Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(и) 6226 ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союе Советских Социалистических Республик(51 с присоединением ваяв Госудврствеииык комитет 23) Приоритет43) Опубликовано 30,11.7 Совета Министров СССао делам иэобретвиийи открытий юллетень4) УДК 8,769,2-1388.8) 5) Дата опубликования описания 21.11.7ов Иркутский институт органичес АН(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЬ РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫХ ПОЛИМЕРОВв присутствии г ов 1. Однако особу получают ты, которые сод ных связей.учение полиме реакционноспос дв 20 вб о в качестве окси ли- (вин илоксиэ с мол. весом 400 новых спиртов пр Изобретение относится к области синтеза водорастворимых, реакционноспособных полимеров, которые могут найти применение в качестве эмульгаторов, связующих для топлив и промежуточных соединений, содержа щих активную тройную связь, для синтеза функциональнозамещенных полимерных материалов,Известен способ получения реакционноспособных полиоксиалкиленов путем взаимодей ствия оксиалкиленов общей формулы с пропаргиловым спиртомроокиси щелочных металпроцессе по известному спакционноспособные продужит не больше 29,4% троЦель изобретения - полс высоким содержаниемных групп.Достигается это тем, чткиленов используют покси) -пропилеи,3-оксид1400, а в качестве ацетиле паргиловыи спирт, бутиндиол и дииндиол,По предлагаемому способу растворимость полученных продуктов в сильной степени зависит от соотношения исходных реагентов и от строения ацетиленового компонента. Так, в случае пропаргилового спирта растворимые олигомеры получены при соотношении 1:1, а для бутиндиола и гексадииндиола необходимо уменьшить количество исходного ацетиленового соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИК- спектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.Пр и м ер, Взаимодействие поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксида с пропаргиловым спиртом.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли- (винилоксиэтокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют 0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора МаОН (2%), Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.11 о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового спирта в серный эфир, снова промывают и582261 Формула изобретения Составитель В. Полякова Техред Н. РыбкинаРедактор А. Соловьева Корректор Л. Денискина Заказ 2544/14 Изд,930 Тираж 633 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 высушивают в вакууме до постоянного веса. Получено 1,3 г полимера с плотностью 1,3 г/см и содержанием тройных связей 8%. Количество тройных связей определяют по данным ИК-спектрального анализа.Взаимодействие с бутиндиолом. К 1 г полиэпоксида добавляют 0,23 г бутиндиола, 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора ИаОН (2%). Получено 1,25 г модифицированного образца с плотностьо 1,1 г/см. Содержание тройных связей 7/о.Взаимодействие с гексадииндиолом. В реакционную колбу помещают 1 г полиэпоксида, 0,29 г гексадииндиола, 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора КаОН (2%).Получено 1,3 г.Методика получения и обработки образцов поли-(винилоксиэтокси) - пропилен,3 - оксида, модифицированных бутиндиолом и гексадииндиолом, аналогична описанной. Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров путем взаимодействия оксиалкиленов с ацетиленовыми спиртами в присутствии гпдроокиси щелочных металлов, отличающийся тем, что, с целью получения полимеров с высоким содержанием реакционноспособных групп, в качестве оксиалкнленов используют поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксид с мол. весом 400 в 14, а в качестве ацетиленовых спиртов пропаргиловый спирт, бутиндиол и гексадииндиол,15 Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР Мв 269834, С 08 д 23/10,20 1974.
