неорганических производных основывается на гибели свободного стабильного радикала при реакции окисления иминоксильного кетона до соли окиси иммония, что ведет к уменьшению интенсивности сигнала ЭПР, обусловленного наличием неспаренного электрона в иминоксильном кетоне. 1 О Количество хлора находится по интенсивности спектра ЭПР и сравнении его скалибровочным графиком.П. р и м е р. Анализируемую пробу гв",5эа пропускают через поглотительную склянку с раствором 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксила (ТМОПО) в четыреххлористом...

Номер патента: 947025

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Вашаром, Драйер, Миланов, Норсеев, Халкин

МПК: C01B 7/00

Метки: астата, растворов

...около 1 мм наливают 0,1 мл воды (при необходимости получения кислого или щелочного раствора астата в пробирку следует залить кислоту или щелочь) и в верхнюю часть пробирки помещают платиновую фольгу с адсорбированным на нейобы .фольга не .провалиласьирки и случайные частицыпопали в раствор, в среднейрки имеет перетяжку, уменьдиаметр вдвое. Отверстиестеклянным шарикомПробирт острым пламенем газовойСпособ получения растворов астата,включающий дистилляцию при 450500 дС астата, адсорбированного на платиновой фольге, и его конденсацию, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения выхода астата, конденсациюпроводят в воду или в водные растворыщелочей, кислот, солей.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1 Арр 60 Мап...

Номер патента: 965992

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гончарова, Ищенко, Маклакова, Осадчий

МПК: C01B 7/00

Метки: веществах, галогенов, органических

...брома и иода, нои такого в высокой степени химическиактивного элемента, как фтор.На чертеже приведена схема устройства, Реализующего предлагаемый 45способ.Прибор состоит из горизонтальнойэлектропечи 1, пробирки 2 пиролиза(диаметром 15 и длиной 70 мм), которая закрепляется при помощи шлифапереходной трубкой 3, с одной стороны переходящей в спираль, а с другой - через 3-х ходовой кран 4 соединяющийся с вакуумным устройством иатмосферой. Кроме того, в составприбора входит лодочка 5 для навескиисследуемого вещества. Перед первым применением приборнеобходимо привести в рабочее состояние. Для этого внутренчяя поверхностьего покрывается тонким слоем метал-.лического кадмия. В лодочку 5 помещают 1-2 г кадмия и прибор собирают,как показано...

Номер патента: 971784

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Стяжкин, Хворостин

МПК: C01B 7/00

Метки: водных, двуокиси, растворах, хлора

...оптическую плотность обработанного реагентом раствора 15 при 260 и 292 нм.В табл. 1 приведены величины молярного погашения (с,) ионов С 102 и С 0 , определенные при 20+3 С с дистиллированной водой в качестве раствора сравнения приЛ= = 260 и 292 нм.20Концентрации двуокиси хлора и хлора в анализируемом растворе определяют по уравнениям 3 и 6260 260 260= (Ссео Есаг +Ссео"эссо)) (3) 25292 292Р = (Ссео лисео +Ссеогсео ) е (4)Сдо = 1,718 АМсеогСсео-; (5) Точность анализа по предлагаемому способу по сравнению со способом прототип повышается более, чем в 2 раза.Пример 1. Из производственных отбельных растворов Котласского ЦБК, содержащих 5 г/л С 02 и 0,8 г/л С 12 отбирают 10 млпробы и вводят в мерную колбу на 100 мл,заполненную на 2/3 0,1...

Номер патента: 990643

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Канаев, Нехаев, Трофимов

МПК: C01B 7/00

Метки: галогенид-ионов

...до метки 3) водой. Лликвотную часть раствора 10 мл помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 1 мл раствора соли урана (Ч 1), содержащего 130 мкг урана у 1), 0,5 мл 0,5-ного 25 этанольного раствора диантипирил -3,4-диметоксифенилметана, разбавляют до 50 мл 9 н.,раствором серной кислоты и перемешивают. Затем облучают растворы в стаканах емкостью 50 мл светом кварцевой ртутной лампы СВД-А с :313 нм в течение 1 ч при постоянном перемешивании раствора, после чего измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФА при п=465 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см. Содержание фторид-иона определяют по калибровочному графику. Таблица 1 0,01 С мг/мл реагента 0,465 Таблица 2 0,02 0,1 0,5 1,5 3,05,0 С, мкг/мл 0,01...

Номер патента: 1623947

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Адамян, Гелетий, Захаров

МПК: C01B 7/00, C01B 7/09

Метки: брома

...при содержании воды в растворе от 2 до 10 мас.%, для обеспечения полного растворения реагентов. Изобретение позволяет обеспечить возможность получения брома с выходом до 97%. 1 э.п.ф-лы, 2 ил 1 табл Образовавшийся Вг 2 идентифицируют в конце опыта по спектру поглощения пробы раствора Концентрацию определяют измерением оптической плотности на длине волны 400 нм. Через 40 мин после окисления, когда было поглощено 0,0342 моль/л и дальнейшее погощение кислорода практически прекращалось (см. табл,), концентрация Вг 2 составила 0,068 моль/л, что составляет 97% от теоретически возможного, т е. выход 97%.На фиг, 1 приведен график зависимости выхода продукта от температуры процесса; на фиг, 2 - график зависимости выхода продукта от...

Номер патента: 593338

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Кидяров, Шелопут

МПК: C01B 35/00, C01B 7/00

Метки: водных, выращивания, кристаллизатор, кристаллов, растворов

1. Кристаллизатор для выращивания кристаллов из водных растворов, включающий центральный сосуд роста кристаллов и боковые сосуды растворения, соединенные с центральным сосудом посредством трубок, нагреватель и охладитель, отличающийся тем, что, с целью выращивания кристаллов йодата лития гексагональной модификации методом температурного и концентрационного перепада, соединительные трубки выполнены в виде U-образных и П-образных трубок, причем нижние части U-образных трубок снабжены конусными отводами с вентилями и стаканами с испаряющейся водой.2. Кристаллизатор по п.1, отличающийся тем, что нагреватель расположен по периметру центрального сосуда на 1/3 его высоты вниз от середины...