C08G 77/18 — алкокси- или арилоксигруппами

Номер патента: 132406

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Андрианов, Грибанова, Прелкова, Соколов

МПК: C08G 77/18, C09D 183/06

Метки: полимеров

...87 о/о от расчетного количества этилового спирта; процесс конденсации заканчивается при получении резиноподобного (на холоде) полимера. Растворением последнего в смеси трикрезола и сольвснт-нафты, взятых в отношении 80: 20, полу 1 а 1 от изоляционный, лак, названный лаком К,13240 б Изоляционный лак Кимеет следующие характеристики (на пленках):Термоэластичность при 250, часУдельное объемное сопротивление, ом.сма) в исходном состоянииб) при 250в) после 24 час действия воздуха с 98%-нойотносит. влажностью 101 з 1014Пробивная напряженность, кв/мма) в исходном состоянии 120 - 140 б) при 250 40 - 65 в) после 24 час действия атмосферной влаги 89 - 112 Твердость лаковой пленки: 60 - 80 двойных ходов шарика с грузом 850 г.Исследование свойств...

Номер патента: 150836

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вайвад, Лагздиль, Май, Спрогис, Цериньш

МПК: C08G 77/18

Метки: кремнийорганических, смол

...кг (0,1 кмоль) фенилтрихлорсилана (считая на 100 о-ный продукт). Температура смеси не должна превышать 60 С. После прибавления всего количества фенилтрихлорсилана смесь нагревают при постоянном перемешивании в течение 4 - 5 час до 90 - 95 С и далее выдерживают при этой температуре в течение 8 час (до прекращения выделения хлористого водорода). Не дожидаясь полного охлаждения реактора, содержимое его переводят в флорентийский сосуд для разделения слоев,150836Нижний слой возвращают в реактор (или дистилляционный куб) и при атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший спирт и другие летучие вещества, кипящие до 100 С (диэтилформаль кипит при 89 С). Кубовый остаток выливают через марлевый фильтр в сухую тару.Выход продукта 16,5 кг...

Номер патента: 151028

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C08G 77/18, C09D 7/02

Метки: 151028

...повышения температуры реакционной смеси свыше 35 С. Затем в течение 6 час поднимают температуру смеси до 80 С, выдерживают при этой температуре в течение 2 час, нагревают в течение следующих 2 час до 112 С, при которой выдерживают в течение 3 час. После того, как смесь остынет до 60 С, при непрерывном перемешивании дооавляют 2 кг дистиллированной воды; выдерживают в течение 12 час при 50 - 60 С. Затем переводят смесь в перегонный куб, снабженный механической мешалкой и высокотемпературцым обогревом, отгоняют летучие фракции и нагревают до 250 в 2 С (температура кубовой жидкости). Дают остыть до 100 - 80 С, добавляют 5 - 10 г пирогаллола и фильтруют. Растворяют в ксилоле для получения 30 - 50%-ного раствора, Продукт (до растворения)...

Номер патента: 154666

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/18, C08G 77/20

Метки: 154666

...имеющие в органическом радикале акрилокси (метакрилокси) метильные группы. Способ позволяет получить линейные силоксаны, содерl е: К, К, К", К" - одинаковые или различные алкильные или арильные радикалы;К - Н или СН;,п=О - ; 10: п =- где р - степень полимеризации, р = 20 - :100.П р и м е р, В колбу, охлаждаемую снаружи проточной водой, по. мешают 11,6 г (0,05 моля) метакрилоксиметилметилдиэтоксисилана, 7,4 г (0,05 моля) диметилдиэтоксисилана и 17,6 г (0,1 моля) диметилдиацетоксисилана и при перемешивании добавляют по каплям 3,6 г водной этилсерной кислоты,Образовавшийся при стоянии верхний слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрия и водой, сушат безводным сульфатом магния и образовавшийся этилацетат отгоняют в...

