Катлин
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1604157
Опубликовано: 30.10.1990
МПК: A61K 31/427, A61P 25/28, C07D 213/54 ...
Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазола
...при 95 С. После охлажденияоэкстрагируют 2 раза метиленхлоридом, затем водную фазу подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия. Органические экстракты объединяют и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток кристаллизуют. Растирают кристаллы со 1 00 мл эфира и отсасывают. После 20 высушивания получают 26 7 г продукота; Т. пл. 119-120 С.Б) Получение соединения БК 45206 А.В течение 4 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3,6 г вышеполу ченной тиомочевины, б г фенацил,4, б-триметилбромида, 20 мл воды, 50 мл этанола и 2 мл концентрированной соляной кислоты.30После выпаривания под вакуумом остаток обрабатывают 150 мл метиленхлорида и экстрагируют 150 мл водного 1 н. раствора соляной кислоты. Органическую...
Способ получения пирролидинонов
Номер патента: 1391497
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Жан-Пьер, Жан-Шарль, Катлин
МПК: C07D 207/26, C07D 409/08
Метки: пирролидинонов
...11, выпаривают25 растворитель, затем перекристаллиэовывают в циклогексане. Получают 1,5 гтранс-иэомера целевого продукта:БК 42008; т.пл. 97 С.с. ЯК 42009.4,2 г сложного нитроэфира, наиболее полярного, гидрируют в тех жеусловиях для получения 1,6 г цисизомера:БК 42009; т.пл. 117 С, после перекристаллиэацин в циклогексане. Идентификация цис-изомера проводитсяметодом ЯМР ядерным эффектом Оверхаузера.Аналогично приведенным примерам40 получены соединения, укаэанные втабл.1.Воздействие соединений на центральную нервную систему измерено различными фармакологическими тестами. Для каждого иэ этих тестов былоизмерено воздействие фенилметилпирролидинона( оединение А).Воздействие соединений на спонтанную двигательную способность показано в...
Способ получения катализатора полимеризации этилена
Номер патента: 1384204
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Беркхард, Джордж, Катлин, Фредерик
МПК: C08F 4/64
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...прямосвязана с образованием продукта, измерение повышения температуры газа,проходящего через реактор (разностьтемператур подаваемого газа и выходящего газа), является мерой скоростиобразования частиц полимера при постоянной скорости газа,Частицы полимерного продукта(предпочтительно непрерывно) выводятв точке или вблизи распределительнойпластины в виде суспенэии с некоторойчастью газового потока, который выпускают при осаждении частиц, чтобыуменьшить до минимума последующую полимеризацию и спекание, когда частицы достигнут зоны конечного сбора.Суспендирующий газ можно также использовать для перемещения продуктаиэ одного реактора в другой. Полимерный продукт в виде частиц вьводят через последовательно работающую пару клапанов,...
Способ получения 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина
Номер патента: 1356961
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Камиль-Жорж, Катлин, Орас
МПК: A61K 31/50, A61P 25/24, C07D 237/20 ...
Метки: 3-амино-4-метил-6-фенилпиридазина
...исследуемого продуктаопределенаЬР, т.е, доза, вызывающая гибель 50/ исследуемых животных.В ходе тех же экспериментов определена предельная конвульсивнаядоза продукта т.е. минимальная доза, при которой проявляется его конО воте, спинка закруглена, задние лапки поджаты, животное делает лишьнесколько движений, необходимых дляподдержания головы над водой. Этотак называемая реакция депрессии.Противодепрессанты продлеваютвремя сопротивления животного.Исследуемые продукты (соединение1 и .минаприн) вводились внутрижелудочно эа 1 ч до проведения теста.Животные помещались в ограниченныйесосуд (10 х 10 х 10), наполненный водойна высоту 6 см, темпера;ура водысоставляла 24+2 С, Живоные помещались на 6 мин в воду, время иммобилизации животных...
Способ получения производных 4-фенилхиназолина или их солей
Номер патента: 1299511
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Андре, Катлин
МПК: A61K 31/517, A61P 25/08, C07D 403/04 ...
Метки: 4-фенилхиназолина, производных, солей
...твердое вещество, промывают водой, затем под - вергают перекристаллиэации в этаноле. Получают 11,7 г целевого продукта с т,пл. 175-6 фС. 30Б, СМ 40 331,Нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч смесь 13,1 г полученного продукта и 12,8 г 4-гидроксипиперидинила в 68 мл этанола. Выпа 11 2ринают растворитель и извлекают оста -ток водой, а затем экстрагируют этил -ацетатом. Высушивают органическийраствор на сульфате натрия и выпаривают растворитель досухаОстатокрастворяют в кипящем изопропилономэфире и оставляют для кристаллизациипри охлаждении, Получают таким образом 10,5 г основания с т,пл, 129131 С,Хлоргидрат,Растноряют полученное основание(105 г) в 70 мл абсолютного этанола и добавляют газообразную солянуюкислоту до...
