A61K — Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей

Страница 159

Способ очистки -толуолсульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 1139725

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Шевцова, Мерзлякова, Агейчева

МПК: A61K 31/185, C07C 303/44, A61K 31/095 ...

Метки: толуолсульфокислоты

...готовый продукт удовлет.воряет требованиям фармацевтическойпромьнцленности и имеет следующуюхарактеристику:311397 П р и м е р 2. Продукт, полученный по примеру 1, иерекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бен" зола при весовом соотношении 1:0,24: :0,35 (30 мл бутилового спирта и 40 мл бензола) при 10 С.оПолученный продукт имеет следующий состав:Массовая доля,7.п-толуолсульфокислотыо-толуолсульфокислотым-толуолсульфокислотыОстаток после проканивания, 7 0,1ОТемпература плавления, С 105Количество продукта, г 80,5П р и м е р 3. Продукт, полученный по примеру 1, перекристаллизовывали из смеси бутилового спирта и бензола при весовом соотношении 1:0,24:0,32 (30 мл бутилового спирта и 36 мл бензола) при температуре...

Способ получения замещенных производных пиридазина

Загрузка...

Номер патента: 1140685

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин

МПК: A61K 31/501, C07D 237/20, A61P 25/24 ...

Метки: производных, замещенных, пиридазина

...в смеси этанол-эфир После перекристаллизации из водного Основание: т,пл., С(диизопропиловый эфир)дихлоргидрат 214 (изопропанол) бромгидрат плавится при этанола ди284 С.Элементный анализ.СМ 30 338:Вычислено, 7 СМ 30 365:Вычислено, Ж: С 61,00; НИ 12,93.Найдено, 7: С 60,85; Н 5И 12,86.95 011: (с О, 5 молекулталлизационноиВычислено, 7: С 52,46; НЯ 15,29.Найдено, 7: С 52,6 1; НИ 14,95.БК 95 003 (с 0,1 молекулоталлиэационнойВычислено, 7.: С 50,37; НЯ 13,82.Найдено, Е: С 50,54; Н 6,М 14,02.1140685 25 Соединения (1) могут быть превращены в соли путем воздействия кислоты на горячий раствор основания, причем выбор растворителя предусматри,вает кристаллизацию соли при охлаждении.Используемые в качестве исходныхпродуктов...

Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1140687

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Такафуми, Ясуо, Казуо, Казуюки

МПК: A61P 25/20, A61P 37/08, A61K 31/4704 ...

Метки: кислотами, фармацевтически, приемлемых, карбостирильных, производных, солей

...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....

Способ получения низших алканоилоксиалкиловых сложных диэфиров производного цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1140688

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Марк, Роланд

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: цефалоспорина, производного, низших, диэфиров, алканоилоксиалкиловых, сложных

...метилН,2,4-триазол-илтиометил 1- 8-оксо-тиа-азабицикло(4,2,0)окт-ен. карбоновой кислоты растворяют в смеси 100 мл диметилформамида и 25 мл воды. Этот раствор при 0-5 С в атмосфере азота смешивают с 3,13 г йодметилпивалата. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при 0-5 С, затем выпивают в 50 мл воды и экстрагируют трижды по 200 мл этилацетатом. Водную Фазу отбрасывают. Объединенные этилацетатные фазы последовательно промывают водой, разбавленным водным раствором бикарбоната натрия и еще разводой, сушат над сульфатом натрия и сильно концентрируют в вакууме при 40 С, После добавки низко- кипящего петролейного эфира отсасывают выпавший в осадок сырой продукт, промывают низкокипящим петролейным эфиром и сушат в высоком вакууме при 40...

Ранозаживляющее средство

Загрузка...