Номер патента: 159517

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/18, C09K 3/18

Метки: 159517

...В реактор - цилиндрический сосуд емкостью 200 лл с перфорированной перегородкой н сливной трубкой в центре нз капельных воронок одновременно при постоянной скорости подают в течение 48 мин смесь продуктов частичной этерификации хлорсиланов изобутиловым спиртом (содержание С 1 40,9 а/,), полученную при выделении триметилхлорсилана из азеотропа (400 г), и гидролизный этиловый спирт концентрации 92,.4 о/, (280 г). Скорость загрузки для спирта159517350 г)час, для кубового остатка - 500 г/час. В процессе этерификации температура в реакторе порядка 35 - 40 С без дополнительного подвода или съема тепла.Из реактора реакционная масса через переливную трубу стекает и колбу, где удаляется основное количество хлористого водорода. Температуру...

Номер патента: 162316

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/18, C08G 77/52

Метки: 162316

...массы повышается до 40 С, Дальнейшее течение реакции осуществляется при температуре 60 - 70 С в течение 4 - 10 час.В продолжении реакции выделяется аммиак, Получается вязкая масса, из которой отгонкой в вакууме выделен непрореагировав. ший гексаметилциклотрисилазан, этиленгликоль и небольшое количество октаметилциклотетрасилазана. В колбе остается бесцветный вязкин продукт, переходящнн прн стоянии вэластичный каучукообразный полимер. Выходполимера 88 о,Вычислено для звена в Р,.СН 3 СН, СН 31- Я - гН - Я - КН - Я - ОСНСН,1СН 3 СН, СН 3Я - 31,9; С - 36,1; Н - 9,1.Получено: Я - 30,9; С - 36,4; Н - 9,8.Молекулярный вес 2034,П р и м е р 2. В реакционную колбу загружается (см. пример 1) 29,2 г октаметилциклотетрасилазана и 6,5 г...

Номер патента: 170687

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Витола, Дрейманис, Кукурите, Май, Матвеева

МПК: C08G 77/18

Метки: 170687

...с последующим гидролизом и термической пол иконденсацией полученных эфиров при 250350 С.По предлагаемому способу полимеры синтезируют из дешевых и доступных мономе ров - смеси этилдихлорсилана и триметилхлорсилана. Эту смесь этерифицируют спиртами, преимущественно и. бутанолом и изобутанолом с последующим гидролизом и поли- конденсацией полученных продуктов при тем пер атуре 350 - 380 С.Полученные полимеры применяют для защиты и стабилизации р - и переходов полупроводниковых приборов, в частности германиевых транзисторов. 20П р и м е р. В стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, электрическим обогревом и обратным холодильником, помешают 29,6 кг изобутанола, при непрерывном перемешивании, добавляют смесь, состоящую 25 из 12,9...

Номер патента: 171565

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андрианов, Лаптева, Пахомов

МПК: C08G 77/18, C08G 77/32

Метки: кремнийорганнческих, смол

...Отверждение этих смол идет в. присутствии альдегидов или их производных (уротропина, параформа). Запрессовки из таких смол прочны и термостойки.Новые смолы легко совмещаются как с кремнийорганическими смолами обычного типа, так и со многими органическими смолами: новолачными, резольными, анилиноформаль дегидными и т. д. Новые смолы представляют значительный практический интерес и могут найти широкое применение как в пластмассах, так и в клеях специального назначения.П р и м е р, К смеси, состоящей из 30 мл бу тилацетата и 16 мл 18%-ной соляной кислоты, при перемешивании и 60 С добавляют 0,3 могь метилтриметоксисил ана, 0,4 могь фенилтриметоксисилана и 0,3 моль . оксифенилпропилсилана, Нагревают смесь на водяной бане...

