C08G 71/04 — полиуретаны

Номер патента: 238151

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валитова, Голубев, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...кипятят в колбе с соратпым холодильником в течение 6 в 12 час. После охлаждения полимер высаживают из раствора эфиром и выл шш;ают в вакууме пр: температуре 70 - 80 С.Полученый полимер представляет собой белыЙ цлц сгОГ 1 а 01 срашенный порошок, который растворяется в большинстве полярных растворителей, таких как ацетат, спирты, тлцколц, дцзетцлформазПд, хлороформ, 1-крезол, слабо 10 растворяется в уксусной и муравьиной кислотах. В воде не растворим, цо прц длительном стоянии набухает..Чстодом ИК-спсктроскопиц показано, чтопол,ченные полиретаны ссдержат гидроксцль ныс (3510 с, ) ц уретановые группы (СО -1715 с, -), могут быть модифицированы по свободным пдоксцльным группам и применены в качеств клеев, лаков ц покрытий,П р: м е р 1. 6,0...

Номер патента: 249621

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ель, Корнев, Мухова, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...цвета порошки,растворимые при длительном стоянии в )воде,20 растворимые также,в диметилформамиде,м-крезоле, уксусной и муравьиной кислотах,в горячих спиртах и гликолях. От концентрированной серной кислоты чернеют, Согласноаналитическим данным и ИК-спектрам про 25 дукты содержат уретановые и гидроксильныегруппы. Полимеры термостабильны, так при150 С выдерживают длительное нагревание безпотери веса и какого-либо внешнего изменения.Некоторые свойства полученных полимеров30 приведены в табл. 1 и 2.249621 Таблица 1 ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИУРЕТАНОВ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫн 1 - янсоон, осоинсн,сн (он) сн,ок,осн,сн (он) сн, )он Потери в весе (в %) при выдержке 2 час при температуре,С(сн,),6,29 Транс Транс Транс 4,1 1,3 18,5Форма най- дено вычислено...

Номер патента: 292007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гриценко, Институт, Липатников, Сухьыдс

МПК: C08G 71/04, D01F 6/70

Метки: волокон, полиуретановых, производства

...(ПЭГ) с мол. вес. 2000 и 0,198 лоль (17,84 г) бутандиол,4-тетраметиленгликоля (БД) при непрерывном перемешивании в атмосфере азота в течение 1 час постепенно добавляют 0,2 моль (33,64 г) гексаметилендиизоцианата (ГМДИ). При внесении 90% ГМДИ от всего количества реакцию ведут при 70 - 80 С, затем при введении остального количества ГМДИ температуру повышают до 170 С. Продукт реакции охлаждают до комнатнои температуры и извлекают из реактора. Из полученного материала легко получают волокно при формовании на лабораторной микроустановке для формования волокон 5 из расплава или из размягченного состояния.Далее определяют разрывные прочность и уд.линение, остаточное удлинение и гпгроскопичность этих волокон.П р и м е р 2, Процесс ведут по...

Номер патента: 359255

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Королькова, Петров, Раппопорт, Ренькас, Трост, Шапиро

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...групп) смешивают с 9,1 г ксилилендиамина при 80 С до образования олигомердиаминдиуретана. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и вводят в нее 13,4 г трициклокарбоната на основе триглицидного эфира триметилолпропана, Смесь вакуумируют, заливают в щелевые формы и термостатируют при 80 С в течение одних суток.Полученный вулканизат имеет следующие хар актеристики.Модуль при 100%-ном удлинении,кгс/см 2Прочность, кгс/см 14 Относительное удлинение, % 300 Остаточное удлинение, /, 2 Температура стеклования, С - 60 П р и м е р 2, По методике, описанной в примере 1, из 30,5 г сложного полиэфира с циклокарбонатными концевыми группами наоснове полиэтиленадипината (14,5% карбонатных групп), 7,6 г ксилилендиамина и 12,4...