Номер патента: 884189

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Шубенко, Кошелев, Калнберз, Нахимовская, Каткевич, Озолиньш

МПК: A61K 9/12

Метки: ранозаживляющее, средство

...и одной больной с трещиной соска молочной железы, Это выражается уменьшением раневого отделяемого, образованием грануляций и эпитализации краев раны, уменьшением боли. Не отмечено выраженного терапевтического эффекта у всех больных с трофическими язвами нижних конечностей и у 4 больных с раневой поверхностью на бедре, образовавшейся в послеоперационном периоде вследствие нарушения кровоснабжения в нижней конечности. У этих больных не отмечен и длительный местный обезволивающий эффект при применении предлагаемого ранозаживляющего средства.Пенная форма предлагаемого ранозаживляющего средства обеспечивает механическую защиту раневой поверхности (трансплантата), а задаваемое884189 оптимальное соотношение компонентовсостава, кроме того,...

Способ дезантигенизации сосудистых трансплантатов

Загрузка...

Номер патента: 1140762

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Серов, Костенко, Донецкий

МПК: A61M 5/142, A61K 38/43, A61B 17/00 ...

Метки: сосудистых, трансплантатов, дезантигенизации

...сосудистые трансплантаты, последовательно соединенные по 10 штук короткими соединительными трубками в один ряд При большом количестве дезантигенизируемых сосудистых трансплантатов их собирают в два и более рядов, перфузируемых параллельно. Каждый из рядов присоединяют к ответвлениям коллекторной трубки, в которую нагнетают обрабатывающую жидкость. Эту жидкость насос засасывает из ванны по трубке, Противоположный конец каждого из рядов дезантигенизируемых сосудистых трансплантатов соединен с трубкой, вентиль которой регулирует отток жидкости, нагнетаемой в трансплантаты. При осуществлении одновременной перфузии нескольких параллельных рядов сосудистых трансплантатов, конец каждого из рядов закрепляют на трубках с вентилем. Предел...

Средство при угрожающем выкидыше, дисфункции яичников и гиперплазии эндометрия

Загрузка...

Номер патента: 1140786

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Никитина, Левина, Ахрем, Камерницкий, Поскаленко, Корхов, Куликова

МПК: A61K 31/57, A61P 15/00

Метки: яичников, угрожающем, дисфункции, гиперплазии, выкидыше, средство, эндометрия

...токсическим действием (канцерогенным, тератогенным, аллергизирующим и мутагенным). Ана1140786 10 зболического действия не обнаруженоПосле отмены указанного средства,.которое вводилось крысам в течение6 мес, репродуктивная Юункция быстровосстанавливается (через 2-3 цикла) .Плоды, рожденные,от крыс, длительно получавших данное средство, неимеют признаков каких-либо уродстви их физиологическое развитие соответствует норме.На основанйи экспериментальныхисследований было проведено клиническое изучение эффективности 6-метилК, 17 о-циклогексанопрегнен,20-диона как лечебного средства 15при угрожающем привычном выкидышедисфункциональных маточных кровотечениях и гиперпластических процессахэндометрия. Средство испытывалось ввиде таблеток,...

Способ выделения гликозаминогликанов из лейкоцитов крови

Загрузка...

Номер патента: 1140787

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Харченко, Шатская, Остроумова, Гдалевский

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, выделения, лейкоцитов, гликозаминогликанов

...консер". 25 ванте с цитратом натрия, добавляют 70 мл 3%-ного раствора пищевой желатины в физиологическом растворе хлорида натрия, после чего в течение 1 ч клетки крови оседают при 37 С. Верхний плазменный слой, содержащий лейкоциты и тромбоциты, переносят в центрифужные стаканы и центрифугируют при 1200 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре на центрифуге К. Осадок35. лейкоцитов (1 мл) двукратно промы,вают 10 мл физиологического раствора на центрифугер ПЛКтри 1000 об./мин, Для удаления примеси эритроцитов к промытому осадку добавляют 7 мл охлажденного 0,83%-ного . ЯН-СХ в 0,0125 М трис-НСВ буфере, рН 7,4, затем пробу тщательно перемешивают и удаляют образовавшийся гемолизат центрифугированием на цент рифугер ЦЛК. Осадок...

