Патенты с меткой «реакционноспособных»
Способ получения реакционноспособных олигомеров
Номер патента: 384838
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 212/08
Метки: олигомеров, реакционноспособных
...смешивают с 14,8 г четыреххлористого углерода (при соотношении мономера и телогена 1; 1) и в смеси раст воряют 0,173 г перекиси бензоила, как дополнительного .инициатора, Полученный, раствор похгещают в продутый аргоном дилатометр.Глубина полимерпзации за 10 час 60 С составляет 29,5%, Олнгоперекись высаживают из Зо бензольного раствора метанолом. После очистКорректор Л. Орлова Редактор Е. Левина Заказ 646 Изд. хв 664 Тираж 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Тип, Харьк. Фил. пред. Патент жи перекиснофункциональный олигомер представляет со 1 оой вязкотекучую жидкость с характеристической вязкостью 0,054 и содержанием активного...
Способ получения ленты из тугоплавких и реакционноспособных металлов
Номер патента: 367961
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: B22D 11/00
Метки: ленты, металлов, реакционноспособных, тугоплавких
...переплавляемого металла укрепляется на медном водоохлаждаемом штоке в герметичной камере в вакууме 10 - 4 - 10 -лл рт, ст. или в атмосфере инертного газа, Конец стержня оплавляется одним из методов бестигельной плавки с образованием капли расплавленного металла, Полученная капля выдерживается в жидком состоянии в течение времени, необходимого для ее дегазации. Пос ле этого увеличивается подводимая мощность,и капля слеживается на быстро перемещающуюся холодную поверхность. Такой поверхностью может быть плоская плита, быстро вращающийся диск или два вращающихся 15 валка. При соприкосновении падающей жидкой капли с холодной поверхностью тонкий слой металла, прилегающий к поверхности, мгновенно затвердевает и начинает перемещаться...
Способ получения реакционноспособных титаноорганических олигоэфиров
Номер патента: 478848
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C08G 33/20
Метки: олигоэфиров, реакционноспособных, титаноорганических
...вакуумирования отгоняют 61 О/О этилового спирта (по весуостатка реакционной массы), Дальнейшую отгонку летучих проводят до постоянного весареакционной массы при температуре 905 С.Получают 24,02 г вязкой прозрачной смолыжелтого цвета, растворимой в дихлорэтане,хлор офор ме, пир идине, тетр а гидр офур ане.Найдено, /,: 56,09; Н 4,82; Т 1 3,30.Число омыления 427,4 мг КОН/г; мол, вес1286,Тс- С 2 И 4010 С 6 Н 4 СОО4 С 2 НОНВычислено, /О. С 56,22; Н 4,77; Т 1 3,48.Число омыления 460 мг КОН/г, мол, вес 1376.Проба на сравнительную гидролитическую стабильность: 2 г продукта наливают слоем 3 мм в чашку Петри и выдерживают при нормальных условиях в течение 20 суток, периодически проверяя растворимость продукта в хлористом метилене. При этом...
Способ защиты от окисления слитков реакционноспособных металлов
Номер патента: 500888
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Болотов, Жуков, Игнатьев, Науменко, Пчелкин, Семенов, Чашихин, Шумаков
МПК: B22D 27/00
Метки: защиты, металлов, окисления, реакционноспособных, слитков
...изложницы по мере заполнения от тепла отливки происходит прогрев поистой теплоизолируюшей подложки и рас 1 положенного на ней углеводорода. К моментуокончания кристаллизации поверхности отливки температура подложки (что регулируется теплоизоляцией илиматериалом подложки) достигает величин, достаточныхдля пиролитического разложения углеводорода. Продукты пиропиза (в пределе - элементарные углерод и водород) проника1через искусственные или естественные по,ры подложки, покрывая пироуглеродом ,поверхность отливки, Обладая высокой кими ческой активностью по отношению к воздуху, пироуглерод до полного охлаждения отливки предохраняет ее от угара.П р и м е р . В верхней части го канала изложницы устанавливаюРедактор А.Купрякова Тираж 1003...