Номер патента: 172496

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 77/12, C08G 77/14, C08G 77/18

Метки: соединений, эпоксикремнийорганических

...0,02 г КОН. Включают обогрев.Г 1 ри 108=С начинает отгоняться метанол. Реакция продолжается 1,5 час. При 154 С обогрев выключают. От реакционной смеси в вакууме отгоняют избыток глицидола. Получают 137 г прозрачной светло-желтой смолывязкостью 408 сиз,Выход составляет 96,5Химическим анализом10 эпокс.1 групп 22,5",;,.Пример 2. Получение пентафенплтриглицпдокситр и сил оксана.В колбу, снабженную мешалкой, термометрсм и ооратпым холодильником, загружают15 53,5 г дифеНлдиметоксисилана, 27,7 г фенилметоксисилана, 60 г глицидола с содержаниемвлаги 0,86" и 3,9 г воды.Реакционную смесь нагревают при иерем- шива:1 ии 6 час пр 11 50"С. Затем реакц:1 онную20 смесь переносят з куо ректификационной колонны, добавляют 0,0133 г КОН и...

Номер патента: 172497

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баландин, Балуков, Верещагина, Герасименко

МПК: C08G 77/18, C09K 3/18

Метки: гидрофобизирующей, жидкости, кремнийорганической

...сдсстаткц данно:о способа:2) после гц;ролцза получают чдрслизова - цую массу, которую трудно отмыть до нейтральной реакши;б) Во Время растзорецця гидролцзсвац:Ой массы шелочью в присутствии этцлсцс о спирта температура поднимается до т 5) - 5)0;, и пРП этОЙ те)Пст)атьРс пРОисксд.1 т,)э.тес Г;У- бокий гидролиз дс образсва ия 1 срастворцмого осадка.АВТОт)Ы ПРС.)12 ГяОТ ГтО,)тттяТЬ Гцдтт)0тбцз.1- руюшю жцпкссг. эфцризаццей алкцг.(ло;,)сц- ЛЯПОВ ОУТИЛОВЫМ СПЦ)ТО), ОТГО.1(01 КЛ;)РИСТО- го водорода с избытком спирта, последуюшсй обработкой полученного эфира коццстрцрсВаЦОЙ ШСЛОЧЬЮ И СУИ)КО ПОЛУтЕ 1 ЦОЙ Гт,СТОЙ массы до порошкообразцого состояцицП р ц м е р. В трс.;горлую колбу, сцаоже:1- ную капельцой воронкой, мешалкой и термометром,...

Номер патента: 176683

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайвад, Дрейманис, Институт, Каткевич, Керамической, Конструкторское, Латвийской, Лаукевиц, Май, Певзнер, Силикатно, Тутере, Центральное

МПК: C08G 77/18

Метки: кремнийорганических, поверхностно-активных, полимеров

...8 - 10 час, затем наг(в кубовой жидкости).Для удаления хлористого врификации (после нагрева дтемпературы) и при полцкоцдонную смесь продувают 3 - 6том. Полученный продукт представляет собою коричневую вязкую жидкость. Выход 9 - 11 кг 150 - 60% от веса исходной смеси 51 С 1+ + (СН;)ЯС 11. Продукт растворяют в ксилоле176683 Предмет изобретения Составитель Р. Н. фрумина Редактор Л. К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Т. Н. Костикова и Л. Е. МарисииЗаказ 3712/17 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/ц Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3или другом растворителе (до 40 - 50 в 7, по весу) и фильтруют,П р и м е р 2....

Номер патента: 202952

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голубцов, Иванов, Кузнецова

МПК: C08G 77/08, C08G 77/18

Метки: 5-диалкоксиметилфенилтрисилоксанов

...р и м е р 3, Опыт проводят аналогично 15 описанному в примере 1, но вместо этиловогоспирта используют пропиловый спирт, В результате получают 1,5-дипропоксиметилфенилтрисилоксан с выходом 72%,Способ получения 1,5-диалкоксиметилфенилтрисилоксанов взаимодействием метилфенилциклотрисилоксана со спиртами в присутствии катализатора с одновременным удалением образующейся воды, отличсггогггггйся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют кислые катализаторы, например ак.0 тивированную глину КИЛ. 1Известен способ получения различных соединений с алкоксигруппами расщеплением силоксанов спиртами в присутствии щелочного катализатора с одновременным удалением образующейся воды.Предлагают способ получения...