Способ получения эритроцитарного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1140788

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Тимченко, Беднова, Далин, Басова

МПК: A61K 39/02

Метки: эритроцитарного, диагностикума

...и хранение готового препарата производится в присутствии 17-ного формальдегида.П р и м е р 2. Для приготовлення дифтерийного или столбнячного эритроцитарных диагностикумов фор 40 малинизированные эритроциты барана, ранее подвергавшиеся сенсибилизациидифтерийным или столбнячным анатоксинами, последовательно обрабатывают аналогично примеру 1 с использовани 45 ем одноименного сенситина - дифтерийного или столбнячного. Лоури) и применяют в качестве сенситина в концентрации, соответствующей0,2 мг/мл на 1 мл 2,57-ной взвесиподготовленных эритроцитов, взаимодействие с которым происходит в присутствии забуференного 1:100(1/15 М фосфатного буфера) 0,857. -ного раствора хлорида натрия (рН5,9) в течение 40 мин при 38 СП р и м е р 4. Для...

Способ выявления эндотоксинов грамотрицательных бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1142122

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Саенко, Лиходед, Гремякова

МПК: A61K 39/00

Метки: грамотрицательных, эндотоксинов, бактерий, выявления

...эритроциты,инкубируют 10 мин при 37 С и отмывают дважды ЗФР путем центрифугирования при 2500 об/мин в течение 15 мин.К осадку добавляют 50 мл ЗФР ((рН 6,4), содержащего комплекс гликолипида с БСА в концентрации 200 мггликолипида в 1 мл. Смесь инкубируют30 мин при 37 С, отмывают триждыССР, содержащим 0,03 БСА (ССР-БСА)готовят 1-ную суспечзию эритроцитовв этом же растворе, добавляют формалин до конечной концентрации 1 ихранят при 4 С,Щелочный гидролиз эндотоксинов.2 мг ЛПС растворяют в 0,75 мл дистиллированной воды, содержащей 0,05 Мэтилен-диаминтетрауксусной кислоты(ЭДТА), и добавляют 0,25 мл 1 МИаОН. Смесь выдерживают при 56 оС 1 ч,Концентрация щелочи варьирует в пределах 0,1-0,25 М, температура -56 - 100 С, а время обработки в...

Способ получения 1-3-окси-4-метоксибензоил-3-окси-2 пирролидинона

Загрузка...

Номер патента: 1143315

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Эмилио, Вернер

МПК: C07D 207/26, A61K 31/4015

Метки: пирролидинона, 1-3-окси-4-метоксибензоил-3-окси-2

...окси-пирролидинон можно получить следующим способом.114331 переводом полученной (К)-4- 1(3-бензилокси-метоксибензоил)амино 3-2-оксимасляной кислоты в (К)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-2-окси- пирролидинил-трифторацетат с помощью 5 ангидрида трифторуксусной кислоты, отщеплением от указанной кислоты три,фторацетила с последующим отщеплением бензила из полученного (Р)-1-(3-бензилокси-метоксибензоил)-3-окси- 10 пирролидинона.Аналогично получают (Б)-1-(3-окси- А-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинон исходя из (Б)-4-амино-окси- ., масляной кислоты и (К,Б)-1-(З-окси 4-метоксибензоил)-3-окси-пирролидинное исходя из (К,Б)-4-амико-. оксимасляной кислоты.Пирролидин-производное Формулы(1) представляет собой новое соединение 20 с весьма ценными...

Антибактериальное средство

Загрузка...

