C08G 77/28 — серосодержащими группами

Способ получения полиметилтиенилсилоксапов

Загрузка...

Номер патента: 190571

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галашина, Матвеева, Соболевский, Толстикова, Чернышев

МПК: C08G 77/28

Метки: полиметилтиенилсилоксапов

...эти поли меры недостаточно термостабильны (температура начала разложения в вакууме 270 С).С целью увеличения термической стабильности полиметилтиенилсилоксанов при сохранении ими хороших смачивающих свойств, в 10 качестве тиенилзамещенного алкилхлорсилана берут бис (диметилхлорсилил) тиофен. Температура начала разложения получаемых при этом полимеров 300 С.Пример. В колбу с мешалкой, обратным 15 холодильником, воронкой и термометром помещают 25 мл воды и при перемешивании и 30 - 40 С медленно вводят смесь 5,76 г (0,05 моль) диметилдихлорсилана, 3,8 г (0,015 моль) бис(диметилхлорсилил) тиофена, 20 и 1,55 г (0,015 моль) триметилхлорсилана в 10 мя диоксана. После этого гидролизат промывают до нейтральной реакции, сушат хлористым...

Способ получения термостабильнб1х полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 218436

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Галашина, Каретников, Матвеева, Раскии, Савушкина, Соболевский, Табенко, Толстикова, Чернышев

МПК: C08G 77/28

Метки: полиорганосилоксанов, термостабильнб1х

...отделяют органический слой, нейгрализую 1 и сушат Ка,СОа, фильтруют и проводят каталитическую перегруппировку в присутствии 70%-ной серной кислоты (10% от веса гидролизованной массы) при 50 С в течение 1 час. Затем реакционную массу отмывают до ней тральной реакции, сушат хлористым кальцием, фильтруют, чистят активированным углем, фильтруют и отгоняют легкие фракции, кипящие ниже 300 С (2 лтлт рт. ст.).Остаток представляет собой желтоватое прозрачное масло - полиметил (хлортиенил) силоксан.Вычислено1608. 15 Найдено, %: 81 25, 5 8 о 1700,П р и м е р 2. В условиях примера 1 пр гидролитическую поликонденсацию ди дихлорсилана и демитил (хлортиенил)х 20 лана, взятых в соотношении 4: 1. Получ а,ю-бис-(диметилхлортиенил) полидиме локсан,...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 265445

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воропаева, Галашина, Кузнецова, Матвеева, Назарова, Савушкина, Соболевский, Чернышев

МПК: C08G 77/18, C08G 77/24, C08G 77/28 ...

Метки: полиорганосилоксанов

...66,7%,30 от теоретического.265445 Предмет изобретения Составитель В, КомароваРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 1643/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: Я 11,73; С 54,3; Н 9,52; Я 12,33.Мол. вес 2280.Вычислено, %; Я 11,63; С 55,8; Н 9,5; 5 13,2.Мол, вес 2406.Пример 3. 5а) В условиях примера 1 в смесь 108,5 г(0,5 лоль) тиенилтрихлорсилана, 150 лил толуола вводят 50 г этилового спирта, 7,2 г(0,4 моль) воды и 50 мл тетрагидрофурана.После соответствующей обработки и разгонки 1 ополучают (политиенилэтокси) силоксан. Выход89 о/об) В колбу Фаворского помещают 90 г...

Способ получения л1еркаптоалкилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 327215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов

МПК: C08G 77/28

Метки: л1еркаптоалкилсилоксанов

...Ьыход колпчесгвеппый.11 р и м е р 2. 1 олучеппе меркап гоалкплсплоксана пз дпэгокспметплсплплэтплгпоацегата 111)Аналоги шо примеру 1 пз 2 г соединения 11, 2 г КО 11 2 лл 11 еО, 2 лл С 2 НоОН получают вязкую жидкость, предст авляющую сооой смесь олигомерпых сплоксанов со свободнымп сульфгпдрпльымп группами. 1(СН,),ЙСН,С 1+ Н 3,(СН,),8 Нпс-+(СН,)гЫЬ(СНг)г 8 СНг - -+ ПрСпособ инов плем гсиланов,упрощенияалкилтиосп,тиоацета 1 ытовым рдст50 - 100 С мег нзооретент Известен способ получения меркаптоалкилсилоксанов, заключающийся в серии последовательных реакций+ ( 11 а)гС 11 11 г (С 11 г)г 11 + 1 СН,),Я 1 СН) 8 1 СН),Ь 1-1,0 Согласно предлагаемому глюсобу меркапгоалкилсилоксаны получают в одну стадию путем гидролиза алкоксисилилалкилтиоацета...

356285

Загрузка...