Номер патента: 254079

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абрамас, Асанова, Бойко, Завальный, Златогоров, Кузнецов, Степанов

МПК: C08G 77/18

Метки: кремнийорганическойсмолы

...1,4 г диэтилового эфира и 132,3 г смеси полиэтоксисилоксанов с содержанием 34,500 кремния в пересчете на двуокись кремния. Содержимое колбы нагревают до 140 С и приливают около 30 л 1 л смеси из капельной воронки. Температура при этом повышается до 160 - 170 С. Колбу с содержимым охлаждают до 150 - 160 С и постепенно приливают оставшуюся в ка пел ьной воронке смесь, поддерживая температуру в этих пределах. После ввода всей смеси соИзобретение нийорганическ Известен сп ческой смолы Гриньяра тетр с последующс бутиловым спи конденсацией По предлож смесь предлаг саны следующдержцмое колбы выдерживают 4 - 5 час при 160 С. В полученной пасте должен отсутствовать магний. В смесь, состоящую цз 210 лл бутцлового спирта и 200 лтл толуола, при...

Номер патента: 260176

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горошко, Запунна, Кузнецова

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...разделения продуктов реакции, резко отличающихся по температурам кипения и физико-химическим свойствам. Выход продуктов в пересчете на прореагировавший октаметилциклотетраоилоксан достигает 70 - 80%. Непрореагировавший октаметилциклотетрасилоксан выделяется из реакционной смеси и может быть нова использован для синтеза диэтоксиолигогетилсилоксанов. П р и м е р 1. В термостойкую ампулу емкостью 100 лгл помещают 14,8 г (0.05 лго,гь)октаметилциклотетрасилоксана (СНа) %,0затем капилляром вносят 0,08 г концентрированной Н.БО 4. Ампулу закрывают резиновой пробкой и нагревают в течение 1 час на10 кипящей водяной бане. Затем в охлажденнугодо комнатной температуры реакционную смесьзагружают 3,7 г (0,025 моль) диметилдиэтоксисилана,...

Номер патента: 265445

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воропаева, Галашина, Кузнецова, Матвеева, Назарова, Савушкина, Соболевский, Чернышев

МПК: C08G 77/18, C08G 77/24, C08G 77/28 ...

Метки: полиорганосилоксанов

...66,7%,30 от теоретического.265445 Предмет изобретения Составитель В, КомароваРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 1643/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: Я 11,73; С 54,3; Н 9,52; Я 12,33.Мол. вес 2280.Вычислено, %; Я 11,63; С 55,8; Н 9,5; 5 13,2.Мол, вес 2406.Пример 3. 5а) В условиях примера 1 в смесь 108,5 г(0,5 лоль) тиенилтрихлорсилана, 150 лил толуола вводят 50 г этилового спирта, 7,2 г(0,4 моль) воды и 50 мл тетрагидрофурана.После соответствующей обработки и разгонки 1 ополучают (политиенилэтокси) силоксан. Выход89 о/об) В колбу Фаворского помещают 90 г...