Номер патента: 1029451

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Першин, Выборова, Богданова, Корчевая, Николаева, Хрунова

МПК: A61K 31/055, A61P 31/04

Метки: средство, антибактериальное

...от светло-.кремового до кремового цвета. Легко растворим в 957-ном спирте и ацетоне, растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде.Для исследования терапевтической эффективности использовали трийодрезорцин в виде 0,5-7-ной мази на вазелино-ланолиновой основе. Мазь применяют ежедневно при экспозиции 30 мин 2 раза в день в течение ЗО дней. Было проведено лечение 66 больных (папуло-пустулезнсй формой угревой сыпи страдании 50 больных, инфильтративной - 16), При лечении этих больных предложенным 029451 3средством отмечена хорошая переносимость его.Результаты лечения представленыв.таблице.Как видно из данных таблицы,предложенное средство оказывает тераневтический эффект при папуло-пустулезной и инфильтративной Формахугревой сыпи у...

Способ диагностики хронического пиелонефрита

Загрузка...

Номер патента: 1143411

Опубликовано: 07.03.1985

Автор: Нахаба

МПК: A61K 39/00

Метки: хронического, диагностики, пиелонефрита

...чтобы получить суспензию с мутностью 5-10 ед. Каплю полученной суспензии микробов наносят на предметное стекло и затем добавляют каплю диагностического препарата стафилококков Сожап 1. Быстро наступающая агглютинация указывает на наличие антител, Фиксированных на поверхности бактерий возбудителей пиелонефрита, Специфичность результатов устанавливается по отсутствию агглютинации кипяченой (в течение 2-3 мин для раз - рушения антител) суспензии микробов мочи. При бактериурии, происходящей из нижнего отдела мочевыделительной системы (воспаление мочеточников мочевого пузыря, уретры, простаты), выделяемые бактерии не покрыты анти- телами.Предлагаемый метод изучен одновременно с методом иммунофлюоресценции при обследовании 68 больных...

Способ лечения пародонтоза

Загрузка...

Номер патента: 1143421

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Сабурова, Колотев

МПК: A61K 6/00

Метки: лечения, пародонтоза

...ОВК способна образовыватьполость, которая вмещает не более10 см кислорода при давлении неЭболее 0,6 ати. При увеличении ле 3:чебной порции кислорода свыше 10 смили повышении давления. более 0,6 ативозрастает вероятность разрыва илиотслоения тканей пародонта и возникновения осложнений. Затем клапан 7закрывают, а иглу извлекают иэ тканей пародонта. В течение 5-7 с кислород активно поглощается тканями, а выпячивание тканей уменьшает"ся. Инъекция проходит ограниченное время при плавно понижающемсядавлении, при этом благодаря наличиюизолированной от общей системы емкости в ней возможно определитьСоставительРедактор О.Черниченко Техред Т.Ма остаточное давление, характеризующее сопротивляемость и поглотительную способность тканей...

Способ лечения острой почечной недостаточности в начальный период

Загрузка...

Номер патента: 1143422

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Салашный, Ситникова

МПК: A61K 31/727, A61P 13/12

Метки: острой, почечной, начальный, период, недостаточности, лечения

...именно к способам лечения острой почечной недостаточности.Известен способ лечения остройпочечной недостаточности путем применения 20 ного раствора маннитолаи высоких доз папаверина и диатиллина (1 .Недостатком известного способалечения острой почечной недостаточности является то, что в условиях 1 Оразвившегося шока введение ваэодилятаторов в высоких дозах являетсяпротивопоказанным. раздельное применениевазодилятаторов и манитолаявляется неэффективным. 15Цель изобретения - сокращение сроков лечения острой почечной недостаточности,Указанная цель достигается тем, что согласно способу лечения острой почечной недостаточности в начальный период путем внутривенного введения маннитола, дополнительно вводят гепарин и лазикс, причем в период шока...

Способ получения производных пиридина

Загрузка...

Номер патента: 1144617

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Джозеф, Чарльз

МПК: A61K 31/4409, A61P 29/00, C07D 213/32 ...

