Патенты с меткой «уретановыми»

Номер патента: 273424

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иленск, Магдинец, Маслюк, Плп, Рудькр, Спирин, Украинской

МПК: C08G 18/06

Метки: группами, полимерных, уретановыми

...яо,гь) монометакрилонгликоля, Смесь после переают в формы и проводят тердение 7 - 8 час при 80 С, в получается бесцветный прозй материал с прочностью на и относительным удлинениечЗаказ 2495/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 2. При отверждении смеси из 5 г (0,00714 люль) полиоксипропилснгликоля мол. в. 700, 2,73 г (0,0157 моль) толуилендиизоцианата и 4,9 г (0,0374 лоло) монометакрилового эфира этиленгликоля по методике примера 1 получают прозрачный бесцветный материал с прочностью на разрыв 500 кг/смв и относительным удлинением 50 в/в. Пр имер 3. 20 г (0,0143 моль) полиэфирогликоля с мол. в. 1400,...

Номер патента: 445316

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, соединений, уретановыми

...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...

Номер патента: 339560

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алтынбаев, Воронков, Конов, Кукарников, Марченко, Мезин, Ромадан, Сироткин

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми, цепи

...при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное...

Номер патента: 413822

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Благонравова, Богатырев, Брискина, Воробьев, Жидкова, Ильина, Ницберг, Пронина, Фиргер, Якубович

МПК: C08G 18/71

Метки: водоразбовляемой, группами, смолы, уретановыми

...по примеру 1,Покрытия обладают отличным блескоми внешним видом, хорошими физико-механическими показателями,Коррозионная стойкость лаковых пленок в 3%-ном растворе МаС 6 160 ч,П р и м е р 3. В реакционный аппарат загружают 300 г льняного масла,онагревают в токе СО цо 200 С, приперемешивании вводят 0,18 г катализатора Р 0, поднимают температуру доо245 С, загружают 98 г пентаэритритаи при этой температуре выдерживают цополной растворимости пробы в спирте ЗО(1:10), Затем добавляют еще 24 г пентаоэритрита, выдерживают 10 мин при 245 Сои охлажцают до 180 С. Загружают 105 гфталевого ангидрида, нагревают доо200 С и провоцят выдержку цо кислотного числа 15-20 мг КОН/г. Далее реакоционную массу охлаждают до 120 С, загружают 75,2 г...

Номер патента: 943250

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Голушкова, Койфман, Коршунов, Кучма, Середницкий, Теодорович, Шиманский

МПК: C08G 18/18

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...смеси и удаляют летучие продукты реакции при остаточном давлении около 10 гПа. После дегазацииуретановой композиции добавляют взвешенное количество свежеперегнанногометилового эфира метакриловой кислоты, в котором предварительно растворяют навески диалкилзамещенных аминоалканоловых эфиров метакриловойкислоты или перекиси бенэоила. Реак 0 фционную массу тщательно перемешиваюти переносят в емкость прибора ПКВ,при помощи которого проводят изучение кинетики сополимеризации системы.Дпя получения сравнимых по времени результатов каждую операцию процесса подготовки полиуретановой композиции, предшествующую полимеризации в емкости прибора: перемешиваниеполиэфира с диизоцианатом, удалениелетучих компонентов полиуретановойкомпозиции и...

Номер патента: 1092159

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Дронов, Матюшов

МПК: C08G 18/10

Метки: азота, атомом, группами, ненасыщенного, олигомера, третичным, уретановыми

...акриловую и др.кислоты.Процесс ведут в среде метиленхлорида, метилэтилкетона, что облегчаетЭ 092совмещение компонентов, либо в массебез растворителей. Растворитель вконце реакции удаляется отгопкой.С целью ускорения получения олигомера процесс можно проводить в при 5сутствии катализатора дибутилдистеарата или дибутилдилаурата олова вколичестве 0,01-0,1 мас.7.П р и м е р 1. Ненасыщенный олигомер с уретановыми группами и третичными атомами азота получают смешением в реакторе, снабженном мешал"кой, 74,2 г (0,074 моль) полиокситетраметиленгликоля М,м. 1000и 25,8 г (0,148 моль) 2,4-толуилен. диизоцианата и нагреванием в течеоние 1 ч при 0 С. К полученномупродукту добавляют 6,4 г (0,036 моль)гидроксиэтилметакрилата, О, г дибутилдистеарата...

Номер патента: 1658821

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зигмунд, Кшиштоф

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...отгонкой уретана. После этого добавляют 18,8 г (0,2 моль, 0,6 г-экв реакционноспособных мест) фенола, 49,2 г 36/,-ного формалина (0,59 моль формальдегида) и 2 г 50 -ного НС 04, Эквивалентное соотношение формальдегида к реакционноспособным местам составляет 0,84:1, Полученную массу перемешивают и выливают в виде пленки. Отверждение продолжается в течение 30 мин при 90 С, причем получают эластичные водостойкие пленки.П р и м е р 4. 23,1 г (0,2 моль) хлористо- водородного пиридина, 12,0 г (0,2 моль) мочевины и 105,0 г (0,05 моль, 0,1 г-экв) олигодиэтилендипинатриола, мол,м. которого составляет 2100 и гидроксильное число 40, а также 52 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 413 К и при этой температуре проводят реакцию с отгонкой...