Номер патента: 267075

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 77/18

Метки: 267075

...этанола.Получают 34,1 г (92,2%) тетраметил(4-окси бутокси)дисилоксана; и,о 1,4378; 04 А 1,0030.МКр найдено 81,10; МКр вычислено 81,30.Найдено, %: С 47,14 Н 10,00; Я 19,12.Вычислено, %: С 46,41; Н 9,73; 81 18,09.П р и и е р 2. В аналогичных условиях про водят переэтерификацию октаметилдиэтокситетрасилоксана, используя 37 г силоксана и 9,7 г бутиленгликоля.Реакцию проводят при 190 - 200 С. Выделено 41,08 г (89,7%) октаметилди (4-оксибутакси) тетрасилоксана пр 1,4253; д 4 0,3313.МКр найдено 118,22; МКр вычислено 118,60.Найдено, %: С 41,20; Н 9,50; 1 24,05;ОН 7,37.20 Вычислено, %: С 41,88; Н 9,22; Я 24,47;ОН 7,4. П р и м е р 3. Синтез ди(гидроксибутокси)тетрадекаметилгептасилоксана.25 К 8,6 г диэтокситетрадекаметилгептасилоксана,...

Номер патента: 274359

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 77/18

Метки: 274359

...групп, 24,8% кремния, гидроксильные группы отсутствуют. 20 Спосоо получения полиорганоалкоксисилоксанов путем реакции органоацетоксисиланов и 25 безводного этилового спирта в среде органического растворителя при нагревании, отличаюигийся тем, что, с целью получения олигомеров, содержащих не менее одной алкоксильной группы на каждып атом кремния, в качестве 30 органоацетоксисиланов применяют моноалкил(арил)триацетоксисилан или его смесь с тетраацетоксисиланом и реакцию проводят в присутствии ацетата калия,Изобретение относится к способу получения полиорганосилоксанов, точнее полиорганоалкоксисилоксанов, которые могут быть использованы для модификации синтетических смол.Известен способ получения полиорганоалкоксисилоксанов...

Номер патента: 278120

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 77/18, C08G 77/26

Метки: аминоалкоксисоединений, кремнийорганических

...Д-аминоалкоксигруппы, путем реакции водородсодержащих кремнийорганических соединении с моноэтаноламином.По предлагаемому способу для расширенияассортимента исходных органосилоксанов вкачестве последних применяют органосилокса. 1ны общей формулыЯ%О - (ОК) 3 - ти,2где К - фенильный радикал,К - метил, этил, 1и О,6 в ,7,П р и м е р 1, В трехгорлую кол женную механической мешалкой, ром, дефлегматором с прямым холод загружают 130,0 г полифенилметок нов (сод. Я 16,6%, ОСНз 28,3% мо и 64,0 г моноэтаноламина. При ра мешалке нагревают смесь до 150 С живают при этой температуре 1 - 1,5 этом выделяется 31,0 г метиловог 92 оот теории). Получают светл вый однородный вязкий продук 160,0 г 100 , от теории),бу, сиаотермометильником, сисилоксач. вес...

Номер патента: 335961

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Моисеев

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганоалкоксисилоксанов

...135,0 г.51=19,7%, ОСзНз 7,5%. Мол, вес (криоскопия) 1095.Пример 2. Аналогично примеру 1 из 211,5 г фенилтрихлорсилана и 110,2 г 83,6%- ного этилового спирта (уд, вес 0420 0,835) в 200 г толуола получают полифенилэтоксисилоксан в виде прозрачной вязкой подвижной жидкости. Выход 150,0 г.51 18,3%; ОСзНз 16,8 О/О, ОН 0,8 О/ю. Мол. вес 1098.П р и м е р 3. Получение полифенилэтоксисилоксана.Аналогично примеру 1 из 105,7 г фенилтрихлорсилана и 55,1 г 83,6%-ного этилового спирта в отсутствие толуола получают полифенилэтоксисилоксан в виде прозрачной вязкой жидкости. Выход 70,0 г.Я 18,3%; ОСН 5 13,5/о, ОН 1,06%. Мол. вес 1350.П р и м е р 4. Получение полифенилметоксисилоксана.Аналогично примеру 1 из 211,5 г фенилтрихлорсилана и 79,3 г...