Номер патента: 389115

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Валитова, Вител, Корнев, Пазенко

МПК: C08G 71/04

Метки: сгюсов, урёгайполиолов

...строения, Для этого в качестве эпоксидного соединения предлагается использовать глицидол или его моногликолевые эфиры при мольном соотношении бис-(Ч-арилуретан)-гликоля и эпоксидного соединения 1: 2 и реакцию проводить при тем пер а туре 100 - 150 С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 10 г (0,033 моль) бис-(фенилуретана)этиленгликоля, 4,9 г (0,066 люль) глицидолав 20 мл циклогексанона и 0,1 г (0,0009 моль)триэтиламина. Реакционную смесь нагреваютна масляной бане 12 час при 150 С, После5 охлаждения реакционный раствор выливаютв 00 мл сухого эфира. Выпадает продукт сконсистенцией масла, который переосаждаютиз ацетонового раствора сухим эфиром и...

Номер патента: 398571

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Хиль

МПК: C08G 71/04

Метки: вфом

...С 11 ГЛИ -го д 1 с 11 )1 с та 11- 11 сгс 1 с"11 ди398571 Составитель Т. КреиенецкаяТекред Т, Миронова Корректоры: Л, Царькован 3. Тарасова Рслактор Л. Новож 55 лова Заказ 794/17 14 ал. о 100 о Тираж 551 Ц 1-1111 ПИ Государственного коцитета Совета Мивистров СССРПолн пснос Типография, пр. Сапунова, 2 Реакцию контролируют по расходованию эпоксидных групп, содержание которых опрсдс,5 ю Оорятпьх т 55 тровянисх проо из 0,1 н. спирт)Иых рястьоров кис,50 ть и шслочн. В приведенных пижс примерах синтез закяпчивя 50 т при полпок Израсходовании эпоксидпыхрупп. Синтез проводят в трсхгорлой кобе, спяб)кснпОЙ мсхяпичсскОЙ .5 сп)ялкОЙ, под вакуумом при остаточном давлении 5 - 12 мм рт. ст.11 р и м с р 1, Зягру)к 5 от 128 г (0,085 моль)ОлигооуИ 75...

Номер патента: 374346

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 71/04

Метки: 374346

...в токе азота (температура в колбе не выше 25) прикапылают 15 г (0,047 моль) кремнийорганического хлорформиата в 30 мл абсолютного бензола, Затем отделяют солянокислый триэтиламин и отгоняют растворитель. Чистят олигомер осаждением его сухим гексаном из бензольного раствора, сушат на роторной сушилке при 50 при остаточном давлении 1 мм р 7 з ст. Полученной 2,4 г (25%-ный выход) олигомера с удельной вязкостью 2%-ного раствора в ДМФА - 0,155.Найдено, /,: С 43,22; Н 7,90; Я 16,82; 1 ч 8,20.Вычислено для С 12 Н 22 МЮ 205, о/о. С 43,08; Н 7,83; Я 1 16,79; Х 8,37,При мер 2. Олигомер на осипове 1 ч,М-диметилпропилендиамина и 1,3-бис (метилхлорформиато) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана,Аналогично примеру 1 из 3,2 г (0,0312 моль) хлор...

Номер патента: 413161

Опубликовано: 30.01.1974

Автор: Волкова

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...эфирата трехфтористого бора, Через 6 час образуется эластомерный полиуретан, имеющий относительное удлинение 100 - 150%. Для нейтрализации катализатора полимер обрабатывают 5 -ным раствором триэтиламина в метаноле и высушивают в вакууме при 20 С.П р и м е р 4, Взаимодействие проводят по примеру 3, но вместо сополимера тетрагидрофурана с окисью пропилена берут 500 вес. ч. полиэтиленгликоля (мол. вес 1000),П р и м е р 5, Реакцию проводят аналогично примеру 4, только (П) берут в количестве 180 вес. ч., а вместо триметилолпропана и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1,4-бутандиола применяют 4 вес, ч. пентаэритрита. Образустся разветвлснный полиуретан, представляющий сооой бесцветную вязкую жидкость.Прим ер 6, К смеси 600 вес. ч. (1) и 100...

