Способ получения полиметиладамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицеских ублик К АВТОРСКОМУ СВИДВТВД(22) Заявлено 28,05.73 с присоединением эаяв 926848/ Гвсудврствекиый комитет Веветв Нкиистрев СССР ве делам извбретеиий и еткрытий) Дата опубликования описания 25. 72) АвторыА. Г. Юрченкоизобретения А, Красуцкии им, 3, Н, М ва Киевский ордена Ленина политехнический институт им, 50 л Великой Октябрьской социалистической революции(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТ АМАНТАНА Изобретение от к получению полиметиладамантана,Известный способ получения полиметиладамантана путем полимеризации 1,3-аегидрооадамантана в массе при 140 С имеет сложную технологию - полимеризация может осушествлягься только в запаянных ампулах(исходное соединение нестойкое на воздухеи сохраняется лишь короткое время в абсолотном гексане) при высокой температуре 1Щ , Этот способ имеет чисто лабораторноеприменение,Цель изобретения - упростить технологию процесса.Это достигается тем, что в качестве 1исходного циклического соединения используют 3,7-бисметиленбицикло (3, 3, 1)-нс.нан и процесс проводят в среде органическихрастворителей в присутствии катионных катализаторов. 2Реакция полимеризапии протекает быстро,иногда мгновенно, выход продуктов высок(76-98%), отделение целевыхпростое, ибо они нерастворимыких растворителях,носится пособ иллюстр ется сл мерами.Приме-бисметиланбицибсогпотного хлоаствор 2,2 г10 мл абсолютПосле часовогоотфильтровьполучают 1,6340-348 С. 1, К раствору 2 г 3,7кло(3,3,1)-нонана в 4 м ористого метборфториданого хлорист илена прибавля:риэтилоксония метилен ыпавшпй осадокт эфиром и сушат.ества с т, пл,ен твают, промываю г (76%) влемента 86,58 2,35 н" ый анализ86,70; Н 10 епень поли 86 75; Н 10 5 г П р 7-би м створу О 3, 1)-нон того мет р 2,енбипикллютного х ,2 г эфи абсолют о(3,метибсо а в лена О 5 мл асса раз рата ного трехфтористогохлористого метигустевает, последок отфильтровыпродуктовв органичеоИ бора впена. М15 мин мгноешиван Йсес:" .нояион т и 3-с1 цескзи 1 О П И С А-Й-М ИЗОБРЕТЕН И521951 Составитель В, ПоляковаРедактор О. Степина Техред Н. Андрейчук Корре р екто И. Гоксич Заказ 3670/323 Тираж 630 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, l 4/5ая 4Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,и,;:;,=, промывают эфиром, метанолом, водойи су."ат. Получают 0,75 г вещества (98%)ог т. пл, 330-340 С.Элементарный анализНайдено, %; С 88,13, 87,90; Н 10,85,11,03; Г 1,07, 1,05,НС(Са Н 16 у 1 ОСн Н 16 У - степень полииеризацип 11,Вычислено, %: С 88,02; Н 10,83; У 1,13,П р и м е р 3, К охлажденному до Ораствору 0,75 г 3,7-бисметиленбицикло(3,3,1 )-нонана в 8 мл абсолютного хлористого,е:плена осторожно прибавлыот 0,2 г безводного бромистого аюдоминия. При прибавлении идет энергичная реакция с разогревом.После 5 мин размешивания отфильтровывают госадок, промывают метанолом, водой и сушат, получают 0,75 г (95%) вещества сточкой разложения около 480 С.Элементарный анализНайден:=, %: С 85,04, 85,22; Н 10,24,10,54; Вг 3,65, 3,82,Н С(С Н ) С Н В - степень полиН 6 Х Н Ьмеризации 13. Вычислено, %; С 85,53; Н 10,50;В 1 3,95.Получаемые полимеры высокоплавки, нерастворимы в органических растворителях имогут найти применение как составная частьполимерных составов для придании им термостойкости, как присадки к минеральным маолам. Формула изобретения Способ получения полиметиладамантана путем полимеризации циклического соединения,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюф упрощения технологии процесса, в качествеисходного циклического соединения исползуют 3, 7-бисметиленбицикло (3, 3, 1)-нонани процесс проводят в среде органическихрастворителей в присутствии хатионных каф тали заторов,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Патент США3649702, кл 260666, 1972,
СмотретьЗаявка
1926848, 28.05.1973
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. 50-ЛЕТИЯ ВЕЛИКОЙ ОКТЯБРЬСКОЙ СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ
ЮРЧЕНКО АЛЕКСАНДР ГРИГОРЬЕВИЧ, ЗОСИМ ЛЕОНИД АЛЕКСЕЕВИЧ, МУРЗИНОВА ЗОЯ НИКОЛАЕВНА, КРАСУЦКИЙ ПАВЕЛ АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 83/00
Метки: полиметиладамантана
Опубликовано: 25.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-521951-sposob-polucheniya-polimetiladamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиметиладамантана</a>
