C08G 67/00 — Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями образования связи, содержащей кислород или кислород, связанный с углеродом, в основной цепи макромолекулы, не отнесенные к группам

Номер патента: 597206

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиров

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...гликолей была эквимолярна оксивинильным группам дивинилового афира гликоля, К полученному олигомеру добавляют для нейтрализации кислого катализатора третичный амин, например триФэтиламин. Целесообразно также вводить стабилизатор, например гидрохинон, для стабилизации якрилатных групп,П р и м е р 1, Б. колбу, снабженную термометром и мешалкой, загружают 15 г карбаматгликоля структуры расплавляют его при 80 С, а затем прио70 С прибавляют, перемешивая, 11, 6 мл монометакрилового афира атиленгликоля (МЭГ) и 15,8 мл дивинилового афирг диэтиленгликоля. Реакционную смесь охолаждают до 52-55 С и вводят в нее 0,046 г НС 1, после чего температура самопроизвольно повышается до 110 С. Полученный полимер после охлаждения растворяют в ацетоне,...

Номер патента: 597207

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Воробьев, Вялых, Гаврилова, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев, Шапиро

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...добавляют для нейтрализации кислогокатализатора третин яй амин, напримертризтиламин.П р и м е р 1, В колбу, снабженнуютермометром и мешалкой, загружают 40 гполизтиленгликольадипината с концеВмигидроксильными группами (ОН = 1,85%),о.расплавляют при 60 С и прибавляют приеремешивании 5,62 г глицеринциклокарбоната, а затем 7,87 г дивиниловогоэфира диэтиленгликоля, В реакционнуюсмесь вводят 0,66 г НС 1, после чеготемп-ратура самопроизвольно повышаетсядо 85 С. Процесс ведут до исчезновенияОЦ". и винилоксигрупп (по ИК-спектру),после чего В систему вводят 0,06 млтризтиламина., Выход продукта 52 г95%),Полученнь.й пслиэтиленадипинатацетальс концевыми циклокарбонатными группамиимеет сле чющие характеристики:Содержание циклокарбонатных групп,...

Номер патента: 597208

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гаврилова, Иванчев, Максимов, Маркелова, Никитина, Петров, Раппопорт, Сыров, Тростянская, Трофимов, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетальсодержащих, олигомеров

...стеклования, С -75Молекулярный вес Мн 1900П р и м е р 2. По методике примера 1 смешивают 32,0 г сополимера бутадиеца с язопрецом с концевыми гидроксяльяымя группами (ОН = 1,06%), 2,5 гдивицялового эфира зтиленгликоля и 3,0 ггидроперекяся язопропялбенаола. В реакцяонцую массу подают 0,1 мл трифторуксусной кислоты, после чего температура самопроизвольно повышается до6 0 С, Процесс ведут 3 ч до исчезновения ОН- я вицилоксигрупп (по ИК-спектру), В готовый продукт вводят 0,1 мл(95%).Полученный Яцетальсодержяшцй сополимер бутадиена с дивинилом с концевыми перекисными группамц имеет следующие характеристики:Содержание перекисцых групп, вес.%;теоретическое .1,9экспериментальное7Вязкость при 20 Сопуаз 25,3Тем пер ату р а стеклоВания...

Номер патента: 798127

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Белокриницкий, Боровая, Южелевский

МПК: C08G 67/00

Метки: полиацеталей

...водостойкость ватмосфере абсолютной влажности при 70 Св течение 7 сут. О водостойкости судят по физико-механическим показателям после испыта.ния. Отсутствие прочности и друтих показа5 198127 6 телей свидетельствует о полном отсутствии (в числителе представлены величины до испыВодостоикости. тания в знаменателе после испытания).П р и м е р 2. К смеси 53,0 г (0,5 м) П р и м е р 5,(контрольный, без добавки ДЭГ; 63,2 (0,4 м) ДВЭДЭГ; 1,0 г (1,0 масс.%) кремнийорганического соединения). К смеси эпоксидной смолы ЭД - 20 и 0,5 г (0,5 масс.%) 53,0 г (0,5 м) ДЭГ; 63,2 г (0,4 м) ОВЭДЭГ; продукта гидролиза разветвленного хлоролиго. 1,0 г (1,0 масс.%) эпоксидной смолы ЭД - 20 мера (с содержанием ОН.групп 4,6 масс,%; добавляют при перемешивании 0,03...