Номер патента: 504802

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Александров, Бирюков, Гредякин, Григос, Клементьев, Миронов, Тросман, Ширяев

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана

...добавляют нужное количество эмульгатора типа ОП и сульфоната касторового масла, воды и регулятора пенообразования.После 2 - 3 мин перемешивания мешалкой15 с 200 - 300 об/мин смесь выдерживают в течение 15 мин при атмосферном давлении и температуре 20 - 25 С,Затем в указанную смесь вводят предварительно затертую на полиэфире стабилизирую 20 щую смесь и добавляют остальное количествополиэфира при непрерывно работающей мешалке. После 2 - 3 мин выдержки в полученную композицию добавляют толуилендиизоцианат в течение 10 - 15 сек при помощи мешал 25 ки с 1500 в 30 об/мин при 20 - 25 С.Примеры 1 - 6.Составы предлагаемой композиции представлены в табл. 1. Продукт Сформулы Продукт Сформулы Таблица 1 Состав, вес. ч,Компоненты 100 38,51,4 3,0 2,5 1...

Номер патента: 506601

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Греков, Трифонов, Яковенко, Ярошенко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...0,097 0,17 0,151 0,167 4,4- Дифеиилметандиизо- циаиат 0,085 0,088 0,067 0,088 0,096 0,094 0,0739 ТолуилеидиизоциаиатДигидразид изофталевойкислоты 0,0725 0,0388 0,0341 0,0341 0,026 0,036 Дигидразид адипииовой кислоты 0,0337 0,030 0,034 0,0354 Литий хлористыйДиметилформамидГ ексаметилфосфамидУксусная кислота 0,00890,695 0,00130,726 0,003 0,00290,695 0,00270,72 0,00140,715 0,00150,676 0,00140,72 0,00220,781 0,7069 0,0009 0,0013 0,0015 0,0008 0,0028 0,0015 0,0009 0,0006 Таблица 3 Продолжительностьсинтеза, ч Температура, СМол. вес готового продукта Рецептуры 80 - 85 50 - 55 50 - 55 45 - 50 45 - 50 80 - 85 80 - 85 80 - 85 80 - 85 2,5 - 3,0 0,5 - 0,6 0,5 - 0,6 1,5 - 2 1500 1500 1500 1300 1300 1500 1200 1200 1500 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1,5 - 22,5...

Номер патента: 507596

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Греков, Пазенко, Федорченко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...макродиизоцианата ипоследующем прибавлении к нему раствора Етриода в диметилформамиде при 25 С,При этом необходимо строго соблюдатьстехиометрическое соотношение изоцианатных и первичных гидроксильных групп триача для сохранения свободными его вторичных гидр оксилов. Прибавчяя к раствору полученных таким способом линейных полиуретанов определенО ные количества сшивателя (дии зоцианата) можно в некоторой степени регулировать ,механические и гидрофильньге свойства полиуретановых пленок.На основе синтезированных полимеровИ получены эластичные прозрачные пленки с пределом прочности при разрыве до 400 кгсм 2 и относительным удлинением до 14000%,В табл. 1 приведены некоторые свойства полиуретановых пленок в зависимости оч природы полиэфира,...

Номер патента: 507597

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Барынин, Родионов, Шарафанов

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана, самозатухающего

...красного фосфора подают в емкость, где их тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь при использовании красного фосфора с размером частиц более 53 мкм вводят в шаровую мельницу для размола частиц красного фосфора, после чего смесь пропускают через сито М 53 для отделения порошка красного фосфора с размером частиц более 53 мкм, Полученную пасту подают в емкск.гь залиьочиой машины, например изоцианатную, где указанная смесь перемешивается в течение 20 мии. Вторую дание порошка красного фосфора под действием силы тяжести, что приводит к поступлению пасты разного состава для образования пенополиуретана, Применение же пасты, устойчивой во времени вследствие наличия в ней поверхностно-активного вещества, приводит "...