Номер патента: 356285

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Уль, Чернов

МПК: C08G 77/28

Метки: 356285

...в одну стадию путем взаимодействия алкоксисилилалкилтиоацетата с избытком ацетилена при давлении 15 - 30 атм в присутствии эквимолекулярного количества КОН и следов воды. Взаимодействие осуществляют при температуре 90 в 1 С, наиболее удобным растворителем является диоксан.Полученные полимеры представляют собой вязкие жидкости или твердые, аморфные порошки. Исходные алкоксисилилалкилтиоацетаты легко получают с количественным выходом присоединением тиоуксусной кислоты к алкоксисилилэтиленам,П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л помещают 33 г триэтоксисилилэтилтиоацетата, 10 г КОН, 100 м,г диокаана и 2 мл воды, Автоклав насыщают ацети 18 атлг и нагревают с, Реакционную мастрагируют эфиром имагнием, После удачают...

Способ получения сшитых полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 564315

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Чернышев

МПК: C08G 77/28

Метки: полиорганосилоксанов, сшитых

...метилвинилдихлорсилана и триметилхлорсилана, содержащего в своем составе 57,5% мольных звеньев (СНЗ) Й(ф, 37,5,мол,%) СНз (СНСН)8 ц,) и 5 мол,% 1(СЙ)б(04 , добввгяют 4,9 г био-(диметилсйлил 3- тиофена и 1 масс.% платинового катализатора., Продолжительность желатинизации полученной композиции 40 сек на полимеризационной плитке при температуре 150 С. Образец композиции после отвержл(ения втечение 1 час притемпературе 150 С представляет собой проз рачный твердый хрупкий продукт, стойкий к действию различны. химических реакти-, вов. П р и м е р 2. К 10 г олигомерв, состоящего из 46,7 мол. % звеньев СНвСвНиб)9116,7 мод.%(СвНб(0, Д, 1 1, 6, ) м од. % ( Св Ни )в Ы и 2 6 и ои.% (СН (СНщСН)ЙО), добвввиют 1,7 г бис-(диметилсилил)тисфена и. 1...

Пространственно-сшитый полимер для катионообменников и редокситов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 585187

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Власова, Воронков, Клецко, Слинякова, Финн

МПК: C08G 77/28

Метки: катионообменников, полимер, пространственно-сшитый, редокситов

...в присутствии ЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ КАТИОН МЕННИКОВСПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ П р и м е р. К 5 мл (меркаптометил)триметоксисилана (т. кип. 83 С, (10 мм,рт,ст., по 1,4362,с) 1,1001 добавляют 5 мл 96-ного этанола и ди оксана и вводят при перемешивании1,7 мл 0,3 н,раствора НСа . Через час приливают 1 н,раствор едкого натра и через 1,5-2 мин наблюдают равномерное образование полупрозрачного геля. Со)я эревание геля заканчивается через30 мин выделением интермицеллярной жидкости. Гель разрезают, тщательно промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 100-110 С. Полученные та) ким образом частицы ксерогеля меловидны, прочны, не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях (бенэоле, гексане, спиртах ацетоне).585187 формула изобретения...

Способ получения уравновешенных органополисилоксанов с органосульфоновыми группами

Загрузка...

Номер патента: 639456

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Герд, Рольф-Дитер

МПК: C08G 77/28

Метки: группами, органополисилоксанов, органосульфоновыми, уравновешенных

...времени 7,5 г воды (теоретически 7,6 г) отделяют. Кроме того, в отделителе образуется 52 г толуола. В результате чего получают 92%-ный 15 раствор силоксана. Этот продукт содержиткислоты 0,413 10 - 4 экв. кислотыг. Получают органополисилоксан со степенью полимеризации 600.П р и м е р 4. 520 г полученного полнымгидролизом диметилдихлорсилана полидиметилсилоксана, который на 50% состоит из циклического силоксана (главным образом октаметилциклотетрасилоксана) и приблизительно на 50% из линейного, забло кированного ОН-группами силоксана, содержащего 0,4 вес. % гидроксильных групп, подвергают взаимодействию с 7,6 г моногидрата а-толуолсульфоновой кислоты в присутствии 100 мл толуола, как описано З 0 в примере 2, отгоняют 2,2 г воды...

Пространственно-сшитый кремнийорганический полимер с тиоуреидными фрагментами адсорбент ртути, золота, серебра и способ его получения

Номер патента: 770109

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Березина, Власова, Воронков, Землянушнова, Кириллов, Моргалова, Паршикова, Пестунович, Платонова

МПК: C08G 77/28

Метки: адсорбент, золота, кремнийорганический, полимер, пространственно-сшитый, ртути, серебра, тиоуреидными, фрагментами

1. Пространственно-сшитый кремнийорганический полимер с тиоуреидными фрагментами общей формулы [S C (NHCH2CH2CH2SiO1,5)2]х - адсорбент ртути, золота, серебра.2. Способ получения полимера по п.1, заключающийся в том, что N,N1-бис-(триэтоксисилилпропил)тиомочевину подвергают гидролитической поликонденсации в водной среде, содержащей 3 4% от массы тиомочевины щелочи, при температуре кипения.