Номер патента: 346315

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архипов, Жданов, Пахомов

МПК: C08G 77/18, C08G 77/26

Метки: аминоалкоксиполисилоксанов

...кипятят до постоянной температуры в кубе, Полученную смесь фильтруют и при ректификации выделяют 11,6 г (0,098 моль), что составляет 67% от теоритического, триметилэтоксисилана, Полученная смола в количестве 25 г представляет собой темно-коричневую вязкую жидкость с характерным запахом и содержанием М 7,70, 8,17, Я 15,55, 16,59.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 12,9 г ПФЭС и 20,9 г (0,1 лсоль) 1 ч-фенил- аминоэтокситриметилсилана выделяют 1 г триметилэтоксисилана и после отгонкп непрореагировавшего Х-фенил-ахсиноэтокситриметилсилана получают смолу.При мер 3. Аналогично из смеси 12,9 г ПФЭС с молекулярным весом около 1300 си содержанием 1,5% гидрокссильных групп у атовса 51 и 14,03 г (0,08 люль) ди-(2-аминоэтокси)-диметилсплана...

Номер патента: 374350

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...фенола и 20 млтолуола. При 120 С в смесь вводят 0,095 г(4% мол) соли пиперидина и дихлоруксуснойкислоты в виде раствора в толуоле. При переО мешивании в токе аргона в течение 7 час при120 - 140 С выделяется 0,11 мл (0,006 мол)воды. После переосаждения олигомера этиловым спиртом и высушизания получают 7,5 гбесцветного подвижного олигомера с вязко 5 стью 800 сг (20000 мол. в.). Гидроксильныегруппы отсутствуют (определение по методуЧугаева-Церевитинова) .О протекании процесса сополиконденсации,а не раздельной поликонденсации компонен 30 тов свидетельствует то, что фенол в присутстмМьл .фЩфф 4, ,.ф.". о 74350 аког щах щах Зср А и/с/7 В/и,Составитель В. КомароваРедаткор Н. Дапиловиц Тсхред Л. Богданова Корректор Е. Талалае Заказ 2335,4 Изд. М...

Номер патента: 540883

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Головня, Деглина, Злотник, Музовская, Промыслова

МПК: C08G 77/18

Метки: полифенилэтоксисилоксанов

...могут быть использованы в технологическом цикле этого процесса без дополнительной очисткикроме того способ исключает трудосмкую стадию нейтрализации продукта, и применение растворителя.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, двумя сифонами (один для ввода водного спирта, другой для ввода азота) загружают 211,5 г (1 м) фенилтрихлор силан а и подают приготовленный водный спирт (1,15 М НгО+1,85 М СгН 5 ОН) с дгю 0,836 - 0,838 в количестве 103,8 г со скоростью 150 мл/час.При подаче водного спирта создают вакуум 500 мм рт. ст. для быстрого удаления выделяемого хлористого водорода из зоны реСравнительные свойства полифенилэтоксисилоксанов, полученных согласно настоящему и известному способу, представлены в...

Номер патента: 627142

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Безлюдный, Головня, Жинкин, Макаренко, Мочанов, Чупрова

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганоалкоксисилоксанов

...в течение 6 ч получают 41,5 голигомера. Кинематическая вязкостьолигомера при 20 С 18,6 сСт, показатель преломления г 1,4061. Содержание этоксигрупп 42,7% гидроксильныегруппы при кремнии отсутствуют,Таким образом, предлагаемый способпозволяет. получать стабильные полиоргоноалкоксилоксаны благодаря отсутствию гидроксильныхгрупп при кремнии,с регулируеььм содержанием алкоксигрупп. Такие соединения сохраняютстабильные характеристики в закрытомобъеме в течение более полугода. Кроме того, способ удобен и В технологическом отношении, так как позволяетобходиться без большого количествасолей (типа ацетата калия) и органических растворителей. Формула изобретения П р и м е р . 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометроси обратным...