Метки: пиридина, производных

...(0,61 г), Перекристаллиэовывание из этилацетата дает очищенный 4-(2-окси-фенилэтилтиометил)пиридин (0,42 г, т.пл. 116,5-119 С, данные неполные),йИК (Квр): 3,17, 5,2-1,8, 6,22; 6,88, 9,49, 12,25, 13,88 и 14,25 , масс- спектр: щ/е - вычислено 245, найдено 245, ЯПМР (С Ю СР /ТМ 5) С 8,73-9,27 (м, 2 Н), 7,57-7, 10(м, 7 Н), 4,75 (т, 1 Н), 3,63 (с, 2 Н), 3,10 (с, 1 Н, обменивается с 30) и 2,72 (д, 2 Н).44617 8 7 11П р и м е р 5. 4-2-(4-Метокси-фенил)-2-оксиэтилтиометилпиридин.В атмосфере азота Ф,-(4-пиколилтио)-П-метоксиацетофенон (1,99 г,7,3 ммоль) растворяют в 25 мл перемешиваемого этанола и порциями добавляют боргидрид натрия (0,45 г,11,7 ммоль), затем слабо кипятят втечение 30 мин. Смесь охлаждают ивыпаривают досуха, В остаток...

Способ получения четвертичных солей простых эфиров 6, 11 дигидродибензо тиепин-11 -алкилнорскопина

Загрузка...

Номер патента: 1144618

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Рудольф, Рольф

МПК: A61K 31/336, A61K 31/38, A61K 31/14 ...

Метки: простых, эфиров, четвертичных, солей, алкилнорскопина, дигидродибензо, тиепин-11

...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...

@ -алкил@ -( @ -оксифенил)-амиды 3, 4, 5 триметоксибензойной кислоты, обладающие нейролептической активностью

Загрузка...

Номер патента: 668261

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Портнягина, Цветкова, Моргун, Громов, Сердюк, Колядич, Федосеева

МПК: C07C 235/56, A61K 31/166, A61P 25/18 ...

Метки: активностью, кислоты, обладающие, нейролептической, алкил, оксифенил)-амиды, триметоксибензойной

...триэтиламина в средедиоксана при комнатной йфемпературе.П р и м е р. К раствору 10 г(0,114 моль) триэтиламина. К полуьченной смеси при перемешивании прили вают раствор 13,2 г (0,057 моль) хлорангидрида 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 65 мл диоксана, Смесь оставляют при комнатной температуре на 4-5 ч, осадок отфильтровывают, промывают водой,перекристаллизовывают из 502 этанола. Вйделяют И -этил-И-(и-оксифенил)- -амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (2) с выходом 90%, Т.пл. 123 С.Аналогично попучают Н -метил-Н- -(п-оксифенил)амид,4,5-триметоксибензойной кислоты (1), М в (н-пропил) -Й-(п-оксифенил)-амид,4,5- -триметоксибензойной кислоты СЗ), М-аллил-М-(в -оксифенил)-амид,4,5" -триметоксибензойной кислоты (4) соед .1,3,4, табл,1)...

Литиевые или кальциевые соли фторсодержащих бензойных кислот, проявляющие противовоспалительное действие

Загрузка...

Номер патента: 677266

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Мирян, Черноштан, Фадеичева, Даниленко, Тринус

МПК: A61P 29/00, A61K 31/192, C07C 51/41 ...

Метки: бензойных, проявляющие, кальциевые, литиевые, противовоспалительное, соли, действие, фторсодержащих, кислот

...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...

5=диалкиламино-3-пиридил-1, 4-диокса-2-азолий хлориды, обладающие анальгезирующим действием и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 681803

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Кухарь, Каринская, Мирян

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4427, A61K 31/42 ...