Номер патента: 509618

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, мочевинными, оглигомеровс, полиуретановых, цепи

...воде крыия к обраено в ка предлоента исформулы. т аминногэ кэмпэ 3 атем пэ каплям из делительной воронкипри интенсивном перемешивании добавляют 40 вес,ч,ес,ч, полиэфируретановэго прецпэлимера (содержание й СО 9,8%) и синтез ве - дут при 25 С дэ пэлнэго исчезновения изоцианатных групп, Пэ окончании синтеза элигэмер осаж, водой, трижды промывают горячей и сушат при Вакуумиользэва емикарбазиды обшей 0 О МН цают вэдой 1 з ВМО509618 10 Й - С - МН-ИНгде Ист мани 228 Составитель В, Пури Техред Г, Родак эрректор А, Пакид едактэр 3, Горбунов Тираж 63 осударственного ко по делам изобре Москва, Ж - 35, Ра0 Подпи митета Совета М тений и открытий ушская наб ц 41 аказ 733/1 ЦНИИснэе инистров СССР 113035,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 511018

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джон, Поль

МПК: C08G 71/04

Метки: аминоотверждаемых, отверждения, полимеров

...разбавленные растворы, если это необходимо. Есливводить поверхностно-активное вещество, тоего следует применять в количестве до 5,60 предпочтительно 0,5 - 2,0 вес. /, от веса комплекса. Применение поверхностно-активноговещества не является обязательным, Некоторые дисперсии обладают тиксотропными свойствами, в результате чего предотвращается05 пх оседание во время хранения и обеспечива 5110187югся рабочие вязкости в условиях, имеющих место при создании усилий, сдвига, например при перекачке насосами. К таким дисперсиям относятся дисперсии ди-(2-этилгексил)-азелата.Образовавшиеся дисперсии затем можно использовать для отверждения аминоотверждаемых предполимеров или полимеров. Такими типичными полимерами являются полиуретаны. Другими,...

Номер патента: 523643

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бернд, Хильдегард

МПК: C08G 71/04

Метки: виде, высокодисперсном, полиуретанмочевины

...5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 6 О 65 но соответствует числу имеющихся изоцианатных групп. Молярное соотношение КСО: Нк предпочтительно равно 1(Н 1; - активный водород в удлинителе цепи), причем, однако, возможно применить меньшие количества Удлинителей цепи (ИСО: Н)к) ) 1) приблизительно до соотношения МСО: : Н= 1,8, предпочтительно до 1,5. В этом случае молекулярный вес полиуретанов или полиуретановых мочевин будет ниже, а их температура плавления будет также ниже. Водными фазами являются предпочтительно вода или водные растворы эмульгаторов. Эмульгаторы применяются обычно в количествах от 0,1 до 1,0 вес. %. Количество водной фазы составляет предпочтительно 50 80 вес, % из раствора на изоцианатный форполимер.Вместе с эмульгаторами...

Номер патента: 339560

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алтынбаев, Воронков, Конов, Кукарников, Марченко, Мезин, Ромадан, Сироткин

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми, цепи

...при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное...

Номер патента: 558926

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Греков, Хелемская, Яковенко, Ярошенко

МПК: C08G 71/04

Метки: водной, дисперсии, полиуретана

...и 25 г макродиизоцианата,попученного в примере 2, в 50 г топуопа.Время диспергирования 2,5 мин при начальной температуре 20-25 С и максимапьной инстенсивности звука.П р и м е р 5, Воднуюдисперсию попиуретана получают, как в примере 2, используя в качестве удпинитепя цепи макродиизоцианата капиевую сопь 1,3-дигидразид-супьфоизофтвпевой киспоты.П р и м е р 6, В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженнуюмеханической мешапкой, квпепьнэй воронкойи холодильником, загружают 6 г (0,0044г моль) макродиизоцианвта, описанного впримере 2, и растворяют его в 7 г диметипсупьфоксида. 1, 32 г (0,0044 гмоль)натриевой соли 1,3-дигидрвзид - 5 - супьфэиэофтапевой кислоты, растертой в ступке,разбавляют 4 г диметипсупьфоксида и приливают к...