Номер патента: 435673

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Баратова, Карлин, Курлова, Милешкевич, Михайлов, Южелевский

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...в реактор тока сухого аргона смесьнагревают 75"С) 6 ч до образованиявязкого полимера. Перемешиввние продопжвют в вакууме при остаточном давлении2-3 мм рт.ст. в течение 12 ч, ностепенно повышая температуру реакционной смеси до 170 С.Попучают попимер с характеристиченкой вязкостью 0,85 (опредепена в бенэоле при 25 С). Содержание этоксигрупп,25вес,%: вычиспено. 0,47, найдено 0,40.После нагревания при 400 С в вакууме(0,5 мм рт.ст.) и течение 1,0 ч потерявеса попимера составляет 5,9%,П р и м е р 2. В смесь, сосчояшуюЗоиз 10 г (0,0245 моль) 1,3,5-гриметип, 3, 5-трифенипцикпотрисипоксана и0,396 г (0,00157 моль) 1,3,3,5,5-пентвме тип 1-этоксицикпотрисипоксвна, нагретую при перемейивании в токе сухого аргона до температуры 80 С;...

Номер патента: 381269

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Баратова, Карлин, Колокольцева, Красикова, Лебедев, Лобков, Милешкевич

МПК: C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...амино)силана нагревают при перемешиваиии при температуре 50 С ,и остаточном давлении 100 .и.11 1 рт, ст. в течение 4 ч до образования высоковязкой массы и затем при температуре 100 в 1 С и остаточном давлении 20 11.и рт. ст. в течение 1 ч. В результате получают каучукоподобный растворимый по 111 мер с характеристическо 1 вязкостью 0,34 (определена в толуоле при 20 С) . Содержание этоксигрупп, вес. %: 0,39; 0,41. (3 ада но 0,39) .381269 Формула изобретения Й К 81(МК)ил)и (Й К 51 ХН) у) где х - 3,4; 1,), Кз - алкил, ар)ил; Й - алкоксигруппа. Составитель В. КомароваТехред Н, Строганова Корректоо И. Снмкина3 аказ 1001/33 Лзд. Уз 610 Тираж 591 ПодписноеН 1 О Пск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 715587

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лагздинь, Рудзите

МПК: C08G 77/18

Метки: металлов, щелочных, этилсиликонатов

...или пораствора после разбавленйя этилсиликоната водой" до концентрации 0,7жания кремния. тнени личающийся удешевления процесс та, полностью рапроцесс гидйоли ионов алюминия в ко от содержания кремн тем,и получчто, с целью ия продукводе,сутствиит 8-16% оримого ст за ведутвп ичестве раство иси о т 3 71вают 1500 мл воды, растворяют 106 1едкого натрия и 86 г гидроокиси или3 г металлического алюминия, В течение 2 - 3 ч при непрерывном перемешивании вводят 163,3 г (1 моль)этилтрихлорсилана, поддерживая темпераотуру 40-45 С, По окончании гидролизаперемешивание продолжают еще 0,5 ч,при этом рН смеси должен составить 3.Продукт гидролиза (96-100 г) переносят в колбу, содержащую 180 млводы и 40 г (1 моль) едкого натрия.Перемешивание и...

Номер патента: 1162826

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Данилов, Лукина, Мюллер, Новикова, Соколов, Южелевский, Яковлева

МПК: C08G 77/08, C08G 77/18

Метки: полиорганосилоксанов

...153гексаметилциклотрисилоксанв, 153 декаметилциклопентасилоксана (0,67 мользвеньев (СН ) ЯО н 31 г (0,67 мольэтилового спирта, мольное соотноше-ние звеньев (СНз)80: спирт 1;1)и 1,19 г катализатора полисилоксвндиолята гидроокиси тетраметиламмония катализатор содержит 4,8 мас.йгидроокиси тетраметиламмония ). Реакционную смесь нагревают при 70 Св течение 3,5 ч до содержания оств точного количества циклосилоксанов12 мас.по данным ГЖХ, Затем в реакционную смесь вводят 0,12 г уксусной кислоты.После этого продукт промывают диск тиллированной водой с температурой40-45 С до нейтральной реакции промывной воды по индикатору метил-рот.По окончании промывок при остаточном давлении 6-10 мм рт,ст. и температуре куба до 00 С отгоняют...