Способ получения производных 2-пиперазинил-4-арилхиназолина или их солей с кислотами
Номер патента: 1287750
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Андре, Жан-Поль, Катлин
МПК: A61K 31/517, A61P 25/24, C07D 403/04 ...
Метки: 2-пиперазинил-4-арилхиназолина, кислотами, производных, солей
...1 ев Нжегв, Франция),весящей 18-23 г. Резерпин вызываетптоэ через 1 ч после его введениявнутривенно. Некоторые антидепрессанты, особенно имипрамины, противодействуют этому птозу.12877Была выбрана следующая методика.Исследуемые вещества вводились через рот партиям из 10 мышей. Одно- временно вводился внутривенно резерпин при дозе 2 мг/кг, Через 1 ч после введения резерпина отмечают число животных, не имеющих птоза.Антагонизм гипотермии, вызванной резерпином.Большинство антидепрессантов про тиводействуют гипотермии, вызванной резерпином. Этот опыт был осуществлен по методу, описанному НТИО на мышах-самках СР 1 (Сйаг 1 ея Кгчегя, Франция), весящих 18-23 г. 15Была выбрана следующая методика.Исследуемые вещества вводились через рот партиям из...
Способ получения замещенных производных пиридазина
Номер патента: 1140685
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин
МПК: A61K 31/501, A61P 25/24, C07D 237/20 ...
Метки: замещенных, пиридазина, производных
...в смеси этанол-эфир После перекристаллизации из водного Основание: т,пл., С(диизопропиловый эфир)дихлоргидрат 214 (изопропанол) бромгидрат плавится при этанола ди284 С.Элементный анализ.СМ 30 338:Вычислено, 7 СМ 30 365:Вычислено, Ж: С 61,00; НИ 12,93.Найдено, 7: С 60,85; Н 5И 12,86.95 011: (с О, 5 молекулталлизационноиВычислено, 7: С 52,46; НЯ 15,29.Найдено, 7: С 52,6 1; НИ 14,95.БК 95 003 (с 0,1 молекулоталлиэационнойВычислено, 7.: С 50,37; НЯ 13,82.Найдено, Е: С 50,54; Н 6,М 14,02.1140685 25 Соединения (1) могут быть превращены в соли путем воздействия кислоты на горячий раствор основания, причем выбор растворителя предусматри,вает кристаллизацию соли при охлаждении.Используемые в качестве исходныхпродуктов...
Способ получения аминопроизводных пиридазина
Номер патента: 1138024
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлин
МПК: C07D 237/20
Метки: аминопроизводных, пиридазина
...получают 3-(3-амино-пропила мино)-4-метил-фенил-пиридазин(СМ 30486), который представляет собой гигроскопичный порошок белогоцвета, выделяющийся в виде дихлоргидрата, кристаллизующегося с одной 15молекулой воды. Т.пл. 160 С с раз 0ложением.Точно так же с 1,4-диамино-бутаномполучают 3-(4-амино-бутиламино)-4-метил-фенил-пиридазин (СМ 30487), 20представляющий собой порошок белого цвета, гигроскопичный, который выделяется в виде дихлоргидрата, кристаллизующегося с одной молекулой воды.Т.пл. 150 С с разложением. 25СМ 30099 (с 3 молекулами кристаллизованной воды):Подсчитано С: 48,97 Н: 7,27 Й: 17,57.1Найдено Н 6 9830 Н 17,33.СМ 30 486 (с 1 молекулой кристал лизационной воды):Подсчитано С: 50,45 Н: 6,65Н 1 16,81,Найдено С, 50,67...
Способ очистки динитроанилинов от нитрозаминов
Номер патента: 833156
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Катлин, Ричард
МПК: C07C 87/60
Метки: динитроанилинов, нитрозаминов
...натрия и разделяют слои. Анализорганического слоя показывает, чтосодержание нитрозамина равно 0,44 ч.на миллион.П р и м е р ы 11-13. Удалениенитрозамина из 4-трифторметил,6-динитро-ИИ-ди-н-пропиланилина спомощью РВгз,30 г 4-трифторметил,б-динитро-й,й-ди-н-пропиланилина, содержащего 68 ч. на миллион нитрозамина,нагревают до 70 ОС и добавляют 0,5 гР 8 г . Реакционную массу выдерживаютпри 70 ОС в течение 30 мин, затем нейралиэуют разбавленным раствором карбоната натрия и разделяют слои. Органический слой анализируют на содержание нитрозамина. Концентрация нрозамина равна 1,1 тыс. долей.Повторяют реакцию при тех же ус"ловиях, однако температуру реакцииподдерживают равной 90 С, добавляюттолько 0,1 г РВг 3, Содержание нитрозамина...