Номер патента: 384376

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Восканян, Карапетьян, Чухаджян

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов

...температурах скоростьреакции возрастет, но выше 80 фС начинается деполимериэация полиацетальдегида.Реакцию можнотак и в присутствкачестве растворилуол, бензол, ксидиметилформамид,ции 5-6 ч.Полученный полиуретан представляетсобой вязкую массу, которая после отверждения превращается в твердый продукт, отличающийся высокой прочностью.Поэтому его можно применять как электро- и теплоизоляционный материал,качестве покрытий, стойких к действиюорганических растворителей и детергентов, а также в качестве клея и клеевого компонента.П р и м е р. В продутую азотом реакционную колбу емкостью 30 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 3 г гидроксилсодержашего олигомера ацетальдегида, 5 г гек3 В 4376 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 631154

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Валетдинов, Зулкарнеев, Игнатьева, Шульман

МПК: A61F 2/02, C08G 71/04

Метки: аллоимплантации, полиуретана

...затем 5 мин при остаточном давлении1-3 мм рт.ст. Этого промежутка времени достаточно для полного взаимодействия компонентов.20 г полученного преполимера нао гревают до температуры 40 С и выдерживают при остаточном давлении 1- 3 мм рт. сг, в течение 20 мин. Далее при атой же темепратуре к преполимеру добавляют при перемешивании расплав/ / 3,8 г диамина - 3,3 - дихлор,4 -диаминодифенилметана с температуройо125 С. Температуру реакционной смеси поддерживают при смешении в пределах 50- 55 оС, Затем подвижную массу дегазируют при 1-3 мм рт.ст. в течение 10 мин. К концу дегазации (по завершению взаимодействия между функциональными групо нами/ температура массы снизилась до 40 С.Вязкий полимер свободным литьем переносят в шприц и при...

Номер патента: 482997

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Веселовский, Иоффе, Каменецкий, Левчина, Липатова, Мельниченко, Тихонова-Бугрова

МПК: C08G 71/04

Метки: клей

...клей включает форполимер на основе сложного полиэфира и толуилендиизоцианата, в который вводятся 30 Из полиэфира с мол. вес. 500 в 10 и толуилендиизоцнаната готовится форполнмер прп соотношении гидроксильньх групп к пзоцпанатным 1: 2. Форполпмср дегазпруют прп 50 - 85 С в течение 1 ч. Б нагретый форполимер вводят расплавленный 4,4-дпфенилметандиизоцианат, затем после перемешивання в нее вводят трихлорэтплфосфат. Смесь перемешивают прн постоянном понижении температуры до комнатной.Клей наносится топким слоем на одну из склеиваемых поверхностей предварительно смоченную раствором катализатора. Катализатор и влага дифунднруют В клей и вызывают его вспенпвание и ствержденпе, Отверждеш 1 е происходит как за счет образования и...

Номер патента: 872531

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Заалишвили, Картвелишвили, Кацарава

МПК: C08G 71/04

Метки: полуретанов

...условий реакции активирующей группы.рованные полимеры характери приведенной вязкости их раст анными ИК-спектрвпьного ана павший полимер огфипьтровывают, промывают этиповым спиртом, экстрагируют спиртом в аппарате Сокспетта и сушат, Выход 88%; 1 пр 1,4 дп/г в м-крезопе при 25 С, С 0,5 г/дл.П р и м е р 2. Синтез попиуретана осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что в качестве активированного бис-карбоната используют бис,4-динитро(карбофенокси)1 -1,3-пропандиоп (ОНКФП), Выход полиуретана 69%; "ядр 0,60 дп/г в м-креэопе при 25 С, С 0,5 г/дп,П р и м е р 3, Синтез попиуретана осуществляют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, с той разницей, что в качестве активированного бискарбоната...

Номер патента: 912734

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Гарипов, Михеев, Светлаков

МПК: C08G 71/04

Метки: покрытий, полиуретанов, пригодных

...дость и прочность при разрыве.нии полиуретана на подложку в качестве Цель изобретения - повышение твер побочного продукта выделяется хлорис- дости и прочности при разрыве покрытый водород или его соль, что не дает 1 тий на основе полиуретанов, вазможности получения качественных Поставленная цель достигается тем покрытий, что согласно способу получения полиуИзвестен способ получения полиуре" ретанов, пригодных для покрытий, пу" танов, пригодных для покрытий, путем тем взаимодействия карбонатсодержащевэаимодействия олигомерных диаминов 2 В го соединения с аминами в качестве молекулярного веса 500-3000 с раэ- " карбонатсодержащего соединения исветвленными циклокарбонатами 12 1. пользуют полиэфир общей формулыНаиболее близким по...