Метки: обладающие, хлориды, 5=диалкиламино-3-пиридил-1, действием, 4-диокса-2-азолий, анальгезирующим

...Среди диоксаэолов замена метильной группы на этильную приводит к повышению токсичности. Антиэксудативное действие изучалось на моделях острого воспалительного отека задней лапки крысы, вызванного субпяантарным введением О, 1 мл 10%-ной водной взвеси каолина. Изучаемые препараты вводилИсь внутрибрюшинно в дозе 10% ЛД, за 30 мин до введения флогогенного агента.Объем лапки регистрировался волюметрически через 5 ч после введения каолина.Анальгезирующее действие исследовали по методу термического раздражения (Кош 1 оз Е. 1950) Исследуемыми животными являлись белые мьппи, которые помещались в стеклянный стакан, находящийся в термостате, температура вода в котором равнялась 55 С. Показателем анальгезии являлось удлинение латентного периода...

Способ лечения гнойно-септических заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1144699

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Самодумова, Шалимов, Киселева, Левенец, Яцимирский, Земсков, Знаменский, Литвиненко, Лифшиц, Кейсевич

МПК: A61K 31/7036, A61P 31/02, A61K 31/80 ...

Метки: лечения, гнойно-септических, заболеваний

...очага нагноения, при эмпиемах, поддиафрагмальных абсцессах, гнойных панкреатитах, глубоких флегмонах, абсцессах таза и т.д., а также проводить операции, например ампутацию конечности на высоте нагноения споследующим внесением в рану иммобилизованного препаратаСледовательно, противопоказаний или каких-либо ограничений для осуществления предлагаемого способа нет. Внесенныйв очаг нагноения препарат удаляется сам по мере заживления гнойника, В то же время гранулы ПМС, освобождаясь от антибиотика по мере его десорбции, адсорбируют токсические вещества, содержащиеся в очаге нагноения, в том числе и при кислой реакции среды. В результате резко уменьшается раневое отделяемое, рана очищается, и ухудшаются условия для существования...

Способ получения протаминов

Загрузка...

Номер патента: 1144700

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Макаров, Рыбин

МПК: A61K 35/60, A61K 38/16

Метки: протаминов

...к большому расходу спирта.Целью изобретения является сокращение времени и повышение чистотыцелевого продукта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияпротаминов, включающему очисткугонад рыб от жира и соединительнойткани, гомогенизацию, Фильтрование,центрифугирование, промывку осадкараствором Рингера и повторную гомо 700 3гениэацию с последующим выделениемцелевого продукта, повторную гомогенизацию проводят в натрий-ацетатномбуфере рН 4,6, содержащем 1,4 М натрия хлорида, полученный гомогенизатобрабатывают ультразвуком в течение2-3 мин и выделяют целевой продуктсорбцией на катионообменнике,П р и м е р 1. Гонады АсдрепзегАе 11 агця очищают от жира н соединительной ткани, 5 г полученного материала...

Способ дифференциальной диагностики рецидивов и суперинфекций вирусного гепатита

Загрузка...

Номер патента: 1144701

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Марков, Угрюмов, Галгуза, Фролов

МПК: A61K 39/00

Метки: дифференциальной, диагностики, гепатита, суперинфекций, вирусного, рецидивов

...протекавшим по типу суперинфекции, в период разгара дополнительной волны заболевания и перед выпиской иэ стационара. Установлена высокая чувствительность предложенного способа. Полученные результаты представлены в таблице. 1тит, стабильные размеры печени и селезенки, оставалась низкой активность аминотрансфераз, Т-лимфоциты, образующие активные розетки с эритроцитами барана (Е-розетки) составили 227. Заключительный диагноз: вирусный гепатит А, циклическое течение. Острая респираторная вирусная инфекция- микст.П р и м е р 2. Больной О., 25 лет поступил из семейного очага вирусного гепатита А и находился в клинике по поводу средне-тяже144701 Составитель Т, КрюковаТехред Ж.Кастелевич Корректор И. Эрдейи Редактор Н. Швьщкая Заказ 1018/4...

Способ дифференциальной диагностики туберкулеза и неспецифических заболеваний легких у лиц с гиперергической реакцией манту

Загрузка...