Составной образец для определения циклической прочности соединений
Номер патента: 1173247
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Сирченко, Цумарев, Червякова
МПК: G01N 3/32
Метки: образец, прочности, соединений, составной, циклической
...паяных соединений.Указанная цель достигается тем,что составной образец для определения циклической прочности соединений, содержащий две круглые пластины с отверстиями, расположеннымиравномерно по окружности, центркоторбй совпадает с центром каждойиз пластин, снабжен размещенныммежду пластинами и соединенным с 35ними пайкой диском, диаметр которогоменьше диаметра пластин, а центрсовпадает с центром пластин.Это позволяет получить паяныйшов известного размера, равного 40размеру торца диска.а фиг. 1 изображен составнойобразец; на фиг, 2 - схема нагружениясоставного образца,Образец содержит круглые пластины 451 и 2, имеющие отверстия 3, расположенные равномерно по окружности, центр которой совпадает с центром каждой иэ пластин 1 и 2....
Образец для определения циклической прочности соединений при круговом изгибе
Номер патента: 1265532
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Асмолова, Савченков, Цумарев
МПК: G01N 3/32
Метки: изгибе, круговом, образец, прочности, соединений, циклической
...Раушская наб., д. изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектн 12Изобретение относится к исследованию прочности свойств сварных, паяных и клеевых соединений.Цель изобретения - повышение достоверности результатов испытаний путем обеспечения плавного циклического нагружения соединения.На чертеже представлен образец для определения циклической прочности соединений при круговом изгибе.Образец состоит из пластин 1 и 2, между которыми установлен промежуточный элемент 3, соединенный с каждой из пластин 1 и 2 сварным, паяным или клеевым швом. Промежуточный элемент 3 выполнен в виде шара, а в пластинах 1 и 2 выполнены установочные пазы в виде шаровых сегментов, радиусы которых равны радиусу промежуточного элемента...
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения оптически активного -циано-3 феноксибензил -2-4-хлорфенил изовалерата
Номер патента: 1060104
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-4-хлорфенил, активного, изовалерата, оптически, феноксибензил, циано-3
...4,36 г(43,6 вес. из расчета на использованный фенвалерат А).30При анализе кристаллов установлено, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира присутствуют3,0 изомера (В) и 97,0 изомера (Б).П р и м е р 12. 10,00 г фенвалерата А растворяют в 20 г метанолаи в качестве затравки для кристаллизации прибавляют 1 мг кристаллов фенвалерата А-альфа; Затеи прибавляютв к честве катализатора 0,20 г40-кого водного раствора метиламина 40и смесь перемешивают при -б С в теочение 1 сут. После этого осадившиеея кристаллы отфильтровывают. Твердое вещество на фильтре проьываютдвумя порциями по 5 мл холодного 45(85,2 вес. иэ расчета на использо- .ванный Фенвалерат А),При анализе кристаллов устанавливают, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира...
Способ получения солей 4, 4 -динитростильбен-2, 2 дисульфокислоты
Номер патента: 1657054
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Леонардо
МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07C 309/40
Метки: динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей
...закрывают и при внутренней температуре 15 тС теперь добавляют 242 г жидкого аммиака причемвнутреннее давление повышается до 304,4 оара. Над уровнем полученногопрозрачного раствора пропускают кислород 10 л/ч при скорости перемешивания 600-700 об/мин. Дополнительнов течение 20 мин при внутренней темпе 35ратуре 15-17 С добавляют 42,7 г307-ного водного раствора гидроокисинатрия, Полученную реакционную смесь,содержащую смесь аммиака 76,5 с водой23,5 (1 мас.ч. натриевой соли (11) и 404,4 мас.ч. смеси растворителей), дополнительно перемешивают 2 ч при 15 тпри пропускании кислорода ( 0 л/ч),Далее обработку осуществляют по примеру 1, но реакционную смесь смешивают с 17 г хлорида аммония и разбавляют 100 мл воды вместо метанола,Получают 75,4...
Предыдущий патент: Устройство для очистки вертикальных труб
Следующий патент: Клей для прокладки бумаги
Случайный патент: Устройство для аэрирования