Номер патента: 1221222

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Горшков, Копылов, Хазен, Школьник, Щекина

МПК: C08G 77/18, C08L 83/04

Метки: винилсодержащего, каучука, композиция, основе, полидиметилсилоксанового

...структуры вулканизатов определяют измерениемобъема воздуха, вытесненного из камеры прибора,при помещении в нееисследуемого образца, Равномерностьраспределения пор характеризуют количеством пор на 1 см среза образцаКак видно из данных, представленных в табл.2, предлагаемая композиция сохраняет способность к порообразованию после длительного хра 35нения, при этом получаемые вулканизаты по сравнению с известными обладают высокими физико-механическимипоказателями и более однородным распределением закрытых пор,Т а б л и ц аСостав Ингредиенты Винилсодержащий полидиметилсилоксановый каучук Аэросил "А" м,ы - дигидроксиполидиметилсилоксан, содержащий 8-10 мас.7ОН-групп 10 10 10 10 Порофор 4 х 3-18, динитропентаметилтетраамин 1 О Изобретение...

Номер патента: 1381139

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Горшков, Гринблат, Закиров, Копылов, Лебедев, Новикова, Приходько, Сабуров, Хабулава, Хазен, Хананашвили, Цомая, Южелевский

МПК: C08G 77/18, C08L 83/07

Метки: винилсилоксанового, каучука, основе, резиновая, смесь

...и 3 г (0,467),и-бис (тетраметиламмоний)олигодиметилсилоксанолята формулы(СНз) НО(СН)Ядов, И(СНз), в виде 3,87-ного раствора в толуоле. Получают 640 г (98,27) олигоэтоксидиметилсилоксана среднего составаСт Н(СН з) Бд 03(Ст Н 0) Бдо) СНСпектр ПМР и соотношение интегральных интенсивностей сигналов протонов групп ОБд(СН) и -ОСН, аналогичны продукту в примере 1П р и м е р 3. Синтез осуществляют аналогично примеруИспользуют 208 г (1,0 М) тетраэтоксисилана, 333 г (1,125 М) октаметилциклотетрасилоксана и 1 г(0,157) МеАБОН в виде 11,47. растворав этиловом спирте, Реакцию ведут втечение 4 ч.Получают 532 г (98,37.) олиготоксидиметилсилоксана среднего составас,ь о (сн ) Бдо с,н,о), Бдо 3 С нСпектр ПМР аналогичен спектру продукта в...

Номер патента: 2000302

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Копылов, Школьник, Шульга

МПК: C08G 77/18

Метки: воды, воздействии, гидрофобизирующего, длительном, качестве, олигоорганогидридэтоксисилоксаны, средства

...1:1:5 соответственно и 1 г (1 мас. от реакционной массы) катализатора "КУ" или 0,1 г(0,1 мас. ь) серной кислоты.Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре 70 С, После охлаждения смеси проводят гидрол из реакционной смеси водой при соотношении тетраэтоксисилен:вода 5:0,2. Получают 115 г (выход 1007 ь) олигоэтилдиметилгид 10 идэтоксисилоксана (А), где В- е т, р, В=Ме, б 1, 0, гп=5, я. Физико-химические характеристики приведены в табл.1. Водопоглощение приведено в табл.2,П р и м е р 2. По аналогичной ме 1 одикепримера 1 загружают смесь: 14 г ГКЖ,14 г СКТН, 72 г ТЭС при соотношении 1:1:5соответственно и 0,5 г (0,5 мас, ) катализа 5 тора "КУ" или 1 г(1 мас,%) серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают втечение 4 ч при...