Номер патента: 695189

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Максимов, Никитина, Петров, Раппопорт, Тростянская, Трофимов, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: ацетил, высокомолекулярных, каучуков, качестве, пластифика-topa, полимерный

...оксивинильных групп, 7,4Мол. вес 117Вязкость при25 ОС, пз 73, 50 Температура стеклования, С -18 Наличие в ИК-спектраХ тальной группы в области Найдено., : С 57,6, Н й 4,50. Вычислено, : С 57,6,й 4,48.полосы аце 1835 см7, 82,Н 8,0; Полученный ацетальный полимер на основе гликолькарбамата используют в качестве временного пластификатора аналогично примеру 1.П р и м е р 5, Получение ацетального полимера формулы фСН,СН нсСНО(СНг О(СН ) ОСЙО ОСМО(СН) О(СИо) ОСН Сн11 СН СН) Характеристики ацетального полимера на основе алкилрезорцина с концевыми оксивинильными группами . По методике примера 1 при 25 оС смешивают 10 г 5-метилрезорцина с 60 25,5 г дивинилового э ира диэтиленгликоля в присутствии О, 2 мл С Г СООН . Температура...

Номер патента: 922114

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Белокриницкий, Боровая, Викторов, Южелевский

МПК: C08G 67/00

Метки: полиацеталей

...со 1004-нымвыходом, вязкостью при 25 С 4-20 П,температурой стеклования -70-78 С.50П р и м е р 1. К смеси 53,0 г (0,5 И) диэтиленгликоля (ДЭГ) 63,2 г (0,4 м) дивинилового эфира диэтиленгликоля (ДВЭДЭГ), 0,5 г (0,4 мас,) триэтилфосфита (СНвп) Р и 0,5 г 55 (0,4 мас.л) кремнийооганической смогы Кдобавляют ппи перемешивании 0,03 г (0,03 маг;,с,) катапизатора 4 4хлорангидрида уксусной кислоты, тем" пература смеси поднимается от 20 С до 149 С, Получают полиацеталь с концевыми гидроксильными группами мас.: ОН=3,15, молекулярная масса 1080.102,3 г этого полиацеталя вводят в реакцию с 36,0 г 2,4-толуилендиизо цианата (102-Т), Полученный форполимер отверждают 37,9 г 3,3-дихлор- -4,4-диаминофенилметана (ИОКА) при 70 С в течение трех часов....

Номер патента: 939463

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бакова, Волкова, Королев

МПК: C08G 67/00

Метки: полимеров

...В условиях приме-,ра 1 вместо полибутиленгликоля берутполиэтиленгликоль (мол.мас, 600).Полученный полимер не требует дополнительной очистки от катализатора.П р и м е р 4. Полимеризационнуюкомпозицию готовят в конической колберасплавления 3 г (0,01 моль) 1,4-ксилилен-бис-оксиэтилкарбамата с последующим введением смеси 1,6 г(0,0 моль) дивинилового эфира дитиленгликоля и О, мас,4 хлоранила,Полученный полимер не требует дальнейшей очистки от катализатора.П р и м е р 5, В условиях примера 4 вместо 1,4-ксилилен-бис-оксиэтилкарбамата берут эквивалентныеколичества диметилолмочевины я вво-,дят 0,5 мас,Ф хлоранила. Полученныйполимер не требует дальнейшей очистки от катализатора.П р и м е р 6. В условиях примера 4 вместо...

Номер патента: 1002309

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Маркелова, Мещерская, Никитина, Узбякова, Цитохцев

МПК: C08G 67/00

Метки: группами, концевыми, олигомеров, перекисными

...73 СМолекулярная масса, ММ 3500, 15П р и м е р 4. По методике примера 1 смешивают 350 г дивинилового эфира диэтиленгликоля, 400 г технической гидроперекиси кумола (82 масс.Ъ основного вещества) и 1,0 г НСГ, определяют содержание перекисного кислорода в полученном продукте (7,00 масс.Ъ, рассчитанное по загрузке - 9,25 масс.Ъ) и по данным анализа вычисляют М = 0,6125 и Мд = 0,39.Для Е = 2 по методике примера 3 рассчитывают И = 0,31, 11 = 0,39 и Из -- 1,39.Затем полученный продукт смеши вают с рассчитанным количеством реагентов: 1470 г олигобутадиендиола ММр = 2260, содержание гидроксила 1,53 масс.Ъ), 113 г триметилолпропана, 125 г дивинилового эфира ди этиленгликоля и 6,0 г НС 1 и проводят процесс при 80 в течение часа. Полу. ченный...