Способ получения реакционноспособных сополимеров
Номер патента: 513044
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Воронов, Зайченко, Ластухин, Пучин, Токарев
МПК: C08F 20/10
Метки: реакционноспособных, сополимеров
...О 8 г (40 мод,%) диметилвинилэтинилметилтретбутидперекнси, и ампулу запаиваоот, Полимеризацию проводят при 70 С. За7 час конверсия составила 49,0%,Очищенная олигомерная перекись имеетхарактеристическую вязкость 0,031, содержит 1,85 вес.% эпоксидных групп и 3,9 вес,%активного кислорода. ИК-спектр синтеэиро Е) ванной олигомерной перекиси идентиченспектру описанному в примере 1.П р и м е р 3. В 10,0 г метилэтилкетона растворяют 0,02 г (0,2 вес,%) порофора О, и раствор помешают вградукрованнук стеклянную ампулу, продутую,аргоном. Туда же вносят смесь 6,454 г- 7 час конверсия составила.56,8%,Очищенная олигомерная перекись имеетхарактеристическую вязкость 0,038, содер-1жит 4,28 вес.% эпоксидных групп и1,63 весЛ активного кислорода, В...
Способ получения реакционноспособных сополимеров
Номер патента: 539901
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Минакова, Михалева, Морозова, Трофимов
МПК: C08F 226/10
Метки: реакционноспособных, сополимеров
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/бтипография, и р. Сап упав а, 2 смесь диэтилового и петролейпого эфиров, взятых в соотношении 3: 1.Строение фрагмента полученного продукта можно представить в виде следу 1 ощсй схемы: Сополимеры представляют собой белые или " слегка желтоватые порошки, растворимые вдиоксане, бензоле, хлороформе, в воде (с большим содержанием в сополимере Х-винилпирролидона) нерастворимые в гептане, диэтиловом и петролейном эфирах, этаноле. Молекулярный вес сополимеров колеблется в пределах 2000 в 100. Наличие сополимеризации подтверждено характером растворимости синтезированных продуктов.Предложенный метод прост. Кроме...
Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров
Номер патента: 582261
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Атавин, Волков, Минакова, Морозова, Скворцов, Усманова
МПК: C08G 65/14, C08G 65/28
Метки: водорастворимых, полимеров, реакционноспособных
...соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИК- спектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.Пр и м ер, Взаимодействие поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксида с пропаргиловым спиртом.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли- (винилоксиэтокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют 0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора МаОН (2%), Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.11 о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового спирта в серный...
Способ получения реакционноспособных полимеров
Номер патента: 671734
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Геральд, Матонг, Ральф
МПК: C08F 2/42
Метки: полимеров, реакционноспособных
...до 50 С, после чего прибавляют 0,2 мл дифенилэтилена при помощи шприца. По каплям в реактор вводят раствор втор-бутиллития до тех пор, пока 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 не начнет сохраняться красная окраска аниона дифенилэтилена, которая не исчезнет в течение 10 - 15 мин. Температуру реактора понижают до 0 С и в реактор, предназначенный для проведения полимеризации, загружают 328,0 г бутадиена, после чего добавляют еще 17,4 мл (0,02187 моль) 12%-ного раствора втор-бутиллития в гексане, добавление производят после того, как половина загрузки бутадиена введена в реактор. Бутадиен подвергают полимеризации в течение 18 ч в среде гексана при 50 С. После полимеризации 400-миллилитровыс порции анионного полибутадиенового раствора из...
Способ получения реакционноспособных сополимеров винилпирролидона
Номер патента: 342476
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Атавин, Минакова, Морозова
МПК: C08F 226/10
Метки: винилпирролидона, реакционноспособных, сополимеров
...по отношению к этиленоксидным группам растворителе в присутствии инициатора радикальной полимеризации. Образующиеся сополимеры высаживают из раствора осадителем, промывают и высушивают.Получаемые сополимеры представляют собой белые порошки, хорошо растворимые в воде, хлороформе, спиртах, диметилформамиде и диэтиловом эфирах.П р и м е р 1. Раствор смеси 0,702 г Й -метилпирролидона (1), 0,298 г 1-(винилоксиэтокси)-пропилен- -2,3-оксида (1( ) и 0,002 г диннтрила азоизомасляной кислоты в 1 г бензола нагревают в запаянной стеклян342476 Формула изобретения Составитель М. БогдановРедактор Л. Письман Техред Н.Бабурка Корректор Г. Решетник Заказ 9584/50 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
2, 4-диизотиоцианатостирол в качестве мономера для получения реакционноспособных полимеров и сополимеров
Номер патента: 763335
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: C07C 161/04
Метки: 4-диизотиоцианатостирол, качестве, мономера, полимеров, реакционноспособных, сополимеров
...анализ вещества, СоНбйэ 8 гНачдено,%: С 54,82; Н 2,98; ч 12,82;8 28,77,Вычислено,%: С 54,90; Н 2,70; Ч 12,80;8 29,30,15 Таким образом, 2,4 диизотиоцианатостиролполучается на основе более доступного и дешевого соединения, чем известный 4-иэотиоцианатостйрол. Процессосуществляется без предвари.тельного выделения промежуточного 2,4-диами 20 ностирола, что удешевляет и упрощает синтезцелевого продукта. Кроме того, мономер имеетна одну изотиоцианатную группу больше, чем4-иэотиоцианатостирол, вследствие чего прийолучении одинакового эффекта (структурное2 скрашивание, стабилизация, емкость ионита,закрепление фермента к полимеру и т, д,)е. 2,4.диизотиоцианатостирол расходуется в 2 разаменьше, чем 4-изотиоцианатостирол;...