Номер патента: 1144702

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Чернушенко, Петрашенко, Когосова

МПК: A61K 39/00

Метки: диагностики, лиц, легких, неспецифических, дифференциальной, гиперергической, заболеваний, реакцией, туберкулеза, манту

...(ш), показателя достоверности Стьюдента (С), использовались общепринятые формулы, изложенные в руководстве А.М. Меркова, Л.Е. Полякова. На основаниивеличиныи числа наблюдений посоответствующей таблице определяли достоверность различия (Р).П р и м е р . Больная Н-а,58 лет, поступила в клинико-диспансерное отделение института с подозрением на рецидив туберкулезалегких ВК (-).Иэ анамнеза известно, что в18 лет у больной были обнаруженыпатологические изменения в легких,лечилась амбулаторно.;Цо настоящего времени чувствовала себя хорошо.При поступлении общий анализчкрови: лейкоциты - 6,5 10 /л, э - 3;и - 2; с - 50, л - 32; м - 13; СОЭ -46 мм/ч, Общий анализ мочи - безпатологии. Мокрота: БК (+). Реакция Манту 38 х 33...

Контрастное средство для наливки сосудов

Загрузка...

Номер патента: 1144703

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Овсянников, Степанов, Татьянченко

МПК: A61K 49/04

Метки: контрастное, средство, наливки, сосудов

...артерию ввели нолихлорвиниловую канюлю, Перед инъекцией к контрастной массе добавили 5 г гипса и тщательно перемещали. Контрастную массу ввели че 11 1 рез канюлю шприцам типа Рекорд Междуканюлей, введенной в артерйю, и наконечником шприца поместили резиновую трубку длиной 20 см, смягчающую давление инъекционной жидкости во время наливки сосуда.ку (35 г) добавили 50 г мыльногоспирта и тщательно перемешивали вступке до образования однородноймассы. В основной сосуд ,грудоспинная артерия), питающий широчайшуюмышцу спины, вставили стеклянную канюлю. С помощью шприца типа "Рекордкровеносное русло мышцы отмыли открови. Перед инъекцией к контрастной массе добавили 15 г гипса и тщательно перемешали. Контрастную массуввели в тот же...

Стабилизирующий состав для лиофилизации маточного материала вакцинного штамма вируса гриппа

Загрузка...

Номер патента: 1145029

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Садовский, Зеленков, Шишкин, Новиков, Гриненков, Румянцев

МПК: C12N 7/00, A61K 39/145

Метки: лиофилизации, штамма, гриппа, вируса, вакцинного, стабилизирующий, маточного, состав

...жидкости): Яичный альбумин 0,01-0,08Углевод 0,02-0,12Стабилизирующий состав в качест,ве углевода содержит глицин в концент: рации 0,02-0,08 или глюкозу в концентрации 0,02-0,08, или лактозу в концентрации 0,075-0,08, или Д-глю козу и глицин в концентрации 0,01- З 3 0,04 и 0,033-0,08 соответственно, при этом когда в качестве углевода используют глицин, глюкозу или лактозу, яичный альбумин берут в концентрации 0,02"0,08, в остальных случаях концентрация яичного альбу- мина 0,01-0,034.П р и м е р 1. Биотитр исходной: вирусалантоисной жидкости вакционного штамма Х/Ленинград-54 (Н 101)- фЭИсходный состав смеси: 0,05 г яичного альбумина и 0,05 г глицина в 1 мл вируссодержащей жидкости (ВАЖ)вакцинного штамма Х/Ленинград-4 (Н 1 Я 1)...