Номер патента: 413824

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Куликова, Петров, Раппопорт, Тростянская, Шапиро

МПК: C08G 71/04

Метки: полимерных

...сэпоксидсодержащими соединениями,используют полиамины с уретановымигруппами,Это позволяет расширить ассортимент исходных продуктов, упроститьтехнологию синтеза и улучшить эластические свойства получаемых материалов,В качестве соединений с эпоксидными группами могут быть использованы любые эпоксидсодержащие соединения, например эпоксидные смолы, полидиенэпоксидные соединения, хлорэпоксидные смолы и т.д.В качестве полиаминов, содержащих уретановые группы, используютСмешивают 32,8 г полидиенуретандиэпоксида (2,26 эпоксидных групп)и 3,28 г смолы ЭЭТ(25 эпоксидныхгрупп . Смесь вакуумируют при 40 ф Си прибавляют 7,5 г ДАПУ. Отвакуумированную реакционную смесь заливают в спецйальные формы и помещаютна.24 ч в термостат при 80 фС. Полученный...

Номер патента: 1240766

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Михеев, Светлаков, Семенова, Файрушина

МПК: C08G 71/04, C09D 3/72

Метки: водорастворимый, водостойких, олигомерный, покрытий, самоотверждающихся, уретан

...ОУФизико-механические и защитныесвойства покрытий приведены и табл,2,45 Установлено, что в процессе получения ОУ одна из четырех аминогрупп, имеющихся в молекуле ОП, должна остаться в неизменном виде для придания ОУ растворимости в воде. Поэтому молярное соотношение между ОП и циклокарбонатном должно составлять 1:3,1240766 Таблица 1 Содержание уретановых Иолеку- Аминное ОУ, синтезированные Растволярнаямасса числомг римостьв воде КОН/г по примерам групп% Водо- стойОтносит. ОУ, синтезированные твер- дость Ударе, Дж Изгибе, мм кость,сут. по примерам 0,82 91 160 0,80 130 130 140 10 Состав и строение ОУ доказаны определением содержания аминогрупп (аминного числа), уретановых групп и ИК-спектроскопией.ИК-спектры ОУ содержат полосы...

Номер патента: 1658821

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зигмунд, Кшиштоф

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми

...отгонкой уретана. После этого добавляют 18,8 г (0,2 моль, 0,6 г-экв реакционноспособных мест) фенола, 49,2 г 36/,-ного формалина (0,59 моль формальдегида) и 2 г 50 -ного НС 04, Эквивалентное соотношение формальдегида к реакционноспособным местам составляет 0,84:1, Полученную массу перемешивают и выливают в виде пленки. Отверждение продолжается в течение 30 мин при 90 С, причем получают эластичные водостойкие пленки.П р и м е р 4. 23,1 г (0,2 моль) хлористо- водородного пиридина, 12,0 г (0,2 моль) мочевины и 105,0 г (0,05 моль, 0,1 г-экв) олигодиэтилендипинатриола, мол,м. которого составляет 2100 и гидроксильное число 40, а также 52 г диметилформамида нагревают при перемешивании до 413 К и при этой температуре проводят реакцию с отгонкой...

Номер патента: 970856

Опубликовано: 10.12.1996

Авторы: Михеев, Светлаков, Сысоев

МПК: C08G 71/04

Метки: покрытий, полиуретановых, сетчатых

Способ получения сетчатых полиуретановых покрытий путем взаимодействия на подложке циклокарбонатсодержащих соединений и полиаминов в среде растворителя с последующим отверждением при нагревании, отличающийся тем, что, с целью улучшения прочностных характеристик полиуретанов, в качестве циклокарбонатсодержащих соединений используют соединения, выбранные из группу, включающейа в качестве полиаминов гексаметилендиамин или диэтилентриамин.