Патенты с меткой «кардовых»
Способ получения кардовых полиарилатов
Номер патента: 507595
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин, Федосеенко
МПК: C08G 63/20
Метки: кардовых, полиарилатов
...тС 10 дзОВс 1 и С ХЕС 1 бнс-фЕ;0)ов т)11;,тцхт 00 цг"Итртцд 9-бцс 4-1 аОнСИ;Е)ттт )"Гторсдц В СМЕСЕ С дтс )орЦ;т ПД)1 ЦДЯ,"Ц ДОУГтк тттт)ЯР 00 тОВЫХ )О)Отот,р ц 1; е р 1, В копдеисяц)тон)тт"10т; 061 рКуС 1 ЯбЖЕ)тт")О 1)всади ОЙ С евубтОЙП 1 т Отде т)гт тттт .гттта ц Г О гтттд)Трубкой ддя ОХОдя 1 Ш 1 Х ГяЗОВ З(Ъ, гужаОт13,.з 5Гетро;а 11 Оц т т.210 Г х)10 раГцтдрпда 9 9: т:с-, 4 =кароксисЬецил т й:ут. зе=1; тт, 5 м-т т, .-"ттторнафта) ттня, ИОО(иркутт 0 ГВ,г;дтгото" тЦтс)ОСсОг0:иу:0 кОссу растворя)от в хчороформе,1 П)д гР.;0 ц вьсаи)тита)ст поттп 1 еР, пРлц.1 ая )аСТ.ер т 1 ЕТЯНгтт)у В 1 ЯВГ Поттт1 0 тат 0 тт 111 1 р ОГ 3 В 10 Т,. Пре 1 цтд) тна)0 1:".Г Р Стт:.ЕЕ Г ).; ; 1 ;т)П" ; В Втт"т. Е тта 1нтпдваетттт Вд 3 гтт 1, "1 пт,а...
Способ получения кардовых поли-1, 3, 4оксадиазолов
Номер патента: 513053
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Борисов, Виноградова, Коршак, Сивриев, Тур
МПК: C08G 73/08
Метки: 4оксадиазолов, кардовых, поли-1
...пламени продолжают самостоятельно гореть в течение,т,разм, 365 оС, температура начала потерь веса 420 оС.Полимер растворим в хлороформе, тетрахлорэта.не трикрезоле. После удаления пламени образец 513053олимера самозатухает. Продолжительность тления , 3,5 сек.Ч 1 ормулЬ изобретениябСпособ получения (кардовых поли, 3, 4-окса.диазолов поликонденсацйей дикарбоновых кислоти дигидразидов дикарбоновых кислот нлн солей(гидразинай отличаю 1 цийся тем,что,с целью1 р ,повышения огнестойкости и йрндания самозатухаю.ших свойств,в реакционную смесь вводят соедине(аиа, амбраииме иа группы, содериащей бис. (Ф кар.бсксифеиокснмепш) мещифосфииоксид, бис (огарбокснфенил),мепщфссфииоксид, бис-(3,5 щгщ (ааорскарбокси 4 о(иноксимещи)емепщфосфииI Заказ 437/15...
Способ получения кардовых полимеров
Номер патента: 513051
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Виноградова, Выгорский, Ганс, Герхард, Коршак
МПК: C08G 69/02
Метки: кардовых, полимеров
...скорости повышения температура 4,5 С/ мин.П р и м е р 1.В колбу, снабженнук 1эффективной мешапкой, загружают 0,216 г(,О, 002 моль) свежеггерегнанно о и-фенипендиамина и 4,5 мп ДМАА, Поспе растворениядиамина и охлаждения попученого раствора до -25 С при перемешпвании добавпяют 2 О0,886 г (0,002 моггь) хпорангидрида9,9-5 ис-(4-карбоксифенип)-фпуорена, выдерживают 25 мин при -25 С и 1 ч при комнатной температуре. Полученный вязкий растворпопиамида разбавляют ДМФА, выпивают вводу, бепые волокнистые хлопья промываютнескопько раз водой и ацетоном к сушатв вакуумном шкафу при 80-100 С. Выходполимера близок к количественнолгу; тлог0,62 дп/г; т, разлф, 390 С (из термомеха- ЗОнической кривой). Г 1 опиамид имеет аморфнукструкгуру и растворим в...
Акрил-или метакриламиды кардовых диаминов-мономеры для термо и теплостойких полимеров
Номер патента: 644783
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Давыдова, Киселев, Коган, Коршак, Сергеев, Ткаченко
МПК: C07C 103/365
Метки: акрил-или, диаминов-мономеры, кардовых, метакриламиды, полимеров, теплостойких, термо
...продукт,Вычислено для СззНгзИг 04, /о: С 81,82; Н 5,78; К 5,78.Найдено, о/о: С 81,98; 81,93; Н 5,78; 5,83; И 5,90; 5,90.В ИК-спектре соединения имеются полосы поглощения С=О-группы амидной связи в области 1660 см -и МН-амида в области 3280 см-.Бисметакриламид хорошо растворим в ацетоне, циклогексаноне, хлороформе, диметилформамиде, этиловом спирте и других растворителях.После прогревания при 270 С в течение 5 ч получают нерастворимый полимер, степень превращения бисметакриламида в трехмерный полимер 90/о,П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 3,3-бис-(4-метакрилоиламинофенил) - фталид из 0,948 г (0,003 М) З,З-бис-(4-аминофенил) -фталида, 0,627 г (0,006 М) хлорангидрида метакриловой кислоты и 5 мл диметилацетамида....
Олигоимиды кардовых диаминов для термои теплостойких полимеров
Номер патента: 696759
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коган, Коршак, Сергеев
МПК: C08G 73/12
Метки: диаминов, кардовых, олигоимиды, полимеров, теплостойких, термои
...5 С/мин начинается при 350-400 С и сравнительно невысокими температурами размягчения 220-300 С, Строение олигоимидов подтверждается данными ИК-спектроскопии, наличием полос поглощения при 1380,1720 и 1780 см ", характерных для имидного цикла, и при 1675 см , характерных для.амидной связи. При нагревании обычно выше 200 Си чистом виде или в присутствии инициаторов, ненасыщенные олигоимиды полимеризуются с образованием сшитых термо-и теплостойких полимеров. Наличие в данных олигоимидах ненасыщенных групп позволяет перера- батывать их в иэделия без выделения летучих веществ, что позволяет получать прочные материалы с низким содержанием нор. Кроме того, сравнительно невысокие для таких олигоимидов температуры размягчения поз-. воляют...