Способ получения производных простаноиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1145925

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Жан-Клод, Андре, Жанин, Стефан

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: простаноиновой, кислоты, производных

...Таким образом, полученная остаточная смесь содержит 50% целевого альдегида и остаток на 40%, образованный исходным соединением. Альдегид затем сепарируют путем хроматографии на тонком слое (растворитель: хлороформ),Таким образом, получают целевое соединение Б.М. М 318 (227, 155, 129, 107,9291 э 83 э 67 э 65 э 5755).ЯМР (протон) при 60 Мгц.Дублет протона альдегида с.9,2 ррш.114592Е, 1-(Б) -(6-карбокси-гексенил) -2-(К)-оксигептил-(К)-оксибензилциклопентан.Это соединение получено в соответствии со способом, описанным в примере 1 Р.5Р. П-(К).гидрокси-оксапростаноиновая кислота,Это соединение получено в соответствии .со способом, описанным в примере 1 Е.П р и м е р 3. Получение 9-(Б) -гидрокси-П-(К)-гидрокси-оксапростаноиновой кислоты.А....

Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1145926

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Майкл, Хорхе, Герда, Бернд, Хельмут, Вернер

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: карбациклина, приемлемых, солей, производных, физиологически

....Аналогично примеру 1 получают из2 г (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-7-(тетрагидро-.пиран-илокси)-6-(3, 4 Р)-2-бром-метил-(тетрагидропиран-илокси)- -дек-ен;инил)-бицикло(3,3,0)-октан-она 900 мг 11,15-бис в (тет 1рагидропиранилоного эфира) (5 Е)- -(16 КЯ)-20-этил, 14-дидегидро"16-метил,18, 19, 19-тетрадегидро-ба-карба-простагландина, в видебесцветного масла.ИК: 3500 (широкая), 2948, 2862,2220, 1708 см ",После отщепления защитных группв соответствии с примером 1 получают420 мг целевого соединения в видебесцветного масла.ИК: 3600, 3360 (широкая), 2930,2858, 2220, 1708, 1601 см .Исходное соединение для названного целевого соединения получаютследующим образом.а) ( 1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-Этилендиокси-бензоилокси-)(4...

Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1145928

Опубликовано: 15.03.1985

Автор: Альфред

МПК: C07D 233/64, A61P 29/00, A61K 31/4164 ...

Метки: производных, солей, тризамещенных, имидазолов

...эфира 2-4(5)-(и-хлорФенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидаэол- -ил-метилпропионовой кислоты.П р и м е р 5. Раствор 1,3 г этилового эфира 2-4(5)-(и-метоксифенил)-5(4)-(3-пиридил)-имидазол-ил 1- -2-метилпропионовой кислоты в 50 мл метиленхлорида в атмосфере азота при перемешивании и при -70 С в течение 3 мин смешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мп метилеихлорида, Смесь перемешивают при -70 С в течение 30 мин. Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают до тех пор, зока температура не достигает 25 С.После этого белую суспензию выпиваютна 50 мл смеси льда с водой и перемешивают. Водную Фазу отделяют, дваждыэкстрагируют метиленхлоридом зо 20 или с 2 н. раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды...

Способ получения производных 5, 6, 7, 7а-тетрагидро-4 тиено3, 2 -пиридинона-2 или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1145931

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Шиничиро, Норио, Киуичи, Робер, Жан-Пьер

МПК: C07D 495/04, A61K 31/381, A61K 31/4535 ...

Метки: 7а-тетрагидро-4, пиридинона-2, производных, солей, тиено(3

...103.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 176-178 С (ацетонитрил),Н р и м е р 8. 5-(2-нитро-бензил).5,6Ъ-тетрагидроН-тиено(3,2-с)пирндинонполучают по примеру 1из 5-(2-нитро-бензил)-4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина. Выход127.Оксалат: бежевые кристаллы;т.пл. = 186-188 С (изопропанол-этаонол) .28 Сравнительное соединение Л 55 Сравнительноесоединение В 45 Таблица 1 1.Пуд, мг Соединения при- мера 113 116 125 110 286 121 254 П р и м е р 9, 5-(2-бром-бензил)5,6,7,о-тетрагидроН-тиено(3,2-с) -пиридинонполучают по примеру 1из 5-(2-бром-бензил)-4567-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина, Выход 217.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 151-153 С (изопропанол) .Соединения общей формулы 1 и ихсоли обладают антиагрегирующим действием в отношении...