Сместитель для реакционноспособных вязких компонентов
Номер патента: 861085
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: B29D 27/02
Метки: вязких, компонентов, реакционноспособных, сместитель
...Для обеспечения возможности возвратно-поступательного перемещения штока 11мешалки 2 на валу 15 со втулкой 14 установлен подвижный узел.Подвижный узел состоит из подшипнпа качения 18, наружная обойма которогожестко закреплена в корпусе 19 с крышкой 20. Во внутреннюю обойму подшипника 18 запрессована втулка 14,Для вертикального перемещения подвия(ного узла и соответственно подъеманли опускания штока 11 мешалки 2 корпус 19 подвикного узла имеет рычаг уп,авления 21, закрепленный в шарнире 22.ычаг управления 21 связан с корпусом9 подвижного узла посредством рамки2, имеющей пазы 24 под штыри 25, выполненные на корпусе 19 подвижного узла.Устройство работает следующим образом.Смешиваемые компоненты через отверстие д загружаются в смесительный...
Способ получения реакционноспособных бутилакрилатных каучуков
Номер патента: 943247
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Васильева, Иванчев, Павлюченко, Пессина
МПК: C08F 220/18
Метки: бутилакрилатных, каучуков, реакционноспособных
...каучук спиртом, фильтруют, сушат на воздухе и в вакуум-сушильном шкафу (при 20 С) до постоянного веса.Свойства полученного каучука следуюшие:Содержание звеньевперекисного мономерав каучуке,мас.Ъ 8,0Степень набуханияв бензоле,Ъ 1500Содержание геля,% 95П р и м е р 2. Сополимеризацию проводят так же, как в примере 1, .но добавляя в реакционную смесь инициирующую систему с другим количественным содержанием ее компонентов - 0,13 г (0,039 мас.Ъ) метабисульфита натрия и 0,086 г (0,026 мас. сульфита натрия.Свойства полученного латекса: сухой остаток 44,8, средний диаметр частиц 0,068 мкм.Свойства каучука следующие:Содержание звеньевперекисного мономерав Каучуке,мас.Ъ 8,1Степень набуханияв бенэоле, Ъ 0Содержание нерастворимой...
Способ измерения времен жизни промежуточных реакционноспособных частиц
Номер патента: 1467474
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Колесникова, Морозов, Трибель, Франкевич
МПК: G01N 24/00
Метки: времен, жизни, промежуточных, реакционноспособных, частиц
...введя дополнительно произвольно значение ФазыЯ измеряют соответствующие величи-,2ны у ., у и вычисляют величину У по2Формулеу,соз 8 - ; - соз 8уг=алисе , (1)у,зхп О - зьп 845угЛВеличины магнитных полей устанавливают с помощью катушек 5 и 6 от соответствующих источников 7 и 8. Приэтом выходноч сигнал источника 7 питания (звуковой генератор) одновременно подается в качестве опорногосигнапа на систему 2 синхронного детектирования. Отклик системы регистрируется с помощью Фотоэлектронногоумножителя 4.Теперь с помощью соотношения СдЧ== со. получают выражвнив для определения искомой величины времени жизни Т . Предлагаемый способ по сравнвнию с известным позволяет значительно увеличить точность и воспроизводимость измерений, сократить время и...