СмотретьЗаявка
1977430, 18.12.1973
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
АТАВИН АЛЕКСАНДР СПИРИДОНОВИЧ, МИНАКОВА ТАМАРА ТРОФИМОВНА, ВОЛКОВ АНАТОЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, СКВОРЦОВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, МОРОЗОВА ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, УСМАНОВА ТАТЬЯНА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08G 65/14, C08G 65/28
Метки: водорастворимых, полимеров, реакционноспособных
Опубликовано: 30.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-582261-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-reakcionnosposobnykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых реакционноспособных полимеров</a>
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
Установка контроля качества газоразделительных элементов из полых полупроницаемых нитей
Номер патента: 1722549
Опубликовано: 30.03.1992
Автор: Пикалов
МПК: B01D 65/10
Метки: газоразделительных, качества, нитей, полупроницаемых, полых, элементов
...на шарнирах. Для одновременного испытания нескольких газоразделительных элементов контейнер может иметь другую форму, а его ложемент оснащен рядом гнезд. Противоположные концы контейнера снабжены патрубками 25 и 26 входа-выхода воздуха или. остаточного потока (фиг. 2) и сообщаются с замкнутой системой трубопроводов 27.По одну сторону от входов в замкнутую систему трубопроводов расположены управляемые клапаны 28 и 29, сообщающиеся между собой и подводящим трубопроводом 20 входами, Другая пара управляемых клапанов 30 и 31 установлена по другую сторону замкнутой системы трубопроводов и сообщается между собой и отводящим трубопроводом выходами, Таким образом, патрубок 25 входа в контейнер сообщается с выходом клапана 29, а патрубок 26 выхода...
Фосфорсодержащий олигоэфирметакрилат в качестве полупродукта для получения негорючих полимеров и сополимеров
Номер патента: 598909
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Тужиков, Хардин, Хохлова
МПК: C07F 9/40
Метки: качестве, негорючих, олигоэфирметакрилат, полимеров, полупродукта, сополимеров, фосфорсодержащий
...хлороформа, затем при охлаждении 30 прибавляют 23,6 г глицидилметакрилата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 С, После прибавления глишдилметакрилата реакционную массу перемешивают еще 1 ч, при 60 С, после чего хлороформ частично удаляют ф 5 в вакууме, а концентрированный хлороформенный раствор высаживают в гексан. Выход 101,3 г(91,5%).Полученный й, со(1-метакрил-окси-хлор 2-пропоксиолигодифенилолпропанметилфосфонат 40 представляет собой светложелтую вязкую жидкость; мол,вес. 1274, по 1,5032, бромное число - найдено 23,2, вычислено 24,79.Найдено, %; Сф 61,40; Н 6,21; Р 9,81; С 5,27.Вычислено, %: С 60,25; Н 5,87; Р 9,64;. 45 С 1 5,54.Используемый для реакции с глицидилметакрилатом фосфорсодержащий...
Карборанилметилхлорсиланы в качестве полупродукта для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690019
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких
...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...
Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера для синтеза (со)полимеров, используемых в производстве органического стекла
Номер патента: 763342
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Булатов, Мельникова, Нижин, Саксонова, Сергеев, Синицын, Чарушников
МПК: C07D 307/91
Метки: 1-оксиметилдибензофурана, используемых, качестве, метакриловый, мономера, органического, производстве, синтеза, сополимеров, стекла, эфир
...раствор .69 г (0,31 моль) 1-хлорметилдибензофурана в 120 мл ацетона, добавляют 0,1 г гидрохинона (для предотвращения возможной полимеризации)и оставляют стоять в закрытой колбе при комнатной температуре в течение трех суток. Выпавший.хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают и промывают ацетоном на воронке Бюхнера. Фильтрат разбавляют 200 мл бензола и обрабатывают в делительной воронке последовательно дистиллированной водой трижды по 100 мл, затем 10-ным раствором На СОЭ до полного удаления гидрохинойа и снова водой до нейтральной реакции. Высушенный над прокаленным Ма 204 раствор фильтруют через активную окись алюминия и растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насосаОстаток перекристаллиэовывают дважды из гексана, выход 148,4...
Предыдущий патент: Способ получения полиуретанового предполимера
Следующий патент: Сшитые поли -ариламинометилфосфины для стабилизации резин
Случайный патент: Ленточная чушка и способ формирования пакета ленточной чушки