Способ количественного определения реакционноспособных по отношению к пара-нитроанилидам аминокислот функциональных групп на нерастворимых носителях
Номер патента: 1509111
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Аренс, Асаре, Карклиня, Озолиньш, Руткис
МПК: B01J 20/26, G01N 21/33
Метки: аминокислот, групп, количественного, нерастворимых, носителях, отношению, пара-нитроанилидам, реакционноспособных, функциональных
...мерной колбы для гидролизата, мл;м - масса навески полимера, г;Е - коэффициент молярногосветопоглощения при 405 нм(Е=9,62 10, согласно известному способу)При м 0,100 г; ч 100 мл; Е 9,62ю 10М см(согласно известномуспособу); 0 - 0,212; П 0,020;С=20,0 мкмоль/г.Относительное стандартное отклонение (п=5) +ЗХ.Пример 2. Реактив: 4 10Мраствор Ь-лейцин-п-нитроанилида в0,1 М фосфатном буфере рН 6,90 (25 мгв 25 мл),Шесть навесок полимерного носителя по О, 100 г каждую (м=0, 100 г) переносят в колбочки для проведенияконтактирования. К одной добавляют5 мл О, 1 М фосфатного буферного раствора, а к другим по 5 мл растворареактива, Колбочки закрывают пробками, перемешивают и оставляют дляконтактирования в темном месте на19 ч. После этого контактные...
Устройство для дозирования реакционноспособных и нестабильных жидких веществ и газовый хроматограф
Номер патента: 1539656
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Гришнова, Макаров, Моисеев, Салганский
МПК: G01N 30/20
Метки: веществ, газовый, дозирования, жидких, нестабильных, реакционноспособных, хроматограф
...штоке 13Затем, вращая головку прообоотборника14, перемещают капилляр 12 в нижнюючасть ампулы до его эапирания прокладкой 15. Закрывают кран 3. Из ампулы с анализируемым веществом переливают некоторое количество жидкостив пробоотборник таким образом, цтобы она закрывала нижнюю часть капилляра и попадала в капилляр при егоподъеме. Медленно вращая головку 1 Н, 20перемещают капилляр вверх.При этом .отпирается нижняя часть капилляра,и жидкость за счет разницы давленийподнимается в него на необходимуювысоту (по нанесенным на капилляр 25делениям отмеряют необходимое количество вещества, задавая тем самымразмер проЬы). Затем, резко подаваяшток вниз, капилляр вновь запираютпрокладкой 15, Избыток вещества при 0помощи жидкого азота смораживают...
Способ определения гель-точки при отверждении реакционноспособных олигомерных систем
Номер патента: 1767404
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Бегишев, Болгов, Павлов, Скрипов
МПК: G01N 25/04
Метки: гель-точки, олигомерных, отверждении, реакционноспособных, систем
...з мм, а перегреваемый объем - 10 мм .зЗадача исключения обычного кипения и достижения высоких перегревов, необходимых для включения флуктуационного механизма, требует соответствующей методики эксперимента, В частности, ограничение ставится на продолжительность т нагрева жидкости от исходной температуры до температуры Тп и на диаметр б нагревателя. Опыт перегрева жидкостей на поверхности проволочного нагревателя показывает, что стабильная воспроизводимость значений Т наблюдается при 10 мкст1 мс, 2 мкмд = 50 мкм. Верхние границы обусловлены проявлением преждевременного вскипания на готовых центрах(посторонних включениях), Использование времен 7 10 мкс нецелесообразно из-за резкого увеличения погрешности измерений. Проволока диаметром...
Способ получения реакционноспособных сополимеров
Номер патента: 1838334
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Исмаилов, Максумова, Пулатова, Эргашева
МПК: C08F 226/10
Метки: реакционноспособных, сополимеров
...является получение новых реэкционноспособных гетероциклических сополимеров и упрощение способа их получения.Поставленная цель достигается использованием в качестве сомономера йод диаллил-й-фталимида, Строение фрагмента полученного продукта можно представить в виде следующей схемы: ставляют собой белые ые порошки, растворисульфоксиде, диметилтворимые в ацетоне, диоксане. Молекулярв колеблется в пре чие сополимериз ктером раствори пол 1"меров и элемеитЗаказ 2901 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 ролидона, 8,87 г йод-диаллил-й-фталимида,5 мл диметилсульфоксида и 0,2...